INFOMUSA La Revista Internacional sobre Banano et Plátano Vol. 10 N° 1 Junio 2001 EN ESTE NUMERO Propagación masiva in situ de FHIA-20 utilizando benzilaminopurina Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia Producción de hoja de plátano con destino a la agroindustria Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes en Musa spp. Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones de Musa locales en Perú Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores GCV de las poblaciones de Fusarium (Foc) en Vietnam La Sigatoka negra en México Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de banano Noticias de Musa El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas Noticias de INIBAP Tesis Libros etc. Anuncios Noticias de PROMUSA La misión de la Red Internacional para el Mejoramiento del Banano y el Plátano es au- mentar de manera sostenible la productividad del banano y el plátano cultivados por pe- queños productores para el consumo doméstico y mercados locales y de exportación. El programa tiene cuatro objetivos principales: • organizar y coordinar un esfuerzo global de investigación sobre banano y plátano para el desarrollo, la evaluación y la diseminación de cultivares mejorados y para la conserva- INFOMUSA ción y utilización de la diversidad de las Musaceas; La Revista Internacional sobre Banano et Plátano • promover y fortalecer colaboraciones en la investigación relacionada con banano y plá- Vol. 10 N° 1 Junio 2001 EN ESTE NUMERO Propagación masiva in situ de FHIA-20 utilizando tano a los niveles nacional, regional e internacional; benzilaminopurina Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia Producción de hoja de plátano con destino a la agroindustria • fortalecer la capacidad de los SNIA para conducir actividades de investigación y desa- Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres rrollo sobre banano y plátano; de los brotes en Musa spp. Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los • coordinar, facilitar y apoyar la producción, recopilación y el intercambio de información clones de Musa locales en Perú Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano Distribución del marchitamiento por Fusarium y de documentación sobre banano y plátano. del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores GCV de las poblaciones de Fusarium (Foc) en Vietnam La Sigatoka negra en México INIBAP está dirigida y administrada por el Instituto Internacional de Recursos Fitogenéti- Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de banano Noticias de Musa El mundo bananero pierde a cos (IPGRI), un centro ‘Future Harvest’. dos amigos y colegas Noticias de INIBAP Tesis Libros etc. Anuncios Noticias de PROMUSA Vol. 10, N° 1 INFOMUSA Vol. 10, N° 1 Foto en la portada: Venta local de banano en Bolivia (L. Pocasangre, INIBAP). CONTENIDO Publica: Red Internacional para el Mejoramiento Propagación masiva in situ del híbrido de plátano FHIA-20 utilizando del Banano y el Plátano (INIBAP) benzilaminopurina ............................................................................................3 Jefe de redacción: Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia..........................4 Claudine Picq Comité editorial: Producción de hoja de plátano soasada, con destino a la agroindustria Emile Frison, Jean-Vincent Escalant, de alimentos procesados ..................................................................................9 Suzanne Sharrock, Charlotte Lusty Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo Impreso en Francia de la hoja de plátano (Musa AAB Simmonds)................................................12 Redacción: INFOMUSA, INIBAP Estimación del desarrollo de las raíces a partir de los caracteres de los brotes Parc Scientifique Agropolis II, en banano y plátano (Musa spp.) ...................................................................15 34397 Montpellier Cedex 5, Francia Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición Teléfono: +33 (0)4 67 61 13 02 vascular y marchitamiento del plátano (Musa AAB Simmonds) ...................17 Telefax: +33 (0)4 67 61 03 34 Correo electrónico: inibap@cgiar.org Evaluación de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones http://www.inibap.org de Musa locales en una zona libre de Sigatoka negra en Perú oriental ......21 La subscripción es gratuita para los paí- Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros ses en vías de desarrollo. Se agradecen del banano .......................................................................................................26 contribuciones en forma de artículos y cartas al editor. La redacción se Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia reserva el derecho de editar los artícu- y su impacto sobre los pequeños agricultores ...............................................28 los. INFOMUSA no se responsabiliza por el material no solicitado. Sin embargo, Grupos de compatibilidad vegetativa de las poblaciones de Fusarium trataremos de responder a cada una oxysporum f.sp. cubense en Vietnam .............................................................32 de las peticiones. Los artículos pueden La Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet) en México ser citados o reproducidos sin cargos, con la mención de la fuente. Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro También se publican ediciones de cuatro clones de banano ............................................................................33 de INFOMUSA en francés y en inglés. Noticias de Musa....................................................................................................40 Cambio de dirección: Para evitar la perdida de sus ejemplares El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas ...........................................40 de INFOMUSA, notifique a INIBAP con Noticias de INIBAP .................................................................................................42 seis semanas de antelación si cambia de dirección postal. Tesis ........................................................................................................................47 Las opiniones expresadas en los artícu- los son responsabilidad de sus autores y Libros etc. ...............................................................................................................47 no necesariamente reflejan los puntos Anuncios.................................................................................................................50 de vista de INIBAP. Noticias de PROMUSA.....................................................................................I à XVI Agronomía Propagación rápida Propagación masiva in situ del híbrido de plátano FHIA-20 utilizando benzilaminopurina D. Manzur Macias Diez meses después de la siembra cada planta proliferó de 8 a 10 yemas por sitio, YPG con una altura de 15 a 20 cm y diámetro a Los bananos y plátanos son hierbas gi- la altura del cuello del rizoma de 15 agantes perennes que proliferan en 20 cm. A estas yemas se les denominó delos trópicos, provienen de híbridos primera generación (YPG) (Figura 1). intra e interespecíficos de dos especies di- Con un cuchillo desinfestado con formol ploides silvestres : Musa acuminata (ba- al 2% antes de cada operación, se cortó nano) y M. balbisiana (plátano) son la transversalmente el pseudotallo de cada fuente más importante de carbohidrato en yema a 2 cm de altura del cuello del rizoma las economías locales (Stover y Simmonds y luego se extrajo el ápice meristemático a 1987). Lo más alarmante ha sido la apari- una profundidad de 4 cm, dejando una ca- ción y diseminación de enfermedades vidad de 2 cm de diámetro en el rizoma como la Sigatoka negra (Mycosphaerella (Figura 2A) ; luego se disectó transversal- fijiensis Morelet), el virus del Rayado del mente en cruz el fragmento de pseudotallo banano (BSV) y el virus del Mosaico del pe- profundizando hasta el cuello del rizoma pino (CMV). Estos problemas han tenido (Figura 2B). Ejecutados estos cortes en respuesta de organizaciones internaciona- cada yema, se deposito en la cavidad de- les para el mejoramiento genético hasta lo- Figura 1. Diferenciación de yemas de primera jada por la extracción del ápice meriste- generación (YPG). grar variedades de plátanos resistentes a la mático 4 ml de una solución de la citoqui- Sigatoka negra (Vuylsteke 1998), de alto nina Benzilaminopurina (BAP) a una rendimiento y palatabilidad como el hí- -1 A YSG concentración de 40 mg L de agua desti- brido FHIA-20 desarrollado por el Dr Phil lada (Figura 2C) y luego con una mezcla Rowe en la Fundación Hondureña de In- de partes iguales de tierra franco arenosa vestigación Agrícola (FHIA). D y ganillaza descompuesta se cubrieron los Los plátanos mejorados son poliploides y rizomas a 5 cm por encima de la superficie partenocárpicos, razón por la cual se multi- C del suelo. Transcurridos 3 meses de cada plican vegetativamente a partir de hijuelos yema disectada emergieron yemas que se provenientes de plantas próximas a cose- denominaron de segunda generación cha, estimulando las yemas latentes del ri- B (YSG) (Figura 2D). zoma de la planta madre después del corte Cuando se diferenciaron propágulos del racimo, fragmentando pedazos de ri- (yemas) provenientes de YSG y alcanzaron zoma con yemas latentes para estimular su una altura de 20 a 30 cm se disectó cada desarrollo o aislando rizomas despren- Figura 2. Diferenciación de yemas de segunda uno como se explicó anteriormente, adicio- diendo la base de las vainas foliares del ri- generación. A. Apice meristemático extraído. nando en cada cavidad igual cantidad de zoma y luego disectando en cruz las yemas B. Disección en cruz. C. Cavidad del ápice BAP y completando el proceso similar- desarrolladas para estimular la brotación meristemático. D. Yema de segunda generación. mente (Figura 3A) hasta observar los pro- de yemas latentes (Auboiron 1997). La págulos que se denominaron yemas de ter- multiplicación masiva in vitro o micropro- cera generación (YTG) (Figura 3B). pagación se hace rutinariamente a partir el laboratorio de tejidos del departamento Sesenta días después las YTG fueron pro- de la proliferación de ápices meristemáti- de Fitotecnia hasta la obtención de plántu- cesadas igualmente que las anteriores cos en el medio de cultivo Murashige- las completas según protocolos estableci- hasta obtener yemas de cuarta generación Skoog suplementado con citoquininas y vi- dos por algunos autores (Ma y Shii 1972 ; (YCG), que se dejaron crecer (Figura 4A) taminas (Krikorian y Cronauer 1984). Uno Hwang et al. 1984), aclimatadas a condicio- para su posterior siembra y enraizamiento de los limitantes más frecuentes cuando se nes de campo bajo un sistema de niebla in- en tierra estéril bajo el efecto de un sis- desea expandir una plantación de plátano termitente y luego trasplantadas al sitio de- tema de niebla intermitente (Figura 4B). es la consecución de los materiales de finitivo en la granja Montelindo (propiedad siembra, que son escasos por la naturaleza de la Universidad de Caldas) localizada a Resultados de la misma planta, la baja producción de 5°5N y 75°40’W, altitud de 1050 msnm, Esta propuesta de la propagación masiva hijos y su lento desarrollo (Tezenas du temperatura media de 23°C y suelos de la in situ con la extracción del ápice meriste- Montcel 1985). clase Typic Distrandept, en una parcela mático, disección en cruz y adición de BAP El presente estudio se llevó a cabo para útil de 25 plantas con barreras de plátano permite obtener un promedio de cuatro evaluar una técnica de multiplicación in Dominico Hartón a distancias de 2 x 3 m yemas cuando se practica en YPG y YSG ; situ del plátano FHIA-20. entre plantas y surcos. Un mes después de pero cuando se practica en YTG se obtiene la siembra las plantas fueron fertilizadas en promedio 13 plántulas con apariencia Materiales y métodos teniendo en cuenta el análisis de suelos y muy similar a las obtenidas vía in vitro. Si Vitroplantas del híbrido FHIA-20 proceden- los requerimientos nutricionales de los ma- se totalizan los propágulos obtenidos a par- tes de la FHIA fueron micropropagadas en teriales del FHIA-20. tir de una yema tratada desde primera INFOMUSA — Vol 10, N° 1 3 A YTG YCG B A B Figura 3. Diferenciación de yemas de tercera Figura 4. Diferenciación de yemas de cuarta generación. A. Yemas en desarrollo. B. Plántula generación. A. Apice meristemático extraído. transplantada a bolsa. B. Yema de tercera generación. hasta tercera generación se obtienen 156 den seleccionar en el campo plantas sanas Hwang S.C., C.L. Chen, J.C. Lin & H.L. Lin. 1984. plántulas [(4+4+4)x13]. Si se considera para multiplicar. Cultivation of banana using plantlets from meris- seleccionar en cada planta de FHIA-20 Es fácil y práctico desarrollar esta téc- tem culture. Hort Science 19:231-233. cinco YPG para la práctica de propagación nica en campo abierto en el caso de esca- Ma S.S. & C.I. Shii. 1972. In vitro formation of ad- masiva in situ, se obtendrán 780 plántulas sez de materiales o de la multiplicación ventitious buds in banana shoot apex following (156 x 5) por sitio en un lapso de 8 meses. masiva de variedades promisorias y de alto decapitation. Journal of the Chinese Society of rendimiento como es el caso del FHIA-20. Horticultural Science 18:135-142. Discusión Al practicar esta técnica en plantas de Stover R.H. & N.W. Simmonds. 1987. Banana. 3rd Potencialmente, un rizoma del híbrido FHIA-20 próximas a floración, se favorece ed. Longman, UK. 468pp. FHIA-20 cuando ha emergido el racimo el rompimiento de la latencia de las yemas Tézenas du Montcel H. 1985. Le bananier plantain. posee de 14 a 16 yemas, cada una de las al inhibirse la dominancia apical. Maisonneuve & Larose, Paris. 143pp. cuales produce entre seis y ocho yemas Vuylsteke D.R. 1998. Shoot – tip culture for the pro- adicionales ; cuando estas yemas se disec- Agradecimientos pagation, conservation, and distribution of Musa tan y se les elimina el ápice meristemático El autor agradece a los profesionales Jairo germplasm. IITA, Ibadan, Nigeria. 82pp. incorporando la BAP desarrollan de cuatro Castaño Z., PhD, y Manuel Aristizábal L., a cinco propágulos en el caso de las YPG y MSc, por la revisión de esta publicación. ■ YSG y hasta 13 para las YTG. Debe tenerse en cuenta que esta prác- Bibliografía tica se realiza cuando la planta madre ha Auboiron E. 1997. La multiplication sur souche dé- emergido sus yemas a 30 cm del suelo, sin cortiquée. Fiche technique : propagation rapide deteriorar el sistema radical de la planta de matériel de plantation de bananiers et plan- El autor es profesor titular, especialista en cultivo madre que produce su racimo sin altera- tains. CRBP, Douala, Cameroun. 4pp. de tejidos en el Departamento de Fitotecnia, Facultad ción alguna. También permite obtener en Krikorian A.A. & S.S. Cronauer. 1984. Aseptic cul- de Ciencias Agropecuarias, Apartado Aéreo 275, un lapso de 8 meses propágulos minimiza- ture techniques for banana and plantain impro- Manizales, Colombia. Correo electrónico: dos de plagas y enfermedades, pues se pue- vement. Economic Botany 38:322-331. cafolios@cumanday.ucaldas.edu.co Agroeconomía Encuesta en Colombia Aspectos socioeconómicos del cultivo del plátano en Colombia J. L. Rodríguez Martínez lo cual es un componente principal de la temperaturas promedias entre 17 y 35°C. y A. Rodríguez Saavedra dieta alimenticia. En Colombia más de la En el país se cultivan alrededor de mitad del área cultivada pertenece a pe- 358 000 ha, con una producción total anual queños productores (Rodríguez et al. de 2.5 millones de toneladas de racimos, El cultivo del plátano en Colombia se 1999). de las cuales 95% se dedican al mercadoha constituido en un renglón de gran Dentro del sector agropecuario, ocupa el interno y el resto a la exportación. Losimportancia socioeconómica, desde quinto lugar después del café, la caña de principales centros productores se en- el punto de vista de seguridad alimentaria azúcar, la papa y las flores. Participa con el cuentran en las Zonas Cafeteras de la Re- y generación de empleo. Además ha perte- 6.8% del total de la producción agrícola del gión Andina, donde se cultivan 231 000 ha necido al sector tradicional de la economía país (CCI 2000). (64% del área cultivada) que aportan 67% campesina donde ha sido utilizado, funda- El plátano se cultiva en diferentes áreas de la producción nacional. Otras regiones mentalmente, como sombrío del café, por agroecológicas, desde 0 hasta 2000 msnm y naturales de importancia para el cultivo 4 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 son los de Orinoquía, el Pacífico, el Caribe sigue siendo dirigido a las comunidades de de exportar 80 000 toneladas por un valor y la Amazonía. origen latinoamericana o africana. Además de USCIF$28 millones en el año 1992 a Del área cultivada en plátano, 87% se en- se esta insistiendo en llegarle al consumi- 109 000 toneladas por valor de USCIF$40,4 cuentra como cultivo tradicional asociado dor de origen anglosajón que componen la millones en el año de 1999, es decir pre- con café, cacao, yuca y frutales, mientras mayoría de la población estadounidense, sentó una tasa de crecimiento del 4.6% del que 13% está como monocultivo tecnifi- convirtiéndose en el mercado potencial año 1992 con respecto al año de 1999, en cado (Rodríguez et al. 1999). más apetecido por los exportadores de este términos de volumen. La zona central cafetera, abastece la ma- producto. Las empresas que cubren el 90% Ecuador: Es el segundo país exportador yoría de los principales mercados del país. de este mercado son Mariquita, Migrand después de Colombia que provee de plá- El clon Dominico hartón es el material más Chips, Goya food y Chifles Chips (CCI tano los mercados internacionales. Sus cultivado en esta región, y en regiones pro- 2000). exportaciones hacia el mercado de los Es- ductoras como el Caribe, Orinoquía, Pací- En cuanto al mercado de la Unión Euro- tados Unidos han disminuido considerable- fica y Amazonía el clon predominante es el pea, los principales países importadores mente en los últimos ocho años ya que pre- Hartón, más adaptado y productivo en son Holanda, Bélgica y España, que, ade- sentó una variación porcentual promedio zonas de altitud menores de 1000 msnm más, reexportan el producto a los merca- de 7.3%. La menor participación se dio del (Rodríguez et al. 1999). dos de la Unión Europea. El mercado del año 1992 con respecto al año 1999, al pasar Según la Corporación Colombia Interna- plátano verde en la Unión Europea es pe- de 57 000 toneladas por valor de cional el consumo en fresco para el año queño y se mantiene estable porque la de- USCIF$10.6 millones a 26 000 toneladas 1999 se estimó en 62 kg/persona/año, uno manda proviene de comunidades de origen por valor de USCIF$7.5 millones, la cual de los más altos del mundo. latinoamericana, caribeña o africana. Los presentó una tasa de crecimiento negativa proveedores más importantes son Colom- de 10.6%. Este país participó con 13.1% del Estado actual del cultivo de bia y Costa Rica, ya que algunos países afri- total importado por el mercado de los esta- plátano canos tienen una participación marginal dos Unidos en el año 1999. Contrario a las en este mercado (CCI 1998). exportaciones hacia el mercado de la En el mundo Unión Europea, pasando de 396 toneladas Por razones agroclimáticas, el cultivo del en el año 1995 a 546 toneladas en el año plátano está concentrado en Africa y Amé- 1998, indicado una tasa de crecimiento rica latina y el Caribe. Tabla 1. Producción mundial de plátano de 11.3%. La Tabla 1 muestra que el área mundial en 1999 (FAO 1999). Venezuela: Es el tercer proveedor de plá- de plátano alcanzó en el año 1999, 4.8 mi- Región Area Rendimiento Producción tano en el mercado estadounidense ; sus llones de hectáreas sembradas, con 30.6 (000 ha) (t/ha) (000 t) exportaciones en promedio en los últimos millones de toneladas. Las regiones más América ocho años, fue de 8.2% y su participación productoras en el mundo están en Africa y latina y el Caribe 830.7 8.30 6 898.0 del total importado por los Estados Unidos América Latina ya que participan con el Africa 3 966.5 5.72 22 706.7 en el año 1999 fue 13% igualando a Ecua- 74.2% y 22.5% de la producción mundial Asia 89.0 11.39 1 013.3 dor. Este país ha ido incrementando su respectivamente y por último esta el conti- Total 4 886.2 6.27 30 618.0 participación en este mercado, pasando de nente Asiático con 3.3%. 16 000 toneladas en el año de 1992 por un Los cuatro países de mayor producción valor de USCIF$6.5 millones a 26 000 tone- en el continente Africano en su orden son ladas en el año de 1999 por valor de Uganda, Ruanda, Ghana y Nigeria, por Países importadores USCIF$17.2 millones, lo que representó América Latina y el Caribe están Colombia Estados Unidos, Europa y Japón son los una tasa de crecimiento de 6.8%. Caso con- y Perú, por ultimo en el continente Asiá- principales importadores de plátanos al trario con el mercado Europeo donde ha tico está el país Sirlanka. comprar 80% de las exportaciones. Estado disminuido su participación pasando de 33 Colombia aporta 39.1% de la producción Unidos sólo importa de América Latina y el toneladas en el año 1994 a 12 toneladas en de América Latina y el Caribe y en el ám- Caribe, de países como Colombia, Ecuador, el año 1998, lo que representó una tasa de bito mundial participa con 8.8%, con un Venezuela, Costa Rica, República Domini- crecimiento negativa de 22.4%, situación comportamiento relativamente estable en cana entre otros. Japón se abastece de Fili- que ha sido aprovechada por Costa Rica y los últimos ocho años. Le sigue Perú que pinas, China y Sudáfrica, mientras que la Colombia para ganar participación en ese participa con 4.4% en la producción del Unión Europea importa plátano de sus an- mercado. mundo y con 19.5% en América Latina y el tiguas colonias y de América Latina y el Caribe. Caribe. Europa también produce lo que se Precios internacionales suele llamar “plátanos comunitarios”, que En términos generales, en los últimos ocho Consumo mundial proceden de España, Portugal, Grecia y de años el precio del plátano en el mercado La mayor parte de la producción mundial algunos territorios de ultramar franceses estadounidense no ha tenido incrementos de plátano se destina prácticamente a sa- como Martinica y Guadalupe (Rodríguez et significativos. República Dominicana re- tisfacer el consumo interno de los países al. 1999). porta el precio promedio más alto de productores y tan sólo el 1.0% se comercia- US$0.58/kg, le sigue Venezuela con liza en los mercados internacionales para Países exportadores US$0.45/kg, Costa Rica y Colombia con satisfacer la demanda de los consumidores Colombia: Es considerado el principal ex- US$0.39/kg y por último está Ecuador con de origen latino y en menor proporción, el portador de plátano a los mercados de Es- US$0.19/kg. africano (CCI 2000). tados Unidos y la Unión Europea, con un La Figura 1, muestra a Venezuela con el Se estima que 10% del plátano impor- crecimiento lento en términos de volumen. mejor precio histórico, con respecto a Co- tado por los Estados Unidos es destinado al En el año 1995 exportó 105 000 toneladas lombia y Ecuador, factor que se explica, procesamiento, cuyo consumo ha ido pre- por valor de USFOB$36 millones, pasando por que el plátano venezolano es de mayor sentado una tendencia creciente ya que en a 121 000 toneladas en el año de 1998, por tamaño que el producto colombiano y el el periodo comprendido entre los años valor de USFOB$42.1 millones, que repre- ecuatoriano, por lo cual es altamente apre- 1991 a 1995, presentó un incremente de sentó una tasa de crecimiento de 4.9%. En ciado por la comunidad latina residente en 15%. El consumo de este tipo de producto el caso de Estados Unidos, Colombia pasó los Estado Unidos, especialmente en Miami INFOMUSA — Vol 10, N° 1 5 0,70 grando mejores precios en Inglaterra (CCI 0,66 1998, CCI 2000). 0,60 0,63 Situación nacional del cultivo 0,50 0,50 Distribución de zonas productoras 0,40 0,40 0,40 La Tabla 2 presenta la distribución de la 0,35 0,36 0,400,33 0,37 0,37 producción de plátano por regiones natura- 0,36 0,30 0,32 0,34 les para el año 1999. La región Andina apa-0,32 0,32 0,29 0,29 0,29 rece como la zona productora de mayor im- 0,25 portancia, por cuanto en ella se concentra 0,20 0,19 0,19 alrededor de 64% del área en producción, aportando 67% de la producción nacional. 0,10 Le siguen en importancia, las región Pací- 0,01 0,01 fica que representa 12% del área cose- 0,00 chada y 9% de la producción. Por ultimo las 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 regiones del Caribe, Orinoquía, Amazonia y Años las Islas de San Andrés y Providencia parti- Colombia Ecuador Venezuela cipan con 24% de la producción y el área cosechada del total nacional. Figura 1. Precio de compra por los Estados Unidos en USCIF$/kg de plátano porveniente de Colombia, Ecuador y Venezuela (1992–1999, Cálculos Corpoica Regional Nueve, Oficina de Planeación, basados Los departamentos con mayor área cose- en datos de CCI 1999). chada y producción en el ámbito nacional son : Antioquia, Quindío y Tolima que par- ticipan con 14%, 10%, y 9% del área en pro- 1,80 ducción respectivamente. En cuanto a pro- 1,62 1,64 1,60 1,64 ducción, el Quindío y Antioquia participan 1,46 con el 14% y Tolima con 10%. 1,40 1,34 De la producción de plátano 81% pro- viene del sistema asociado con café, 15% 1,20 1,31 1,18 de monocultivo y 4% intercalado con otros 1,08 1,00 cultivos. 1,00 0,97 0,89 0,82 0,80 0,82 Tipo de productores 0,62 0,63 0,650,59 0,65 Tomando como base el número de hectá-0,60 0,63 0,60 0,60 reas cultivadas y la forma de explotación, 0,40 0,51 0,55 0,56 se pueden establecer cuatro categorías de productores : Pequeño, mediano, grande y 0,20 empresarial (Tabla 3), cuyo sistema predo- 0,06 0,00 minante de cultivo corresponde al asociado 1994 1995 1996 1997 1998 y en menor escala al monocultivo (Rodrí- guez et al. 1999). Años Dominica En todos los casos la producción, con ex- Colombia cepción del colono que corresponde a la Costa Rica Ghana Venezuela categoría de pequeño productor que la de- dica al autoconsumo y a la alimentación Figura 2. Precio de compra de la Unión Europea en USCIF$/kg de plátano fresco 1994–1998 (Cálculos animal, los demás productores según el vo- Corpoica Regional Nueve, Oficina de Planeación, basados en datos de CCI 1999). lumen producido, la comercializan en forma local, nacional o la exportan. y Nueva York, donde esta concentrada la Sigue Costa Rica con US$0.63/kg y por úl- Las explotaciones de tipo empresarial y mayor parte de los latinoamericanos y cari- timo esta Colombia con US$0.58/kg en en algunas ocasiones los grandes producto- beños consumidores del plátano verde en promedio. El comportamiento del precio res poseen asistentes técnicos de carácter Estados Unidos. de estos dos últimos años, ha sido estable particular, mientras que la mayoría de mi- En los mercados europeos, los precios en el periodo analizado. nifundistas y pequeños productores, no dis- del plátano son mayores en comparación La misma Figura 2 muestra que el pro- ponen de este servicio (Rodríguez et al. al estadounidense, esto se explica por los ducto colombiano alcanzó niveles superio- 1999). altos fletes y aranceles que se deben res con relación al producto procedente de pagar y también por que se trata de un Costa Rica, en los países de la Unión Euro- Consumo nacional producto exótico en ese mercado. La Fi- pea, Francia y Gran Bretaña en el año En Colombia, el plátano es un cultivo de gura 2 muestra que el precio osciló entre 1998. En Gran Bretaña, el precio fluctuó gran importancia estratégica dentro del US$0.06 y US$1.64 el kg. de plátano entre US$0.4/kg y US$1.7/kg. A partir de fe- sector rural, además ocupa un lugar des- fresco. Por otra parte, el precio mas alto brero 1999, el producto colombiano se pago tacado en el suministro urbano de ali- lo recibió un país africano, Ghana que en entre US$0.1/kg y US$0.5/kg por debajo del mentos. El plátano se consume desde promedio en los cuatro años fue de producto costarricense debido a una oferta verde hasta muy maduro, con preparacio- US$1.53/kg, le sigue la isla de las Antillas menor de la región de Urabá. Los precios nes que varían en las distintas regiones menores Dominica con US$0.99/kg, Vene- en los mercados a los cuales se reexporta del país, también se consume en forma de zuela con US$0.75/kg. Este país presentó el producto son significativamente mayo- harina, como pasabocas en forma chips o una tasa negativa en su precio de 77.5% res, este se reexporta a los mercados de In- snacks, y en un porcentaje muy bajo en del año 1996 con respecto al año 1998. glaterra y Francia durante todo el año, lo- procesos industriales. 6 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 US$/kg/plátano US$/kg/plátano El consumo de plátano en fresco ha Tabla 2. Area cosechada, producción y rendimiento del cultivo del plátano por caído en los últimos ocho años pasando de regiones naturales en Colombia 1999. (Carlos Humberto Gutiérrez, Minagricultura,junio de 2000). 73,3 kg/persona/año a 61,9 kg/persona/año, es decir presentó una tasa de crecimiento Región Area Producción Rendimiento Part. producción Part. aréa natural (ha) t/año t/ha/año % % negativa de 2.4% del año 1992, con res- Caribe pecto al año 1999. Elconsumo per capita Guajira 2 276 14 339 6.3 0.58 0.63 de plátano procesado se ha ido incremen- Magdalena 1 780 11 715 6.6 0.47 0.50 tando en el mismo periodo, a una tasa de Cesar 3 381 23 905 7.1 0.97 0.94 crecimiento de 6%, pasando de 0,02 kg/per- Atlántico 418 3 201 7.7 0.13 0.12 sona/año a 0,03 kg/persona. Esto se explica Bolívar 5 417 35 980 6.6 1.46 1.51 por los cambios en las costumbres de con- Sucre 1 027 4 886 4.8 0.20 0.29 sumo cuya tendencia es hacia los produc- Córdoba 25 101 169 496 6.8 6.87 7.00 tos procesados (CCI 2000). Subtotal 39 400 263 522 6.7 10.68 10.99 En cuanto a la demanda agroindustrial Pacífica del producto, el panorama ha sido favora- Choco 16 245 98 541 6.1 3.99 4.53 ble. El consumo pasó de 900 toneladas en Cauca 5 576 34 937 6.3 1.42 1.56 el año 1992 a 2000 toneladas en el año Nariño 20 561 88 681 4.3 3.60 5.74 1999, representando una tasa de creci- Subtotal 42 382 222 159 5.2 9.01 11.82 miento de 12.1%. Las procesadoras consi- Andina e Interandina deran que este comportamiento puede sos- Antioquia 49 594 340 041 6.9 13.78 13.83 tenerse en el próximo quinquenio, sí Valle del Cauca 11 985 127 283 10.6 5.16 3.34 continua el interés de los consumidores Caldas 18 651 106 675 5.7 4.32 5.20 por esta clase de producto (CCI 2000). Risaralda 18 135 72 227 4.0 2.93 5.06 La Figura 3 muestra que de la oferta Quindío 36 080 345 262 9.6 14.00 10.06 total de plátano en el ámbito nacional, Tolima 32 972 234 581 7.1 9.51 9.20 Bogotá presenta el consumo más alto del Cundinamarca 12 808 127 932 10.0 5.19 3.57 país, 29%, del cual 70% es Hartón y el 30% Boyacá 3 305 39 413 11.9 1.60 0.92 son clones como Cachaco y Dominico hartón. Santander 8 530 70 842 8.3 2.87 2.38 Le sigue los mercados de Medellín y Cali Norte Santander 12 475 89 223 7.2 3.62 3.48 que participan con el 17% y 14% respectiva- Huila 26 638 95 310 3.6 3.86 7.43 mente, donde el clon de mayor consumo es Subtotal 231 173 1 648 789 7.1 66.84 64.48 el Dominico hartón, con 80% y el restante Orinoquía siendo Hartón. Por último esta Barranqui- Arauca 8 909 60 976 6.8 2.47 2.49 lla, con un 5% del consumo nacional, Casanare 2 367 19 439 8.2 0.79 0.66 siendo por mayoría el plátano Hartón. Vichada 157 1 413 9.0 0.06 0.04 Cerca del 20% de los consumidores de los Meta 11 458 117 881 10.3 4.78 3.20 mercados de Cali, Barranquilla y Bogotá y Subtotal 22 891 199 709 8.7 8.10 6.39 32% en Medellin prefieren el producto en Amazónica estado maduro (CCI 2000). Amazonas 243 413 1.7 0.02 0.07 Caquetá 10 094 61 629 6.1 2.50 2.82 Generación de empleo Guainía 547 3 702 6.8 0.15 0.15 El cultivo de una hectárea de plátano tecni- Guaviare 4 252 21 718 5.1 0.88 1.19 ficado, tradicional e intercalado genera 1.68, Putumayo 7 033 41 333 5.9 1.68 1.96 0.39 y 0.19 empleos directos permanentes Vaupés 476 3 630 7.6 0.15 0.13 por ha/año respectivamente. De acuerdo a lo Subtotal 22 645 132 425 5.8 5.37 6.32 anterior, se estima que una hectárea de plá- San Andrés y Prov. 14 152 10.9 0.01 0.00 tano, genera en promedio 0.75 empleos per- TOTAL 358 505 2 466 756 6.9 100.00 100.00 manentes por año. Así que, expresado en términos del área nacional cultivada en plá- tano, el cultivo genera aproximadamente 288 375 empleos directos permanentes por milares tanto en la oferta como en la de- Tabla 3. Clases de productores, tamaño año. Esto equivale a unas 58 000 familias de manda ; a pesar de ser el plátano un pro- de la explotación y sistema de cultivo cinco miembros cada una, dedicadas a las ducto de cosecha permanente (Rodríguez (Rodríguez et al. 1999). labores del cultivo. et al. 1999). Las variaciones estacionales de los pre- Clase Tamaño de Sistema de la explotación (ha) cultivo Precios nacionales cios corrientes del año 1992 al año 1999 en Pequeño 0.1-5.0 Intercalado* A pesar de ser el plátano un producto de las tres plazas mayoristas del país se Asociado** permanente producción, las épocas de co- muestran en la Figura 4. En ésta se apre- Unicultivo secha se ven afectadas por factores como cia que estos precios tienden al alza entre Mediano 5.1-15.0 Asociado la producción y recolección de café, o por enero y abril con un precio inferior en la Unicultivo las épocas de fuerte invierno. Estos movi- plaza de Bogotá. Para el segundo semes- mientos o períodos de producción originan tre, se observa una baja de los precios en Grande 15.1- 30.0 Asociado a su vez movimientos en los precios de Cali y Medellín, mantiendose el mercado Unicultivo alzas y/o bajas según los volúmenes ofreci- de Bogotá con precios muy altos hasta el Empresarial Mayores de 30.1 Asociado dos y demandados (Rodríguez et al. 1999). mes de septiembre en el cual la situación Unicultivo Es de anotar que las tres principales se inversa. Finalmente los precios disminu- * Sin distribución espacial uniforme, que puede incluir varias plazas mayoristas del país (Bogotá, Cali y yen en los tres mercados entre los meses especies de plantas cultivadas.** Su distribución obedece a sistemas de siembra definidos Medellín) presentan comportamientos si- de noviembre y diciembre. de acuerdo al asocio principal. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 7 hacia el consumidor final. Debido a que existen pocos mayoristas, la información de mercadeo del producto fluye rápida- mente entre ellos donde se definen pre- Barranquilla Bucaramanga cios, cantidad de producto, entre otros Santafé de Bogotá 5% 4% (Rodríguez et al. 1999, CCI 2000)Cali 30% 14% En el mercado del plátano, la mayor parte de los productores son pequeños y Cartagena 2% muestran gran dispersión y por lo general, venden la fruta en el cultivo. Los interme- Cúcuta 2% diarios juegan un papel clave en la adecua- ción, transporte y mercadeo del producto, apropiándose de una gran proporción del valor que se genera en el proceso (Rodrí- guez et al. 1999). Los mercados tradicionales conformados Otros Medellín por centrales de abasto, plazas de mer- 26% 17% cado, mercados móviles, algunos supermer- cados y tiendas, se caracterizan por la gran participación de intermediarios. Para defi- nir las condiciones de negociación, es ne- cesaria la presencia de la totalidad del plá- Figura 3. Distribución del consumo del plátano en Colombia (CCI 2000). tano en el lugar de la transacción, debido a la heterogeneidad del producto (Rodríguez 1.10 et al. 1999). El mercado especializado se caracteriza por poseer una estructura organizacional apropiada, en donde se desarrollan los pro- 1.05 cesos de selección, clasificación y empa- que. Las cadenas de supermercados, luego de la presentación de una muestra del pro- 1.00 ducto y según cumplimiento de requeri- mientos internos de calidad y garantías en el abastecimiento, aprueban o no el in- 0.95 greso del proveedor. Generalmente este tipo de mercado fija la franja de precios para evitar alteraciones bruscas, y clasifica 0.90 el producto de acuerdo con las calidades que comercializa. (Rodríguez et al. 1999). El mercado nacional del producto res- 0.85 ponde a las exigencias de la oferta y la de- ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic manda, las cuales por carecer de un orga- nismo que regule su comercialización, lo Bogota Cali Medellín que ha contribuido a que se desarrollen ca- nales complejos de comercialización. En Figura 4. índice de estacionalidad del plátano en las tres principales plazas mayoristas del país. 1992- este contexto, se identifican cinco canales 1999 (Cálculos Corpoica Regional Nueve, Oficina de Planeación, basados en datos de Cordicafé y CCI de comercialización para llevar el pro- 1992 -1999). ducto al consumidor final. Estos se resu- Hay un deterioro en los ingresos reales a cación con los centros de consumo urbano, men así : Acopiador>mayorista>detallista, través del tiempo tanto de los productores y la concentración irregular del mercado proveedor>mayorista>supermercado, como de los comercializadores por diferen- por los mayoristas e intermediarios que im- productor>supermercado, mayorista> tes aspectos, entre ellos la influencia del ponen los precios. Además, los productos agroindustria y productor>agroindustria fenómeno del Niño que se presentó entre perecederos como el plátano, sufren cons- (Rodríguez et al. 1999, CCI 2000). marzo del año 1997 y el primer semestre tantes deterioros por el mal manejo en pos- del año 1998 y el de la Niña que inicio el cosecha, aumentando las pérdidas en can- Pérdidas poscosecha en finca segundo semestre del año 1998 y con pro- tidad y calidad de la producción lo cual Las pérdidas en poscosecha de la fruta se nostico para terminar el primer semestre influye sobre el precio final (Rodríguez estiman en 10%. Siendo la producción na- de 1999. Estos fenómenos influyeron direc- et al. 1999). cional alrededor de 2.5 millones de tonela- tamente el los niveles de producción, con Por ser el plátano un fruto de consumo das de racimos de plátano para el año de bajas ofertas y precios altos. principalmente en fresco y su comerciali- 1999, las pérdidas físicas totales se esti- zación inmediata, presenta características man en 250 000 toneladas para dicho año, Comercialización especiales de mercadeo comunes a los pro- representando un valor cercano a los 62.5 ductos perecederos que conforman un sis- mil millones de pesos (36 millones de dóla- Canales de comercialización tema complejo de producción y distribu- res). Lo anterior estimado con un precio La comercialización del plátano presenta ción de difícil racionalización. En su promedio de venta del productor en finca grandes dificultades como consecuencia de proceso intervienen muchos productores y de 250 pesos colombianos ($)/kg., y el pre- la dispersión de las zonas productoras, la pocos mayoristas, quienes son los encarga- cio promedio del dólar en el año 1999 de ausencia o deficiencia de vías de comuni- dos de distribuir masivamente el producto $1758.11. Estas cifras son un argumento 8 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Indice justificable para la aplicación de un pro- Oportunidades del plátano para el Corporación Colombia Internacional (CCI). 1998. ceso que permita, además de evitar pérdi- mercado nacional e internacional Sistema de Información de precios y volúmenes das económicas, suministrar un valor agre- Existe la posibilidad de que Colombia am- transados. “SIPSA”. Precios mayoristas 3(42), oc- gado al producto fresco y evitar problemas plíe la oferta del producto al mercado esta- tubre 10 al 16. de contaminación por residuos agrícolas dounidense, en la medida que se fomente Day B. 1987. Suculenta Fruta Tropical. Revista Se- mal aprovechados. más el consumo de plátano en fresco y pro- lecciones : 76-80. Las causas de las pérdidas son la baja cesado, en los grupos latinoamericanos, FAO. 1999. http ://www.fao.org tecnificación de los cultivos, la cosecha africanos, anglosajones y europeos espe- Rodríguez Saavedra A. & J.L. Rodríguez Martínez. inadecuada, la manipulación deficiente del cialmente como pasabocas y alimentos 1999. Aspectos Socioeconómicos del Cultivo del producto desde el sitio de producción para la población infantil (CCI 2000) Plátano en Colombia. Oficina Regional de Pla- hasta el consumidor final y la falta de ade- Según proyecciones del Ministerio de neación - Corpoica, Regional Nueve. Manizales, cuación del producto. El empaque y princi- Agricultura para el año 2000, la producción abril. palmente el transporte son unos de los fac- no satisfacerá la demanda para el mercado Rodríguez Martínez J.L., A. Rodríguez Saavedra & tores que afectan la calidad y presentación interno a pesar de haber disminuido el S. Belalcázar Carvajal. 1998. Importancia Socioe- de la fruta, debido a que el intermediario consumo en fresco. Esto implica un espa- conómica del Cultivo del Plátano en la Zona Cen- no tienen ningún interés en mejorar el sis- cio para fomentar el cultivo, bien sea en tral Cafetera (Segunda Versión) Oficina Regional tema de empaque para el transporte de la nuevas áreas o desarrollar un proceso de de Planeación - Corpoica, Regional Nueve. Mani- fruta, el cual se hace comúnmente en raci- intensivo en transferencia de tecnología zales, marzo. mos a granel, sistema bajo el cual la fruta para tecnificar algunas áreas y así abaste- Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural, Ofi- sufre maltrato, golpes y magulladuras, que cer de producto la demanda insatisfecha. cina de Información y Estadística. 2000. Area Co- se traducen en una mala presentación y Por otra parte se evitaría la importación sechada, Producción y Rendimiento del Cultivo deterioro de la calidad (Rodríguez et al. creciente de plátano procedente de Ecua- del Plátano por Regiones Naturales en Colombia. 1999). dor y Venezuela (CCI 2000). ■ Información telefónica. Bogotá, D.C. En el caso de los mercados especializa- dos, el producto se empaca y transporta en Bibliografía cajas que protegen la fruta en su proceso Corporación Colombia Internacional (CCI). 1999. de distribución, logrando una buena acep- Boletín CCI : SIM. Perfil de Producto Plátano tación por parte del consumidor final (Ro- No. 7, enero – marzo. http://www.cci.org.co. 16pp. dríguez et al. 1999). Corporación Colombia Internacional (CCI). 1998. Inteligencia de Mercados. Precios Internacio- José Luis Rodríguez Martínez es economista y Desarrollo agroindustrial nales de Bananito (Musa acuminata). Boletín Alfredo Rodríguez Saavedra Director de la Oficina La producción del plátano Hartón y el Do- No. 4, octubre. de Planeación, Corporación Colombiana de Investiga- minico hartón en zonas cálidas facilita el Corporación Colombia Internacional (CCI). 1998. ción Agropecuaria (Corpoica) Regional Nueve. Car- desprendimiento de la cáscara, lo que hace Inteligencia de Mercados. Precios Internacio- rera 30 # 65-15. Apartado 1287. PBX: (0968)876197 que tengan mayor potencial para el proce- nales de Plátano Verde. Boletín No. 3, sep- Fax: (0968)876204 Manizales, Caldas – Colombia. samiento. Los procesadores han estable- tiembre. E-mail: corpoica@col2.telecom.com.co cido diferencias entre ambos clones : el contenido de agua y tamaño son mayores en el Hartón y el de sólidos solubles en el Dominico hartón. Por otra parte se aclara que aun no hay resultados concluyentes que permitan caracterizar estos dos clones y sus ventajas para la agroindustria (CCI Agroeconomía Producción y utilización de las hojas 2000). En Colombia es preferencial el consumo de la fruta en fresco y en muy bajo porcen- Producción de hoja de plátano taje el procesado en chips o en harinas. El desarrollo agroindustrial del plátano en la soasada, con destino a la zona central cafetera es reciente. A co- mienzos del año 2000 se creó en la verada agroindustria de alimentos Murrillo, municipio de Armenia, una agroindustria donde se elaboran pataco- procesados nes, de dos tamaños, y moneditas que se congelan para posteriormente distribuirlos en los supermercados. También empacan y E. Echeverry Navarro a la producción de hoja para soasar, que congelan plátano entero para algunas se utiliza en la agroindustria de alimentos agroindustrias para exportar el producto procesados. Este clon ha mostrado muy en forma de pasabocas, harinas o conge- La zona plana cálida del centro sur del buena adaptación y tolerancia a las condi-lado a los mercados internacionales. departamento del Tolima está habi- ciones edafoclimáticas difíciles, caracteriza-Según Day (1987), después de cosechada tada casi en su totalidad por indígenas das por suelos degradados, de baja fertilidad la fruta, se puede usar el tallo, las hojas, descendientes de la tribu de los Pijaos, y y clima cálido seco, con 1000 a 1300 mm de las flores y la raíz para hacer harina, vina- muchos de ellos están organizados en cabil- precipitación al año, mal distribuidos, tem- gre, papel, tortas comestibles, madera pro- dos indígenas, que se dedican a la agricul- peratura promedia anual de 25°C y altura de cesada, alimentos para animales, tinturas, tura y la ganadería en pequeña escala. 400 msnm. entre otros. Dentro de la agricultura de pan coger que Dentro del área involucrada (600 ha), par- En la región del Eje Cafetero Central, practican, uno de los cultivos principales es ticipan en el proceso de producción de hoja existen grandes expectativas del desarrollo el plátano del clon conocido como Cachaco soasada unas 4500 a 5000 personas que agroindustrial hacia el futuro. común (Musa ABB, Simmonds) destinado viven de los ingresos obtenidos por la venta INFOMUSA — Vol 10, N° 1 9 de la hoja soasada y empacada en bultos de son favorables para el desarrollo del cultivo Enero de 1998, en la finca de un agricultor 50 hojas cada uno. En este proceso produc- y no se presentan enfermedades, especial- situada en la vereda Agua fría, municipio tivo interviene el grupo familiar integrado mente foliares. El deshoje o corte de hojas de Coyaima, en el Centro Sur del departa- por los padres e hijos de cualquier edad. en plátano, hasta el presente, es en su gran mento del Tolima (Colombia). El predio La hoja de plátano Cachaco común es la mayoría de carácter fitosanitario y consiste está a 400 msnm tiene una precipitación más utilizada para envolver alimentos pro- en eliminar las hojas que están afectadas de 1000 a 1300 mm anuales con irregular cesados porque no produce ningún cambio por enfermedades o que están secas en un distribución bimodal y temperatura prome- en las cualidades organolépticas de los ali- porcentaje superior al 60%. dia anual de 28°C. mentos que contiene o envuelve y es muy Las dimensiones en las hojas adultas de El año 1997 fue un año atípico desde el aséptica al ser pasada por el fuego o la llama plátano en general varían de 70 a 100 cm punto de vista climático y de manera gene- para soasarla. No sucede lo mismo con las de ancho y desde 150 hasta 400 cm de lon- ral las lluvias fueron muy escasas durante hojas de plátano de otros clones como el gitud, con relaciones foliares que varían todo el año, debido principalmente al fenó- Hartón, que transmite un color verdoso a entre 2 y 4 dependiendo del clon cultivado meno del Pacífico (fenómeno del Niño), si- los tamales y quesos especialmente. El y de las condiciones climáticas y de suelo. tuación que llevó a la desaparición de mu- tamal tiene un aroma particularmente El espesor de la hoja varía entre 0,35 mm y chas pequeñas plantaciones de plátano, agradable cuando está envuelto en hoja de 1 mm según la porción del limbo y el es- por estrés de sequía, e hizo que en ocasio- plátano Cachaco común. tado de poliplodia (Champion 1978, Belal- nes se elevaran los precios del bulto de No se conocen trabajos precedentes sobre cázar 1991). hoja de 1500 a 3500 pesos colombianos la el manejo de plantaciones del clon de plá- En buenas condiciones, una planta de plá- unidad, precio que es considerado muy alto tano Cachaco común para producir hojas tano, en nuestro medio, emite una hoja cada por los intermediarios mayoristas y bueno con destino a la agroindustria de alimentos, 8 a 10 días y se sabe que para obtener un por los agricultores. por tanto se desconoce la reacción de la buen racimo de plátano, la planta debe El predio donde se desarrolló el experi- planta ante el deshoje frecuente y severo a tener un mínimo de 7 a 8 hojas funcionales mento presenta un suelo Franco-arenoso, que la somete el agricultor, por lo cual se al momento de la floración (emisión de la con pH de 6.9 ; bajo contenido de materia puede esperar que la planta aumente la emi- bellota) (Arcila et al. 1994, Belalcázar et al. orgánica (1.3%); mediano contenido de sión y el número de hojas que produce, 1996, Martínez 1984). Azufre (6.0 ppm) ; altos contenidos de según las investigaciones de Belalcázar En otros experimentos, se demostró que Fósforo (42.9 ppm), Cobre (1.13 ppm), (1991) o que por el contrario, disminuya el el plátano requiere 8 hojas funcionales para Hierro (18.4 ppm), y Manganeso número de las mismas, lo que es menos pro- que no se reduzcan el tamaño y peso del ra- (37.02 ppm) ; bajos contenidos de Zinc bable. cimo (Martínez 1984). Cuando hay sola- (0.72 ppm) y Boro (0.19 ppm) ; altos conte- Cuando un pequeño cultivador de plátano mente 4 y 6 hojas funcionales, durante el nidos de Calcio (18.43 meq/100 g suelo) Cachaco común se decide por la producción ciclo vegetativo, el peso del racimo se re- y Magnesio (4.03 meq./100 g suelo) ; bajo de hoja, de antemano se sabe su preferencia duce en un 50% y 40% respectivamente. contenido de Potasio (0.15 meq/100 g de por la venta de hojas antes que la de raci- Por otra parte, Belalcázar (1991) también suelo) y contenido normal de Sodio mos, debido especialmente al flujo semanal destaca algunas ventajas del deshoje, (0.10 meq/100 g de suelo). o quincenal que le reporta este tipo de cuando además de hojas secas, se cortan Para la siembra se utilizó el clon de plá- venta, además de que los racimos que pro- igualmente hojas verdes antes de la flora- tano Cachaco común que, por ser el de ducen sus plantas, cuando los producen, son ción. Entre estas ventajas menciona las si- mejor comportamiento en el área por su muy pequeños por falta de hojas para un guientes: rusticidad y tolerancia a la sequía, es el buen llenado de los mismos. • Se fortalecen los procesos fisiológicos de más empleado para producir hoja soasada, Actualmente el bulto de 50 hojas soasa- la planta para incrementar la producción. con destino a la agroindustria de alimentos das de plátano se vende por un precio de • Permite mayor penetración de luz solar procesados: tamales, quesillos, envueltos 2000 a 2500 pesos colombianos (represen- hacia la base de la planta, para estimular de plátano, de maíz, de arroz, etc. No se tando 1 a 1.25$US) mientras un racimo de la brotación y desarrollo de los colinos. utilizaron fertilizantes ni pesticidas de nin- plátano Cachaco vale más o menos lo • Se facilita la aireación, disminuyendo la guna clase. mismo y durante un año la producción de humedad relativa que es favorable al de- hoja por sitio es de 150 a 175 hojas, que sarrollo de enfermedades. Metodología valen entre 6000 y 7500 pesos mientras • Permite más rápida descomposición de la En una forma común para la región, se solamente se ha producido un racimo co- materia orgánica. sembraron 96 colinos de plátano Cachaco mercializable de plátano Cachaco, que vale • En época de sequía, se disminuyen las común en hoyos de 30 cm x 30 cm x 30 cm, apenas 2500 pesos. pérdidas de agua por transpiración. a distancia de 2 m x 2 m. En la misma plantación, para los años si- Investigaciones realizadas, entre otros Se realizó análisis de suelos pero no se guientes, la producción de hoja continúa es- por Belalcázar (1991), Martínez (1984) y hizo ninguna fertilización. En un experi- table y hasta se puede incrementar, mien- Merchán (1994) confirman que la planta de mento anterior, cuando se aplicaron fertili- tras la producción de racimos de plátano, en plátano emite entre 36 y 39 hojas más o zantes inorgánicos con base en nitrógeno y los cortes posteriores al primero, disminuye menos, durante todo su periodo vegetativo, potasio, utilizando como fuentes: Urea del en cantidad y calidad. salvo que ocurran situaciones climáticas ex- 46% de N y Cloruro de potasio del 60% de tremas y difíciles de manejar. K2O, al soasar la hoja, se presentó enne- Revisión de literatura En concepto de Belalcázar et. al. (1998), grecimiento total de la misma y por esta Según los estudios efectuados por Martínez entre los clones de plátano, triploides con razón, no se pudo utilizar en la agroindus- (1984), Arévalo (1986) y Belalcázar (1991), dominancia balbisiana (ABB), se destaca el tria de alimentos procesados. la planta de plátano puede conservar hasta denominado Cachaco común, por sus condi- El control manual de malezas se dio en 16 hojas funcionales, erectas, verdes y ciones de rusticidad y tolerancia a las condi- tres ocasiones durante todo el tiempo que sanas, lo cual implica un ciclo de vida de 120 ciones de sequía y estrés hídrico. duró el experimento (15 meses). No hubo a 130 días por hoja, aproximadamente ; esto deshije. En cada sitio, alrededor de cada cuando las condiciones agrometeorológicas Materiales planta madre, se dejaron crecer todos los como: suelos, precipitación, temperatura, Este experimento se realizó durante colinos o hijuelos, como es costumbre en la vientos y humedad relativa principalmente, 15 meses, entre Noviembre de 1996 y región porque a mayor número de plantas 10 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 por sitio, mayor número de hojas se pueden Tabla 1. Tratamientos en experimento de producción de hoja de plátano Cachaco cosechar. común, para uso como envoltura, en la agroindustria de alimentos procesados. Se trabajó con un diseño de bloques Espinal 1999. completamente al azar con cuatro trata- Tratamientos Descripción mientos con tres repeticiones por trata- 1 Dejar en todas las plantas 3 hojas, después de cada cosecha de hojas miento. Los tratamientos consistieron en 2 Dejar en todas las plantas 4 hojas, después de cada cosecha de hojas dejar 3, 4, 5 ó 6 hojas en todas las plantas 3 Dejar en todas las plantas 5 hojas, después de cada cosecha de hojas del sitio, luego de cada corte o cosecha de 4 Dejar en todas las plantas 6 hojas, después de cada cosecha de hojas hoja. Los tratamientos se presentan en la Tabla 1. Cada tratamiento estuvo formado por un surco con 8 plantas o sitios, cada sitio in- Tabla 2. Efecto del corte de hoja (deshoje) sobre el crecimiento del clon de plátano cluyendo madre e hijos. Cachaco común. Espinal 1999. Los tres primeros cortes se realizaron con intervalos de tres semanas. Luego, de- Altura de planta Perímetro pseudotallo (promedio en cm) (promedio en cm, bido a la ausencia de lluvias, los otros cor- Tratamiento a 1 m del suelo) tes se dieron a una cadencia de cuatro se- 1 257.71 a* 34.92 a manas, hasta completar ocho cosechas de 2 264.17 a 40.00 a hoja, que se considera como un número 3 258.13 a 38.29 a bajo en l4 meses. En periodo normal de llu- 4 258.83 a 39.88 a vias, se produce una hoja cada 8 días y en * Valores con letras iguales no difieren significativamente entre sí. época de sequía cada 10 a 12 días. Resultados y discusión Tabla 3. Total de hojas cosechadas y peso promedio durante 8 cortes. Espinal 1999. Tratamiento Total hojas cosechadas Peso promedio de una hoja (gr) Parámetros de crecimiento 1 792 a* 277.08 En la Tabla 2 se presentan los resultados 2 579 b 277.00 b de crecimiento medidos durante las 8 cose- 3 520 b 271.39 b chas de hoja realizadas durante el experi- 4 338 c 298.24 mento. * Valores con letras iguales no difieren significativamente entre sí. Los valores promedio de los parámetros de crecimiento (altura y diámetro) en el plátano Cachaco, en el municipio de Co- yaima, Tolima (Tabla 2), no reflejan dife- rencias estadísticas significativas, lo cual La longitud y el ancho de las hojas no El corte de hoja se realiza cuando hay sugiere que la defoliación o corte de hojas, son requisitos muy rigurosos. Una hoja de una, dos o más hojas útiles para soasar de manera sistemática, y en diferente plátano Cachaco común es considerada y principalmente cuando las condiciones grado, no influye en el desarrollo vegeta- como apta para envolver o contener tama- del mercado así lo demandan, pero de ma- tivo de este clon de plátano. les, quesillos, envueltos u otros alimentos nera general, cada dos semanas en época procesados desde que presente una longi- de lluvias y cada tres semanas en época de Parámetros de producción de hoja tud del limbo o lámina foliar superior a sequía. En la Tabla 3, se presentan diferentes pa- 1 m y un ancho de 30 cm, medido en la rámetros medidos inmediatamente des- parte media de la lámina foliar. Estos dos Parámetros económicos pués de la cosecha de hojas, como un indi- parámetros se midieron en el experi- Luego de cosechada, la hoja es pasada por cativo de la biomasa producida en cada mento, durante cada corte o cosecha de la llama para soasarla directamente en el tratamiento. hoja, únicamente como referencia y se lote donde se cosecha. Luego, se dobla la En cuanto al número total de hojas cose- puede destacar que la hoja de mayor lon- hoja, se empaca y se amarra en bultos de chadas para comercializar, durante los 8 gitud se presentó en el tratamiento No. 2, 50 hojas cada uno, para venderla directa- cortes que duró el experimento, los valores con 206 cm de longitud sin peciolo y mente a los intermediarios transportado- obtenidos indican claramente que el mejor 69 cm de ancho en su parte media, se- res, quienes, en este periodo, pagaron un tratamiento es el No.1, seguido por los tra- guida de una hoja de 196 cm de largo y precio fluctuante entre 2000 y 2500 pesos tamientos No. 2 y 3, los cuales producen 67 cm de ancho, presente en el trata- colombianos (1 a 1.25 US$) por bulto, menos hojas representando respectiva- miento No. 4. según la época del año y según la oferta y mente 72.6% y 65.2% de las hojas produci- la demanda. das por el tratamiento No. 1. El trata- Epoca de corte Estas compras se realizan con pagos de miento No. 4 produjo el menor número de Si no se presentan enfermedades o daños contado en puntos de venta móviles, ubica- hojas para venta representando solo 42.4% graves en la hoja por el viento, la época de dos en diferentes veredas y en días que va- del tratamiento No. 1. corte de la hoja del plátano Cachaco rían según la época del año, y en especial común depende fundamentalmente de la de las festividades populares de mediados Peso, longitud y ancho de las hojas presencia o ausencia de lluvias y de las y fin de año. El peso de la hoja no es un parámetro deci- condiciones del mercado. Los mejores precios de compra para la sivo o influyente para la producción de En las condiciones climáticas del muni- hoja se presentan durante el mes de junio en hoja para uso en la agroindustria de ali- cipio de Coyaima, a 400 msnm, con precipi- el primer semestre, con ocasión de las festi- mentos procesados, ya que no es el peso lo tación de 1000 a 1300 mm anuales de régi- vidades de San Juan y San Pedro y durante que determina el precio que se paga por men bimodal y temperatura superior a los meses de diciembre y enero con motivo una hoja, sino su tamaño en longitud y 25°C, la planta emite una hoja cada 7 a 8 de las fiestas de Navidad, Año Nuevo y Reyes. ancho y particularmente la sanidad de la días en época lluviosa, y cada 10 a 11 días Los precios de venta de la hoja soasada se hoja. en época de sequía. deprimen un poco durante los meses lluvio- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 11 sos, por que hay alta producción de hojas y • La época de corte de hoja depende, prin- Belalcázar S., G. Cayón, G.O. Jaramillo & L.C. Cortez. alta oferta. También bajan esos precios en cipalmente, de las épocas de lluvia y se- 1996. Tecnología del Eje Cafetero para la siembra y los meses donde no hay mucha demanda. quía: así en tiempo lluvioso se puede explotación rentable del cultivo de plátano. Comité hacer una cosecha de hojas cada 15 días departamental de Cafeteros del Quindío. Tercer in- Conclusiones y aún semanal, mientras en época seca forme técnico 1994-1996. Regional 9 CORPOICA, • En la producción de hoja del clon de plá- el corte puede demorar 3 semanas y en CRECED, Armenia, Quindío. 130pp. tano Cachaco común para soasar y luego casos extremos hasta 4 semanas. Belalcázar S. M.I. Arcila & J.A. Valencia. 1998. Recur- utilizarla para contener o envolver ali- sos généticos y métodos de caracterización. mentos procesados, el mayor número de Agradecimientos Conservación y evaluación de la colección Colom- hojas comerciales se obtiene cuando se El autor agradece la colaboración del Inge- biana de Musáceas. Pp. 1-21 in Memorias. Semina- deja un mínimo de 3 hojas por planta niero Antonio María Caicedo del Centro de rio internacional sobre producción de plátano. luego de la cosecha de hojas, sin hacer Investigaciones Nataima por su colabora- (M.J. Giraldo, S.L. Belalcázar, D.G. Cayón & R.G. deshije, fertilización, ni aplicación de ción en el análisis estadístico de la infor- Botero, eds). Armenia, Quindío, Colombia. ningún plaguicida. mación recolectada. ■ CORPOICA, Universidad del Quindío, Comitecafé • La mayor producción de hoja, corres- Quindío, Sena, INIBAP. ponde al tratamiento No. 1, donde se Belalcázar S., G. Cayón & M.I. Arcila. 1998. Manejo dejan 3 hojas por planta después de cada Bibliografía Agronómico. Manejo de plantaciones. Pp. 123-136 corte, y la menor producción de hojas se Arcila M.I., S. Belalcázar, J.A. Valencia & G. Cayón. in Mejoramiento de la producción del cultivo de obtiene en el tratamiento No. 4, donde 1994. Influencia del número de hojas en postflora- plátano (C.S. Belalcázar, O. Jaramillo, J.A. Valen- se dejan 6 hojas por planta. ción sobre el llenado de los frutos del clon de plá- cia, M.I. Arcila, H. Mejía & H. García, eds). ICA- • La mayor producción de hojas obtenida tano Dominico Hartón, Musa AAB Simmonds. CORPOICA, Colombia. en un solo corte fue de 150 hojas y co- Pp. 90-93 in Mejoramiento de la producción del Champion J. 1978. El plátano. Traducción de rresponde al tratamiento No. 1. cultivo de plátano (C.S. Belalcázar, O. Jaramillo, Palenque. Impreso por Romagraf S.A. Barcelona. • La comercialización de hoja soasada se J.A. Valencia, M.I. Arcila, H. Mejía & H. García, 247pp. realiza en puestos de compra ambulan- eds). ICA-CORPOICA, Colombia. Martínez G.A. 1984. Determinación del área foliar tes en las veredas productoras, donde Arévalo E. 1986. Como manejar su platanera para re- para el plátano en el trópico húmedo. Revista ICA concurren los compradores mayoristas, ducir el ataque de Sigatoka negra. Cartilla divulga- 19(2): 183-186. en días previamente acordados. tiva No. 00-4.4-33-086. ICA Regional No 5. Pasto. Merchán, V.M. 1994. Comportamiento del clon de plá- • La hoja se presenta para venta en bultos 14pp. tano Dominico Hartón, Musa AAB Simmonds, en de 50 hojas soasadas y dobladas, que se Belalcázar S. 1991. El cultivo de plátano en el trópico. diferentes épocas de su ciclo vegetativo. Pp. 168- venden directamente y de contado, a los Manual de asistencia técnica No. 50. Instituto 179 in Mejoramiento de la producción del cul- intermediarios transportadores, que Colombiano Agropecuario. ICA, Cali, Colombia. tivo de plátano (C.S. Belalcázar, O. Jaramillo, pagan precios fluctuantes entre l500 y 376pp. J.A. Valencia, M.I. Arcila, H. Mejía & H. García, 2500 pesos colombianos por bulto. Belalcázar S., J.A. Valencia, M.I. Arcila & G. Cayón. eds). ICA-CORPOICA, Colombia. • Los mejores precios se pagan durante los 1994. Efecto de la defoliación selectiva durante la meses de junio, diciembre y primera floración sobre el llenado de los frutos del clon de quincena de enero de cada año, que plátano Dominico Hartón, Musa AAB Simmonds. coinciden con las festividades de la Pp. 104-111 in Mejoramiento de la producción del época, cuando hay alta demanda de ali- cultivo de plátano (C.S. Belalcázar, O. Jaramillo, El autor es investigador agrícola en CORPOICA, C.I. mentos procesados, especialmente los J.A. Valencia, M.I. Arcila, H. Mejía & H. García, Nataima, apartado postal 064, Espinal, Tolima, tamales tolimenses. eds). ICA-CORPOICA, Colombia. Colombia. Fisiología Estudios sobre las hojas Evolución de la fotosíntesis, transpiración y clorofila durante el desarrollo de la hoja de plátano (Musa AAB Simmonds) G. Cayón S. arreglo horizontal (Yoshida 1972). El án- al crecimiento y a la adaptación ambiental gulo de inserción es muy importante en la de las plantas. Kumar et al. (1972) encon- producción de cultivos porque de el de- traron un gradiente de clorofila en hojas El crecimiento y desarrollo de un cul- pende la exposición de las hojas a los rayos de caña de azúcar el cual varió entre eltivo depende, fundamentalmente, del sol, y la distribución más uniforme de ápice y la base de hojas individuales ydel desarrollo progresivo de su área la luz a través del dosel vegetal, determi- entre hojas de diferente edad. La fotosínte- foliar, lo que le permite utilizar más efi- nando que la actividad fotosintética sea sis de las plantas muestra grandes variacio- cientemente la energía solar en el proceso más eficiente en los estratos medios e infe- nes con la edad de la hoja. A medida que la de fotosíntesis. La captación de la luz solar riores de la planta (Cayón 1992). La cloro- hoja se desarrolla y los cloroplastos son or- por una superficie foliar está influenciada fila, presente en todos los vegetales verdes, ganizados, la actividad fotosintética se in- por su tamaño, forma, edad, ángulo de in- es uno de los pigmentos más estrecha- crementa rápidamente hasta alcanzar una serción en el tallo, separación vertical y mente ligado a la eficiencia fotosintética, tasa máxima después de la expansión total 12 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 de la lámina foliar y pierde gradualmente su capacidad fotosintética durante la se- 14 nescencia. No obstante haberse considerado, du- 12 y = -0.0006 x2+ 0.0242 x + 8.4694 2 rante mucho tiempo, que las tasas de fo- R = 0.8010 tosíntesis en los cultivos perennes eran más bajas que las de las especies herbá- 8 ceas, investigaciones recientes han de- 6 mostrado que muchos árboles, arbustos e inclusive algunas coníferas, presentan 4 tasas máximas de fotosíntesis muy cerca- nas a las de las plantas C3 (Catsky et al. 2 1987). En la mayoría de las hojas, la 0 mayor tasa fotosintética se alcanza 20 40 60 80 100 120 140 160 cuando la lámina está completamente ex- -2 pandida y, a partir de ahí, declina fuerte- Edad hoja (días) mente con la edad ; esta reducción de la 4000 capacidad fotosintética es típica en las hojas de plantas perennes y de ciclo corto 3500 y = -0.3246 x2 + 23.966 x + 3215.1 (Silveira 1987). R2 = 0.86 El objetivo de este estudio fue determi- 3000 nar el comportamiento e intensidad de 2500 las tasas de intercambio gaseoso y del proceso de síntesis y degradación de la 2000 clorofila durante el desarrollo de la hoja 1500 de plátano. 1000 Materiales y métodos 500 El experimento se realizó en el Centro de Investigación Palmira, localizado en el muni- 0 0 20 40 60 80 100 120 140 160 cipio de Palmira, departamento del Valle del Cauca, a 3º 31’ de latitud norte y 76º 19’ de Edad hoja (días) longitud oeste, a 1001 msnm, temperatura media anual de 24ºC, humedad relativa 12 media 75% y 1000 mm de precipitación media anual, condiciones correspondientes 10 y = -0.0007 x2 + 0.065 x + 6.6622 al Bosque Seco Tropical (bs-T). El suelo del R2 = 0,68 campo experimental es de textura franco- 8 arcillosa, pH 6.8 y 2.9% de materia orgánica. Se utilizó el clon Dominico-Hartón, sem- 6 brado a 3.0 m entre surcos y 2.0 m entre si- tios, una semilla/sitio para una densidad de 4 1666 plantas ha-1. Se empleó un diseño expe- rimental completamente al azar, tres repeti- 2 ciones, y seis plantas por repetición. Cuando las plantas se encontraban en el estado de 16 hojas emitidas (cinco meses 00 20 40 60 80 100 120 140 160 después de siembra), se marcó en cada Edad hoja (días) una de ellas la hoja más joven completa- mente expandida (hoja 1), y se cuantificó, cada 20 días, la tasa de fotosíntesis neta, Figura 1. Evolución de la fotosíntesis, transpiración y concentración de clorofila durante el desarrollo de la hoja de Dominico-Hartón. transpiración y concentración de clorofila, desde la expansión completa de los semi- limbos (0 días) hasta la senescencia total sayo ; luego se lavó el mortero con otros Los datos se sometieron a análisis de de la hoja (140 días). Las tasas de foto- 4.0 ml de la solución, completando un volu- varianza, correlación y regresión, utili- síntesis y transpiración se midieron en el men final de 8.0 ml. La separación del ex- zando el programa estadístico MSTAT-C sector central de la hoja, con el sistema tracto se hizo por centrifugación a 3000 x g, (Michigan State University). portátil de fotosíntesis LI-6200 (Licor). durante cinco minutos ; obtenido el extracto Para la determinación de clorofila se em- etanólico, se leyeron las absorbancias a 649 y Resultados y discusión pleo el método de extracción con etanol 665 nm en un espectrofotómetro Spectro- La Figura 1 muestra que la evolución de (Wintermans et al. 1965), en discos foliares nic 21 y, a partir de esos datos, se calcula- las tasas de intercambio de gases (foto- de 1.3 cm2, tomados del mismo sector foliar ron las concentraciones de clorofila a síntesis y transpiración) y la síntesis de central usado para la evaluación de las (Cla), clorofila b (Clb) y clorofila total clorofila durante la vida de la hoja, desde tasas de intercambio de gases. La extrac- (Clt), según las siguientes fórmulas: el estado de expansión completa de los ción se realizó macerando cada disco foliar Cla = [(13.7 x A665) - (5.76 x A649)] x V/PD semilimbos (0 días) hasta la senescencia en un mortero con 4.0 ml de una solución Clb = [(25.8 x A649) - (7.6 x A665)] x V/PD total de la hoja (140 días), se ajustan a un fría de etanol 98% + MgCO (0.5 g l-13 ), V = volumen final extracto etanólico (8.0 ml) modelo cuadrático de regresión. En los transfiriendo el extracto a un tubo de en- PD = peso seco disco foliar (g) estados iniciales del desarrollo de la hoja, INFOMUSA — Vol 10, N° 1 13 Transpiración (µmol/m2/s) Clorofila total (mg/g m.s.) Fotosíntesis (µmol/m2/s) Tabla 1. Matriz de correlación entre edad de la hoja, fotosíntesis, transpiración y síntesis es causada, principalmente, por la concentración de clorofila total. degradación funcional del los sistemas fo- Variables Edad hoja Fotosíntesis Transpiración Clorofila total tosintéticos (Camp et al. 1982, Holloway Edad hoja 1.000 - 0.783 ** - 0.688 ** - 0.634 ** et al. 1983, Kura-Hotta et al. 1987). La Fotosíntesis - 1.000 0.771 ** 0.842 ** menor concentración de clorofila y otros Transpiración - - 1.000 0.538 * pigmentos fotosintéticos activos pueden Clorofila total - - - 1.000 limitar el proceso fotoquímico de las ** significativo (P<0.01) * significativo (P<0.5). hojas, disminuyendo la actividad fotosin- tética si la concentración se encuentra por debajo de los niveles óptimos para el la tasa de fotosíntesis es baja, incremen- actividad fisiológica en plantas de plátano proceso (Grabrielsen 1948). tándose rápidamente hasta ser máxima y banano en fase vegetativa de creci- La fotosíntesis, transpiración y concen- (12.22 µmol CO2 m -2 s-1) a los 20 días des- miento, encontrando que las mayores tración de clorofila se correlacionaron ne- pués de la expansión (DDE), luego se re- tasas de fotosíntesis y transpiración ocu- gativamente (P<0.001) con la edad de la duce ligeramente y se mantiene más o rrieron en las hojas 2, 3, 4 y 5 más jóvenes hoja, indicando que dependen de la onto- menos constante hasta los 80 DDE, y des- de la planta, reduciéndose drásticamente genia de la hoja y disminuyen gradual- pués se reduce drásticamente hasta la en las hojas 6, 7, 8 y 9 más viejas (Robin- mente a medida que esta avanza (Tabla 1). muerte total de las láminas foliares son y Bower 1988, Kallarackal et al. 1990, La fotosíntesis se correlacionó positiva- (140 DDE). La menor actividad fotosinté- Eckstein y Robinson 1995, Cayón et al. mente con la transpiración y el contenido tica de la hoja en su estado más joven 1998). de clorofila en cualquier estado de desa- (0 DDE) se debe a que los sistemas foto- La evolución de la concentración de clo- rrollo de la hoja, demostrando que el pro- sintéticos y enzimáticos no han comple- rofila es similar a la de la fotosíntesis y la ceso fotosintético está ligado funcional- tado su desarrollo, el proceso de síntesis transpiración, mostrando mayores concen- mente con el de transpiración y depende de clorofila se encuentra en las etapas traciones del pigmento entre 20 y 40 DDE de la concentración de clorofila de la lá- iniciales y la concentración del pigmento y, a partir de ahí, disminuye hasta alcan- mina foliar. no es suficiente para la captación de la zar valores mínimos en la senescencia El ángulo de inserción de las hojas energía solar necesaria para la fotosínte- completa. Durante el período de expan- sobre la planta es muy importante para la sis y los estomas no están operando a su sión la concentración de clorofila es baja, producción del cultivo del plátano, ya que total capacidad fisiológica. Esto es evi- debido a que la hoja no está completa- de esto depende la exposición de las hojas dente en el color verde claro que mues- mente expuesta a la luz solar de la cual a los rayos solares y la distribución de la tran las hojas inmediatamente después depende el proceso de síntesis y acumula- radiación fotosintéticamente activa del estado inicial de hoja enrollada (hoja ción de clorofilas ; cuando la hoja com- (RFA) a través de las plantas. De esta cigarro). La tasa máxima de fotosíntesis pleta su expansión, el incremento de clo- forma, la fotosíntesis se lleva a cabo en (12.2 µmol CO m-2 -1)2 s de cada hoja rofila es notable, manteniéndose los estratos acumulados de hojas que se nueva formada se mantiene por un perí- constante durante un período intermedio sobreponen sombreándose unas a otras, odo de relativamente corto (20 días), des- de la edad de la hoja, para decrecer permitiendo que la RFA incidente sea ab- pués del cual se reduce ligeramente y cuando ésta entra en senescencia. sorbida a medida que atraviesa los estra- permanece durante 60 días entre 5.53 y Las tasas de fotosíntesis y la concentra- tos, aprovechándose la mayor parte de 7.12 µmol CO2 m -2 s-1 antes de llegar a su ción de clorofila durante el desarrollo de la ella en las hojas más expuestas. Esto de- valor mínimo en la senescencia total hoja están relacionadas, alcanzando valo- termina que la fotosíntesis sea mayor en (140 DDE). Esta reducción drástica de la res máximos de 20 DDE, que parece ser la las hojas del estrato medio de la planta y tasa de fotosíntesis durante la senescen- época de concentración óptima del pig- que las hojas inferiores, por recibir menos cia foliar torna negativo el balance del mento para el proceso fotosintético, el cual RFA, presenten tasas de fotosíntesis más carbono en la planta porque la respira- disminuye drásticamente cuando la con- bajas. Cada hoja producida por la planta ción de las hojas permanece constante centración de la clorofila es limitativa. Al va cambiando de posición a medida que durante todo el proceso de desarrollo. respecto, Cayón et al. (1994) observaron se desarrolla, lo cual determina que su ac- La transpiración de la hoja también es que la tasa máxima de fotosíntesis de la tividad fotosintética sea máxima mientras baja al inicio del desarrollo, continúa in- hoja de plátano depende del contenido de permanezca más tiempo expuesta a la crementándose hasta ser máxima a los clorofila, encontrándose mayor concentra- RFA. Como los resultados de este estudio 40 DDE y disminuye a medida que la hoja ción del pigmento en el sector central de la mostraron que la tasa de fotosíntesis má- entra en senescencia. Como se observa, la lámina foliar. Aunque la pérdida de cloro- xima de la hoja juvenil se mantiene por un hoja continúa transpirando a la tasa má- fila es un síntoma típico observado durante período corto (20 días) y después se re- xima hasta los 60 DDE, es decir, por un la senescencia foliar, su desaparición es duce al quedar sombreadas por las hojas período más prolongado que el de la foto- más lenta que la de otros componentes fo- más nuevas, es probable que estas hojas síntesis lo cual, probablemente, acelera el tosintéticos (Friedrich y Huffaker 1980, nuevas emitidas realicen una compensa- proceso de senescencia. Por el arreglo fi- Holloway et al. 1983, Kura-Hotta et al. ción fisiológica en la planta al alcanzar su lotáxico de la planta de plátano y la emi- 1987, Makino et al. 1983). mayor tasa de fotosíntesis inmediata- sión permanente de nuevas hojas, estas Estudios realizados para aclarar el me- mente después que las anteriores. Ade- cambian de posición durante su proceso canismo de reducción de la fotosíntesis más, el hecho que la hoja mantenga esta- de desarrollo y modifican la exposición a durante la senescencia de las hojas, indi- ble la fotosíntesis entre 5.53 y 7.12 µmol la luz solar hasta quedar parcialmente can que este fenómeno se debe a cambios CO m-2 s-12 , durante 60 días del desarrollo, sombreadas, situación que contribuye a la en la concentración y cinética de la en- puede ser una contribución fundamental disminución progresiva de las tasas de fo- zima Rubisco (Evans 1986, Makino et al. para los procesos fisiológicos de la planta tosíntesis y transpiración, afectando el 1985). La actividad de la cadena de trans- debido a que, desde el punto de vista pro- balance de intercambio de gases en la porte de electrones, correlacionada positi- ductivo, es más importante que las hojas planta. Estos resultados concuerdan con vamente con la fotosíntesis, también dis- funcionales mantengan la tasa de fotosín- los de varios autores que estudiaron las minuye durante la senescencia foliar, tesis moderada y constante durante perío- interacciones entre la edad de la hoja y la demostrando que la reducción de la foto- dos más prolongados. ■ 14 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Bibliografía cytoplasm substitution lines of wheat and coor- nase in rice leaves from emergence through se- Camp P.J., S.C. Huber, J.J. Burke & D.E. Moreland. dination of ribulose-bisphosphate-carboxylation nescence. Quantitative analysis by carboxyla- 1982. Biochemical changes that occur during and electron-transport capacities. Planta 167: tion/oxygenation and regeneration of ribulose senescence of wheat leaves. I. Basis for the re- 351-358. 1,5 bisphosphate. Planta 166: 414-420. duction of photosynthesis. Plant Physiol. Friedrich J.W. & R.C. Huffaker. 1980. Photosynthe- Robinson J.C. & J.P. Bower. 1988. 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Vuylsteke la extensión de las ramificaciones de las rango de genotipos de Musa. raíces gruesas fue muy regular en el pino Sitka y podría ser estimada utilizando el Materiales y métodos El sistema radical es el enlace entre diámetro del tronco a nivel del suelo. Este estudio fue realizado en la Estaciónla planta y el suelo. Este sistema es Smith (1964) informó que la propagación del IITA en Onne en el sudeste de Nigeria.responsable por la absorción del de las raíces de varias especies arbóreas Su suelo es un ultisol derivado de los sedi- agua y nutrientes, anclaje, síntesis y alma- podría ser estimada a partir de las medidas mentos costeros, bien drenado pero pobre cenamiento de algunas hormonas de la tomadas sobre el nivel del suelo. En el caso en nutrientes y con un pH de 4.3 en 1 : 1 de planta (De Langhe et al. 1983, Martin Pré- del banano, Swennen (1984), y Blomme y H2O. La precipitación anual promedia es vel 1987, Stover y Simmonds 1987, Lahav y Ortiz (1996) observaron correlaciones posi- de 2 400 mm distribuidos de manera regu- Turner 1989, Price 1995). El desarrollo del tivas entre el desarrollo del sistema radical lar de febrero a noviembre. Los detalles del sistema radical y el crecimiento de los y las características del crecimiento aéreo, sitio fueron descritos por Ortiz et al. brotes están estrechamente relacionados mientras que Gousseland (1983) estimó la (1997). En este estudio se evaluaron 27 ge- (Pearsall 1927, Broschat 1998, Fort y Shaw cantidad de las raíces delgadas del banano notipos que representan varios grupos ge- 1998). Russell (1977) mencionó que el de- de postre ‘Cavendish Gigante’ a partir del nómicos y de ploidia de Musa. El material sarrollo de las raíces con nudos en el trigo área foliar. El objetivo de este estudio fue de plantación se obtuvo del cultivo de me- de invierno y el mijo perla, podría ser esti- desarrollar un método para estimar el de- ristemas utilizando los métodos de Vuyls- mado a partir de la cantidad de hojas. sarrollo de las raíces a partir de las carac- teke (1989, 1998). Las plántulas fueron INFOMUSA — Vol 10, N° 1 15 Tabla 1. Coeficientes de correlación (P<0.05) entre el crecimiento aéreo y las Champion 1966, Gousseland 1983, Swen- características del sistema radical a 20 semanas después de la plantación. nen 1984, Lavigne 1987, Blomme y Ortiz Característica AF AP CP AR 1996). RS 0.72*** 0.65*** 0.65*** -0.09 El análisis de regresión produjo varias NR 0.46* 0.41* 0.29 0.16 ecuaciones, las cuales atribuyen al menos LR 0.64*** 0.54** 0.46* 0.08 el 90% de la variación en el crecimiento de DP 0.47* 0.51** 0.70*** -0.38* las raíces a la variación en el desarrollo de LT 0.41* 0.25 0.01 0.49* los retoños. Los mejores indicadores para TS 0.65*** 0.53** 0.38 0.25 el crecimiento de las raíces fueron el área AF: área foliar (cm2), AP: altura de la planta (cm), CP: circunferencia de la planta (cm), AR: altura del retoño más alto (cm), RS: peso seco de las raíces (g), NR: número de raíces delgadas, LR: largo de las raíces delgadas (cm), DP: diámetro promedio en la base de las foliar, circunferencia del pseudotallo y la raíces delgadas (mm), LT: largo total de las raíces delgadas de la mata (cm), TS: peso seco total de las raíces de la mata (g). altura del retoño más alto (Tabla 2). *, **, *** Significativo a P<0.05, 0.01 y 0.001, respectivamente. Estos modelos sugieren que el área foliar reducida, como puede ser causado por la Sigatoka negra, afectaría de manera ad- Tabla 2. Modelos de regresión para predecir las características del sistema radical a versa el desarrollo de las raíces. De ma- 20 semanas después de la plantación utilizando las características del crecimiento nera inversa, el área foliar aumentada aéreo y el nivel de ploidia como variables independientes. como resultado de la aplicación de fertili- zantes, estimularía el desarrollo de las raí- Característica 2 ces. El pseudotallo está conformado por lasCaracterística AF^ CP AR NP R vainas de las hojas y por lo tanto refleja la RS 0.001628*** 0.596934** 0.93 cantidad de hojas y el vigor de la planta. NR 0.001459*** 1.255633*** 0.93 De esta manera, la circunferencia del LR 0.066704*** 23.476717** 0.94 pseudotallo de la planta reflejará el creci- DP 0.093835*** 0.681434*** 0.97 miento de los retoños y es un determinante LT 0.099478*** 14.69139*** 0.92 importante del vigor de las raíces en los TS 0.002066*** 0.426590 0.171415* 0.93 Para abreviaturas, ver Tabla 1; NP: nivel de ploidia modelos de regresión. El tamaño del re- ^: variables independientes *, **, *** Significativo a P<0.05, 0.01 y 0.001, respectivamente. toño más alto contribuyó positivamente a la extensión del sistema radical de la mata. La mayoría de los retoños observados en las plantas de 20 semanas de edad fueron aclimatadas durante seis semanas en un alto (AR, cm). Se excavó la totalidad del ‘peepers’ (es decir, pequeños retoños con invernadero (Vuylsteke y Talengera 1998, sistema radical y se midieron la cantidad hojas rudimentarias) o puyones (es decir, Vuylsteke 1998), previo a su transplante al de las raíces adventicias o delgadas (NR), retoños más grandes con hojas ensifor- campo en junio de 1996. El diseño experi- diámetro promedio en la base de las raíces mes). Estos retoños tenían su propio sis- mental fue de bloques completamente al delgadas (DP, mm), peso seco de las raíces tema radical, confirmando las observacio- azar con dos réplicas de dos plantas por (RS, g), largo de las raíces delgadas (LR, nes de Robin y Champion (1962) y de genotipo. cm), peso seco total del sistema radical Beugnon y Champion (1966) quienes infor- Los sitios de ensayo que han estado bajo (TS, g) de toda la mata (es decir, la planta maron que los puyones del banano de pos- barbecho con hierbas durante ocho años, madre y sus retoños) y el largo total de las tre ‘Poyo’ tenían un sistema radical bien fueron preparados manualmente con un le- raíces delgadas de toda la mata (LT, cm). desarrollado. El efecto positivo de ploidia vantamiento mínimo del suelo. La siembra El diámetro promedio de las raíces delga- observado en el diámetro de las raíces del- fue realizada con un espaciado de 2 m x 2 m das se midió con un calibrador Vernier, gadas confirma las observaciones anterio- para evitar el traslape de los sistemas radi- mientras que el largo de las raíces delga- res de Monnet y Charpentier (1965). cales adyacentes. El área experimental fue das fue estimado de acuerdo al método de Las proporciones retoños/raíces depen- tratada con el nematicida Nemacur (a.i. Newman (1966) y Tennant (1975). den de la etapa de desarrollo de una planta fenamifos) a una tasa de 15 g por planta El análisis estadístico se realizó utili- (Brouwer 1966). En el caso del banano, (tres tratamientos por año) para reducir la zando la serie de datos de 27 genotipos, Gousseland (1983) estimó el número de ra- infestación con nematodos. Las plantas con el paquete estadístico SAS (SAS 1989). íces delgadas a partir del área foliar e in- fueron fertilizadas con fracciones de 300 N Las relaciones entre las características del formó sobre el efecto de la fase de desarro- y 450 K (kg·ha-1·año-1) en seis aplicaciones crecimiento aéreo y del sistema radical llo de la planta sobre la precisión del iguales durante la estación lluviosa (de fe- fueron evaluadas utilizando el análisis de modelo de regresión. El autor informó de brero a noviembre). El fungicida Bayfidan correlación. En adición, se realizó un análi- una falta de estimación de la cantidad de (a.i. triadimenol) fue aplicado tres veces al sis de regresión múltiple utilizando la se- raíces delgadas durante la fase vegetativa año a una tasa de 3.6 ml por planta para lección escalonada. La regresión de las va- temprana. De aquí, los modelos de regre- controlar la Sigatoka negra (Mycosphaere- riables dependientes, es decir, las sión tendrán que ser ajustados de acuerdo lla fijiensis Morelet). características del sistema radical, fue a la fase de desarrollo de una planta. Las características de las raíces y de los efectuada para las características de creci- En adición, las proporciones retoños/raí- retoños fueron evaluadas durante la mitad miento de los retoños y para el nivel de ces son altamente influenciadas por las con- del crecimiento vegetativo (es decir, en las ploidia (NP). Ambos análisis, el de la co- diciones ambientales (Brouwer y De Wit plantas de 20 semanas de edad). Las carac- rrelación y el de la regresión, fueron reali- 1969, Squire 1993, Martinez Garnica 1997, terísticas del crecimiento de los retoños in- zados en 27 genotipos. McMichael y Burke 1998). Por lo tanto, es cluyeron la altura de la planta (AP, cm), necesario realizar el ajuste de estos modelos circunferencia del pseudotallo a nivel del Resultados y discusión cuando las plantas se cultivan bajo diferen- suelo (CP, cm) y área foliar (AF, cm2). Se Se encontraron correlaciones significativas tes condiciones ambientales. midieron la longitud de las hojas y el ancho entre el crecimiento aéreo y las caracterís- Este estudio muestra que el desarrollo más grande de la hoja y el AF se calculó de ticas del sistema radical durante el desa- del sistema radical de Musa puede ser esti- acuerdo a Obiefuna y Ndubizu (1979). En rrollo vegetativo (Tabla 1) que confirma- mado a partir de las características de cre- adición, se midió la altura del retoño más ron los informes anteriores (Beugnon y cimiento de los retoños. Esto brinda un 16 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 medio para relacionar el desarrollo aéreo Henderson R., E.D. Ford, E. Renshaw & J.D. SAS. 1989. SAS/STAT user’s guide. Version 6, 4th edi- con el crecimiento de las raíces, que puede Deans. 1983. Morphology of the structural root tion, Vol. 1. SAS Institute Inc., Cary, N.C. ser útil para una evaluación no destructiva system of Sitka spruce: 1. Analysis and quanti- Smith J.H.G. 1964. Root spread can be estimated from del desarrollo de las raíces. tative description. Forestry 56: 121-135. crown width of Douglas fir, lodgepole pine and Lahav E. & D.W. Turner. 1989. Banana Nutrition. In- other British Columbia tree species. Forestry Chro- Agradecimiento ternational Potash Institute, Berne, Switzerland. nicle 40: 456-473. Se agradece profundamente el apoyo finan- Lavigne C. 1987. Contribution à l’étude du sys- Squire G.R. 1993. The leaf canopy and root system. ciero del VVOB (Vlaamse Vereniging voor tème racinaire du bananier. Mise au point de Pp. 33-70 in The Physiology of Tropical Crop Pro- Ontwikkelingssamenwerking en Technis- rhizotrons et premiers résultats. Fruits 42: duction (G.R. Squire). 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London. de enero 2000. Fisiología Marchitamiento bacteriano Evaluación de los controles cultural, químico y biológico sobre la pudrición vascular y marchitamiento del plátano (Musa AAB Simmonds) L.E. Gómez-Caicedo, E. Echeverry N. nano, la mayoría de las cuales están situa- Inicialmente el disturbio se reportó afec- y R. González S. das en la zona cafetera. En el segundo se- tando el plátano “cachaco” (Musa ABB). mestre de 1996, en el municipio de Ico- Sin embargo últimamente se ha reportado nonzo se reportó la presencia de una atacando el clon de plátano Dominico En el oriente del departamento del enfermedad que por sus características hartón (Musa AAB Simmonds), causandoTolima (Colombia), se cultivan unas sintomatológicas hizo pronosticar que se severas pérdidas entre los pequeños culti-25 000 hectáreas entre plátano y ba- trataba de un disturbio nuevo en la zona. vadores. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 17 Actualmente la producción promedio en Jiménez et al. (1994) reportan a E. cultivos tecnificados de plátano en la zona chrysanthemi Burk. et al., como agente de estudio, es de 1000 racimos/ha, con un causal de la necrosis del cormo en el cul- valor comercial cercano a los $3 000 000 de tivo del plátano. Los mismos autores aisla- pesos (US$ 1500), pero con la presencia de ron tres cepas de bacterias de la rizosfera esta enfermedad, la producción se puede del plátano, en plantas aparentemente reducir hasta en un 70% ocasionando gra- sanas presentes en un campo, donde los ves problemas en áreas de economía cam- síntomas de la necrosis del cormo tenían pesina (Echeverry, datos no publicados). poco desarrollo. Estas bacterias resultaron La sintomatología de la enfermedad se antagónicas in vitro a aislamientos de E. caracteriza por presentar clorosis en las chrysanthemi. y E. carotovora . De hojas bajeras y posterior doblamiento a la acuerdo con las características morfológi- altura del pseudopecíolo, marchitamiento cas, fisiológicas y bioquímicas, las cepas general de la planta en forma ascendente pertenecen al género Pseudomonas spp. hasta afectar completamente todas las Belalcázar et al. (1991) anotan que la hojas (Figura 1). Al realizar un corte trans- bacteria E. chrysanthemi p.v. paradisiaca versal en el pseudotallo afectado, aproxi- Victoria y Barros, es endémica en las regio- madamente a 1 metro de la base del suelo, nes donde se cultivan musáceas y su ata- se observa una pudrición acuosa y de olor que es favorecido por condiciones de se- desagradable (Figura 2). Además las vai- quía y deficiente estado nutricional de las nas foliares internas presentan coloracio- plantaciones. nes que van desde el pardo hasta el marrón Las observaciones de Schneider (1991) oscuro (Figura 3). Figura 1. La pudrición vascular se caracteriza sobre la relación entre nutrición mineral y Contrario a lo observado por Guzmán y por presentar clorosis en las hojas bajeras y hospedero mostraron que toda aplicación Sandoval (1996) en híbridos FHIA-01 y posterior doblamiento a la altura del de K, Ca y Mg, tenía un efecto limitante pseudopecíolo; marchitamiento general de la FHIA-02 con síntomas de la pudrición planta en forma ascendente hasta afectar sobre el desarrollo de algunos tipos de suave del pseudotallo, la afección repor- completamente todas las hojas. marchitez, especialmente por Fusarium tada en Icononzo, avanza desde el cormo (Foto: L.E. Gómez-Caicedo) sp. En ausencia de KCl, la exudación re- hacia la parte superior de la planta. Guz- duce los azúcares y ácidos orgánicos en mán y Sandoval (1996), en un estudio reali- mayor proporción. El KCl reduce la tasa de zado sobre la pudrición suave del pseudo- infección y la nutrición mineral tiene un tallo en híbridos FHIA, aislaron de tejidos efecto distinto sobre la naturaleza de exu- de plantas, con síntomas semejantes a los dación e infección. observados en el clon de plátano Dominico Trichoderma puede inhibir el patógeno hartón en el municipio de Icononzo, la bac- por medio de antibióticos o degradando las teria Erwinia carotovora. paredes celulares a través de enzimas tales Las pudriciones suaves o acuosas causa- como las quitinasas, ß-1,3-glucanasas, pro- das por bacterias del genero Erwinia spp., teasas, mannasas y otras hydrolasas se hallan frecuentemente asociadas con (Limón et al. 1999). musáceas en América Latina (Stover La relativa importancia de estos dos me- 1972). canismos en el proceso antagónico, depende Stover (1972) anota que existen bacte- específicamente de las interacciones pató- rias como Erwinia chrysanthemi y E. geno-hospedero (Limón et al. 1999). Sin em- carotovora afectando el cormo y el pseudo- Figura 2. El corte transversal en el pseudotalloafectado por la pudrición vascular, permite bargo la combinación de enzimas hydrolíti- tallo, tanto en bananos como en plátanos. observar una pudrición acuosa con emanación cas y los antibióticos de Trichoderma han Stover (1972) encontró que cultivares de exudado amarillo, de olor fétido y aspecto demostrado tener un sinergismo antimicó- del subgrupo Cavendish son susceptibles a desagradable, característica del ataque bacterial(Foto: L.E. Gómez-Caicedo) tico (Schirmböck et al. 1994). Erwinia sp., sin embargo los genotipos AAB y ABB son más tolerantes. Materiales y métodos Según Rivera y Ezavin (1989), en dife- El estudio se realizó entre los años 1997 y rentes áreas bananeras de Venezuela, en 1999 en el municipio de Icononzo, vereda cultivares de Musa acuminata (AAA) se Piedecuesta, departamento del Tolima, Re- presentó una patología caracterizada por pública de Colombia. La finca San Isidro la afección del cormo. Su agente causal fue donde se montó el experimento está si- determinado como la bacteria Erwinia tuada a 1380 msnm, con precipitaciones chrysanthemi Burk. et al. anuales promedio de 1500 a 1 700 mm y hu- Cedeño et al. (1990) señalan a la bacte- medad relativa promedio del 80%; posee un ria Erwinia carotovora subsp. atroseptica suelo franco-arcilloso, ligeramente ácido, como el agente causal de la pudrición con mediano porcentaje de materia orgá- blanda del pseudotallo del plátano “Har- nica y bajo contenido de potasio. tón” (Musa AAB) en la región al sur del A partir de plantas de plátano Dominico Lago de Maracaibo. hartón (Musa cv. AAB), con síntomas de la Urdaneta (1994), en el registro que hace afección, se tomaron muestras de la parte de las principales enfermedades en el cul- interna del pseudotallo, para ser analiza- tivo de musáceas del estado Zulia de la Re- Figura 3. Obsérvese que las vainas foliares das en laboratorio y proceder a aislar e pública de Venezuela, menciona a E. caro- internas presentan coloraciones que van desde el identificar el agente causal. pardo hasta el marrón oscuro, con presencia de tovora como agente causal de la pudrición exudado amarillo. Las muestras se lavaron inicialmente del pseudotallo en plátano. (Foto: L.E. Gómez-Caicedo). con agua corriente y se cortaron en porcio- 18 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Tabla 1. Resumen de los resultados de las pruebas morfológicas y fisicoquímicas, dosis de 200 g/planta, cada 30 días. obtenidos para la caracterización de la bacteria Erwinia sp., aislada de pseudotallo de plátano clon Dominico hartón (AAB). Esta dosis se distribuyó en 3 sitios al- rededor de la planta, a 50 cm de la Prueba Resultado base del pseudotallo. Gram - – Tratamiento biológico (T3). Al in- Reconfirmación del Gram con KOH al 3% + iciar el segundo ciclo del cultivo, se Olor Fétido realizó una sola aplicación del hongo Color Crema Trichoderma spp. ; cepa aislada de Consistencia Butirosa suelo proveniente de plantas afecta- Rojo Congo Forma bacilar das y multiplicada en laboratorio en Fluorescencia en King-B - medio selectivo desarrollado por Catalasa + Elad y otros (Chet 1987). Se usó en Levan - dosis de 50 g/planta, incorporado al Crecimiento en O-F (Hugh-Leifson) + suelo en cuatro sitios alrededor del Hidrólisis de la gelatina + pseudotallo. NaCl 3% + – Tratamiento testigo (T4). No se rea- NaCl 4% + lizó ningún tipo de aplicación. Tetraciclina + Streptomicina + Resultados y discusión Penicilina - Género Erwinia + = Positivo; - = Negativo. Resultados de laboratorio Se realizaron pruebas morfológicas y fisico- químicas para determinar el agente causal de la pudrición vascular. La tinción de nes pequeñas de 2 cm de largo, posterior- sualmente por aspersión alrededor Gram como prueba morfológica, permitió mente se desinfectaron en hipoclorito de del pseudotallo, una dilución de observar bacilos de color rosado caracterís- sodio al 2.5% durante 3 minutos, en cons- 5 cm3/litro de agua, de Vanodine ticos de bacterias Gram negativas. tante agitación ; luego se lavaron con agua (composición: c/100 ml: complejo de Además se practicó la tinción con Rojo destilada estéril para eliminar residuos de Yodo surfactante ; 2.5% de yodo dis- Congo para observar la forma bacilar de las hipoclorito. ponible. Marca Pfizer) en cada células bacteriales. Una vez desinfectadas las muestras se planta. Para reconfirmar la tinción de Gram, se maceraron en un mortero con un mililitro – Tratamiento cultural (T2). Este tra- depositó sobre un portaobjeto una porción de agua destilada estéril. De esta solución tamiento consistió en aplicar los si- de crecimiento bacterial y se adicionó una se sembraron 50µl en medio LB (Luria- guientes fertilizantes y sus dosis: gota de KOH al 3%; se observó la formación Bertani) (Extracto de levadura 5 g/L, Trip- Urea (46%) 150 g/planta, KCl (60% de una suspensión viscosa de aspecto mu- tano 10 g/L, NaCl 10 g/L, Agar 20 g/L, a un K2O) 200 g/planta, DAP (fosfato cilaginoso, cuya reacción positiva confirma pH 5.5-6.0). Luego las cajas Petri se incu- diamónico: 48% P2O5 y 18% N) que la bacteria es Gram negativa. baron a una temperatura de 28°C durante 66 g/planta y 200 g/planta de Micron- Entre las pruebas fisicoquímicas practi- 48 horas, en una incubadora marca Preci- fos (Microfertiza. Colombia) ; cadas, se menciona el crecimiento sobre el sion Scientific Inc. además se aplicaron 300 g/planta de medio King-B ; prueba para caracterizar Para la caracterización del agente cau- cal dolomítica como correctivo. bacterias fluorescentes. En este caso el re- sal de la pudrición vascular del plátano, se – Tratamiento biológico (T3). En este sultado fue negativo. En la prueba de la ca- utilizaron las siguientes pruebas: tinción tratamiento se aplicó alrededor del talasa, hubo reacción positiva, al agregarle de Gram, reconfirmación de Gram con pseudotallo Kasumin 2% [Kasugami- a una azada de crecimiento bacterial, peró- KOH al 3%, catalasa, licuefacción de la ge- cin:3-0- (2-amino-4- (1-carboxifomi- xido de hidrógeno (H2O2) al 10%. Respecto latina, Levan, King-B, crecimiento en O-F doil) amino 2,3,4,6, tetradeoxi-alfa- a la licuefacción de la gelatina, la reacción (Hugh-Leifson), tolerancia en NaCl al 3% y D-arabino hexapiranosil) inositol], fue positiva, la cual se debe a la presencia 4%, y reacción antibiótica para Tetraci- en dosis de 1 cm3/litro de agua. de enzimas proteolíticas que licuan la gela- clina, Streptomicina y Penicilina. – Tratamiento testigo (T4). En este tina. La prueba de oxidación-fermentación En un lote comercial de 2600 m2 sem- tratamiento no hubo aplicaciones. (O-F) en medio de Hugh & Leifson, fue po- brado con plátano clon Dominico hartón de • La Fase II se cumplió entre los meses de sitiva para la bacteria, detectando la pro- 29 meses de edad y con presencia de pudri- Septiembre de 1998 y Febrero de 1999 ducción de ácidos por degradación oxida- ción vascular, se trazaron tres parcelas, co- (6 meses) y tuvo como característica tiva vía aerobia. Crecimiento en agar rrespondientes a tres distancias de siembra principal, con base en los resultados ob- nutritivo + NaCl al 3% y 4% fue positivo, las de 5.0, 4.0 y 3.0 metros entre surcos por servados preliminarmente, la modifica- colonias crecieron de manera normal. 2.5 metros entre plantas ; por cada distancia ción de los tres tratamientos aplicados En cuanto a la prueba para la reacción a se dividieron cuatro subparcelas de cinco en la Fase I. Los tratamientos aplicados los antibióticos Tetraciclina, Streptomicina plantas cada una, con tres repeticiones. y evaluados fueron los siguientes: y Penicilina, ésta se montó, utilizando En cada subparcela se aplicaron cuatro – Tratamiento químico (T1). El trata- medio antibiograma No.5, pH 8,0 ± 0,1 (ex- tratamientos. miento consistió en inyectar, con la tracto de carne 1,5 g/l, extracto de leva- El experimento se desarrolló en dos ayuda de una jeringa plástica con dura 3,5 g/L, peptona para carne 6,0 g/l, fases: aguja hipodérmica, 5 cm3 de Vano- agar-agar 15,0 g/l). Sobre este medio se de- • La Fase I, que se cumplió entre los dine, en cada planta, en cuatro sitios positó 1 ml de crecimiento bacterial en so- meses de Noviembre de 1997 y Agosto de alrededor del pseudotallo, a altura lución salina, se esparció con la ayuda de 1998 (8 meses) y en la cual se aplicaron de 1 m del suelo. un rastrillo y se colocaron los sensidiscos. y evaluaron los siguientes tratamientos: – Tratamiento cultural (T2). En este La reacción fue positiva para la Tetraci- – Tratamiento químico (T1). Este tra- tratamiento se aplicó solamente Po- clina y Streptomicina y negativa para la Pe- tamiento consistió en aplicar men- tasio, usando como fuente KCl en nicilina. Lo cual quiere decir que la bacte- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 19 ria fue altamente sensible a los dos prime- Tabla 2. Comparación de promedios de hojas sanas y hojas marchitas por planta en ros antibióticos, al observarse alrededor de plátano Dominico-Hartón, bajo tres distancias de siembra. Icononzo (Tol.). Fase I,1997-1998; Fase II, 1998-1999. los sensidiscos un halo cristalino sin creci- miento bacterial. Promedio de hojas Promedio de hojas Distancias sanas/planta marchitas/plantaAnalizando los resultados de las pruebas de siembra Fase I Fase II Fase I Fase II de laboratorio aplicadas al crecimiento 5 m x 2.5 m 3.1 A* 8.0 A* 0.77 A* 1.4 AB* bacterial procedente de muestras de pseu- 4 m x 2.5 m 2.3 A 7.3 A 0.70 A 1.6 A dotallo de plátano afectadas por la pudri- 3 m x 2.5 m 3.1 A 8.0 A 0.82 A 1.2 AB ción vascular, se concluyó que las colonias * Promedios con la misma letra en columna no difieren significativamente (Pr = 0.05). corresponden a la bacteria del género Erwinia sp. (Tabla 1). Tabla 3. Efecto de cuatro tratamientos sobre los promedios de hojas sanas y hojas marchitas por planta, en plátano Dominico-Hartón. Icononzo (Tol.). Fase I, 1997- 1998; Fase II, 1998-1999. Resultados de campo Es importante destacar que no hubo dife- Promedio de hojas Promedio de hojas sanas/planta marchitas/planta rencias estadísticas entre el promedio de Tratamientos Fase I Fase II Fase I Fase II hojas sanas y el promedio de hojas marchi- Químico 3.0 AB* 7.9 AB* 0.81 A* 1.70 AB* tas, entre parcelas principales en la Fase I. Lo Cultural 3.8 B 8.6 A 0.79 A 1.07 B cual significa que las densidades de siem- Biológico 2.6 AB 7.7 B 0.78 A 1.61 A bra no son factores de predisposición para Testigo 2.0 B 6.9 C 0.67 A 1.33 AB la presencia del marchitamiento ascen- * Valores con letras iguales en columna no difieren significativamente (Pr = 0.05). dente de las hojas (Tabla 2). La misma ten- dencia se observó en la Fase II, con rela- Tabla 4. Número total y peso promedio de racimos de plátano Dominico hartón ción al promedio de hojas sanas entre cosechados por tratamiento, en la Fase I, 1998, y Fase II, 1999. Icononzo (Tol.). parcelas principales. Sin embargo si hubo No. de racimos cosechados Peso promedio (kg) algunas diferencias estadísticas en cuanto Tratamientos Fase I Fase II Fase I Fase II al promedio de hojas marchitas por planta, Cultural 33 30 15.2 15.8 como se observa en la Tabla 2. Químico 19 10 12.8 14.1 Aunque estadísticamente fue semejante Biológico 19 11 11.8 12.6 la Fase I con la Fase II, existe una marcada Testigo 7 5 10.6 12.1 diferencia en cuanto al promedio de hojas sanas y marchitas por planta. Mientras en la Fase I el promedio de hojas sanas está en 2.84, en la Fase II llega a 7.77. Lo mismo ocurre con el promedio de hojas marchitas, más hojas sanas en la Fase II que en la Fase I tamientos, sobre todo el cultural que inter- mientras en la Fase I está en 0.76, en la (Tabla 3). viene en el aporte de elementos en el pro- Fase II llega a 1.40. Para explicar dichos comportamientos ceso de fertilización. Esto es explicable debido al cambio ocu- existen varias hipótesis y la más aceptable Tampoco hubo diferencias estadísticas rrido en la fertilización, al pasar de aplicar es aquella relacionada con la reacción si- para la interacción entre las distancias de DAP, Urea y Micronfos y a aplicar sola- nergética del hongo Trichoderma sp. y la siembra y tratamientos (PP*SP), como se mente KCl. Al respecto se puede anotar capacidad de la planta en absorber nu- muestra en los resultados del análisis de según Jacob et al. (1961) que en la extrac- trientes del suelo. varianza de la Tabla 5. ción y asimilación de nutrientes, la canti- Esto se pudo comprobar al observar el El análisis demuestra con relación al dad de Potasio extraída por el plátano es tamaño y color de las hojas del clon Domi- peso de racimos cosechados, que el trata- extremadamente alta. nico hartón en la Fase II, que superaron en miento cultural presentó diferencias signi- Anota el mismo autor que por ser ésta extensión e intensidad de verde a las hojas ficativas al 5%, con respecto de los trata- una planta ávida de potasa, hay que tomar de la Fase I. El hongo Trichoderma sp. mientos químico, biológico y testigo. en serio algunas consideraciones respecto tiene que ver con el incremento de peso, Esto confirma lo anotado por Machado, a la aplicación de otros elementos como el altura y producción de flores y ramas (Chet citado por Jacob et al. (1961) cuando Ca y Mg, ya que se ha demostrado que un 1987). afirma que la mayor parte de la absorción exceso de potasio conduce a la manifesta- Al respecto, Kleifel et al., citados por del potasio (84%) tiene lugar durante el ción del trastorno fisiológico denominado Chet (1987), observaron sobre plantas de período de la formación del fruto. El mismo “Azul”, así como a la producción de un melón, tomate, pepino, rábano y fríjol, ade- autor ha calculado aproximadamente en efecto desfavorable en la calidad del fruto más de una temprana germinación, un in- 3493 kg., la cantidad total de potasio que con la pulpa amarilla. cremento en el largo y ancho de las hojas y una plantación de 1333 cepas por hectárea Es importante anotar que en el promedio en el peso seco de las mismas. absorbe en un lapso de 14 meses. de hojas marchitas por planta, el testigo En cuanto al número y peso de racimos En cuanto a los tratamientos químico y está por debajo de los otros tratamientos. Lo comerciales cosechados tanto en la Fase I biológico, no hubo diferencias estadísticas anterior se puede explicar en el hecho de como en la Fase II, el tratamiento cultural entre sí, con respecto al peso de racimos que las plantas testigo no contenían un nú- obtuvo el mayor número y peso promedio, cosechados, pero si las hubo frente al tra- mero normal de hojas, hubo poca emisión fo- como se presenta en la Tabla 4. tamiento Testigo. liar y prácticamente todas ellas estaban En relación con el peso total de racimos Para las Fases I y II del experimento, los afectadas (Tabla 3). Lo mismo se observó en comerciales cosechados durante cada una tratamientos químico y biológico, mostra- la respuesta a los tratamientos en la Fase II, de las fases del experimento, se puede ano- ron resultados muy similares entre si, en el control cultural sigue siendo el mejor tra- tar que no hubo diferencias estadísticas en cuanto a número de racimos cosechados. tamiento con relación al químico, biológico cuanto al peso entre las parcelas principa- Sin embargo con respecto al peso hubo di- y testigo ; sin embargo es importante desta- les, pero entre las subparcelas si se presen- ferencias que pueden atribuirse al número car que el promedio de hojas sanas entre taron diferencias altamente significativas ; de hojas funcionales presentes en el mo- Fase y Fase difiere en 4.92, es decir, que hay lo cual demuestra la efectividad de los tra- mento de la emergencia del escapo floral, 20 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Tabla 5. ANAVA para la variable “peso de racimos cosechados” de plátano Limón M.C., J.A. Pintor-Toro & T. Benitez. 1999. In- Dominico hartón en la Fase I, 1998 y la Fase II, 1998-1999. Icononzo (Tol.). creased antifungal activity of Trichoderma har- Fase I Fase II zianum transformants that overexpress a 33-kDa Fuente de variación Grados de Cuadrados Pr – F Grados de Cuadrados Pr – F chitinase. Phytopathology 89:254-261. libertad medios libertad medios Rivera N. & M. Ezavin. 1989. Necrosis del cormo del PP (Dist. siembra) 2 53.08 0.8992 ns 2 332.111 0.53 ns plátano causada por Erwinia chrysanthemi. SP (Tratamientos) 3 3183.064 0.0001 ** 3 444.444 0.0001 ** Ciencia y Técnica en la Agricultura 12 (2):59-70. PP x SP 6 134.91 0.687 ns 6 235.37 0.376 ns Sait G. 1999. Trichoderma. A promising bio-fungi- * Altamente significativo (Pr = 0.01); ns = no significativo cide. Nutri-Tech Solutions (NTS), New Zealand. 4pp. Schirmböck M., M. Lorito, M., Y. Wang, C.K. Hayes, I. Arisan-Atac, F. Scala, G. Harman & C. Kubicek. que determinan el peso y la calidad de los ternational Symposium on Genetic Improvement 1994. Parallel formation and synergism of hydro- frutos (Belalcázar et al. 1991). of Bananas for Resistance to Diseases and Pests, lytic enzymes and peptaibol antibiotics, molecu- Montpellier, France, 7-9 Sept. 1992. CIRAD- lar mechanisms involved in the antagonistic ac- Conclusiones FLHOR, Montpellier, France. tion of Trichoderma harzianum against El agente causal del marchitamiento vas- Cedeño M., L. R ; B.M. Nieves M. & E.L. Palacios. phytopathogenic fungi. Appl. Environ. Microbiol. cular del plátano es la bacteria Erwinia 1990. Erwinia carotovora subsp. atroseptica, 60:4364-4370. posiblemente de la especie carotovora. causante de la pudrición blanda del plátano Schneider R.W. 1991. Influence of mineral nutrition Las densidades de siembra no ejercen “Hartón” (Musa AAB) en Venezuela. Fitopato- on Fusarium wilt: a proposed mechanism invol- ninguna influencia en la presencia o no de logía Venezolana 3 (1): 6-9. ving cell water relations. Pp. 83-91 in Fusarium la pudrición vascular en el cultivo de plá- Chet I. 1987. Trichoderma - application, mode of wilt of banana (R.C. Ploetz, ed.). International tano. action, and potential as a biocontrol agent of Conference on Fusarial Wilt of Banana, Miami Una fertilización rica en potasio y la pre- soilborne plant pathogenic fungi. Pp. 137-160 in (USA), 27-30 Aug. 1989. APS, St Paul, USA. sencia del hongo Trichoderma sp., ayuda a Innovative Approaches to Plant Diseases Control Stover R. 1972. Banana, plantain and abaca di- la planta a mantenerse vigorosa y dismi- (I. Chet, ed.). John Wiley & Sons, New York. seases. Commonwealth Mycological nuye la probabilidad de ser atacada por mi- Guzmán M. & J. Sandoval. 1996. Síntomas de la pu- Institute/Commonwealth Agricultural Bureaux, croorganismos patógenos. drición suave del pseudotallo en los híbridos Kew, United Kingdom. 316pp. Los tratamientos químico (uso de Vano- FHIA-01 y FHIA-02. CORBANA 2 (46):145-150. Urdaneta U.R. 1994. Principales enfermedades en el dine) y biológico (aplicación de Kasugami- Jacob A. & H. von Uexküll. 1961. Fertilización. Nu- cultivo de musáceas del estado Zulia. FONAIAP, cina al 2%) aunque no participan directa- trición y abonado de los cultivos tropicales y sub- Maracaibo, Venezuela. mente del control de la pudrición vascular tropicales (L. López Martínez de Alva, trad.). In- en plátano, son labores que contribuyen a ternationale Handelmaatschappij voor prevenir la diseminación del disturbio. Meststoffen N.V., Amsterdam. 626pp. El uso frecuente del hipoclorito de sodio Jiménez G. & N. Cordoves. 1992. Caracterización de en su presentación comercial disuelto en bacterias de la rizosfera del plátano antagónicas Los autores trabajan en el Centro de Investigación agua al 50%, es una práctica indispensable a Erwinia chrysanthemi Burk. Protección de Nataima, CORPOICA, Apartado Postal 064, Espinal, para la desinfestación de herramientas, la Plantas (Cuba) 2 (2):67-75. Tolima, Colombia. cual se debe fomentar. Agradecimientos Evaluación de germoplasma Resistencia a enfermedades Los autores agradecen la colaboración del señor Alfonso Guerrero Gacha propietario de la finca San Isidro del municipio de Ico- Evaluación de los híbridos nonzo, por las facilidades brindadas du- rante el desarrollo del trabajo. de la FHIA en comparación con Igualmente agradecen al Ingeniero An- tonio María Caicedo del C.I. Nataima, COR- los clones de Musa locales en POICA, por su colaboración en el análisis estadístico. ■ una zona libre de Sigatoka negra Referencias en Perú oriental Belalcázar S., V.M. Merchán & M. Mayorga. 1991. Control de Enfermedades. Pp. 243-297 in El cul- tivo del plátano en el trópico. Comité Departa- mental de cafeteros del Quindío. ICA. CIID. IN- U. Krauss, W.Soberanis Musa en Perú fue revisada por Krauss et IBAP. Armenia, Quindío, Colombia. y J. Jarra al. (1999) y los autores recomendaron re- Belalcázar S., C. Salazar, G. Cayón, J.E. Lozada, LE. alizar los ensayos de comparación de ger- Castillo & J.A. Valencia. 1991. Manejo de Planta- moplasma entre los híbridos de FHIA y ciones. Pp. 149-239 in El cultivo del plátano en el l Programa Internacional de Eva- los clones locales populares y de alto ren- trópico. Comité Departamental de cafeteros del Eluación de Musa (PIEM/IMTP) está dimiento.Quindío. ICA. CIID. INIBAP. Armenia, Quindío, dirigido a comparar el germoplasma Las enfermedades, agravadas por la casi Colombia. mejorado de Musa, esencialmente los hí- completa ausencia de medidas de control, Cammue B.P.A., M.F.C. De Bolle, F.R.G. Terras & bridos de la FHIA, con los clones popula- representan el principal factor limitador W.F. Broekaert. 1993. Fungal disease control in res en más de 50 países alrededor del para la producción de Musa en Perú. La Si- Musa: application of new antifungal proteins. Pp. mundo (Orjeda et al. 1999). Perú no ha gatoka negra se encuentra sólo en una 221-225 in Breeding banana and plantain for re- participado en este esfuerzo. La informa- parte de la zona productora (Krauss et al. sistance to diseases and pests (J. Ganry, ed.). In- ción disponible sobre la producción de 1999). En otros lugares, la Sigatoka amari- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 21 Tabla 1. Híbridos y clones de Musa incluidos en este estudio en un área libre de Sigatoka negra en el oriente de Perú. Las reacciones a las enfermedades fueron resumidas de Krauss et al. (1999) para Perú y, cuando no estaban disponibles, de Jones (2000). Híbrido o Clon Constitución genómica Subgrupo (intl. clon) Reacción a la enfermedad reportada Sigatoka negra 1 Sigatoka amarilla1 Mancha foliar Cordana FHIA-01 AAAB Híbrido Resistente nd2 nd FHIA-03 AABB Híbrido Resistente nd nd Inguiri AAB Plátano French Susceptible Moderadamente resistente Susceptible Bellaco AAB Plátano Cuerno (Hartón) Susceptible Moderadamente resistente Susceptible Isla del Alto Huallaga3 ABB? Pisang Awak? Moderadamente resistente Resistente Susceptible 1 Krauss et al. (1999) informaron sobre un amplio rango de reacciones a las enfermedades por parte de los clones locales, a las Sigatokas negra y amarilla. La reacción registrada aquí es la conclusión presentada en este artículo. 2 nd: datos no disponibles. 3 De acuerdo a Thierry Lescot (comunicación personal, 1999), Isla pertenece al grupo Iholena (AAB), una creencia apoyada por el matiz rosado de la fruta y la presencia de altos niveles de almidón. Hasta que no se confirme la pertenencia de Isla a un grupo, lo mantendremos tentativamente como un “Pisang Awak?” como se le considera generalmente en Perú (Krauss et al. 1999). lla y la mancha foliar causada por Cor- El objetivo de este estudio consistió en siembra, durante la floración y durante la dana, son las enfermedades más importan- comparar los híbridos mejorados FHIA-01 cosecha. La tasa máxima de producción fo- tes. Ninguna de estas enfermedades reci- (AAAB) y FHIA-03 (AABB) con los clones liar fue calculada a partir de las curvas de bió atención por parte de los mejoradores locales Inguiri (AAB, plátano French), Be- Gompertz construidas mediante la regre- debido a que la Sigatoka negra tiene mayor llaco (AAB, plátano cuerno “Harton”), Isla sión logística en el Genstat 5. Para el cul- importancia a escala internacional. Real- del Alto Huallaga (ABB, subgrupo Pisang tivo de retoños, los parámetros clave se re- mente, se dispone de pocas evaluaciones Awak?) en términos agronómicos, patológi- gistraron sólo durante la floración y la recientes de la resistencia a la Sigatoka cos y económicos. cosecha. En vista de que las plantas del se- amarilla, ya que la Sigatoka negra está re- gundo cultivo del cultivar Isla fueron cose- emplazando a la Sigatoka amarilla con ex- Materiales y métodos chadas antes de que cualesquiera otras va- cepción de las zonas altas; los datos dispo- Las reacciones reportadas del germo- riedades florecieran, las plantas del tercer nibles son muy variables. La resistencia a plasma utilizado en este estudio a la enfer- ciclo de cultivo del cultivar Isla fueron la Sigatoka amarilla no está correlacionada medad, se encuentran en la Tabla 1. Los si- comparadas con las plantas del segundo con la resistencia a la Sigatoka negra tios y sus características se presentan en la ciclo de otros cultivares, ya que estos coin- (Jones 2000). No encontramos estudios Tabla 2. Los campos se localizaban en el cidieron en términos de brotación y, por lo comparativos con respecto a la mancha fo- “cinturón de coca” del valle de Huallaga. tanto, en las fluctuaciones estacionales liar Cordana. Todos los agricultores que cooperaron con concomitantes de condiciones climáticas, La Sigatoka amarilla es causada por este estudio, expresaron activamente su in- presión de enfermedades y potencial de co- Mycosphaerella musicola Leach y está terés en participar en las actividades de mercialización. diseminada casi por todo el mundo. En “cultivos alternativos” y tenían años de ex- ausencia de la Sigatoka negra causada periencia en la producción de Musa en Resultados por Mycosphaerella fijiensis Morelet, la campos adyacentes. Los ensayos fueron di- La Tabla 3 muestra las características Sigatoka amarilla puede causar pérdidas señados de una manera participativa : no agronómicas de los clones e híbridos de mayores, especialmente en los bananos se intentó optimizar o normalizar las prác- Musa en este estudio. El ciclo de produc- AAA. Los plátanos (AAB) son resistentes ticas agronómicas; estas fueron dejadas a ción del cultivar Isla fue el más corto, con a la Sigatoka amarilla en las plantaciones la discreción del agricultor (Tabla 2). Con- una cantidad de días entre la siembra y la que se encuentran a nivel del mar. A alti- sideramos que este es el enfoque más in- floración significativamente menor que la tudes superiores, sin embargo, especial- formativo hacia la evaluación de germo- de otras variedades. En el cultivo del se- mente bajo condiciones pobres de cultivo, plasma bajo condiciones locales, ya que gundo ciclo, este fenómeno fue aún más estos son susceptibles. A los clones ABB, abarca las prácticas de cultivo locales. pronunciado. FHIA-01 tuvo el segundo ciclo incluyendo el Pisang Awak, se les refiere También aumenta la variabilidad de los más rápido entre las cosechas, FHIA-03 y como a clones resistentes (Jones 2000). datos; por lo tanto, se utilizaron diez plan- Inguiri fueron intermedios, y el Bellaco Ambos grupos, AAB y ABB, son afectados tas por parcela en vez de las cuatro a seis tuvo el intervalo más largo entre cosechas. por la Sigatoka amarilla en Perú si los recomendadas. En otros aspectos, se si- El Isla también tuvo la tasa de producción cultivos se manejan insuficientemente guieron las guías de INIBAP para la evalua- foliar más alta en el primer ciclo de cul- (Krauss et al. 1999). ción de germoplasma (Orjeda 1998). Los tivo, aunque no alcanzó a tener valor esta- La mancha Cordana es causada por Cor- híbridos de FHIA cultivados a partir de los dístico significativo. Por lo tanto, este pará- dana musae (Zimmermann) Höhnel y está cultivos de tejidos fueron cortesía de la metro no fue analizado para el segundo diseminada por todo el mundo. Aunque se FHIA. Después de la aclimatación en un in- ciclo de cultivo. considera de menor importancia a escala vernadero, las plántulas fueron transplan- Todas las variedades fueron marginal- internacional, la enfermedad puede causar tadas con un espaciado de 3 m x 3 m como mente más altas durante la cosecha que una defoliación severa, especialmente en se acostumbra para los clones locales. Los durante la floración; todos los cultivares, el plátano. El clima húmedo y las plantas ensayos siguieron el diseño de bloques al con la excepción de FHIA-01 en el primer debilitadas favorecen al desarrollo de la azar con un bloque incompleto : el Bellaco ciclo de cultivo, también mostraron un li- enfermedad. Ambos factores prevalecen en no se sembró en el campo en Marona. gero aumento de los perímetros del pseu- Perú, donde en algunas áreas productoras Poco después de la instalación, la par- dotallo durante el período entre la flora- la precipitación llega hasta 4000 mm y la cela en Cotomonillo fue abandonada de- ción y la cosecha. Bellaco fue el clon más ausencia de drenaje y control de retoños, bido a las actividades de los terroristas y alto, seguido por Inguiri. Estos clones tam- así como las plagas, debilitan las plantas. no tenemos datos de esta parcela. En otros bién tuvieron los pseudotallos más gruesos. C. musae ataca a varias especies de Musa lugares, la evaluación se realizó con inter- Los dos híbridos de la FHIA estuvieron en y Ensete glaucum; la mayoría de los sub- valos de dos semanas. Para el primer ciclo el mismo rango de altura durante la flora- grupos de Musa se consideran susceptibles de cultivo, los parámetros clave se registra- ción y la cosecha. Isla fue el clon más corto (Jones 2000). ron seis meses (182 días) después de la con el pseudotallo más delgado. La circun- 22 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 ferencia del pseudotallo aumentó en el si- 98% de hojas durante la cosecha (Tabla 3). nales en el período entre la floración y la guiente orden : Isla, FHIA-01, FHIA-03, Este aparente “aumento” en la salud de las cosecha. En el primer ciclo de cultivo, este Inguiri, Bellaco. Con tiempo, esta tenden- plantas con el tiempo se debe al hecho de hecho fue más pronunciado para Inguiri cia se hizo más pronunciada (Tabla 3). que el deshoje se practicó sólo durante las que perdió el 23.6% de la cantidad total de La cantidad de hojas funcionales fue etapas avanzadas del desarrollo de la hojas y 18.1% de hojas funcionales entre la muy similar a la cantidad total de hojas. En planta (Tabla 2), así que las hojas no fun- floración y la cosecha. Bellaco perdió 17.3% el primer ciclo de cultivo, las variedades cionales fueron removidas rápidamente y 16.2%, y Isla 15.2% y 14.3%, respectiva- retuvieron entre 93% (Inguiri) y 100% más cerca de la cosecha. El indicador de mente. La menor pérdida de hojas ocurrió (FHIA-03) de hojas durante la floración. enfermedades más realista es la disminu- en los híbridos de la FHIA : 8.3% y 7.5% Todas las variedades retuvieron más del ción de todas las hojas y de las hojas funcio- para FHIA-01 y 7.2% y 9.0% para FHIA-03, Tabla 2. Descripción de las parcelas de ensayo con germoplasma manejada por los agricultores. Estimación de acuerdo a los Localidad Fecha de Agricultores Investigadores Prácticas agronómicas siembra (días después de la siembra) Cotomonillo 19/03/98 Buen suelo Suelo fértil, aluvial, propenso a inundaciones; No determinadas (Aucayacu) para Musa. 30 años bajo bananos/plátanos sin fertilización, Daños causados pero con abonos vegetales como cobertura por los vientos vegetal. Daños causados por barrenadores del tallo; Furadan se usó ocasionalmente. Pendencia 19/03/98 Buen suelo Suelo bastante fértil, propenso a inundaciones, Control de malezas y deshoje (181, 234, 503) (Fondo Bazán) para Musa. 3er año bajo Musa sin fertilización; material vegetal Deshoje (292, 345, 651) Daños causados utilizado como cobertura; previamente bajo cacao. Control de picudos (Furadan) (234) por los vientos Daños causados por barrenadores del tallo; Control de malezas, deshoje y control de picudos (471) Furadan se usó ocasionalmente. Marona 23/3/98 Suelo promedio para Suelo fértil, aluvial; sin riesgos de inundaciones. Control de malezas y deshoje (260, 281, 425) Musa. Barrenador Daños causados por barrenadores del tallo; Deshoje (325, 437, 589) del tallo “Seca seca” Aún se debe confirmar la presencia de (=marchitamiento Fusarium sp. en este campo. Aplicación de por Fusarium) cal en 1997 y Furadan en 1998. Primer año bajo banano después de papaya. Pendencia 16/4/98 Buen suelo para Suelo fértil, aluvial; ausencia de drenaje natural, Control de malezas (22, 83, 338) (Fondo Magno) Musa. Barrenador propenso a inundaciones. Daños causados por Deshoje (464) del tallo barrenadores del tallo confirmados. Control de malezas y deshoje (193, 263, 316, 542, 625) Primer año bajo Musa. Tabla 3. Características agronómicas de los híbridos de la FHIA en comparación con las de los clones peruanos. FHIA-01 FHIA-03 Inguiri Bellaco Isla1 (Híbrido AAAB) (Híbrido AABB) (Plátano French) (Plátano Cuerno) (Pisang Awak?) Primer ciclo de cultivo Días hasta la floración 268 b 279 b 279 b 284 b 198 a Días hasta la cosecha 390 b 411 b 403 b 410 b 299 a Altura a la floración (cm) 239 b 233 b 268 c 311 d 201 a Altura a la cosecha (cm) 243 b 238 b 287 c 320 d 203 a Circunferencia del pseudotallo a la floración (cm) 77.3 b 88.7 b 91.7 b 109.8 c 59.4 a Circunferencia del pseudotallo a la cosecha (cm) 76.5 b 93.7 c 101.2 c 114.1 d 62.5 a Número total de hojas a la floración 10.8 b 11.1 b 8.9 ab 8.1 a 7.9 a Número total de hojas a la cosecha 9.9 b 10.3 b 6.8 a 6.7 a 6.7 a Pérdida total de hojas desde la floración 8.3 7.2 23.6 17.3 15.2 hasta la cosecha (%) Cantidad de hojas funcionales a la floración 10.7 b 11.1 b 8.3 a 8.0 a 7.7 a Cantidad de hojas funcionales a la cosecha 9.9 b 10.1 b 6.8 a 6.7 a 6.6 a Pérdida de hojas funcionales desde la floración 7.5 9.0 18.1 16.2 hasta la cosecha (%) 14.3 Tasa máxima de producción foliar (hojas por semana) 0.28 a 0.42 a 0.41 a 0.35 a 0.64 a Segundo ciclo de cultivo Días desde la floración a la floración 278 b 286 b 283 b 296 b 150 a Días desde la cosecha a la floración 156 b 150 b 154 b 164 b 49 a Días desde la cosecha a la cosecha 265 b 276 bc 276 bc 298 c 149 a Altura a la floración (cm) 245 b 244 b 291 c 328 d 211 a Altura a la cosecha (cm) 250 b 248 b 296 c 334 d 216 a Circunferencia del pseudotallo a la floración (cm) 72.9 a 86.7 b 98.7 c 115.1 d 62.2 a Circunferencia del pseudotallo a la cosecha (cm) 77.2 b 89.0 c 102.0 d 115.5 e 65.5 a Número total de hojas a la floración 10.2 b 10.4 b 7.7 a 8.5 a 7.9 a Número total de hojas a la cosecha 9.7 b 9.8 b 7.2 a 7.5 a 7.2 a Pérdida total de hojas desde la floración 4.9 5.8 6.5 11.8 8.9 hasta la cosecha (%) Cantidad de hojas funcionales a la floración 10.0 b 10.3 b 7.7 a 8.5 a 7.7 a Cantidad de hojas funcionales a la cosecha 9.5 b 9.7 b 7.2 a 7.4 a 7.0 a Pérdida de hojas funcionales desde la 5.0 5.8 6.5 12.9 9.1 floración hasta la cosecha (%) 1 El tercer ciclo de Isla fue comparado con el segundo ciclo de otros clones e híbridos. a, b, c, d Los valores dentro de una fila seguidos por la misma letra no difieren a P = 0.05 (prueba de Tukey). INFOMUSA — Vol 10, N° 1 23 Tabla 4. Reacción a la mancha foliar de los híbridos de la FHIA, en comparación con la de los clones peruanos. FHIA-01 FHIA-03 Inguiri Bellaco Isla1 (Híbrido AAAB) (Híbrido AABB) (Plátano French) (Plátano Cuerno) (Pisang Awak?) Primer ciclo de cultivo Sigatoka amarilla Severidad promedio (%) 2 0.54 a 0.12 a 4.09 c 0.69 ab 2.57 bc Indice de infección 6 meses 0.53 a 0.00 a 4.37 b 0.58 a 4.36 b después de la siembra 3 Indice de infección a la floración 1.09 a 0.56 a 3.55 b 0.82 a 3.73 b Indice de infección a la cosecha 1.67 ab 0.25 a 7.45 c 3.11 b 6.73 c Mancha foliar Cordana Severidad promedio (%) 1.21 a 0.95 a 2.00 ab 2.96 b 1.57 ab Indice de infección 6 meses 1.73 a 1.26 a 2.37 ab 3.62 b 2.52 ab después de la siembra Indice de infección a la floración 1.85 ab 0.92 a 3.01 b 2.67 b 3.00 b Indice de infección a la cosecha 2.28 ab 1.95 a 3.55 b 5.88 c 5.04 bc Segundo ciclo de cultivo Sigatoka amarilla Severidad promedio (%) 2.13 a 1.71 a 5.48 b 2.05 a 3.68 ab Indice de infección a la floración 1.07 a 0.79 a 3.03 a 2.15 a 3.04 a Indice de infección a la cosecha 1.86 a 1.27 a 2.61 a 1.07 a 3.37 a Mancha foliar Cordana Severidad promedio (%) 2.08 a 0.97 a 4.91 a 1.57 a 1.65 a Indice de infección a la floración 0.64 a 0.11 a 1.50 a 1.51 a 1.60 a Indice de infección a la cosecha 1.05 a 0.19 a 1.43 a 0.06 a 1.67 a 1 El tercer ciclo de cultivo del clon Isla se comparó con el primer ciclo de cultivo de otros clones e híbridos. 2 Calculado multiplicando el porcentaje de la severidad de la enfermedad por hoja, por el porcentaje de hojas infectadas y promediando este valor durante un período de tiempo. 3 Indices de infección se calcularon de acuerdo a Orjeda (1998). a, b, c Valores dentro de una fila seguidos por la misma letra no difieren a P = 0.05 (Prueba de Tukey). de la cantidad total de hojas y hojas funcio- ron disminuir de manera aún más pronun- más lucrativas en el segundo ciclo de cul- nales, respectivamente. En el segundo ciada su severidad durante el período tivo, aunque los precios en la puerta de la ciclo, los híbridos de la FHIA, nuevamente, entre la floración y la cosecha. Este hecho finca para todas las variedades, con excep- tuvieron la menor pérdida de hojas con puede ser atribuido al deshoje justamente ción del Bellaco, han bajado. 4.9% y 5.0% para FHIA-01 y 5.8% y 5.8% antes de que estos clones fueran cosecha- para FHIA-03, de la cantidad total de hojas dos (Tabla 2) y también está acorde con el Discusión y hojas funcionales, respectivamente. La alto porcentaje de pérdida de hojas de Be- Hemos escogido deliberadamente un enfo- pérdida de hojas más alta en el segundo llaco durante le período entre la floración y que participativo hacia la evaluación del ciclo de cultivo fue encontrada para Be- la cosecha (Tabla 3). germoplasma ya que consideramos que llaco (11.8% y 12.9%), seguido por Isla Una comparación económica (Tabla 5) este es la representación más realista de (8.9% y 9.1%) y Inguiri (6.5%, ambos valo- indica que FHIA-03 fue la variedad de las condiciones de cultivo locales. Tanto res) (Tabla 3). Musa más lucrativa en todos los aspectos las prácticas agronómicas (o la ausencia La pérdida de hojas fue directamente re- durante el primer ciclo de producción des- de ellas) como las preferencias personales lacionada con la susceptibilidad a la enfer- pués de la siembra. Este clon produjo por una variedad podrían incluirse en la medad (Tabla 4). Los híbridos de la FHIA, mayor cantidad de dedos por racimo y evaluación. Es interesante que un agricul- especialmente FHIA-03, fueron menos sus- atrajo precios más altos, que se calculan tor decidió no sembrar el Bellaco. Poste- ceptibles tanto a la Sigatoka amarilla como sobre la base de 1000 dedos en el oriente riormente, este clon demostró el peor de- a la mancha Cordana, habiendo medido la de Perú. Grandes racimos combinados con sempeño total. Sin embargo, los severidad promedio o los índices de la in- un ciclo de producción rápido colocaron al agricultores colaboradores fueron los más fección en diferentes períodos de tiempo. Isla como el segundo clon más lucrativo. conscientes de aquella área, con interés y En el primer ciclo de cultivo, Inguiri e Isla En el segundo ciclo de cultivo, el Isla so- experiencia en la producción de Musa. Sa- fueron los cultivares más afectados por la brepasó al FHIA-03 en términos económi- bemos que el manejo de los cultivos estuvo Sigatoka amarilla. Bellaco fue más suscep- cos debido a una tasa de producción de re- por encima del promedio regional. tible a la mancha Cordana, seguido de toños y floración extraordinariamente Ninguno de los agricultores participan- cerca por Inguiri e Isla. En el segundo ciclo rápida (Tabla 3). Estas características tes reconoció las enfermedades fungosas de cultivo, todos los cultivares fueron afec- compensan su susceptibilidad a la Sigatoka como factores limitadores para la produc- tados más por la Sigatoka amarilla que por amarilla y precios algo bajos. FHIA-01 fue ción. En cambio, se refirieron a ellas como la mancha Cordana, pero la severidad de consistentemente el tercer híbrido más lu- a la apariencia normal de las hojas. Todos la enfermedad y los índices fueron más va- crativo debido a sus racimos grandes y re- los productores tuvieron problemas con la riables. Inguiri, seguido por Isla, fueron sistencia a las enfermedades. Este clon se caída de las plantas y atribuyeron este afectados por la Sigatoka amarilla con coloca en el mismo rango de precios que hecho al viento, que es insignificante en el mayor severidad. Otros parámetros y la Isla. Inguiri fue menos lucrativo. La impor- área, o al ataque de los picudos negros, que mancha Cordana no alcanzaron a tener el tancia económica de Bellaco fue la menor. es ubicuo. Los agricultores promedio usual- significado estadístico (Tabla 4). En con- Los bajos retornos económicos para estos mente no reconocen esta plaga. La ausen- traste con el primer ciclo de cultivo, en el dos clones de plátano se debieron a los ra- cia total de drenaje en los campos propen- cual la severidad de la mancha Cordana cimos más pequeños (Tabla 5) y la alta sus- sos a inundaciones contribuyó a la aumentó con el tiempo, en el segundo ciclo ceptibilidad a las enfermedades (Tabla 4), debilitación de los sistemas radicales. Los de cultivo, la Sigatoka amarilla en Inguiri y que superaron el precio más alto por nematodos no representaron mayores pro- ambas enfermedades en Bellaco parecie- dedos. Todas las variedades se hicieron blemas, ya que los campos, con excepción 24 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 de la parcela perdida en Cotomonillo, fue- apreciado en Perú (Krauss et al. 1999), fermedades, produjo los racimos más gran- ron sembrados sólo recientemente con los agricultores informan sobre los múlti- des, y fue valorado en la categoría de los Musa (Tabla 2). Un agricultor utilizó insec- ples usos de FHIA-03. precios más altos. Esto sugiere que este ticidas durante el período de ensayo. Todos El estudio también indicó que el cultivar clon tiene un excelente potencial de co- practicaron control de malezas y deshoje Isla del Alto Huallaga es moderadamente mercialización para los mercados internos manuales. El último empezó sólo seis susceptible a la Sigatoka amarilla en el peruanos. Bellaco impuso un precio similar meses después de la siembra cuando el oriente de Perú. Este descubrimiento con- al de FHIA-03 (por 1000 dedos), pero Be- cultivar Isla empezó su floración, y conti- tradice el contenido de la Tabla 1, pero llaco fue menos lucrativo debido a que sus nuó antes del pico de la cosecha en ambos puede ayudar a resolver un punto en dis- racimos son pequeños. FHIA-01 fue el ciclos de producción (Tablas 2 y 3). Poca puta : Isla ha sido clasificado como suscep- menos popular pero también tiene un buen atención fue prestada al cultivo durante las tible a altamente resistente e Inguiri y Be- potencial. Este clon entra en la misma ca- etapas tempranas de desarrollo, es decir, llaco como susceptibles a resistentes por tegoría de precios que Isla, uno de los clo- cuando se diferenciaron los racimos y se muchos autores. Krauss et al. (1999) con- nes más populares en Perú (Krauss et al. determinó la cantidad de dedos, en los cua- cluyeron que Isla es resistente e Inguiri y 1999). Sólo los clones más preferidos fue- les se basa la estructuración de los precios. Bellaco son moderadamente resistentes a ron incluidos en este estudio, y es un gran FHIA-01 fue mejorado para constituirse la Sigatoka amarilla y que estas reacciones logro para una nueva variedad competir en un sustituto de los bananos de postre. de resistencia dependen de las condiciones con cualesquiera de estos en el mercado Este es el único híbrido con resistencia si- de cultivo. Los tres clones son registrados durante el primer año después de su plan- multánea a la Sigatoka negra, mal de Pa- como susceptibles a la mancha Cordana tación. Los agricultores participantes tam- namá y podredumbre de la corona. Ade- (Krauss et al. 1999). De acuerdo a los datos bién informaron que existe un buen mer- más, este híbrido produce rendimientos de cultivo de las plantas, Isla e Inguiri son cado para el material de plantación altos aún bajo condiciones pobres, inclu- susceptibles a la Sigatoka amarilla de ma- procedente de la FHIA. Sin embargo, nin- yendo la sequía (FHIA 2000). FHIA-01 nera similar, mientras que Bellaco puede guno de ellos fue preparado para vender tiene tendencia a un mejor desempeño en ser menos susceptible a dicha enfermedad, hijos de FHIA-03 que produce menor canti- condiciones subtropicales que en condi- pero más susceptible a la mancha dad de retoños que FHIA-01. En cambio, ciones tropicales, especialmente con res- Cordana. Sin embargo, en el segundo ciclo los agricultores expandieron sus propias pecto a la calidad de la fruta (Jones de cultivo, todas las variedades sufrieron áreas bajo FHIA-03. 2000). FHIA-03 fue mejorado como susti- más de la Sigatoka amarilla que de la man- Podemos recomendar sinceramente la tuto de Bluggoe. Es resistente a la Siga- cha Cordana. La alta variabilidad de la in- introducción de los híbridos de la FHIA a toka negra y la enfermedad del Moko. cidencia de las enfermedades en el se- una escala mayor en Perú, especialmente FHIA-03 es un híbrido robusto que da gundo ciclo de cultivo, especialmente en vista de la expansión constante de la Si- buenos rendimientos bajo condiciones ad- cerca de la cosecha, puede ocurrir debido gatoka negra. Se están realizando las eva- versas, como suelos pobres y sequías. Su al aumento del deshije fitosanitario alrede- luaciones de los híbridos de la FHIA en las principal debilidad es su vida verde corta. dor de este período. áreas afectadas por la Sigatoka negra (Phil Por lo tanto, FHIA-03 se recomienda para Recientemente, Isla ha sido incorporado Rowe y Raul Anguiz, comunicación perso- los huertos caseros y consumo local en el programa de mejoramiento de la nal, 1999). (FHIA 2000). El tiempo de ebullición de FHIA (Phil Rowe, comunicación personal, FHIA-03 verde representa sólo la mitad 2000). Valdría la pena investigar si los pa- Agradecimiento del tiempo necesario para hervir Bluggoe totipos agresivos de M. musicola han evo- Este trabajo fue preparado durante un (Jones 2000). lucionado en el valle de Huallaga y corro- proyecto de diversificación financiado por En la zona libre de Sigatoka negra, borar la afinidad de los clones Isla con el United States Department of Agricul- donde se realizó este estudio, FHIA-03 se Pisang Awak. También se ha sugerido que ture-Agricultural Research Service desempeñó igual que el mejor clon local Isla pertenece al subgrupo Iholena (AAB) (USDA-ARS) y manejado por CABI (Isla) y FHIA-01 también se desempeñó (Thierry Lescot, comunicación personal, Bioscience. Durante los primeros tres muy bien. El valle de Huallaga es un am- 1999). Además, “Isla” es el término colec- meses, se recibieron fondos adicionales de biente altamente tropical y el problema tivo para siete clones diferentes dentro de la Organización de Estados Americanos es el drenaje insuficiente, más que la se- un grupo (Krauss et al. 1999). Es concebi- (Comisión Interamericana para el Control quía (Krauss et al. 1999). Bajo estas cir- ble que sus reacciones difieran. del Abuso de Droga, CICAD/OAS). El ger- cunstancias, es satisfactorio ver que bien Los ensayos actuales muestran que el moplasma de la FHIA fue proporcionado se desempeñan los híbridos de la FHIA y germoplasma de la FHIA exhibe resisten- generosamente por Phil Rowe. Los auto- que sean aceptados en los mercados loca- cia a la Sigatoka amarilla y a la mancha res también desean agradecer a los cole- les y metropolitano al mismo tiempo. El Cordana bajo condiciones de cultivo y ma- gas de CABI (Commonwealth Agricultu- éxito de FHIA-03 es especialmente sor- nejo mediocres en el oriente de Perú. ral Bureau International, RU), prendente. Entonces que Bluggoe no es FHIA-03 fue el menos susceptible a las en- CIRAD-FLHOR (Centre de coopération Tabla 5. Retornos económicos de los híbridos de la FHIA en comparación con los clones peruanos. FHIA-01 FHIA-03 Inguiri Bellaco Isla1 (Híbrido AAAB) (Híbrido AABB) (Plátano French) (Plátano Cuerno) (Pisang Awak?) Cantidad promedio de dedos por racimo 120 150 84 33 110 Primer ciclo de cultivo Precio en la puerta de la finca (US$ por 1000 dedos) 30.03 39.04 36.04 39.04 30.03 Ingreso bruto (US$ ha-1 año-1)2 3747 5778 3047 1,747 4,481 Segundo ciclo de cultivo Precio en la puerta de la finca (US$ por 1000 dedos) 28.90 34.68 28.90 40.46 28.90 Ingreso bruto (US$ ha-1 año-1)1 5307 7644 3567 1817 8653 1 El tercer ciclo de cultivo del clon Isla se comparó con el segundo ciclo de cultivo de otros clones e híbridos. 2 Basado en una densidad de siembra de 1111.11 plantas por ha. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 25 internationale en recherche agronomi- como la recomendación de un producto Orjeda, G., J.-V. Escalant and N. Moore. 1999. Pro- que pour le développement-Département particular. ■ grama Internacional de Evaluación de Musa des productions fruitières et horticoles, (IMTP) fase II : Sinopsis del informe final y resu- Francia), FAO (Organización de las Na- Bibliografía men de los resultados INFOMUSA 8 (1): 3-10. ciones Unidas para la Agricultura y la Ali- FHIA. 2000. Bananas and Plantains. . Agraria de la Selva, Perú) y WINROCK por Jones D.R. (ed.). 2000. Diseases of banana, abacá sus comentarios valiosos y discusión. Esta- and enset. CABI Publishing, Wallingford, RU. mos especialmente agradecidos a Phil Krauss U., R. Figueroa, A. Johanson, E. Arévalo, Rowe quien revisó este manuscrito. Esta- R. Anguiz, O. Cabezas & L. García. 1999. Clones Ulrike Krauss (autor correspondencia) trabaja en mos extremamente tristes de la desapari- de Musa en Perú : clasificación, usos, potencial CABI Bioscience, c/o CATIE, 7170 Turrialba, Costa ción de Phil Rowe quien quedara en nues- de producción y limitaciones. INFOMUSA Rica, Fax: (+506) 556 0606, correo electrónico: tras memorias como la persona ukrauss@catie.ac.cr Whilly Soberanis trabaja en8(2): 19-26. CABI Bioscience, c/o Universidad Nacional Agraria de magnánima y siempre alentadora que tu- Orjeda, G. 1998. Evaluación de la resistencia de los la Selva (UNAS), Apdo. 156, Tingo María, Perú. vimos el privilegio de conocer. bananos a las enfermedades de Sigatoka y mar- José Jarra trabaja en CIDH (Corte Interamericana de La mención de las marcas registradas chimiento por Fusarium. Guías técnicas INIBAP 3. los Derechos Humanos de la Organización de Estados en este artículo no debe interpretarse INIBAP, Montpellier, Francia. Americanos) en Tingo María, Perú. Evaluación de germoplasma Resistencia a picudos Evaluación del germoplasma de Musa contra los picudos negros del banano B. Padmanaban, P. Sundararaju, K.C. Velayudhan y S. Sathiamoorthy Los bananos y plátanos constituyen elcuarto cultivo en importancia delmundo en vías de desarrollo e India es el mayor productor del mundo. De los 40 millones de toneladas de frutas producidas en India, el banano ocupa el primer lugar con una producción anual de 13.5 MT en un área de 4 00 000 ha. Entre las plagas de insectos que atacan a los bananos, el pi- cudo del rizoma del banano, Cosmopolites sordidus (Germ.) y el picudo del tallo del banano, Odoiporus longicollis (Oliv.) son las principales plagas que limitan la pro- ducción y la productividad de los bananos y plátanos (Figura 1) (Ostmark 1974). Ambas especies de picudos han sido una amenaza a los bananos cultivados y su ocu- rrencia en las áreas no tradicionales de Tamil Nadu estuvo registrada (Padmana- ban y Sundararaju 1999). Se han estudiado la bionómica y el control químico de estas plagas (Dutt y Maiti 1972, Reghunath et al. 1992, Mathew et al. 1997). 1 2 3 La reacción de los clones de banano a los principales factores de estrés biótico Figura 1. Infestación con el picudo del pseudotallo del banano (PPB). (1) Planta infestada con el PPB muestra la pudrición y secado de la vaina. fue estudiada por Anitha et al. (1996). En (2) Planta infestada con el PPB con la vaina foliar exterior removida para mostrar el daño. este estudio no se incluyó el picudo del (3) Túneles hechos por los picudos adultos y larvas en la vaina. pseudotallo del banano. Solo una cantidad limitada de los cultivares de banano han longicollis), y picudo del rizoma del ba- Ortiz et al. (1995) indicaron que las in- sido evaluados contra el picudo del pseudo- nano (PRB, Cosmopolites sordidus). vestigaciones de los mecanismos de resis- tallo del banano (Charles et al. 1996). En Una correlación negativa entre la tencia en el cormo deberían considerar la este trabajo presentamos los informes dureza del cormo y la tasa de infestación presencia de sustancias antiapetentes o sobre la evaluación en el campo de dife- condujo a la hipótesis de una resistencia ausencia de los nutrientes esenciales. La rente germoplasma de banano bajo infesta- mecánica a la oviposición o desarrollo lar- atracción del pseudotallo para los adultos ción natural por picudos negros: picudo del val del picudo del rizoma (Pavis y Minost no se utilizó como criterio de resistencia al pseudotallo del banano (PPB, Odoiporus 1993). picudo debido a que no se encontró la co- 26 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 rrelación entre la atracción e infestación Tabla 1. Germoplasma libre de la PRB ; en el grupo ABB, el Jamani fue tole- (Pavis y Minost 1993). infestación con el picudo delpseudotallo del banano (PPB, rante a la plaga, mientras que el Malai- O. longicollis). monthan y Peykunnan tenían niveles mo- Materiales y métodos derados de resistencia al PRB. El germoplasma de banano disponible en IC No. Nombre local Genoma La resistencia de la planta hospedante, la estación regional de Vellanikkara, Ke- TCR 7 Sannachenkadali AA obtenida por mejoramiento genético, rala, del National Bureau of Plant Genetic 84809 Karumpoovan AAB ofrece una estrategia segura de control del Resources (NBPGR), fue evaluado bajo TCR 22 Nattuvazhai ABB picudo del banano y a largo plazo (Seshu condiciones de campo contra de los picu- TCR 29 Sivakositu ABB Reddy y Lubega 1998). Las observaciones dos negros del banano durante 1999-2000. 84833 Sakkai (Chakkiya) ABB del germoplasma evaluado con respecto a El cultivo fue levantado durante 1995 con 84863 Poozhachendu AAB los picudos negros del banano indican que una distancia entre las filas y entre las 84889 Senkadali AAA los picudos tienen una preferencia para los TCR 78 Koombillakai AAB plantas de 2.8 x 2.8 m. Se siguió el paquete grupos genómicos AAB y ABB. Los estudios TCR 133 Morris AAA normal de prácticas culturales y el cultivo realizados por varios autores en otros luga- 127933 Kadali AA fue manejado bajo condiciones de riego por res también indican una tendencia similar 127936 Tongat AA lluvia. Se registraron la circunferencia (Haddad et al. 1979, Mesquita et al. 1984, 127938 Namrai AAB tanto del pseudotallo, como de la base y el CRBP 1992, Simmonds 1966). 127940 Sannachenkadali AA porcentaje de infestación. Las plantas alta- El PPB muestra un alto grado de prefe- 127941 Karivazha AAA mente infestadas se abrieron para registrar rencia de la planta hospedante. Cuando 127943 Bodles Alta Fort AAAA la cantidad de picudos adultos y larvas 127944 Hybrid sawai ABBB todos los cultivares comerciales como Ro- dentro de la planta. Se desarraigaron los ri- 127946 Elavazhai BB busta, Rasthali, Banano Red, Pisang awak se zomas de las plantas cosechadas y se eva- 127947 Kunnan AB encuentran en la misma vecindad, el picudo luó el daño. 127952 Padalimoongil AB del tallo reconoce e infesta sólo los cultiva- 127958 Radjasree AAB res de plátano. La habilidad del picudo de Resultados y discusiones 127963 Vannan AAB distinguir una planta hospedante aceptable La evaluación en el campo del germo- 127974 Karibale AAB de otras puede ser facilitada por la presen- plasma de banano contra el picudo del 127978 Velipadathi AAB cia de una serie de quimioreceptores en la pseudotallo indicó que de las 229 acce- 127980 Peyan ABB antena y partes de la boca (Nahif et al. 1994, siones, 62 pertenecientes a los grupos 127981 Ashy Bathesa ABB Nahif et al. 2000). Se necesita realizar más genómicos AAB, ABB, AB, AAA, BB y ABBB 127984 Octoman ABB estudios en laboratorio sobre las accesiones estuvieron infestadas con el PPB. La infec- 127986 Kalibow AAB con resistencia identificada para detectar ción máxima fue observada en el genoma 127987 Boodithabontha bath ABB las más promisorias. AAB, y se descubrió que 37 accesiones per- TCR 195 Padathi AAB tenecientes a los siguientes genomas: ABB, 127994 Ennabenian ABB Agradecimiento AAB, AA, BB, AB, AAA, ABBB y AAAA no 127996 Cheenabale AAB Agradecemos al Dr Z. Abraham, científico estaban infestadas con el PPB (Tabla 1). TCR 216 Boothibale ABB encargado, NBPGR, Thrissur, por propor- En 1999, la incidencia del PPB fue regis- TCR 221 Morris AAA cionar facilidades necesarias, y a la Sra trada en el 5.50% de las accesiones y au- TCR 241 Padalimoongil AB C. Rajalakshmy, Oficial técnico, por asis- mentó cuatro veces (21.36%) durante el 84776 Njalipoovan AB tencia técnica. ■ año 2000. 84760 Madavazha ABB Debido a la infestación con el PPB, hubo TCR 300 M. balbisiana BB Bibliografía una reducción de 50-86% en la circunferen- Anitha N., L. Rajamony & T.C. Radhakrishnan. 1996. cia del tallo cerca de la región de la co- Reaction of banana clones against the major bio- rona. En las plantas infestadas, se encon- Tabla 2. Germoplasma libre de la tic stresses. The Planter 72: 315-321. traron 2-15 picudos adultos, 10-15 larvas y infestación con el picudo del rizoma del Charles J.S.K., M.J. Thomas, R. Menon, T. Premala- 5-8 pupas. Dutt y Maiti (1972) informaron banano (PRB, C. sordidus). tha & S.J. Pillai. 1996. Field susceptibility of ba- que las porciones del pseudotallo del ba- IC No. Nombre local Genoma nana to pseudostem borer, Odoiporus longicollis nano con circunferencia que variaba de 25 TCR 7 Sannachenkadali AA (Oliv.). P. 32 in Symposium on Technological ad- a 50 cm y más, hasta la altura de 125 cm en 84809 Karumpoovan AAB vancement in banana/plantain production and variedades altas como Martaman (AAB), 84863 Poozhachendu AAB processing - India - International, 20-24 Aug. Champa (AAB) y Kanchekela (ABB), y 84866 Sakkai ABB 1996. Abstracts of papers. (N.K. Nayar & T.E. hasta una altura de 100 cm en variedades 84889 Senkadali AAA George, eds.). Kerala Agricultural University, enanas como Kabuli (AAA), son los sitios 127946 Elavazha BB Mannuthy, India. preferidos para la oviposición. Nuestros es- 127949 Njalipoovan AB CRBP. 1992. Rapport de synthèse. Recherches 1991 tudios indicaron que no hubo relación TCR 216 Borthibale ABB [Synthesis report. 1991 research]. Centre Régio- entre la infestación, circunferencia del TCR 261 Njalipoovan AB nal Bananiers et Plantains (CRBP), Douala, Ca- tallo y altura de la planta ; aún las plantas meroon. más pequeñas estaban infestadas. Dutt N. & B.B. Maiti. 1972. Occurrence of non-sex li- La evaluación en el campo del germo- Anitha et al. (1996) reportaron que mited variations in conspecific sympatric phena plasma de banano contra el picudo negro del 87 clones que representan varios grupos of Odoiporus longicollis (Oliv.). Sci. & Cult. rizoma (C. sordidus) se realizó en 143 acce- genómicos (AA, AB, AAA, AAB y ABB) fue- 37: 572-574. siones. De estas, 134 pertenecientes a los ron cribados bajo condiciones naturales. Haddad O., J.R. Surya & M. Wagner. 1979. Relacion grupos genómicos ABB, AAB, AAA, AA, BB, Entre los clones AA, el Sannachenkadali de la composicion genomica de las musaceas con AB y ABBB estaban infestadas mientras resultó ser tolerante al picudo del rizoma ; el grado de attrecion de adultos y larvas de Cos- nueve accesiones pertenecientes a los gru- en el grupo AB, el Njalipoovan, Kunnan y mopolites sordidus (Germ.) (Coleoptera : Curcu- pos genómicos ABB, AAB, AAA, AA, BB y AB Poomkalli resultaron ser resistentes ; entre lionidae). Agronomía Tropical 29: 429-438. estaban libres del picudo del rizoma bajo los clones AAB, el Mysore Poovan resultó Mathew M.P., S.R. Nair & S. Sivaraman. 1997. Ma- condiciones de campo (Tabla 2). ser altamente tolerante a los ataques del nagement of pseudostem borer of banana, INFOMUSA — Vol 10, N° 1 27 Odoiporus longicollis (Oliv.). Indian J. Ento- Padmanaban B. & P. Sundararaju. 1999. Occurrence Seshu Reddy K.V. & M.C. Lubega. 1993. Evaluation mology 59:269-273. of banana weevil borers (Curculionidae : Coleop- of banana cultivars for resistance/tolerance of Mesquita A.L.M., I.J. Alves & R.C. Caldas. 1994. Re- tera) in Tamil Nadu. Insect Environment 5: 135. the weevil C. sordidus (Germar.). Pp. 143-148 in sistance of banana cultivars to C. sordidus (Ger- Pavis C. & C. Minost. 1993. Banana resistance to the Breeding bananas and plantain for resistance to mar.). Fruits 39: 254-257. banana weevil borer Cosmopolites sordidus Ger- diseases and roots. International symposium on Nahif A.A., A. Koppenhofer & G. Madel. 1994. Mor- mar (Coleoptera : Curculionidae) : Role of pseu- genetic improvement of bananas for resistance phologie, Biologie und Bedeutung von Cosmopo- dostem attractivity and physical properties of the to diseases and pests, Montpellier, France, 7-9 lites sordidus Ger. Z. Angew. Zool. 4: 435-447. rhizome. Pp. 129-142 in Breeding bananas and Sept. 1992 (J. Ganry, ed.). CIRAD-FLHOR, Mont- Nahif A.A., B. Padmanaban & P. Sundararaju. 2000. plantain for resistance to diseases and roots. In- pellier, France. Ultrastructure of the banana pseudostem weevil, ternational symposium on genetic improvement Simmonds N.W. 1966. Bananas. Longman, London. Odioporus longicollis (Coleoptera : Curculioni- of bananas for resistance to diseases and pests, dae). Poster presented at the Entocongress 2000 Montpellier, France, 7-9 Sept. 1992 (J. Ganry, held at the University of Kerala, Trivandrum, 5-8 ed.). CIRAD-FLHOR, Montpellier, France. B. Padmanaban, P. Sundararaju y S. Sathiamoorthy November 2000. Reghunath P., A. Visalakshi, T. Biju Mathew, N. Mo- trabajan en el National Research Centre on Banana, Ortiz R., D. Vuylsteke, B. Dumpe & R.S.B. Ferris. handas, S. Naseema Beevi & K.S. Remamoni. #17, Ramalinga Nagar South Extn., Vayalur Road, Ti- 1995. Banana weevil resistance and corm hard- 1992. Insecticidal management of the pseudos- ruchirapalli - 620 017, India. K.C. Velayudhan está ness in Musa germplasm. Euphytica 86: 95-102. tem borer Odoiporus longicollis Oliver (Coleop- basado en NBPGR (National Bureau of Plant Genetic Ostmark H.E. 1974. Economic insect pests of bana- tera : Curculionidae) in banana. Entomon Resources) Regional Station, Vellanikkara, Thrissur - nas. Ann. Rev. Entomol. 19: 161-176. 17(1-2): 113-115. 680 654, India. Focus sobre… el marchitamiento por Fusarium en Kenia Distribución del marchitamiento por Fusarium del banano en Kenia y su impacto sobre los pequeños agricultores J.N. Kung’u, M.A. Rutherford de banano son complejos (Wardlaw 1972). (Sombroek et al. 1982). Una zona con hu- y P. Jeffries Al estudiar los efectos del clima, Wardlaw medad disponible de una ZAC se deter- (1972) sugirió que también era necesario mina como una proporción de la precipita- considerar los efectos del tipo del suelo. ción anual medida (p) y la evaporación Los bananos (Musa spp.) están convirtién- Las observaciones anteriores mostraron anual promedio calculada (Eo). dose en un cultivo importante para la eco- que la propagación del marchitamiento por Los objetivos de este consistieron en de- nomía de Kenia, basada predominante- Fusarium en América Central fue más rá- terminar la distribución del marchita- mente en la agricultura. Durante los pida en unas regiones que en otras miento por Fusarium en Kenia, identificar últimos 20 años la producción bananera (Stotzky y Martin 1963), lo que lleva a la los cultivares afectados por la enfermedad aumentó significativamente, debido par- clasificación de los suelos en las zonas ba- y determinar si existe alguna correlación cialmente a una reducción de los ingresos naneras de la región, basándose en la “vida entre la distribución de la enfermedad y que se obtenían por el café, lo que ha for- productiva eficaz del banano” (corta, inter- ZAE, ZAC o factores específicos del suelo. zado a los agricultores a adoptar el banano media y larga). Subsecuentemente, se hi- Esta información es de importancia para el como un cultivo comercial alternativo para cieron intentos para correlacionar la vida manejo de la enfermedad ya que facilitará los mercados locales. Los bananos son cul- productiva eficaz con las propiedades espe- la distribución de los cultivares tolerantes tivados principalmente por pequeños agri- cíficas del suelo, como textura, pH, capaci- o resistentes en las ‘zonas de la epidemia’, cultores, y el cultivo se integra bien con dad de intercambio de cationes, sales mientras que los cultivares susceptibles otras empresas agrícolas. Por ejemplo, los totales solubles, nutrientes disponibles, (los cuales no pueden ser reemplazados pseudotallos cosechados representan un materia orgánica y drenaje (Stotzky y Mar- por otros tipos de banano actualmente) forraje importante para los animales leche- tin 1963). Entre estas propiedades, se des- pueden ser cultivados sólo en las zonas ros, especialmente durante las sequías, cubrió que la mineralogía de la arcilla se donde no existen epidemias. contribuyendo de esta manera a la produc- correlaciona muy estrechamente con la ción de leche (otra fuente importante de vida productiva eficaz del banano. Materiales y métodos ingresos para los pequeños agricultores) y Kenia tiene una ecología diversa, divi- abono vegetal, que se recicla para ser utili- dida en varias zonas agroecológicas (ZAE) Areas encuestadas donde se recolectaron zado en la finca. Aunque el cultivo tiene (Jaetzold y Schmidts 1982a, b, c) y agrocli- muestras potencial como un producto para la expor- máticas (ZAC) (Sombroek et al. 1982) den- Las áreas encuestadas cubrieron todos los tación en Kenia, las enfermedades y plagas tro de las cuales también existen diversos principales distritos productores de ba- de banano representan los principales fac- tipos de suelos. Es importante considerar nano de Kenia con excepción del distrito tores limitadores para su producción ambas zonas al estudiar la epidemia de las de Lamu. El área encuestada fue dividida (Kung’u 1995). Actualmente, el marchita- enfermedades de las plantas. Las ZAE fue- en tres regiones principales (Figura 1), el miento por Fusarium es la enfermedad de ron establecidas por la FAO (1978) basán- área costera (distritos Kilifi, Kwale y banano más importante en Kenia (Kung’u dose en el potencial de rendimiento climá- Taita-Taveta), el área central y oriental 1995, 1998). tico de los principales cultivos dentro de la (distritos Murang’a, Kirinyaga, Nyeri, Los efectos del clima y las precipitacio- región. Las ZAC, por otro lado, se basaron Embu y Meru) y el área occidental (distri- nes sobre la distribución, incidencia y se- en la disponibilidad de la humedad y tem- tos Kisii, Homa Bay, Migori, Kisumu, Siaya, veridad del marchitamiento por Fusarium peratura anual promedio de una región Kakamega y Busia). Las fincas y las plantas 28 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 ción de la enfermedad luego fueron super- puestos sobre los mapas de ZAE, ZAC, de 34°E 38°E 42°E suelos y elevaciones de las áreas estudia- das para crear mapas temáticos que repre- N A sentan la distribución de la enfermedad en D S U relación con el cultivar, ZAE, ZAC, tipo de ETIOPIA suelo (incluyendo propiedades fisicoquími- 4°N cas) y elevación. Resultados y discusión Distribución del marchitamiento por Fusarium y cultivares afectados El marchitamiento por Fusarium del ba- nano se observó en todos los distritos en- cuestados con excepción del distrito Nyeri (Figura 1). Area costera 1 En los distritos Kwale Kilifi, los bananos 3 2 1 2 se cultivan a lo largo de la costa. Entre0° 4Kisumu Vanga en el sur y Malindi en el norte, el13 9 1 0 cultivar predominante, Bluggoe (ABB),5 1 1 7 8 fue afectado por el marchitamiento por 6 Fusarium. Se cultivan tipos altos y enanos Nairobi de Bluggoe, siendo el primero más común, y ambos tipos exhibieron sínto- T A mas. Se sospecha que este cultivar haN Z 1 7A N Lamu sido diezmado gradualmente por variosI A factores, incluyendo el marchitamiento por Fusarium, que no ha sido reconocido Malindi por los agricultores. Los cultivares0 100 200 Taveta 1 6 Wang’ae (= Ney Poovan, AB), Mshale Km 1 4 (AA) y Mbuu (probablemente Silk, AAB), 4°S Mombasa los cuales no se cultivan por muchos agri- 1 5 cultores en el área, también fueron afec- tados. El Cavendish Enano (AAA) tam- bién se cultiva comúnmente, pero no se descubrió que fuera afectado por la enfer- medad, aún en las fincas donde estaba in- Figura 1. Mapa de Kenia mostrando los principales distritos encuestados: 1. Busia, 2. Siaya, tercalado con las plantas de Bluggoe afec- 3. Kakamega, 4. Kisumu, 5. Homa Bay, 6. Migori, 7. Kisii, 8. Murang’a, 9. Nyeri, 10. Kirinyaga, tadas severamente. Gros Michel (AAA) no 11. Embu, 12. Meru, 13. Nithi, 14. Taita-Taveta, 15. Kwale, 16. Kilifi. El distrito 17 (Lamu) no fue encuestado. se encontró en la línea costera. de muestreo fueron escogidas al azar agar nutritivo sintético para futuras carac- Areas central y oriental (Kung’u 1998). terizaciones y preservados en un suelo es- En las áreas central y oriental, se descubrió terilizado (Smith y Onions 1983) para el que Gros Michel (AAA), Wang’ae (AB), Aislamiento e identificación de las cepas período de duración del estudio. La confir- Muraru (AA?), Mbuu (AAB) y Mugithi de F. oxysporum f.sp. cubense (Foc) mación del Foc se realizó a través de prue- (ploidia desconocida) estaban afectados Al regresar al laboratorio, las vainas fo- bas de patogenicidad como se detalló ante- por el marchitamiento por Fusarium. Mu- liares individuales fueron peladas de los riormente (Kung’u 1998). raru, probablemente un banano de altipla- pedazos de pseudotallos recolectados en el nos de Africa oriental (EA-AAA), parece campo, su superficie exterior fue limpiada Procesamiento de datos y confección ser tolerante a la enfermedad, y se descu- con alcohol al 70% (v:v) y el material fue li- de mapas brió que sólo fue afectado en algunas de geramente quemado. Con un escalpelo es- Los mapas del área encuestada se prepara- las fincas en el distrito Murang’a. Gros Mi- terilizado, se extrajeron pequeños pedazos ron a partir de un mapa básico de Kenia chel, que se cultiva principalmente en el de haces vasculares descoloridos de las vai- (escala 1:1 000 000) utilizando el programa distrito Murang’a, y que también se cultiva nas foliares ligeramente quemadas y colo- MapInfo for Professionals™ (Versión 4.1). en cantidades significativas en los distritos cados en el agar con agua corriente a De manera similar, también se prepararon Embu, Kirinyaga y Meru, también fue afec- 2% (w:v). Las colonias emergentes de hon- mapas para ZAC, ZAE, tipos de suelo y ele- tado. Este cultivar no es común en el dis- gos fueron subcultivadas en el agar de sa- vaciones a partir de los mapas básicos. Los trito Nyeri donde, a pesar de las encuestas carosa de papa y agar nutritivo sintético datos sobre el origen geográfico de los ais- intensivas, no se observó el marchita- (Nirenberg 1976). Se hizo la identificación lados y cultivares hospedantes fueron geo- miento por Fusarium (incluyendo en de los aislados hasta el nivel de especie codificados (se les asignaron coordenadas Wang’ae). La propagación del marchita- basándose en las claves morfológicas des- geográficas) con el fin de proporcionar miento ha forzado a algunos agricultores critas por Booth (1971) y Nelson et al. mapas precisos de la distribución del mar- en los distritos Murang’a y Embu a reem- (1983). Los cultivos monoconidiales fueron chitamiento por Fusarium dentro de las plazar completamente Gros Michel por La- cultivados a partir de los cultivos sobre áreas del estudio. Estos mapas de distribu- catan (AAA). INFOMUSA — Vol 10, N° 1 29 Lago Victoria UU GG AA NN DD AA OCEANO S O M A L I A INDICO a rka n Lago Tu Tabla 1. Cantidad de muestras de plantas por cultivar susceptible recolectadas en los distritos encuestados sobre el marchitamiento por Fusarium en Kenia (los números incluyen sólo aquellas muestras de las cuales se obtuvieron aislados identificados tentativamente como F. oxysporum). Cultivar y cantidad de muestras recolectadas Distrito Bluggoe Gros Michel Muraru Wang’ae Mbuu Total Kwale 10 0 1 2 0 13 Kilifi 9 0 0 2 1 12 T/Taveta 10 7 0 6 1 24 Murang’a 0 6 5 9 0 20 Kirinyaga 0 3 0 6 0 9 Meru 0 8 0 7 4 19 Embu 0 13 1 7 0 21 Kisii 0 0 0 10 0 10 Migori 0 1 0 4 1 6 Homa Bay 0 0 0 11 0 11 Kisumu 2 0 0 11 2 15 Siaya 2 0 0 1 4 7 Busia 6 0 0 3 4 13 Kakamega 0 0 0 14 0 14 Total 39 38 7 93 17 194 El marchitamiento por Fusarium no se occidental. En el distrito Kisii, la enferme- chitamiento por Fusarium. La incidencia descubrió en ninguno de los bananos de dad fue restringida al cultivar Wang’ae (co- de la enfermedad fue casi de 100% en algu- tipo Cavendish (por ejemplo Lacatan y Va- nocido localmente como Egesukari). Otros nas fincas donde se cultivaban parcelas en- lery), cultivados en las áreas central u cultivares en Kisii, que principalmente fue- teras de Wang’ae. oriental, ni en los bananos de altiplanos de ron cultivares de tipo de altiplanos de En los distritos Homa Bay y Migori, el Africa Oriental (EA-AAA), como Kiganda, Africa oriental, no mostraban síntomas del marchitamiento por Fusarium se descubrió Mutika y Mutore o Mutahato (probable- marchitamiento. Los agricultores entrevis- en Wang’ae y Mbuu (Odhigo), cultivares mente también AAA). tados en el distrito aseveraron que ellos ge- predominantes en el área, y en Bluggoe, neralmente notaron un declive drástico en Wang’ae, y Mbuu (Odhigo) en los distritos Area occidental la producción de Wang’ae, debido a una en- Kisumu, Siaya y Busia ; en el distrito Kaka- El marchitamiento por Fusarium fue des- fermedad que ellos no entendían, pero que mega la enfermedad fue encontrada princi- cubierto en todos los distritos en el área según sus descripciones parece ser el mar- palmente en el cultivar Wang’ae. Aunque sólo unas pocas plantas de Bluggoe fueron observadas en el distrito Kakamega, estas estaban libres de la enfermedad. 38°E Aislamiento e identificación de las cepas de F. oxysporum a partir del material vegetal con síntomas Un total de 204 muestras fueron recolecta- IV2 das en las tres áreas encuestadas, de las III3 cuales 194 proporcionaron aislados que M E R U I5 fueron identificados como Fusarium oxy- III4 II3 III2 sporum (Tabla 1).IV6 III6 Ecuador IV5 0°N Correlación entre la distribución del I4 II2 marchitamiento por Fusarium y factores Mt Kenya III6 I6 ecológicos I5 De las observaciones durante las encues- III6 III5 III2 tas, parece que la distribución del marchi-IV5 I6 I6 I5 II3 tamiento por Fusarium está correlacionada II6 IV4 E con ZAC, y específicamente con la tempe- II4 II3 IV1 I6 N Y R I Límites de ratura (Figuras 2 y 3), pero no con ZAE o el I4 III4 E M B U distrito tipo de suelo. La enfermedad estaba res- IV2 Zonas de Marchitamiento tringida generalmente a las zonas de tem- I6 M IV3 por Fusarium peratura 1, 2, y 3 (0-1500 msnm), pero eraU I4R A N G A más común en la zona de temperatura Zona de temperatura 3 3 (20-22°C, de 1200 a 1500 msnm). La zonaIII3 de temperatura 1 (24-30°C) es la zona pre- III4 IV3 Zona de dominante en la línea costera, con excep- 0 15 30 temperatura 2 ción de las montañas Taita (zona de tem- Km peratura 2). La región costera de Kenia generalmente tiene condiciones calientes y húmedas, que parecen favorecer el desar- Figura 2. Correlación entre la distribución del marchitamiento por Fusarium y las zonas agroclimáticas rollo de la enfermedad. En las provincias en la región centro-oriental de Kenia (las cifras romanas representan las zonas húmedas y las cifras árabes las zonas de temperatura). La enfermedad demostró mas severidad en la zona de temperatura centrales y orientales la enfermedad tam- 3 aun que se encontró ocasionalmente en la zona de temperatura 2. bién fue descubierta en la zona de tempe- 30 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 K I R I N Y A G A N I T H I ratura 2 (22-24°C, 900-1200 msnm). Las zonas de temperatura 1, 2, y 3 también se caracterizan por un, al menos ocasional, I4 II5 sino frecuente, estrés hídrico, particular- II4 mente durante los meses de julio, agosto y I3 septiembre. Es durante estos períodos cuando los bananos parecen estar más I3 I3 afectados por el marchitamiento por Fusa- I5I4 rium, debido a que la infestación es más 0 probable y más rápida o simplemente de- I3 bido a que los síntomas están más pronun- III3 I3 ciados. No se observó el marchitamiento en I4 0° N las zonas de temperatura 4 (18–20°C), II3 5 (16-18°C), o 6 (14-16°C) donde los bana- III3 II3 I4 nos también crecen bastante bien. II3 Existen muchas razones, directas e indi- II4 II5 rectas, del porqué la temperatura puede III3 tener efecto sobre el desarrollo del marchi- tamiento. Estas incluyen la habilidad de III4 Límites de las plantas hospedantes de producir geles y II4 distrito tilosis que ayudan a obstruir los vasos vas- II4III3 Zonas de Marchitamiento culares y, por lo tanto, restringir el movi- II4 por Fusarium miento del patógeno dentro de ellas. A II3 I3 I5 temperaturas más viables para el desarro- I4 Zona de llo de la enfermedad (27-28°C), por ejem- III3 I3 I4I3 températura 3 plo, las estructuras gelatinosas en los hos- I3 pedantes susceptibles son más débiles que III3 I4 en los hospedantes resistentes, permi- II3 0 20 40 tiendo así la colonización sistemática en los Km primeros (Beckman 1990). Aunque la tem- peratura anual promedio para la zona 3, II4 por ejemplo, es de 22-24°C, la temperatura máxima para esta zona durante los meses II5 de diciembre a marzo varía entre 26.4 y 30.4°C, las cuales se encuentran dentro de las temperaturas viables para el desarrollo Figura 3. Correlación entre la distribución del marchitamiento por Fusarium y las zonas agroclimáticas de la enfermedad en los hospedantes sus- en la región centro-oriental de Kenia (las cifras romanas representan las zonas húmedas y las cifrasárabes las zonas de temperatura). La enfermedad se encontró únicamente en la zona de temperatura 3. ceptibles. Similar a la ausencia de la enfermedad en los bananos de altiplanos de Africa basadas en el censo de población de Kenia fetalera debido a los costos aumentados de Oriental, la enfermedad tampoco fue en- de 1989 y no incluyen a los consumidores los insumos dependientes del petróleo. contrada en el grupo Cavendish. Los bana- de bananos que residen en centros urbanos Entre 1980 y 1990 los precios internacio- nos Cavendish obviamente representan y otras áreas). Desde el primer informe en nales reales para las exportaciones del una alternativa adecuada y disponible, a 1952, el estado de la enfermedad en Kenia café africano descendieron en un 70% los bananos de postre susceptibles. no ha sido claro durante casi 40 años. El (Turner et al. 1997). Los ingresos de la pro- Aunque no se dispone de datos precisos, inmenso impacto socioeconómico de epide- ducción cafetalera cayeron muy por debajo se conoce que Bluggoe y Wang’ae fueron mias devastadoras de la enfermedad en la de los precios de varios cultivos alimenta- introducidos en Kenia antes que Gros Mi- década de los 80, particularmente en las rios como bananos, maíz y frijoles, y en chel. Dado que el primer informe sobre el regiones central y oriental, se debió proba- 1986 la mayoría de los agricultores abando- marchitamiento por Fusarium en Kenia fue blemente al estado de declive del café naron el café como cultivo y cambiaron a la en la provincia costera (posiblemente en como la principal fuente de ingresos para producción de bananos. Los cultivares de Bluggoe) en 1952 y en el mismo año en la los pequeños agricultores. Desde los años postre, como los susceptibles al marchita- provincia central (posiblemente en 60 hasta mediados de los 70, la producción miento Gros Michel, Wang’ae, y Muraru, Wang’ae), podemos suponer que el marchi- de café en pequeñas fincas proporcionaba fueron los más populares en los mercados tamiento por Fusarium de los bananos se a los agricultores un sustancial ingreso de los centros urbanos y se sembraron ma- originó a partir de estos cultivares en (Turner et al. 1997). Los agricultores au- sivamente. Sin viveros para obtener re- Kenia. mentaron las áreas de producción cafeta- toños, los agricultores propagaban plántu- lera a expensas de otros cultivos, ya que el las a partir del material existente y así Impacto de la enfermedad sobre el café podría generar suficientes ingresos exacerbaron indudablemente los proble- sustento de los pequeños agricultores para permitirles llenar todas sus necesi- mas causados por el marchitamiento. Gros desempleados dades básicas, incluyendo la compra de ali- Michel, conocido localmente como ‘Kam- El impacto del marchitamiento por Fusa- mentos. Durante este período, el café fue pala’ en algunas regiones, fue introducido rium del banano en Kenia es considerable. la principal fuente de divisa extranjera inicialmente por unos pocos agricultores Actualmente, la enfermedad afecta el sus- para Kenia y se le refería como a ‘oro en forma de retoños de un país vecino a fi- tento de más de un millón de personas en negro’. Sin embargo, la crisis global petro- nales de los años 60. De esta fuente origi- el área costera, más de tres millones en las lera de 1978-1979, con un aumento signifi- nal el cultivar, que tiene una base genética áreas central y oriental y más de cinco mil- cativo en el precio del petróleo, causó el muy estrecha, se distribuyó gradualmente lones y medio en el área occidental (cifras aumento en los costos de la producción ca- a través de muchas regiones productoras INFOMUSA — Vol 10, N° 1 31 Lago V i c t o r i a 34°E de banano, particularmente en Kenia Jaetzold R. & H. Schmidt. (eds.) 1982b. Farm mana- Ploetz R.C., D.R. Jones, K. Sebasigari & W.K. Tushe- central y oriental. Aunque el material gement handbook of Kenya. Volume II/B: Central mereirwe. 1995. Panama disease on the East importado puede estar libre de patóge- Kenya. 686pp. African Highland bananas. Fruits 49: 253-260. nos, la distribución del material de Jaetzold R. & H. Schmidt (eds.) 1982c. Farm mana- Smith D. and A.H.S. Onions. 1983. The preservation plantación altamente susceptible de gement handbook of Kenya. Volume II/C: East and maintenance of living fungi. Commonwealth esta manera puede explicar muy bien la Kenya. 328pp. Mycological Institute, Kew. propagación rápida y devastadora del Kung’u J.N. 1998. Ecology, distribution and popula- Sombroek W.G., H.M.H. Braun & B.J.A. van der marchitamiento por Fusarium en este tion structure of Fusarium oxysporum f.sp. cu- Pouw. 1982. Exploratory soil map and agroclima- cultivar particular. bense in Kenya. PhD Thesis, University of Kent at tic zone map of Kenya, 1980 (Scale 1:1000000). Canterbury, United Kingdom. Kenya Soil Survey, National Agricultural Labora- Agradecimiento Kung’u J.N. 1995. Marchitamiento por Fusarium y tories, Ministry of Agriculture, Republic of Los autores quisieran agradecer al Depart- otras enfermedades de banano en Kenia. INFO- Kenya. ment for International Development MUSA 4: 14-16. Stotzky G. & R.T. Martin. 1963. Soil mineralogy in (DfID) de Reino Unido por el financia- Kung’u J.N., L.K. Njuguna, J.M. Ong’aro & S. Makokha. relation to the spread of Fusarium wilt of bana- miento de este trabajo a través del Agri- 1995. Investigations on Fusarium wilt of banana, ne- nas in central America. Plant and Soil cultural Research Institute (KARI)/ DfID matodes, weevils and other factors associated wilt 18: 317-337. Crop Protection Project de Kenia. ■ disease in Murang’a District, Kenya. KARI/ODA Turner T.E., W.M. Kaara & L.S. Brownhill. 1997. So- Crop Protection Project Interim Report. cial reconstruction in rural Africa: a gendered Bibliografía Kung’u J.N. & R.W. Gatumbi. 1989. Banana diseases class analysis of women’s resistance to export Beckman C.H. 1990. Host responses to the patho- in Kenya. Kenya Farmer No. 17, November 1989. crop production in Kenya. Canadian Journal of gen. Pp. 93-105 in Fusarium wilt of banana (R.C. Nelson P.E., T.A. Toussoun & W.F.O. Marasas. 1983. Development Studies 18: 213-238. Ploetz, ed.). American Phytopathological Society, Fusarium species. An illustrated manual for Wardlaw C.W. 1972. Banana diseases including St Paul, Minnesota. identification. The Pennsylvania State University plantain and abaca. 2nd ed. Longman, London. Booth C. 1971. The Genus Fusarium. Common- Press, University Park and London. 193pp. 878 pp. wealth Mycological Institute, Kew, Surrey, Uni- Nirenberg H. 1976. Untersuchungen über die mor- ted Kingdom. phologische und biologische Differenzierung in FAO. 1978. Report on the agroecological zones pro- der Fusarium Sektion Liseola [Research on J.N. Kung’u trabaja actualmente en Plant Pathology Section, National Agricultural Research Laboratories, ject. Vol. 1: Methodology and results for Africa. the morphological and biological differentia- Kenya Agricultural Research Institute, PO Box 14733, World Soil Resources Report no. 48. FAO, Rome. tion in the Fusarium Section Liseola]. Mittei- Nairobi, Kenya. M.A. Rutherford trabaja en Univer- Jaetzold R. & H. Schmidt (eds.). 1982a. Farm mana- lunngen aus der Biologischen Bundesantsalt sity of Kent, Canterbury, Kent CT2 6NJ, Reino Unido. gement handbook of Kenya. Volume II/A: West für Land- und Forstwirtschaft, Berlin-Dahlem P. Jeffries trabaja en CABI Bioscience, UK Centre, Ba- Kenya. 360pp. 169: 1-117. keham Lane, Egham, Surrey TW20 9TY, Reino Unido. Focus sobre… La diversidad de Fusarium en Vietnam Grupos de compatibilidad vegetativa de las poblaciones de Fusarium oxysporum f.sp. cubense en Vietnam Do Nang Vinh, Nguyen Van Khiem, Los grupos de compatibilidad vegetativa tas, las muestras de las plantas de banano Chu Ba Phuc y Le Huy Ham (GCV) representan una vía natural de subdi- con síntomas del marchitamiento por Fu- visión de las poblaciones de hongos. El inter- sarium fueron recolectadas en diferentes cambio de la información genética en una provincias en el norte de Vietnam. Las Se refiere al marchitamiento por Fu- población asexual es limitado a los indivi- esporas aisladas de las cadenas vascularessarium (Mal de Panamá) causado duos que pueden formar un heterocarión via- decoloradas cortadas de las plantas de ba-por Fusarium oxysporum ble. A los loci que gobiernan la incompatibi- nano afectadas por el marchitamiento por Schlecht. f.sp. cubense (E.F. Smith) lidad de los heterocariones se les refiere Fusarium se conservaron sobre un papel de W.C. Snyd. & H.N. Hans (Snyder et al. como a het, tal, vc y vic (Leslie 1990). Los filtro esterilizado, según fue descrito por 1940), como a una de las amenazas más loci het se comportan como si formaran Correll et al. (1986). Los mutantes que no serias para la producción de banano parte de un sistema de reconocimiento que utilizan nitratos (nit) se generaron trans- (Musa spp.) en todo el mundo (Persley permite a los individuos identificarse y dife- firiendo los pedazos del papel de filtro et al. 1987), incluyendo Vietnam (Vakili renciarse unos de otros. Los loci het pueden colonizados en el agar de dextrosa de 1968). delimitar los patótipos de los hongos fitopa- papa (PDA) mejorado con 1.5% de KClO3 Fusarium oxysporum f.sp. cubense togénicos asexuales, como ocurre en el gé- e incubándolos durante 7-14 días a 25°C. (Foc) afecta las especies de Musa y He- nero Fusarium (Correll et al. 1987, Ploetz Los mutantes resistentes al clorato se liconia, y sus cepas se han clasificado 1990). transfirieron a un medio mínimo (Puhalla en cuatro razas fisiológicas basándose Nuestro objetivo en este estudio fue ca- 1995) y se asignaron a las clases fenotípi- en su poder patógeno sobre los cultiva- racterizar los aislados procedentes cas, según Correll et al. (1987). Cuales- res hospedantes: raza 1: Gros Michel de diferentes provincias del norte de Viet- quiera de los mutantes nit 1 o nit 3 se (AAA), Lady Finger (AAB); raza 2: Blug- nam uti l izando la compatibi l idad aparearon con los mutantes nit M de goe y clones (ABB) estrechamente rela- vegetativa. prueba de los cuatro GCV conocidos (GCV cionados; raza 3: Heliconia sp. y raza 4: 0123, 0124, 0124/5 y 0125) en un medio cultivares Cavendish y todos los cultiva- Materiales y métodos mínimo con nitrato como la única fuente res susceptibles a la raza 1 y la raza 2 Para determinar los GCV a los cuales per- de nitrógeno. El desarrollo de un denso (Persley et al. 1987). tenecen las poblaciones de Foc vietnami- micelio aéreo en el punto de contacto de 32 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 dos mutantes nit, fue un indicio de que demostraron que 5 aislados pertenecen al tative compatibility groups of Fusarium oxyspo- ellos se complementan. GCV VCG 0124/5, 11 aislados, al GCV 0123, rum f.sp. cubense by DNA fingerprinting. Ecology y 5 aislados, al GCV 0124-0125. and Population Biology 88(12): 1283-1293. Resultados y discusión Los resultados de los análisis indicaron Brake V.M., K.G. Pegg, J.A.G. Irwin & P.W. Langgdon. Se recolectaron y se examinaron 42 aisla- que el Chuoi Tay (Pisang Awak ABB), 1990. Vegetative compatibility groups within Aus- dos de Foc procedentes de 11 distritos de Chuoi Ngop (Bluggoe ABB) y Chuoi Com tralian populations of Fusarium oxysporum f.sp. 7 provincias en el norte de Vietnam La (Silk AAB) sufrieron ataques por la cubense, the incitant of Fusarium wilt of banana (Hanoi, Hatay, Hungyen, Vinhphuc, Phu- raza 1 del Foc (GCV 0124, 0124/5, 0125, (Musa sp.). Australian Journal of Agricultural Re- tho, Bacninh, Thuathienhue). Veintidós GCV 0124/5-0125, GCV 0124-0124/5-0125). search 41:863-870. aislados de todas las siete provincias per- La infección por la raza 4 en el grupo Ca- Corell J.C., J.E. Puhalla & R.W. Schneider. 1986. Iden- tenecían al GCV 0124; 4 aislados de las vendish (AAA) aún no ha sido detectada en tification of Fusarium oxysporum f.sp apii on the provincias de Hanoi y Hungyen perte- Vietnam. basis of colony size, virulence and vegetative com- necían al GCV 0124/5; 2 aislados de las Este estudio demuestra el valor de la uti- patibility. Phytopathology 76: 396-400. provincias de Hanoi y Hungyen perte- lización del análisis de compatibilidad ve- Correll J.C., C.J.R. Klittich & J.F. Leslie. 1987. Nitrate necían al GCV 0125; 2 aislados de la pro- getativa para evaluar la variabilidad en las non-utilising mutants of Fusarium oxysporum vincia Hungyen resultaron compatibles poblaciones de Foc. También nos brinda un and their use in vegetative compatibility tests. Phy- vegetativamente con los GCV 0124/5 y indicio de la diseminación potencial de las topathology 77: 1640-1646. 0125; 13 aislados de las provincias de cepas de este patógeno y contribuye a una Leslie J.F. 1990. Genetic exchange within sexual and Hanoi, Hungyen y Bacninh resultaron expansión más eficaz de los cultivares re- asexual populations of the genus Fusarium. Pp. compatibles vegetativamente con los sistentes de banano. 37-38 in Fusarium wilt of banana (R.C. Ploetz, ed.). GCV 0124, 0124/5 y 0125. Todos estos ais- Es importante seleccionar y crear nue- APS, St Paul, USA. lados de Foc pertenecen a la raza 1. vos cultivares con resistencia a Foc, con el Mai Van Tri. 1997. Vegetative Compatibility of isolates En este estudio se recuperaron los ais- fin de reemplazar los cultivares infectados of Fusarium oxysporum f.sp. cubense in the Me- lados compatibles entre sí que forman un Chuoi Tay y Com La. Podría ser posible uti- Kong Delta. Journal of Agriculture and Food Indus- puente entre los GCV 0124, 0124/5, y lizar los cultivares Cavendish para sem- try 6: 255-256. 0125. Ellos pueden representar una etapa brarlos en las regiones donde se encuentra Persley G.J. & E.A. De Langhe. 1987. Summary of dis- en la divergencia y formación de los ‘nue- Foc. Los resultados de nuestro estudio cussions and recommendations. Pp. 9-17 in Ba- vos’ GCV. Resultados similares se obtuvie- también indican que es esencial aplicar nana and Plantain Breeding Strategies (G.J. Pers- ron de los aislados estudiados en Austra- procedimientos de cuarentena para preve- ley & E.A. De Langhe, eds.). ACIAR Proceedings lia por Brake et al. (1990). nir la introducción de la raza 4 en Vietnam no. 21. ACIAR, Canberra, Australia. Los resultados de los análisis mostraron de otros países. Ploetz R. 1990. Population biology of Fusarium oxy- que los GCV 0124 y ‘VCG 0124-0124/5-0125’ sporum f.sp. cubense. Pp. 63-76 in Fusarium wilt of estaban muy propagados y se detectaron Agradecimientos banana (R.C. Ploetz, ed.). APS, St Paul, USA. en el norte de Vietnam. No se identificaron Los autores desean agradecer el apoyo finan- Puhalla J.E. 1985. Classification of strains of Fusa- aislados pertenecientes al GCV 0123 en el ciero para este estudio por parte del Banco rium oxysporum on the basis of vegetative compa- norte de Vietnam, mientras que Mai Van Mundial. También agradecemos profunda- tibility. Canadian Journal of Botany 63: 179-183. Tri (1997) recolectó y analizó 8 aislados de mente a la Dra Natalie Moore, al Sr Ken Snyder W.C. & H.N. Hansen. 1940. The species 6 distritos de 4 provincias en el sur de Viet- Pegg y al Sr Bob Davis, QDPI (Department concept in Fusarium. Am. J. Bot. 27: 64-67. nam y demostró que 5 aislados pertenecían of Primary Industries, Queensland, Austra- Vakili N., L.V. Thai & V.N. Dinh. 1968. Chuoi Viet al GCV 0123, y 3 aislados pertenecían al lia), quienes supervisaron las técnicas GCV y Nam - Phuong phap trong tia, cai thien. Vien GCV 0124/5. Este hecho puede indicar que proporcionaron analizadores. ■ khao nghien cuu Nong nghiep Saigon. los GCV 0123 y 0124/5 estaban propagados en el sur de Vietnam. En 1998, Bentley Bibliografía et al. analizaron 21 aislados de 7 provincias Bentley S., K.G. Pegg, N.Y. Moore, R.D. Davis & I.W. Los autores trabajan en el Institute of Agricultural en el norte, centro y sur de Vietnam. Ellos Buddenhagen. 1998. Genetic variation among vege- Genetics, Tu liem, Hanoi, Vietnam. Focus sobre… La Sigatoka negra (Mycosphaerella fijiensis Morelet) en México M. Orozco-Santos, mundo (Fullerton 1994, Fullerton y Stover La presencia de Sigatoka negra en Mé- J. Farías-Larios, 1990, Mourichon y Fullerton 1990). En el xico ha ocasionado graves pérdidas en G. Manzo-Sánchez y Continente Americano, la Sigatoka negra se todas las regiones productoras de musa- S. Guzmán-González identificó por primera vez en Honduras en el ceas, ya que modificó el manejo de las año de 1972 (Stover y Dickson 1976), de plantaciones, principalmente los progra- donde se diseminó a todos los países de mas de aspersión de fungicidas. Esto trajo La Sigatoka negra causada por el América Central, México y parte de América como consecuencia un incremento en loshongo ascomiceto Mycosphaerella del Sur (Fullerton y Stover 1990, Stover costos de producción del cultivo. Actual-fijiensis Morelet (teleomorfo), Para- 1980). En México se identificó por primera mente el combate de la Sigatoka negra en cercospora fijiensis (Morelet) Deighton vez en el Sudeste del país en 1981, en los es- las plantaciones bananeras del país de- (anamorfo) es la enfermedad más impor- tados de Chiapas y Tabasco (Contreras pende básicamente del uso de productos tante que afecta la producción comercial 1983) y actualmente se encuentra en todas químicos y es apoyado por algunas prácti- de bananos y plátanos (Musa spp.) en la las regiones productoras de bananos y pláta- cas de cultivo. El objetivo del presente tra- mayoría de las regiones productoras del nos de México (Orozco-Santos 1998). bajo es proporcionar información sobre la INFOMUSA — Vol 10, N° 1 33 damente 2 000 ha de banano en el estado ESTADOS UNIDOS DE AMERICA de Tabasco. En el estado de Colima, la en- fermedad fue detectada en Septiembre de 1989 y ocho meses después, más de Veracruz 3 000 ha habían sido derribadas por impro- ductivas, con pérdidas estimadas en 50 000 Oaxaca toneladas de fruta. Para Marzo de 1991, la superficie abandonada se incrementó a 5 000 ha, una reducción de 50% de la super- ficie cultivada (Orozco-Santos et al. 1996). Tabasco Hoy en día se cultivan solamente 4 700 ha GOLFO DE MEXICO en el estado de Colima (Orozco-Romero et Nayarit al. 1998). isco La aparición de la Sigatoka negra en al México provoca cambios en el manejo deJ Chiapas las plantaciones, especialmente en los pro- Colima gramas de aspersión de fungicidas para su Michoacán combate. Antes de la década de los 80, la Sigatoka amarilla era el problema fitosani- PACIFICO CENTRO PACIFICO SUR tario más importante que afectaba el fo- llaje del cultivo, pero no requería de un Figura 1. Ubicación de las regiones bananeras en México. estricto programa de aspersión de fungici- das. La introducción de la Sigatoka negra modificó notablemente estos programas de situación actual de la Sigatoka negra en las Su introducción a México fue en 1936 a los es- control, utilizando fungicidas más potentes regiones productoras de bananos y pláta- tados del Sudeste (Chiapas y Tabasco), de y con menores intervalos de aplicación. Se nos de México, así como dar a conocer as- donde se diseminó a todas las regiones pro- estima que el combate de Sigatoka negra pectos de epidemiología, manejo e investi- ductoras del país (Stover 1962). Actualmente, representa un 35 a 45% del total de costos gación sobre la enfermedad. la Sigatoka amarilla ha sido desplazada por Si- de producción. Asimismo, hubieron cam- gatoka negra, lo cual se atribuye a la mayor bios hacia una mayor tecnificación del cul- Importancia de las musaceas en agresividad y adaptación de M. fijiensis en las tivo (nutrición, densidad de población, des- México regiones tropicales con altitudes de 0 a hije, deshoje, control de plagas, El cultivo de banano y plátano en México 500 msnm. La Sigatoka amarilla se encuentra enfermedades y malezas), lo que incre- ocupa una superficie de 72 700 ha que pro- en zonas de más de 1000 msnm. Esto coincide mentó el rendimiento y calidad del fruto ducen 2.2 millones de toneladas de fruta, de con los reportes de Mouliom-Pefoura y Mouri- por unidad de superficie (Orozco-Santos las cuales el 95% se destina al consumo na- chon (1990) y Mouliom-Pefoura et al. (1996). 1998). cional (Orozco-Romero et al. 1998). Las El primer reporte oficial de M. fijiensis afec- En la actualidad, el combate químico es áreas productoras se localizan en las re- tando plantaciones comerciales de banano y la opción más viable para el control de giones tropicales de la costa del Golfo de plátano en México, fue de los estados de Chia- Sigatoka negra en los clones de banano co- México y Océano Pacífico. Los principales pas y Tabasco en 1981. Sin embargo, la enfer- mercial en México. Esto ha originado que estados productores son Chiapas, Veracruz, medad fue observada por primera vez en el además del incremento en los costos de Tabasco, Nayarit, Colima, Michoacán, área de Tapachula (Chiapas) a finales de 1980 producción, se presenten problemas de Oaxaca, Jalisco y Guerrero, los cuales se (Contreras 1983). Desde entonces, la Sigatoka contaminación ambiental, salud humana y agrupan en tres regiones productoras: Re- negra se diseminó rápidamente hacía los esta- resistencia a fungicidas, debido a los pro- gión del Golfo de México que ocupa el 42.6% dos de Veracruz y Oaxaca en 1985 (Robles et ductos químicos y citrolina depositados en de la superficie cultivada, Región del Pací- al. 1988). los huertos de plátano. En México, anual- fico Centro con 24.4% y Región del Pacífico En la región del Pacífico-Centro, la Siga- mente se gastan alrededor de 370 millones Sur con 30.1% (Figura 1). Los grupos taxonó- toka negra se detectó por primera vez en el de pesos (43 millones de dólares) para el micos más importantes que se cultivan en estado de Colima en 1989 y un año después se combate de Sigatoka negra. Hasta el año México son: AAA (‘Gran Enano’ y ‘Valery’, diseminó a los estados vecinos: Michoacán, 1995, se aplicaban anualmente alrededor Subgrupo Cavendish), AAB (‘Macho’ o ‘Falso Jalisco y Guerrero. En Noviembre de 1994, la de 430 000 kg de ingrediente activo, en su Cuerno’ y ‘Dominico’, Subgrupo Plantain), enfermedad fue encontrada en el estado de mayoría fungicidas sistémicos y casi 13 mi- AAB (Manzano o Silk), ABB (Pera o Cua- Nayarit (Orozco-Santos et al. 1996). Con este llones de litros de citrolina (en promedio drado) y AA (Dátil). En la Tabla 1 se pre- ultimo registro, la enfermedad se encuentra 184 l/ha/año). Actualmente los programas senta información sobre las regiones pro- prácticamente en todas las áreas productoras de control basados en fungicidas protec- ductoras, grupos taxonómicos y superficie de Musaceas en la República Mexicana tantes han permitido reducir significativa- de bananos y plátanos en México. (Orozco-Santos 1998). mente el uso de citrolina o aceite agrícola. Las principales características de clima y Sin embargo, la cantidad aplicada de ingre- altitud de las regiones productoras de musa- Impacto de la enfermedad y del diente activo de fungicidas por unidad de ceas en México se presentan en la tabla 2. control químico superficie se ha incrementado llegando a El impacto de la Sigatoka negra ha sido de- más de 7 millones de kg de ingrediente ac- Distribución de Sigatoka negra en vastador en las regiones bananeras de tivo de fungicidas protectantes depositados América México. La primera epidemia ocasionó pér- anualmente a escala nacional (Orozco-San- En México durante muchos años, la enferme- didas en la producción de fruta que oscila- tos 1998). dad conocida como “chamusco” o Sigatoka ron entre 50 a 100% y marcada reducción Hasta el momento poca investigación se amarilla causada por el hongo Mycosphae- en la superficie dedicada al cultivo. A prin- ha realizado sobre el impacto ambiental y rella musicola Leach, fue el patógeno más cipios de la década de los 80, la Sigatoka problemas en la salud humana como resul- importante del follaje de bananos y plátanos. negra causó la desaparición de aproxima- tado de la aplicación continua de fungici- 34 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 das y citrolina en plantaciones de banano. Tabla 1. Regiones productoras de bananos y plátanos en México. Sin embargo, existen evidencias de ciertos Región (estados) Grupos taxonómicos Superficie (ha) plaguicidas que pueden causar toxicidad Golfo de México aguda y actuar como inductores molecula- Tabasco AAA, AABp*, AA 12 900 res de la actividad celular responsable de Veracruz AAA, AABp 14 200 las funciones neuroendocrinas que regulan Oaxaca AAA, AABp, AAB 3 900 el control hormonal de la reproducción, di- Pacífico Centro ferenciación del sexo, proliferación de cé- Colima AAA 4 700 lulas y competencia del sistema inmune Michoacán AAA 4 700 (Chambers y Yarbrough 1982). Los huma- Jalisco AAA 1 800 nos y la fauna son expuestos a los plaguici- Nayarit AAA, AAB, AABp, ABB 6 600 das por medio de aplicaciones aéreas, pro- Pacífico Sur ductos alimenticios y agua potable Chiapas AAA, AABp 21 900 contaminada. La aspersión aérea es una Otros AAA, AAB, AABp, ABB 2 500 técnica rápida para aplicar plaguicidas en NACIONAL 72 900 * AABp = Subgrupo Plantain. Fuente: Orozco-Romero et al. (1998). grandes extenciones; sin embargo, el escu- rrimiento de los sitios de almacenamiento y pistas de aterrizaje, así como la deriva de Tabla 2. Características de clima y altitud de las regiones productoras de México. agroquímicos en los sitios tratados pueden Región Tipo de clima Temperatura Precipitación No. de meses Altitud contaminar los sistemas acuáticos y terres- secos (msnm) tres cercanos. (Henriques et al. 1997). Golfo de México Cálido húmedo 24-27 °C 1 700 a 3 900 0 a 2 10 a 80 El fungicida propiconazol se ha usado Pacífico Centro Cálido seco 26-28 °C 700 a 1 100 7 a 8 10 a 500 por casi dos décadas para el control de Si- Pacífico Sur Cálido subhúmedo 26-27 °C 1 500 a 2 500 4 a 5 20 a 80 gatoka negra en México, y se puede encon- trar en concentraciones altas en agua de drenes adyacentes a las plantaciones de Las acciones más importantes que contem- la enfermedad ha sido escasa. En huertos banano, tal y como ha sido demostrado en plaba la campaña fueron: sin control químico, los síntomas en estado Costa Rica, en donde se han detectado 1. Movimiento restringido de material ve- de pizca (grado 1 y 2 escala de Fouré) se concentraciones hasta de 24,2 µg/l de agua getativo procedente de zonas afectadas. presentan de los 18 a 32 días después de la (Mortensen et al. 1998). A partir de 1995 el 2. Establecimiento de casetas cuarentena- infección, mientras que la mancha tarda mancozeb ha sido un fungicida clave en los rias. de 34 a 73 días. El desarrollo completo de programas de control a base de protectan- 3. No utilizar hojas en los vehículos de los síntomas puede ser desde 50 a 115 días; tes en México. En Costa Rica, después de transporte para proteger la fruta. el período más largo se registra en la época una aplicación se han registrado residuos 4. Desinfección de vehículos. más seca del año. La enfermedad se pre- de mancozeb de 0.77 a 2,38 µg/cm2 en ca- 5. Inspección de predios. senta de manera endémica y su severidad nales (Mortensen et al. 1998). El clorotalo- 6. Aplicación de productos químicos para fluctúa a través del año dependiendo las nil es conocido por ser tóxico a invertebra- su combate. condiciones climáticas. La mayor severidad dos acuáticos y peces, mientras que el 7. Derribo de huertos severamente de Sigatoka negra se observa durante la mancozeb posee propiedades carcinógenas afectados. época de mayor precipitación, alcanzando y el benomyl es teratogénico (Lacher et al. Esta cuarentena no fue suficiente para una severidad hasta de un 15 a 25% en los 1997). evitar que la Sigatoka negra se diseminara meses de julio a diciembre. De enero a Por otra parte, el uso intensivo de algu- a toda la República Mexicana, aun cuando marzo, la enfermedad se presenta con nos fungicidas de acción sistémica ha pro- existen grandes distancias (más de menor agresividad, registrando una severi- vocado problemas de resistencia en el 1 000 km) y barreras geográficas naturales dad promedio entre un 5 a 10% (Ramírez y hongo M. fijiensis (Castro et al. 1995, Ro- (cadenas montañosas) entre áreas o regio- Rodríguez 1996). mero y Sutton 1997 y 1998). Esto se atri- nes bananeras. En sólo 14 años, la enfer- Pacífico Centro. De junio a noviembre, en buye a que ciertas clases de fungicidas sis- medad se diseminó a todos los estados pro- huertos sin control químico el período de témicos (benzimidazoles y triazoles), ductores de banano y plátano. La incubación a síntomas en estado de pizca poseen una actividad elevada en dosis diseminación del patógeno puede atri- (grado 2, escala de Fouré) es de 24 a 39 días bajas y actúan en un solo sitio del patógeno buirse al movimiento de material vegeta- y a mancha (grado 4, escala de Fouré) (Russell 1995). Los problemas de resisten- tivo infectado (hojarasca) en el transporte entre 33 y 58 días. Durante la época seca cia han ocasionado que el combate de Siga- de la fruta (Orozco-Santos et al. 1996) así (diciembre a mayo), el tiempo de incuba- toka negra se vuelva más complejo y cos- como por medio del viento y movimiento de ción es de 48 a 87 días para pizcas y 84 a toso, debido a la pérdida de sensibilidad a plantas o cormos infectados. Las ascospo- 141 días para manchas. El período de los fungicidas lo que requiere un mayor nú- ras de M. fijiensis son la principal fuente mayor daño se relaciona con la menor lon- mero de aplicaciones. de inoculo y el principal medio de disper- gevidad de las hojas en la planta. Las hojas sión a grandes distancias dentro de un emergidas de junio a octubre son destrui- Acciones contra la diseminación área determinada (Burt et al. 1997, Stover das totalmente por la enfermedad en 82 a de la enfermedad 1980). 120 días, mientras que la longevidad de La presencia de la Sigatoka negra en las aquellas emergidas de noviembre a mayo regiones productoras de banano en el Su- Comportamiento de Sigatoka es de 135 a 200 días. La mayor severidad de deste de México originó que la Dirección negra la enfermedad está estrechamente relacio- General de Sanidad Vegetal estableciera la Golfo de México. En la región de Tabasco nada con la época de lluvias (junio a oc- Cuarentena Interior Permanente No. 18. El se han realizado algunos estudios epide- tubre) y con la formación de rocío en las objetivo principal de esta cuarentena fue miológicos sobre la Sigatoka negra (Avila hojas (noviembre a enero). Estos resulta- evitar o retrasar la introducción de Siga- et al. 1994). En otras áreas productoras del dos indican que bajo las condiciones del toka negra en áreas o regiones bananeras Golfo de México (San Rafael, Veracruz y trópico seco, la Sigatoka negra presenta donde la enfermedad no estaba presente. Tuxtepec, Oaxaca), la investigación sobre una fase epidémica inducida por las lluvias INFOMUSA — Vol 10, N° 1 35 y otra fase de baja severidad por efecto de Tabla 3. Líneas de investigación sobre Sigatoka negra en México. la época seca (Orozco-Santos 1998). Regiones productoras Pacífico Sur. La información registrada en Líneas de investigación Golfo de México Pacífico Centro Pacífico Sur un huerto con deficiente control químico (Tabasco) (Colima) (Chiapas) mostró que el mayor daño (12 a 25% de se- Biología del hongo X X veridad) se presenta durante junio a di- Epidemiología X X X Prácticas culturales X X X ciembre, la época de mayor precipitación. Control químico X X X En este período se presentan síntomas en Preaviso biológico X estado de mancha entre la hoja 4 a 6 y un Control biológico X 25 a 58% de hojas enfermas. La menor se- Evaluación de germoplasma X X X veridad de la enfermedad (enero a mayo) Sensibilidad a fungicidas X X se relaciona con el período de menor preci- Diversidad genética1 X X pitación, en donde se presentan manchas 1Estudios realizados por el Centro de Investigaciones Científicas de Yucatán (A. James, comunicación personal), la Universidad de entre las hojas 7 a 9 y 7 a 25% de hojas en- Colima y el Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. fermas (Escudero, datos no publicados). Nota: Los estudios sobre tranformación genética estan realizados por el Centro de Investigaciones Avanzadas (CINVESTAV) del Instituto Politécnico Nacional (Gómez-Lim 1998). Manejo de Sigatoka negra controlada con fungicidas de acción sisté- trobin que es seguro desde el punto de vista El manejo de Sigatoka negra en planta- mica cada 14 a 21 días, mientras que en la ambiental. Por otra parte, se ha lanzado al ciones comerciales de banano en el mundo época seca (enero a mayo) se emplean fun- mercado una nueva molécula conocida es altamente dependiente del uso de fungi- gicidas protectivos o sistémicos cada 25 a como acibenzolar-S-methyl (Madrigal et al. cidas, los cuales son apoyados con prácticas 40 días (Orozco-Santos 1998, Orozco-Santos 1998), la cual activa las defensas naturales de cultivo (deshoje, deshije, drenaje, control et al. 1996). Estudios recientes han demos- de la planta, expresando el fenómeno cono- de malezas y nutrición) para reducir fuentes trado que con la implementación del prea- cido como resistencia sistémica adquirida de inoculo y evitar condiciones favorables viso biológico propuesto por Marín y Romero (Sticher et al. 1997). En la actualidad, el nú- para el desarrollo del patógeno (Marin y Ro- (1992), se requirieron únicamente 10 a mero de fungicidas sistémicos utilizados mero 1992). Hasta 1995, en México el com- 12 ciclos durante el período de lluvias y para el control de Sigatoka negra es redu- bate químico de la enfermedad se realizaba rocío, mientras que en la época seca no fue cido, por lo que es urgente un manejo racio- mediante el uso de fungicidas de acción necesaria ninguna aplicación (Orozco-San- nal de los mismos para asegurar una vida sistémica del grupo de los triazoles (tebuco- tos 1995). En plantaciones asociadas con co- útil mayor, manteniéndo una eficacia apro- nazole, propiconazol, bitertanol y hexacona- cotero, el control de la enfermedad es defi- piada contra el hongo (Marin y Romero zol), pirimidinas (fenarimol), benzimida- ciente; las palmeras obligan a que el avión 1992, Stover 1990, Wielemaker 1990). zoles (benomyl, carbendazim y metil vuele a una altura de 35 a 40 m, ocasionando tiofanato) y morfolinas (tridemorph). Re- que una parte de la emulsión sea depositada Investigación sobre Sigatoka cientemente, se ha incorporado el grupo en el follaje de la palma de coco (Orozco- negra en México químico de las estrobilurinas (azoxistrobin) Santos et al. 1996). Con la implementación La investigación en México sobre Sigatoka y otros triazoles (fenbuconazole) (Orozco- de los programas de protectantes a base del negra ha sido orientada hacia aspectos de Santos 1998). Asimismo, los fungicidas de fungicida mancozeb, se requieren aplicacio- biología del hongo, epidemiología, evalua- contacto (clorotalonil y mancozeb) también nes semanales durante la época de lluvias y ción de germoplasma, control químico, prea- eran incluidos en los programas de asper- cada 10 a 14 días durante la época seca, que viso biológico y recientemente estudios sión. En la actualidad, se ha intensificado el anualmente suman 30 a 35 aplicaciones. sobre resistencia a fungicidas, diversidad ge- uso de fungicidas protectantes en todas las En el Pacífico Sur se requerían hasta nética del hongo y transformación genética, áreas productoras (Escudero y Rendón 35 aplicaciones por año con el programa tra- esta última área de investigación siendo de- 1996), realizando aplicaciones periódicas dicional de sistémicos-protectantes, usando sarrollada fuera de las regiones plataneras. (cada 7 a 12 días). fungicidas sistémicos con una periodicidad (Tabla 3). En la región del Golfo de México, se re- de 10 a 14 días en tiempo de lluvias, alter- querían de 20 a 25 aplicaciones de fungici- nando fungicidas sistémicos y protectivos en Conclusiones y perspectivas das con el programa tradicional de sistémi- la época seca. En esta región al igual que en Desde su aparición en México en 1980, la cos-protectantes en el área de San Rafael, el Golfo de México, se hace uso exclusivo de Sigatoka negra se ha convertido en el princi- Veracruz, y en el estado de Tabasco eran ne- fungicidas protectivos (principalmente clo- pal problema fitosanitario del banano y plá- cesarias 30 a 35 aspersiones. En la tempo- rotalonil) (Escudero y Rendón 1996). Du- tano en todas las regiones productoras. La rada de lluvias se utilizaban fungicidas sisté- rante la época de lluvias se realizan aplica- enfermedad se ha adaptado a diversas micos en mezclas simples o compuestas, a ciones semanales y durante la época seca condiciones ambientales y el patógeno se ha intervalos de 10 a 12 días, y en el período cada 10 a 14 días. vuelto más agresivo, lo cual dificulta su ma- seco, se usaban fungicidas de contacto con A escala mundial, el control químico de nejo e incrementa los costos de producción. una periodicidad de 14 días (Ramírez y Ro- Sigatoka negra se considera de alto riesgo En la región del trópico seco (Pacífico Cen- dríguez 1996). Recientemente, se han imple- por los problemas de resistencia del hongo a tro), su incidencia y severidad es menor con mentado programas de aspersión exclusiva- algunos grupos de fungicidas. Existen nume- relación a las regiones tropicales húmedas mente con fungicidas protectivos rosos reportes sobre la pérdida de sensibili- (Golfo de México y Pacífico Sur) por las dife- (principalmente mancozeb) evitando el uso dad de M. fijiensis a los fungicidas benzimi- rencias en cantidad y distribución de lluvias. de citrolina. Los intervalos de aplicación va- dazoles (Romero y Sutton 1998, Stover 1979) En dos décadas, la Sigatoka negra se dise- rían de 7 a 12 días dependiendo de la época y más recientemente a los triazoles (Castro minó a todas las áreas bananeras, en donde del año. Con los programas de protectantes et al. 1995, Romero y Marin 1990, Romero y el control químico es el método más usado se aplican de 40 a 52 aplicaciones anuales. Sutton 1997). La evaluación de nuevas molé- para su combate. Sin embargo, el tiempo ha En el Pacífico Centro, el número de apli- culas de fungicidas sin o pocos efectos noci- evidenciado que la aplicación de fungicidas caciones de fungicidas sistémicos-protectan- vos al ambiente y salud humana es priorita- no ha sido una solución sólida, debido a la tes fluctúa entre 15 a 20. En la época de llu- rio para la búsqueda de nuevas alternativas naturaleza compleja del patógeno (tipo de vias (junio a octubre) y formación de rocío de manejo de Sigatoka negra. Dentro de este reproducción, patogenicidad, diseminación, (noviembre a enero), la Sigatoka negra es grupo de fungicidas se encuentra el azoxis- entre otros) y a las características del hos- 36 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 pedero (uniformidad genética, plantaciones March 28 – April 1, 1989. INIBAP, Montpellier, Ramírez S.G. & C.J.C. Rodríguez. 1996. Manual de extensas y tejido susceptible disponible todo France. 374 pp. producción de plátano para Tabasco y Norte de el año), lo cual ha permitido una estrecha Gómez-Lim M.A. 1998. Genetic transformation of ba- Chiapas. INIFAP. CIRGOC. Campo Experimental relación entre huésped y parásito. La inves- nanas: strategies to control sigatoka disease. Huimanguillo. Tabasco, México. Folleto técnico No. tigación en México debería estar enfocada Pp.122-125 in Memorias del primer Simposio Inter- 13. 80pp. hacia un manejo sustentable de la enferme- nacional sobre Sigatoka Negra. SAGAR, INIFAP. Robles H.E., M.F. Velázquez, M. Ulloa & S.S. Delgado. dad con el propósito de reducir contamina- Manzanillo, Colima, México. 1988. La Sigatoka negra del plátano en México ción ambiental, riesgos en la salud humana Henriques W., R.D. Jeffers, T.E. Jr. Leacher & R.J. (Monografía). SARH, Dir. Gen. de San. y Prot. y conservación de recursos naturales. La Kendall. 1997. 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Apartado pos- ternational workshop held at San José, Costa Rica, México. INFOMUSA 5(1):23-24. tal 36, Tecomán, Colima, México. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 37 Comunicación corta Efecto de la cantidad de subcultivos en la multiplicación in vitro de cuatro clones de banano N.D. Jambhale, S.C. Patil, efecto de la cantidad de subcultivos en la de IBA y enraizados en el medio MS A.S. Jadhav, S.V. Pawar y micropropagación de los clones de banano. + 3 mg/l de NAA, solidificado con el agar B.D. Waghmode (8 g/l). Cinco racimos, cada uno con tres Materiales y métodos brotes, se transferían a un medio fresco Los explantes de puntas apicales de cua- en frascos de jales cada tres semanas Las plantas de banano propagadas a tro clones: Basrai (AAA), Nendran (AAB), para la multiplicación. Las observacionestravés del cultivo de tejidos se han Lal Kela (AAA) y Safed Velchi (AB), fue- sobre la multiplicación in vitro se regis-sembrado extensamente en India du- ron establecidos in vitro, multiplicados traron después del 8o, 10o, 12o y l4o sub- rante los años recientes, para lograr princi- en el medio MS + 6 mg/l de BAP + 1 mg/l cultivos. Se observó en el invernadero el palmente un cultivo sano que madura tem- prano y sincrónicamente. Sin embargo, en algunas poblaciones se han observado ins- Tabla 1. Tasa de formación de brotes múltiples de diferentes clones de acuerdo al tancias de ocurrencia de plantas anor- ciclo de subcultivo. males con morfología cambiada y vigor re- Clon Cantidad promedio de brotes múltiples por frasco después del: ducido. Esto puede deberse al subcultivo 8o subcultivo 10o subcultivo 12o subcultivo 14o subcultivo repetido de los cultivos in vitro. Se han re- Basrai (AAA) 12.33 10.91 7.62 7.10 portado los peligros potenciales del cultivo Nendran (AAB) 8.63 6.22 5.47 5.92 de tejidos (Daniells 1997). Por lo tanto, se Lal Kela (AAA) 10.72 7.91 6.62 7.12 emprendió un estudio para investigar el Safed Velchi (AB) 8.63 8.09 7.24 6.33 Tabla 2. Respuesta de crecimiento de diferentes clones, utilizando plántulas derivadas después de diferentes números de subcultivos. Clon Caracteres Respuesta de crecimiento de plántulas aclimatadas de cuatro meses de edad tomadas del: 8o subcultivo 10o subcultivo l2o subcultivo l4o subcultivo Basrai (AAA) Altura del tallo (cm) 49.09 45.00 31.60 19.70 Circunferencia del tallo (cm) 6.50 6.00 4.10 3.50 No. de hojas 12.00 12.00 9.00 7.00 Ancho de la hoja (cm) 10.50 9.80 6.20 4.90 Largo de la hoja (cm) 20.50 18.90 15.70 11.60 Color de la hoja Verde oscuro Verde pálido, hojas Hojas serosas y fibrosas de Hojas serosas y fibrosas ligeramente fibrosas color verde pálido de color amarillento Vigor Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado Nendran (AAB) Altura del tallo (cm) 55.0 50.3 36.7 27.2 Circunferencia del tallo (cm) 7.0 6.2 5.1 4.4 No. de hojas 10.0 8.0 7.0 6.0 Ancho de la hoja (cm) 7.5 8.2 4.23 3.3 Largo de la hoja (cm) 27.0 23.4 17.4 12.33 Color de la hoja Verde oscuro Ligeramente verde Hojas fibrosas de color verde pálido Hojas altamente fibrosas Vigor Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado Lal Kela (AAA) Altura del tallo (cm) 59.0 53.0 39.2 29.3 Circunferencia del tallo (cm) 5.1 4.3 3.8 2.7 No. de hojas 8.0 6.0 6.0 5.0 Ancho de la hoja (cm) 7.8 6.3 5.1 4.7 Largo de la hoja (cm) 18.2 15.2 13.3 11.7 Color de la hoja Verde oscuro Verde pálido Hojas fibrosas de color Hojas serosas y fibrosas verde pálido de color amarillento Vigor Normal Ligeramente estancado Estancado medianamente Altamente estancado Safed Velchi (AB) Altura del tallo (cm) 52.7 52.2 40.3 35.1 Circunferencia del tallo (cm) 6.2 6.0 5.0 4.6 No. de hojas 9.0 8.0 8.0 6.0 Ancho de la hoja (cm) 6.6 6.5 5.8 5.2 Largo de la hoja (cm) 20.4 18.2 18.2 16.0 Color de la hoja Verde oscuro Verde pálido Hojas fibrosas de Hojas fibrosas de color verde pálido color verde pálido Vigor Normal Ligeramente estancado Ligeramente estancado Estancado medianamente 38 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Tabla 3. Espectro de clones variantes observados en las plantas provenientes de los cultivos de tejidos de diferentes bananos. Clon Variante Descripción Basrai Variante 1 Plántula alta, vigorosa, tallo de color verde pálido, hojas largas y anchas con ligeras manchas y margen rojo hacia el pedúnculo de color verde pálido. Variante 2 Plántula alta y larga con largo pedúnculo de color verde pálido, tallo de color verde pálido, hojas angostas y largas sin manchas. Nendran Variante 1 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos, hojas cortas y anchas con márgenes rojos y manchas ligeras. Variante 2 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos, hojas largas y angostas con pedúnculo corto, margen foliar verde. Variante 3 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos, hojas largas y angostas con pedúnculo corto, margen foliar rojo. Variante 4 Tallo y pedúnculo altos de color verde purpúreo, hojas anchas y largas con margen foliar rojo. Lal Kela Variante 1 Tallo y pedúnculo enanos y ligeramente rojos, hojas largas y con margen foliar ligeramente rojo. Safed Velchi - NIL- Tabla 4. Frecuencia de ocurrencia de variantes en diferentes subcultivos de los clones de banano. Nombre del clon No de plantas y frecuencia de variantes después del: 8o subcultivo 10o subcultivo 12o subcultivo 14o subcultivo Basrai —- Variante 1: 3 (1.0%) Variante 1: 11 (1.89%) Variante 1: 31 (3.44%) —- —- Variante 2: 9 (1.54%) Variante 2: 19 (2.11%) Nendran —- Variante 1: 18 (7.14%) Variante 1: 35 (11.20%) Variante 1: 46 (15.43%) —- Variante 2: 22 (8.73%) Variante 3: 48 (15.38%) Variante 2: 30 (10.06%) —- —- —- Variante 3: 30 (10.06%) Lal Kela —- Variante 1: 7 (3.00%) Variante 1: 12 (4.8%) Variante 1: 28 (7.20%) Safed Velchi 0.00 0.00 0.00 crecimiento de las plántulas aclimatadas Después del 8º subcultivo en las pobla- tas aclimatadas y el aumento en el número después de cada subcultivo. ciones de las plantas aclimatadas se obser- de variaciones somaclonales observadas varon algunas plántulas que diferían nota- después del 8o subcultivo, puede ser que Resultados y discusión blemente de sus clones progenitores para algunos clones, la cantidad de subcul- La tasa de formación de brotes múltiples (Tabla 3). El porcentaje de variantes cam- tivos en micropropagación debería ser res- varió de acuerdo al clon (Tabla 1). La can- bió en los diferentes genotipos estudiados. tringida a ocho. ■ tidad promedio de brotes múltiples por Gómez y García (1997) también reportaron frasco después del 8o subcultivo fue resultados similares. Las variaciones con Bibliografía máximo en Basrai (12.33), seguido por Lal respecto a la estatura, pigmentación, creci- Daniells J. 1997. Peligros potenciales del cultivo de Kela (10.72) y mínimo en Nendran y Safed miento, tamaño del pedúnculo y de la hoja, tejidos. INFOMUSA 6(2): 17-18. Velchi (8.63). La tasa de formación de etc., se observaron después del 10o, 12o y Daniells J.W. & M.K. Smith. 1993. Somatic muta- brotes múltiples disminuyó eventualmente 14o subcultivos de todos los clones con ex- tions of bananas -their stability and potential Pp. con el aumento de la cantidad de subculti- cepción de Safed Velchi. Nendran mostró 162-171 in International symposium on recent vos en todos los cuatro clones. La cantidad la mayor cantidad de variantes en el 10o developments in banana cultivation (Valmayor R. V de brotes múltiples por frasco después del (15.87%), 12o (26.58%) y 14o (36.49%) sub- et al., eds) 1NIBAP/ASPNET, Los Baños, Philip- l4o subcultivo fue de 7.10 en Basrai, 7.12 en cultivos. Basrai mostró una frecuencia de pines. Lal Kela, 6.33 en el Safed Velchi y 5.92 en variantes de 1 a 5.55%, mientras que la va- Gomez I.H. & E.G.Garcia. 1997. Evaluación agronó- Nendran (Tabla 1). riación de porcentaje fue de 15.87 a 36.49% mica de bananos Cavendish obtenidos por cultivo El crecimiento de los clones, medido en Nendran y de 3 a 7.20% en Lal Kela de yemas vegetativas in vitro . INFOMUSA por la altura del tallo, circunferencia, (Tabla 4). 6(2): 23-26 cantidad de hojas y tamaño de las hojas, El porcentaje de variantes en las plantas disminuyó después del 8o subcultivo, propagadas mediante el cultivo de tejidos donde algunas plantas mostraron un cre- de hasta 91%, ha sido reportado previa- Los autores trabajan en el Plant Tissue Culture cimiento muy estancado después del 14o mente (Daniells y Smith 1993). Conside- Laboratory, Department of Agricultural Botany, subcultivo (Tabla 2). Safed Velchi resultó rando la reducida tasa de multiplicación, Mahatma Phule Krishi Vidyapeeth, Rahuri 413-722, ser el menos afectado. crecimiento y vigor reducidos de las plan- Dist. Ahmednagar, Maharashtra, India. Errata en INFOMUSA 9(2) – Diciembre 2000 fueron los siguientes : 1) eliminación de dos manos verdaderas y; 2) eliminación de tres manos verdaderas.“ Distribución de la enfermedad sanguínea Cribado de híbridos de Musa para la resistencia En la sección PROMUSA (p. IX), se informó que la enfermedad a Radopholus similis sanguínea se propagó desde Indonesia al occidente de Papua En Dochez et al. (p. 3-4), se refiere a los híbridos TMP2x-47 y Nueva Guinea. En realidad, es Papua Occidental (Irian Jaya) y TMP2x-50. La apelación correcta de estos híbridos es no Papua Nueva Guinea. La enfermedad sanguínea no ha sido TMP2x2521S-47 y TMP2x2521S-50 respectivamente. reportada desde Papua Nueva Guinea. Aceptabilidad por parte de consumidores en Uganda, Consideraciones metodológicas para la evalución del desmane de bananos introducidos en banano (Musa AAA, cv. ‘Valery’) En Nowakunda et al. (p. 22-25), léase TMPx5511-2 en lugar de En el articulo de Vargas y Blanco (p.19), en la parte ‘Materiales y TMPx5511/2 (tabla 1). La identificación correcta del genoma de métodos’, tercer párrafo, léase: “Los tratamientos efectuados a este mismo híbrido TMPx5511-2 es AAAB y no AABB (ver tablas racimos de ocho, nueve y diez manos verdaderas a la floración 1, 2, 3 y 5). INFOMUSA — Vol 10, N° 1 39 Noticias de Musa lección de germoplasma ha revelado varios con las estrategias de mejoramiento in clones diploides resistentes que están vitro, que incluyen la creación de variabili- Epidemia de Sigatoka negra en siendo utilizados en el programa de hibri- dad a través de la mutagénesis y el uso de Australia dación. Se han desarrollado varios clones agentes antimitóticos para aumentar los Recientemente se reportó sobre una epide- sintéticos prometedores y estos clones se niveles de ploidia. mia de Sigatoka negra en Queensland, Aus- están usando en cruzamientos posteriores tralia. El área en cuestión se encuentra con diploides y triploides cultivados. Algu- cerca de Tully, en el norte de Queensland, nos de los híbridos sintéticos recién desa- Más información sobre el programa de mejora- aproximadamente 140 km al sur de Cairns. rrollados parecen tener buenos niveles de miento de la Tamil Nadu Agricultural University se Queensland Norte es el mayor productor resistencia a los nematodos y enfermeda- puede obtener de K. Soorianathasundaram y N. Kumar, Dept. of Pomology, Horticultural College de bananos en Australia y se cree que la des de manchas foliares y caracteres agro- and Research Institute, Tamil Nadu Agricultural enfermedad en la región representa una nómicos aceptables. El programa de mejo- University, Coimbatore, India 561003. seria amenaza para la industria bananera ramiento convencional se complementa email: sooriak@yahoo.com de $200 millones. Existe la preocupación de que la epidemia pueda desencadenar un El mundo bananero pierde a dos amigos y colegas aumento significativo de los costos de pro- ducción de los bananos en Australia. Mien- Ren Gonsalves Jeannette a Honduras para ocupar un tras que en los bananos se registraron ocho INIBAP anuncia con pesar el fallecimiento cargo en lo que entonces era la United epidemias de Sigatoka negra en el norte de de Reynold Gonsalves quien murió de cán- Fruit Company. Rápidamente se convirtió Queensland durante los últimos diez años, cer el 15 de febrero de 2001 a la edad de 72 en el responsable del programa de mejora- esta es la primera vez que la enfermedad años. miento de bananos y desde entonces conti- se detecta en un área de producción co- Nacido en Cuba en 1928, Reynold Gon- nuó dirigiendo la investigación, presen- mercial. En el pasado, las autoridades de salves, de nacionalidad jamaiquina, se gra- ciando la transición de una empresa cuarentena utilizaron la presencia de la duó en la Universidad de Howard, Washing- privada a un instituto de investigaciones Sigatoka negra en muchos países centroa- ton, con el título de Licenciado en estatal, la Fundación Hondureña de Inves- mericanos como una razón para rechazar Ciencias, especializándose en biología. tigación Agrícola (FHIA). las importaciones. Si la epidemia no es En 1952 fue nombrado Director de la es- Los híbridos excepcionales de la FHIA, erradicada, se espera que se renovará la tación de mejoramiento de bananos de Ja- los cuales fueron desarrollados por Phil, presión para permitir las importaciones de maica, y luego, Fitomejorador principal en son algunas de las variedades de banano banano a Australia. 1969. Ren fue muy conocido en la comuni- con mejor desempeño en el mundo. Ocho dad bananera internacional por sus investi- variedades se pusieron a disposición para Mejoramiento de los bananos gaciones en el área del mejoramiento de los ensayos a través del Programa Interna- en India bananos con resistencia al Mal de Panamá cional de Evaluación de Musa. Ellos de- y a las Sigatokas negra y amarilla. Fue ga- mostraron ser resistentes a múltiples en- lardonado con la Orden de Distinción en el fermedades y plagas, con alto rendimiento Grado de Comendador por su contribución y consistentes en el desempeño en un am- a la agricultura. plio rango de condiciones ambientales. De- Ren con su trabajo contribuyó considera- bido a la eficacia de sus resultados, estas blemente al mejoramiento de Musa y parti- variedades han sido seleccionadas para ser cipó en numerosas conferencias y reunio- utilizadas y gradualmente se están imple- nes internacionales. Fue una figura mentando en muchas áreas productoras de prominente en la Red regional de INIBAP banano. Ellas beneficiarán particular- para América Latina y el Caribe y su parti- mente a los pequeños productores que se cipación y contribución han sido muy apre- dedican al cultivo en áreas marginales sin ciados. plaguicidas y fertilizantes. En todos los lu- Reynold Gonsalves fue el Director ejecu- gares donde se introdujeron los híbridos, tivo del Jamaican Banana Board desde ellos fueron adoptados rápidamente por los 1996. Estaba casado y tenía 4 hijos y una agricultores. Los proyectos en curso que se hija. Su otro gran hobby en la vida eran los dedican a distribuir variedades a los pe- caballos y fue Presidente de la Comisión de queños productores en Nicaragua y Tanza- carreras de Jamaica. nia, dieron como resultado aumentos preli- minares del rendimiento en un tercio. Sin Phil Rowe embargo, Cuba, habiendo adoptado los hí- El mejoramiento de los bananos se inició El domingo 25 de marzo de 2001, Phillip bridos de la FHIA en una escala más am- en la Estación Central de Investigaciones R. Rowe falleció en La Lima, Honduras, a la plia, brinda un ejemplo más ilustrativo. El Bananeras, Aduthurai, Tamil Nadu, en edad de 62 años. Por más de treinta años, él aumento en los rendimientos sin el uso de 1949. Este fue uno de los primeros esfuer- dedicó su carrera al mejoramiento de bana- los plaguicidas han tenido un impacto in- zos sistemáticos de mejoramiento de los nos y plátanos. Desarrolló una serie de va- mediato e impresionante en los ingresos de bananos en India. El trabajo de mejora- riedades mejoradas importantes, las cuales los agricultores. miento iniciado en la Estación fue conti- actualmente se distribuyen alrededor del La dedicación concienzuda de Phil a su nuado a partir de 1971 en la Tamil Nadu mundo, desde Florida a Uganda, donde trabajo continuará trayendo beneficios a Agricultural University en Coimbatore. traen un alivio substancial de los efectos de millones de personas en todo el mundo. Su La Universidad mantiene una colección de las plagas y enfermedades del banano, entre generosidad, humor y compasión sin duda 127 distintas accesiones y el trabajo se las cuales se destacan la Sigatoka negra y el serán recordados por un círculo más íntimo concentra en la hibridación y selección de marchitamiento por Fusarium. de amigos, colegas y personas quienes se las progenies con resistencia a los nemato- Phil nació y se educó en Arkansas. Des- beneficiaron con su bondad. Phil deja atrás dos, enfermedades foliares y marchita- pués de graduarse de la Universidad Esta- a su esposa, dos hijos y un nieto. En el si- miento por Fusarium. El cribado de la co- tal de Michigan, se traslado con su esposa guiente artículo, su colega y amigo durante 40 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 muchos años, Franklin Rosales, Coordina- rante su vida profesional en Honduras dor regional de INIBAP para América La- (¡más de 30 años!): un Chevy viejo y un To- tina y el Caribe, comparte sus remembran- yota rojo, que Jeanette usaba para hacer zas de Phil y conmemora su vida. compras en San Pedro Sula. El primero él lo vendió a un misionero por unos $300 y se In Memoriam reía cuando contaba esta historia. Decía, Hablar de un amigo que ya partió hacia un “Yo nunca había visto una cara más feliz lugar mejor siempre es difícil. Uno trata de que la del misionero cuando le dije que el resumir en pocas líneas todas las buenas precio del Chevy viejo era $300”. El nunca cosas que él hizo, y de una vez se da cuenta se preocupaba por el dinero o cosas mate- de que esta no es una labor fácil. Hablar riales, no porque fuese rico sino porque sobre Phil Rowe como amigo, científico, tenía un gusto sencillo por la vida. Siem- padre, hermano, esposo, mentor, consejero pre decía, “aquellos con gustos sencillos sentimental, etcétera, es aún más difícil ya sobrevivirán y vivirán más felices que el que él ha sido muy bueno en todo eso. resto de las personas”. Él podía vivir feliz- Cualquier cosa que se diga sobre él, será mente en una tienda de campaña co- solo un intento de destacar su influencia miendo frijoles y tortillas. Se reía hablando sobre la vida en esta tierra y siempre será sobre sus experiencias en la Bolsa donde insuficiente. trató una vez de ganar dinero. Él dijo, Él fue un “Buen Samaritano”; mejor que “Franklin, estoy tan feliz que no hice nin- el que se menciona en la Biblia, porque se gún dinero, porque a decir verdad, no sa- preocupaba y amaba a la gente, no solo una bría como gastarlo”. vez, sino cada día de su vida. Cada día en la Phil era una persona positiva y entu- puerta de la Estación de Mejoramiento en siasta, no sólo en el trabajo de mejora- Guarumas, La Lima, o en una carretera miento que fue “su vida y amor”, sino tam- polvorienta cerca de la estación, estaría bién en todas las otras actividades. Malos una larga fila de personas esperándole tiempos no existían para Phil; él siempre para pedir su ayuda. Ayuda que siempre re- tenía esperanza en cualquier situación, sin cibieron sin vacilaciones de su parte. Más importar que mal otros la veían. También de un muchacho o muchacha recibieron tenía un excelente y feliz temperamento “becas” de Phil para escuela primaria o se- con una broma lista para cualquier situa- cundaria. Cuantos, sólo Phil y Dios sabrán, ción. Solía empezar sus presentaciones con ya que él siempre trató de ocultar la mag- una broma y siempre se reía primero. nitud de su Ministerio de Caridad. Paraplé- Era una persona muy tranquila. Resistió jicos, viudas, viejos jornaleros, gente en- tiempos tormentosos sin pelearse con ferma estaban en su lista diaria de nadie, ni siquiera con aquellos quienes no protegidos. Como dice su hijo mayor Mark, fueron correctos con él. Él era un “Algo que nunca olvidaremos es el interés “Gandhi”, teniendo una “paciencia de de mi papá en ayudar a los pobres. Nadie monje”, tratando de resolver todos los pro- quien llegara a nuestra puerta se iba sin di- blemas de manera pacífica. Él “peleaba” nero, consejo o comida. Él creció en una fa- por su equipo, para obtener mejores condi- milia muy humilde y por eso siempre quiso ciones de trabajo y esto se reflejaba cada ayudar a los más necesitados”. año cuando la Administración le daba la Yo trabajé con Phil por más de 10 años y oportunidad de evaluar a su personal: ellos puedo testificar que estas cosas sólo rozan siempre obtenían los puntajes más altos la superficie del testimonio de Phil como entre el personal de la FHIA. Él estaba un cristiano, en el sentido completo y ver- muy orgulloso y dedicado a aquellos que dadero de esta palabra. Nunca olvidaré trabajaban con él, aún cuando esto resul- aquella sonrisa feliz en su rostro, sin impor- tase en una reprimenda. También trataba tar la magnitud del problema con el cual se de convencer a la gente en todas las arenas enfrentaba y su mano abierta para dar y posibles de que el “mejoramiento tradicio- ayudar a cualquiera que pidiera ayuda. nal” era la mejor alternativa para la indus- Él era humilde, incluso cuando hacíamos tria bananera y platanera. Desafortunada- los informes a los donantes. Siempre dijo, mente, muy pocas personas entendieron el ”Me gusta mirar a los ojos de los donantes mensaje o expresaron sus puntos de vista cuando ellos llegan a verme y preguntar compartiendo o apoyando los sueños de dónde se fue el dinero o qué estamos obte- Phil. Creo que muy pocas personas apre- niendo de estos fondos”. Cuando le pregun- cian la magnitud de su trabajo y lo que este taban qué quería para el programa de me- significará para el mundo en los años veni- joramiento, su respuesta era rápida y deros. Entre los pocos que entendían y siempre la misma: “más polinizadores”. apreciaban el trabajo de Phil están los cu- Nunca pedía nada para sí mismo; y nunca banos. Hemos viajado juntos a Cuba y visi- prometía más de lo que podía esperar o tado todas las parcelas sembradas con los pronosticar del trabajo propuesto. Nunca híbridos de la FHIA, desde la Habana, solicitó un automóvil nuevo, cuando mane- hasta Guantánamo. La gratitud expresada jábamos uno muy viejo y destartalado. Para por el pueblo cubano a todos los niveles, mencionar sus deseos materiales, puedo fue lo mejor que él haya recibido y estoy se- decirles que tuvo sólo dos automóviles du- guro que la apreciaba y la guardaba muy INFOMUSA — Vol 10, N° 1 41 vando a cabo sus estudios tanto en las fin- cas como en el laboratorio. Kim también dedicará mucho tiempo al desarrollo de los aspectos concernientes a la transferencia de tecnología y asistencia, en la oficina de Africa Occidental y Central. Sr. Kamulindwa se unió a IPGRI- INIBAP como Administrador del Proyecto de Biotecnología de Banano de Uganda e inició su trabajo el 3 de mayo de 2001. Antes de unirse a INIBAP, el Sr. Kamu- lindwa trabajó con el Ministerio de Finan- zas de Uganda, CRRE International, CIAT- Africa y Heifer Project International, y llega a INIBAP con una amplia experiencia en el manejo de proyectos. 75 % de su tiempo Sr. Kamulindwa pasará en su base en NARO-KARI en Kawanda y 25% en la ofi- cina regional de INIBAP en Kampala. Congreso Asiático de Agricultura Una conferencia científica, organizada conjuntamente por Asian Crop Science As- sociation (ACSA), Society for the Advance- ment of Breeding Research in Asia and Oceania (SABRAO) y Federation of Crop Science Societies of the Philippines (FCSSP) sobre “Seguridad Alimentaria y Protección Ambiental en Nuevo Milenio” se celebró en Manila, Filipinas, del 24 al 27 de abril. Phil Rowe (centro) y dos campesinos cubanos quienes tienen el récord mundial de mayor peso para un INIBAP e IPGRI compartieron un racimo de FHIA-03: 84.5 kg. puesto, que utilizaron para ilustrar como profundo en su corazón. Como expresó Noticias de INIBAP se distribuye el germoplasma a escala José Manuel Alvarez de Cuba en sus condo- mundial, así como paneles de exhibición y lencias para la familia de Phil, “ En Cuba carteles con información sobre las activi- siempre lo recordaremos con admiración, Nuevas contrataciones dades de la red de INIBAP e IPGRI y la im- amor y respeto, y todos aquellos sentimien- Kim Jacobsen se une a INIBAP como cien- portancia de los bananos y otros recursos tos se materializarán en las fincas alrede- tífico asociado en la oficina de Africa Occi- genéticos para la seguridad alimentaria. dor de la isla donde actualmente florecen dental y Central. Su posición, apoyada fi- También hubo una demostración de los frutos de su trabajo”. Cuando él regresó nancieramente por Vlaamse Vereniging MUSADOC 2000 y un CD-ROM multimedia a Honduras, conservó una sonrisa amplia y voor Ontwikkelingsamenwerking en Tech- sobre bananos. Asistieron alrededor de 500 feliz durante muchos días y Jeanette, su es- nische Bijstand (VVOB), se enfoca especí- científicos y políticos que trabajan en el posa, le dijo, “Phil, no sé que hiciste en ficamente sobre el área agrícola de la región. Cuba pero te enviaré allá cada vez que desarrollo y trans- Otros centros internacionales que hicie- quiera ver una sonrisa feliz en tu rostro”. ferencia de tecno- ron sus exhibiciones fueron International Como mencioné al principio, escribir logía, así como ne- Rice Research Institute (IRRI), Interna- sobre Phil es difícil, porque nunca será su- matología. Kim tional Livestock Research Institute (ILRI), ficiente. Le recordaré como un amigo y jefe estudió zoología y y el International Service for the Acquisi- muy querido, como un mejorador de bana- embriología de ne- tion of Agri-biotech Applications (ISAAA). nos único, dedicado y exitoso, pero más matodos en la Uni- que todo como una persona con una gran versidad de Ghent Informe sobre la cuarta reunión sensibilidad para los aspectos sociales y en Bélgica durante del Comité Asesor de MUSACO humanos de la vida. Él era humilde como siete años, comple- La cuarta reunión del Comité Asesor de la lo son todos los grandes científicos, él era tando su tesis de Red de Investigaciones de Musa para Africa modesto, sencillo, noble, tímido y siempre Maestría y parte de su trabajo, para la ob- Occidental y Central (Musa Research bueno. Él sirvió a los pobre de una manera tención del Doctorado. Al asumir su posi- Network for West and Central Africa, silenciosa pero abundante. Su pasión fue ción en INIBAP el 1 de mayo, Kim pasará MUSACO), tuvo lugar en Accra, Ghana, los desarrollar mejores bananos y plátanos que sus primeros tres meses en Uganda, reem- días 2-4 de abril de 2001. El Ministro de pudieran ser utilizados en todo el mundo plazando a Guy Blomme y aprendiendo Ambiente, Ciencia y Tecnología de Ghana, para alimentar a las personas que depen- sobre el proyecto de Manejo Integrado de presentó el discurso de inauguración. den casi exclusivamente de este cultivo. Plagas (IPM) que se está llevando a cabo Alentando a los investigadores a continuar Estoy seguro que el sueño de Phil de ver en Africa Oriental y del Sur. Luego se tras- desarrollando tecnologías para aumentar sus híbridos en todo el mundo se cumplirá ladará a IITA y posteriormente a CARBAP, la producción de bananos y plátanos, el Sr. más temprano que tarde. Yo sólo espero en Camerún. Una gran parte de su tiempo Ministro lamentó la ausencia de los agri- que algún día iré al mismo lugar en el para- será dedicada a la investigación de las op- cultores en la reunión. El professor Walter íso donde él está ahora. ciones del IPM para limitar los daños que Alhassan, Director General del Consejo de Franklin E. Rosales los nematodos causan a los bananos, lle- Investigaciones Científicas e Industriales 42 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 dio el discurso de bienvenida y el Dr. Marcel Nwalozie anunció que el Consejo para la Investigación y Desarrollo de la Agricultura de Africa Occidental y Central (WECARD/CORAF) proporcionará fondos a MUSACO para completar la recolección de la información sobre Musa que se está llevando a cabo en Africa Occidental y Central. A diferencia de las reuniones anteriores donde los informes de los países formaban la base de discusiones, la reunión de este año fue estructurada alrededor de los pro- yectos en curso: producción de bananos en los perímetros urbanos, evaluación de ger- moplasma y recolección de información sobre Musa, y las presentaciones del equipo de investigadores de plátano de Ghana. Los miembros también fueron puestos por los representantes de IITA, INIBAP y WECARD/CORAF. Los científicos de la Universidad de Ghana, Crops Research Institute, Universi- dad de Ciencia y Tecnología Kwame Nkru- mah y Ministerio de Alimentación y Agri- cultura dieron breves informes sobre varias actividades de investigación y desarrollo de Musa que se están llevando a cabo en Ghana, y las cuales varían desde nematolo- gía y virología hasta la multiplicación de los retoños. Por ejemplo, en las escuelas en los campos agrícolas organizadas por el proyecto nacional de manejo integrado de plagas, los productores plataneros de Ghana han sido capacitados en la utiliza- ción de los retoños sanos para establecer nuevas parcelas. Se han seleccionado agricultores para que participen en el proyecto que se reali- zará en el perímetro urbano en Ghana y Benin, y en ambos países ya se han cons- truido viveros y facilidades para la aclima- tación. En Ghana, el proyecto que está siendo implementado por el Crops Research Institute, Ministerio de Alimentación y Agricultura y World Vision International se lleva a cabo alrededor de Kumasi y Vistas del stand INIBAP en el Congreso Asiático de Agricultura. Los participantes de la cuarta reunión del Comité Asesor de MUSACO. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 43 Sekondi-Takoradi, respectivamente, se- dimensión regional a este centro que re- agricultores de la República Dominicana gunda y tercera ciudades más grandes del emplaza el CRBP. y Costa Rica; país. Las áreas en el perímetro urbano de Los participantes fueron informados que • Establecer enlaces con los investiga- Cotonou y Abomey Calavi también son si- como parte de programa común sobre dores de plátano en América Latina y el tios para el proyecto en Benin, donde los Musa para Africa Sub-Sahariana, que en- Caribe a través del marco de la red de responsables son el Institut national de laza las actividades de IITA e INIBAP, ac- banano coordinada por INIBAP para recherche agricole du Bénin (INRAB) tualmente el boletín MusAfrica está siendo América Latina y el Caribe, MUSALAC. y CARDER-Atlantique. El personal de publicado conjuntamente por las dos insti- Los investigadores y el personal de ex- l proyecto de los dos países ha sido capaci- tuciones. Los miembros fueron invitados a tensión de la República Dominicana se tado en el destete y aclimatación de las informar a sus colegas a enviar contribu- unieron durante dos días de lecciones y plántulas provenientes de los cultivos de ciones a IITA o INIBAP. La información discusiones encabezadas por el Dr. Sylvio tejidos. sobre las actividades de la red MUSACO se Belalcázar, un científico colombiano y el Los ensayos para la evaluación de ger- encuentra en los sitios web de INIBAP y cerebro detrás de las tecnologías. El grupo moplasma estarán establecidos completa- WECARD/CORAF. WECARD/CORAF ofre- visitó a un productor de plátano en Moca, mente al final de este año. El destete y ció a hospedar discusiones electrónicas en provincia de Espallat en la República Do- aclimatación de las plantas provenientes su servidor. minicana, quien está practicando siembra de los cultivos de tejidos han causado La Presidenta de MUSACO, Sra. Adèle a alta densidad y cosecha 110,000 dedos de algún retraso en algunos de los nueve paí- Sambo de Gabón, fue reelecta y se decidió plátano por hectárea al año en vez del pro- ses involucrados. La reunión recomendó que la quinta reunión de MUSACO se cele- medio de 27,200 obtenido por los agriculto- realizar un curso de capacitación para los brará en Cotonou, Benin. res que utilizan prácticas tradicionales. científicos y técnicos en el manejo de las El grupo de estudio, incluyendo a los plantas provenientes de los cultivos de teji- Científicos de Africa científicos de la República Dominicana, se dos. El International Institute of Tropical occidental visitan trasladaron a Costa Rica, donde se unieron Agriculture (IITA), INIBAP y la red busca- la República Dominicana con el líder de una cooperativa de comer- rán conjuntamente fondos para organizar y Costa Rica cialización de plátanos, un oficial de exten- este curso. Los plátanos representan un alimento bá- sión y un científico de la Corporación Ba- La recolección de información básica sico y cultivo comercial en las zonas húme- nanera Nacional (CORBANA). Se llevaron sobre Musa se está llevando a cabo en 12 das de tierras bajas de Africa Occidental y a cabo animadas discusiones con varios países miembros pero solo cuatro de ellos Central. El WECARD/CORAF, un cuerpo agricultores de la región de Talamanca en han completado su trabajo. Un joven profe- subregional que coordina la investigación y Costa Rica. Los rendimientos por racimo sional, asignado por la Food and Agricul- desarrollo en agricultura en Africa Occi- en esta fincas han aumentado de 9-12 kg a ture Organization de las Naciones Unidos dental y Central, reconoció su importancia 15 a 20 kg ya que se adoptó la alta densi- (FAO) al secretariado de MUSACO, asistirá seleccionando el plátano como uno de los dad de siembra y como resultado, los ingre- en este trabajo y los fondos permitirán rea- cultivos prioritarios en la subregión. Sin sos de las fincas han aumentado significati- lizar la recolección de datos mediante en- embargo, los rendimientos promedio de vamente. cuestas. plátanos en Africa Occidental y Central Los elementos básicos de la tecnología El Coordinador del Programa Interna- son menos de 10 t/ha, considerablemente son los siguientes: cional de Evaluación de Musa (Interna- mucho más bajos que en América Latina y • Siembra de los plátanos falso cuerno a tional Musa Testing Programme, IMTP) el Caribe, donde se han adoptado tecnolo- altas densidades (de 2500 a 5000 plantas de INIBAP, el Dr. Jean-Vincent Escalant, gías mejoradas. por ha); invitó a los países a participar en los ensa- En abril de 2001, durante 10 días dos • Uso de materiales de siembra uniformes y yos de evaluación ‘profunda’ o de ‘desem- agricultores, cuatro científicos y dos oficia- • Aplicación de fertilizantes, fungicidas y peño’. Los países que desean realizar los les de extensión de Benin, Camerún, plaguicidas en las etapas críticas de de- ensayos en el marco del IMTP fueron soli- Ghana, Costa de Marfil y Guinea (Conakry) sarrollo del cultivo. citados a asignar candidatos para el curso acompañados por el Coordinador Regional Para el máximo rendimiento en una par- de capacitación sobre las enfermedades de INIBAP para Africa Occidental y Cen- cela, el cultivo es plantado nuevamente de manchas foliares y recolección de tral Africa y el Jefe del Departamento de después de cada cosecha. datos planifacados para el mes de junio de Seminarios y Estudios de CTA atendieron a Para que esta tecnología tenga éxito en 2001 en Asia. un curso sobre las tecnologías de produc- Africa Occidental y Central, los agriculto- El Dr. Adiko Amoncho, representante ción de plátanos, que se celebró primero res deberían tener acceso a créditos para de Africa Occidental y Central ante el Co- en República Dominicana y luego en Costa comprar insumos necesarios, que igual- mité Asesor de PROMUSA, informó breve- Rica. El Technical Center for Agricultural mente deben estar disponibles a precios mente sobre la reunión de PROMUSA que and Rural Cooperation (CTA) e INIBAP fi- accesibles. Los agricultores deben ser ca- se celebró en Tailandia. El Dr. Amoncho nanciaron una gira educacional y el Centro paces a irrigar las áreas donde la precipita- hizo la observación sobre el bajo nivel de para el Desarrollo Agropecuario y Forestal ción no es suficiente para apoyar las altas representación de los científicos de la re- (CEDAF) y la oficina regional de INIBAP necesidades de evapotranspiración en una gión en los grupos de trabajo. Exhortó a en América Latina y el Caribe brindaron siembra de alta densidad. La comercializa- los representantes de los países para asig- apoyo logístico. ción es también muy importante. Los par- nen científicos a uno de los cinco grupos Los objetivos específicos de la gira edu- ticipantes estuvieron unánimes en su de trabajo. cacional fueron los siguientes: deseo de ver que las tecnologías sean adop- Una delegación especial del Ministerio • Estudiar los diferentes sistemas de pro- tadas por los agricultores en Africa Occi- de Investigaciones Científicas y Técnicas ducción de plátano utilizados en la dental y Central. Ellos acordaron a desa- de Camerún estaba presente para anun- República Dominicana y Costa Rica rrollar una propuesta con el fin de ciar la creación del Centre africain de re- y compararlos y contrastarlos con la si- consecución de fondos para conducir ensa- cherche régionale sur bananiers et plan- tuación en Africa Occidental y Central; yos con participación de los agricultores tains (CARBAP). La creación del • Intercambiar información sobre las tec- para entregar la tecnología aplicable bajo CARBAP demuestra la voluntad del go- nologías de producción de plátanos con condiciones biofísicas y socioeconómicas bierno camerunés de dar una verdadera los científicos, personal de extensión y de Africa Occidental y Central. Cada uno 44 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 de ellos también decidió a establecer su siendo determinadas en colaboración con nos, Mary Wabule de KARI, Kenya, conti- propia parcela platanera de demostración los agricultores participantes y los ensayos nuará como Presidenta durante el período de alta densidad. se conducirán en las fincas. Se consideran 2001-2002. Se acordó que la próxima reu- varias tecnologías interesantes incluyendo nión se celebrará en Etiopía. El Coordina- Informe de la sexta reunión el uso de plaguicidas botánicos, de ceniza y dor sugirió y luego se acordó que la reu- del Comité asesor de BARNESA orina de vacas como plaguicidas naturales. nión se celebrará paralelamente con una La sexta reunión del Comité asesor de la Una revisión del proyecto de información reunión nacional de los involucrados en la Red de Investigación Bananera para Africa básica sobre los bananos fue presentada industria bananera para permitir a los Oriental y del Sur se celebró en Zanzíbar, por Charles Eledu, científico a cargo de miembros del comité a intercambiar ideas Tanzania los días 22–23 de febrero de este proyecto financiado por la Fundación con ellos. 2001. La reunión fue inaugurada por el Ho- Rockfeller. Seis países están participando norable Vice Ministro de Agricultura y el en el proyecto, que está siendo implemen- Proyecto de biotecnología discurso de bienvenida fue presentado por tado en colaboración con IITA y NARO, Se hicieron avances significativos en el el Honorable Ministro de Salud. Se dio Uganda. Se planea que el proyecto se vin- proyecto financiado por el Gobierno de bienvenida a los nuevos miembros de culará estrechamente con el programa de Uganda sobre los ‘Nuevos enfoques sobre el Sudan y Eritrea. suelos de NARO, también financiado por la mejoramiento de la producción bananera Fundación Rockefeller. El equipo para en Africa Oriental: aplicación de tecnolo- Plan estratégico de BARNESA este proyecto, incluyendo las máquinas GIS gías biotecnológicas’. El proyecto reúne los El Coordinador de BARNESA informó que y programas ya se encuentran en su lugar y conocimientos del International Institute la evaluación de las redes de ASARECA ha se espera que el proyecto estará capaz de of Tropical Agriculture (IITA), National sido completada por los consultores asig- hacer progreso rápido en reunir y analizar Agricultural Research Organization nados por la Unión Europea. Como resul- las información disponible sobre la investi- (NARO), Universidad de Makerere, Centre tado, BARNESA ha sido clasificada como gación y producción bananera. de coopération internationale en recher- una red emergente y recibirá financia- Después de una presentación del Pro- che agronomique pour le développement miento limitado de la UE desde el mes de grama Internacional de Evaluación de (Cirad), Katholieke Universiteit Leuven julio de 2001. Sin embargo, el financia- Musa por el Científico encargado de la (KUL) e INIBAP para mejorar la produc- miento continuo dependerá de la reorde- Conservación de Germoplasma de INIBAP, ción de las variedades de banano de alti- nación de la estrategia de BARNESA hacia se solicitó a los miembros de BARNESA a planos de Africa Oriental mejorando su re- el enfoque ‘orientado al mercado’ de ASA- considerar su participación en el programa sistencia a la Sigatoka negra, nematodos y RECA. Para resolver este problema, la reu- hospedando sitios de ensayos de ‘desem- picudos negros. El supervisor del Laborato- nión acordó que se nombre un Comité se- peño’ o ‘profundos’. Varios países expresa- rio de cultivo de tejidos de NARO, el admi- lectivo para trabajar en la finalización del ron su interés en formar parte del IMTP. nistrador y cuatro técnicos fueron escogi- Plan Estratégico de BARNESA. Se desarro- La Presidenta de BARNESA informó dos para trabajar en el proyecto. El llaron los términos de referencia y el sobre su participación en la reunión de laboratorio está siendo equipado y se marco de tiempo para el trabajo del PROMUSA en Tailandia en noviembre de toman las medidas para asegurar que todo Comité. 2000, a la cual asistió como representante el equipo eléctrico funcione permanente- El Comité asesor también acordó que de los SNIA de Africa Oriental y del Sur. mente. También se modificará el ‘Edificio las prioridades de BARNESA como las Ella observó que el principal enfoque de de Café’ en la estación de investigaciones identifica el plan estratégico original, son PROMUSA es mejoramiento genético y que de NARO para albergar un laboratorio de aún válidas, pero deben ser colocadas en anteriormente los picudos negros no esta- biología molecular, que ayudará a mejorar el contexto de la investigación orientada ban incluidos en el programa. Sin embargo, los estudios en curso y desarrollar capaci- hacia el mercado. En este respecto, se hizo durante la reunión se recomendó tomar dades de biología molecular. observación que el Comité asesor actual pasos iniciales para formar un Grupo de Se está estableciendo un suministro re- adolece de la experiencia de comercializa- trabajo sobre los picudos negros. Esto es gular de brotes de flores masculinas como ción, compuesto exclusivamente por los una buena noticia para la región de material inicial para el establecimiento de científicos en biología. Esto se reconoció BARNESA donde los picudos negros repre- suspensiones de células embriogénicas como una brecha en relación con la inves- sentan la principal limitación para la (ECS). En la actualidad, los agricultores tigación orientada hacia el mercado. Por producción. proporcionan el material vegetal, pero lo tanto, se resolvió que el Comité Selec- prontamente este material vendrá de las tivo deberá aconsejar sobre los posibles Programa conjunto INIBAP/IITA plantas cultivadas en la estación de inves- nuevos miembros quienes podrían a ayu- para Africa tigaciones de NARO en Kawanda. Actual- dar a llenar las brechas reconocidas en el Con el fin de fortalecer su colaboración en mente, se establecieron 450 plantas que Comité. el área de bananos, INIBAP e IITA acorda- representan 4 cultivares diferentes. Se pla- ron a combinar sus agendas de investiga- nea un manejo cuidadoso para asegurar un Actividades en curso ciones para Africa. Esto significa que la control adecuado de la Sigatoka negra, ne- Una actualización del proyecto de manejo planeación e implementación de las activi- matodos, picudos negros y virus. integrado de plagas (IPM) que es finan- dades en Africa Occidental y Africa Orien- Un curso de capacitación en cultivo de ciado por el DFID, RU y está siendo reali- tal se ejecutarán conjuntamente. Se espera tejidos para el personal del proyecto tuvo zado en Kenya, Tanzania y Uganda, fue que este hecho mejorará la entrega de los lugar del 19 al 25 de abril de 2001 en proporcionada por Guy Blomme, el Coordi- resultados y facilitará la colaboración con NARO, donde participaron tres instructo- nador Asistente para Africa Oriental y del los SNIA. Se hizo la observación de que la res de la KUL y del Département des pro- Sur. Se realizaron varias reuniones de los publicación de MusAfrica se realiza actual- ductions fruitières et horticoles de Cirad participantes a niveles local y regional mente por las dos instituciones. Los miem- (Cirad-Flhor). Se enseñaron métodos para para introducir el proyecto y sus propósitos bros fueron invitados a informar a sus cole- inocular diferentes materiales iniciales, y objetivos. En cada país se seleccionó un gas a enviar sus contribuciones a IITA o obtención de cultivos embriogénicos y es- sitio de proyecto y se está siendo recolec- INIBAP. tablecimiento de las ECS. Más de 200 bro- tada la información básica. Las opciones Como el ejercicio del cargo de Presi- tes masculinos de 4 variedades diferentes, de IPM a evaluar en el proyecto están dente de BARNESA puede durar dos térmi- retoños de 6 cultivares diferentes, así como INFOMUSA — Vol 10, N° 1 45 los cortes de otros 6 variedades diferentes plasma de Musa (Musa Germplasm Infor- de banano de la Colección de Germo- mation System, MGIS) se celebró en Tiru- plasma de Musa de INIBAP fueron inocula- chirapally, Tamil Nadu, India del 21 al 24 dos como punto de inicio. La supervisora de mayo. El curso fue organizado conjunta- del Laboratorio de cultivo de tejidos, mente con el National Research Centre on Sra. Priver Namanya, recibirá capacitación Banana (NRCB) bajo la supervisión del Dr adicional en los métodos de suspensiones Sathiamoorthy y de la Dra S. Uma. En el de células en KUL y Cirad. curso participaron doce curadores de los Finalmente, se establecieron contactos bancos de germoplasma, provenientes de con socios potenciales en Reino Unido, in- las principales regiones productoras de ba- cluyendo el Centro John Innes, la Universi- nano (Andrah Pradesh, Karnataka, Kerala, dad de Leeds y el DFID. El Centro John Tamil Nadu, West Bengal y Andaman e Innes ha desarrollado y presentado ante el Islas Nicobar). DFID una propuesta de proyecto adicional Los curadores se mostraron muy entu- sobre la transformación genética del Ba- siastas sobre el MGIS y su valor como una nano de Africa Oriental. El Departamen- útil herramienta para el manejo de datos teo de Cooperación y Desarrollo de la Em- sobre el germoplasma. El MGIS también bajada de Francia en Kampala también fue considerado como un medio muy útil Participantes del curso de capacitación MGIS. brindó una recepción positiva a una pre- sentación del proyecto. Curso de capacitación sobre el Manejo integrado de plagas Dentro del marco del proyecto MIP finan- ciado por DFID, se realizó un curso de ca- pacitación para los técnicos de campo y científicos del 3 al 10 de mayo de 2001. El lugar del curso fue NARO, Kawanda Agri- cultural Research Institute, en Uganda. La capacitación se concentró en las pla- gas y enfermedades de Musa, tecnologías MIP, diversidad de cultivares, metodolo- gías de investigación con la participación de los agricultores, socioeconómica y sis- temas de cultivo. El curso cubrió una amplia apreciación global y una capacitación práctica sobre el uso de los protocolos de evaluación de plagas y enfermedades. Se organizó la vista a una finca para prestar una aten- ción especial tanto a los aspectos socioe- conómicos de la investigación participa- Practicando MGIS en las plataneras. tiva en la finca, como a la evaluación de la distribución e incidencia de plagas y en- fermedades. Al curso asistieron 15 estudiantes, inclu- yendo oficiales de extensión, técnicos in- vestigadores de los SNIA, científicos, repre- sentantes de los ONG, representantes de la FAO, proyectos de Escuela para los Agri- cultores en el Campo, curadores de las co- lecciones bananeras, un participante del proyecto KCDP en Kagera, Tanzania y Kim Jacobsen, experta asociada de VVOB, quien se encuentra en una visita de orientación de tres meses a los programas de INIBAP e IITA en Uganda. El conocimiento adquirido facilitará la ejecución de las actividades del proyecto y la diseminación de las tec- nologías MIP en tres países participantes y en otros países. Curso de capacitación en MGIS y taller sobre los Nombres y sinónimos en India, mayo de 2001 Un curso nacional de capacitación en el Sistema de Información sobre el Germo- Participantes del taller sobre los Nombres y sinónimos. 46 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 para el intercambio de información sobre Tesis los recursos genéticos entre colegas, no sólo en India, sino también en la región y fuera de ella. Este curso de capacitación Evaluación de la resistencia aumenta a 40 la cantidad de curadores ca- pacitados en el MGIS. Actualmente, el parcial de plantas de banano MGIS contiene 4122 registros y ahora INIBAP está trabajando para hacer esta va- contra la Sigatoka negra liosa base de datos disponible para la con- sulta gratuita a través de Internet. y de la variabilidad de la El curso de capacitación en MGIS fue se- guido por un taller sobre los nombres y si- agresividad del agente causal, nónimos de las variedades de banano de India. Este taller mostró ser un excelente Mycosphaerella fijiensis complemento del curso de capacitación en el MGIS, brindando la oportunidad a los Tesis de Doctorado présentada ante la Facultad universitaria de ciencias agronómicas, curadores de germoplasma de toda la India Gembloux, Bélgica. 2000. de discutir los tópicos relacionados con la diversidad de los bananos en India. Se re- conoce una gran cantidad de sinónimos para los bananos en India, pero también se Abdelbasset El Hadrami controladas. Algunos componentes de la re- identificaron varias accesiones únicas en sistencia fueron sugeridos. El dispositivo las áreas específicas. El papel importante experimental usado en el campo, sin em- que puede desempeñar el MGIS para ayu- Los programas de mejoramiento del ba- bargo, no permitió juzgar el peso epidemio- dar a esclarecer los nombres y sinónimos nano tienen como objetivo la creación de lógico de algunos de ellos. Asimismo, una se hizo evidente en el transcurso de los dos nuevas variedades parcialmente resistentes variabilidad baja de la agresividad de M. cursos. a la Sigatoka negra. El objetivo principal de fijiensis fue detectada y no se destacó nin- este estudio fue caracterizar los componen- guna interacción especifica entre ‘aisla- Libros etc. tes de esta resistencia usando los paráme- miento x cultivar’. Estos resultados tienen tros infecciosos del ciclo del hongo, para una implicación para la selección de resis- juzgar su peso epidemiológico y para eva- tencias parciales eficaces y durables. luar la variabilidad de la agresividad del pa- Título original : Partial resistance Strategies for utilization tógeno. Se detectaron diferencias significa- assessment of bananas against the black of genetic variation tivas para algunas secuencias infecciosas leaf streak disease and evaluation of the in plantain improvement entre los cultivares parcialmente resisten- aggressiveness variability of the causal (Estrategias para la utilización de la va- tes tanto en condiciones naturales como agent, Mycosphaerella fijiensis. riación genética en el mejoramiento de plátanos) Dirk R. Vuylsteke Tesis presentada para conferir un Doctorado póstumo en Ciencias Agrícolas investigación de su tesis de Doctorado. tiene carácter profético, en el cual en y de Biología Aplicada, Universidad Todos los materiales incluidos en su tesis pocas palabras se formula su credo, un Católica de Lovaina (K.U. Leuven), fueron recuperados de su computadora credo basado en una visión sólida y ma- Bélgica (nombre del archivo: Magnum Opus) en dura científicamente.” En palabras de su oficina en Namulonge y ordenados en Dirk: “Un germoplasma de Musa mejo- El 30 de enero de su casa de Kampala durante el mes de rado con amplia base y resistencia a pla- 2000, Dirk R. abril de 2000. Esta tesis, cuyo promotor en gas y enfermedades será el principal Vuylsteke, un des- la KUL fue el Prof. Em. Edmond De componente para lograr la producción tacado científico Langhe, consiste de cuatro partes: I. In- sostenible de este cultivo perenne que se de Musa y huma- troducción general, II. Variación somaclo- propaga vegetativamente. Este germo- nista, murió en un nal en plátano (que incluye 3 artículos de plasma puede ser producido a través de trágico accidente las revistas de investigación y 1 capítulo cruzamiento convencional, mejorado con aéreo. Su familia, de libro), III. Cruzamiento de plátanos la utilización de métodos innovadores particularmente su (que contiene 1 artículo de revista de in- para introducir variación genética adi- esposa Kathelyne y vestigación, 3 registros de germoplasma y cional. Asimismo, el uso incrementado sus hijos Sarah y Yannick, con el apoyo de 1 capítulo de libro), y IV. Estrategias para de marcadores moleculares acelerará el amigos, después de la muerte de Dirk de- el mejoramiento de los plátanos. Su tesis proceso de selección recurrente de germo- cidieron dar a conocer a todos los científi- fue presentada oralmente por el Prof. plasma mejorado de Musa y, por lo tanto, cos bananeros las partes más relevantes Rony L. Swennen en una ceremonia aca- facilitará el desarrollo de nuevos híbri- de dos décadas de investigaciones en el démica en la KUL el 29 de marzo de 2001. dos. Las perspectivas en el mejoramiento IITA, a través de la publicación de su tesis La tesis de Doctorado de Dirk brinda un de banano y plátano son ilimitadas y el de Doctorado. Dirk escribió los capítulos testimonio de sus ideas innovadoras y de- incremento de los esfuerzos enseguida Introducción General y Síntesis durante el dicación para mejorar el cultivo de Musa, iniciará una nueva fase de la evolución mes de agosto de 1997 estando aún en Co- particularmente para los pequeños agri- de Musa.” Esta tesis de Doctorado, así penhague, y también seleccionó nueve de cultores de Africa. Como se destaca en el como muchos otros artículos de revistas y sus manuscritos (publicados en revistas tributo escrito por su mentor académico, capítulos de libros que Dirk ha publica- internacionales o como capítulos de li- Prof. De Langhe, “Particularmente nota- dos, siempre serán una fuente de inspira- bros) para ser incluidos como capítulos de ble es el último párrafo de su tesis que ción para sus colegas y la nueva genera- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 47 ción de científicos involucrados en el me- Disponibilidad Crioconservación joramiento de germoplasma de los culti- Puede obtener una copia de esta tesis de de germoplasma de Musa vos tropicales, descuidados por los investi- Doctorado en las siguientes direcciones: Bart Panis y Nguyen Tien Thinh gadores. Prof. R.L. Swennen, Editado por J.V. Escalant y S. Sharrock K.U.Leuven, Guías Técnicas de INIBAP No. 5 Sumario Laboratory of Tropical Crop ISBN: 2-910810-46-1 Por mucho tiempo el plátano ha sido consi- Improvement En esta publicación se describen los mé- derado como un rebelde en términos de Kasteelpark Arenberg 13 todos de crioconservación desarrollados mejoramiento genético, ya que sólo se cul- B-3001 Leuven, Bélgica para los tejidos de Musa en la KUL (Katho- tivan razas indígenas a pesar de los años Tel: (32-16) 32 14 20 lieke Universiteit Leuven, Bélgica) y de esfuerzos del mejoramiento. Los avan- Fax: (32-16) 32 19 93 JIRCAS (Japanese International ces recientes logrados por varios progra- O Research Centre for Agricultural mas de mejoramiento de Musa han demos- Sede de INIBAP, Sciences). Se describen protocolos deta- trado, que el desarrollo del germoplasma Parc Scientifique Agropolis 2, llados para todos los pasos desde la prepa- mejorado de plátano y banano a través del 34397 Montpellier Cedex 5, ración del material vegetal hasta la recu- cruzamiento convencional, puede even- Francia peración y regeneración de plantas tualmente dar como resultado nuevos culti- Tel: (33) 4 67 61 13 02 enteras. Estas metodologías son específi- vares para el consumo local y producción Fax: (33) 4 67 61 03 34 cas del tipo del tejido de banano que será comercial. El interés reciente por el mejo- ramiento de Musa surgió principalmente Musalogue II – Diversity debido a la epidemia de la Sigatoka negra, in the genus Musa para la cual prontamente habrá resisten- J. Daniells, C. Jenny, D. Karamura cia. Otras limitaciones para la producción, y K. Tomekpe particularmente los nematodos, Fusarium Compilado por E. Arnaud y S. Sharrock y virus, ya están recibiendo atención cre- ISBN: 2-910810-42-9 ciente por parte de los mejoradores. El pro- INIBAP acaba de publicar la segunda edi- greso en el mejoramiento puede ayudar a ción de Musalogue, un catálogo de diversas convertir Musa en un cultivo moderno. En variedades de Musa. Esta publicación pro- muchos subgrupos de Musa, las tasas de porciona descripciones y fotografías de las establecimiento de semillas ya son sufi- especies y variedades cubriendo casi todo cientes para trabajar con ellas. Ya se logró el género Musa. El catálogo está dividido la visión de combinar las habilidades, gru- en dos partes. La primera parte se concen- pos heteróticos y la genética de caracteres cualitativos y cuantitativos, que está siendo aplicada para hacer el mejoramiento más eficaz. Se explora una amplia gama de es- quemas de mejoramiento, combinando en- foques convencionales e innovadores, y crioconservado: meristemas individuales, produciendo cultivares potenciales de te- agregados de meristemas (estructuras pa- traploides primarios, triploides secunda- recidas a la coliflor), suspensiones de cé- rios y otras poblaciones. Una gran cantidad lulas embriogénicas y embriones cigóti- de genotipos mejorados está siendo eva- cos. Cada método es ilustrado con dibujos luada en múltiples sitios, de lo cual se ob- y fotografías a colores. Se destacan las tiene el conocimiento sobre la interacción ventajas y limitaciones de cada método, y entre los genotipos y ambiente y la estabili- se discuten las perspectivas actuales para dad de las características más importantes. la optimización de las metodologías. Se Aunque algunos subgrupos importantes de espera que estas guías técnicas facilitarán Musa (Cavendish, plátano Falso Cuerno) la adopción y uso de las metodologías des- siguen siendo recalcitrantes para el mejo- critas. La publicación incluye referencias ramiento convencional, la biotecnología bibliográficas e información práctica útil: tiene promesas para su mejoramiento. Sin composición de los medios y soluciones y embargo, la variación somaclonal a través tra en las especies silvestres, cubriendo las la lista del equipo básico necesario. Tam- de micropropagación tiene un uso limitado secciones de Australimusa, Callimusa, Eu- bién está disponible en francés e inglés. en el mejoramiento del plátano, ya que musa y Rhodochlamys, mientras que la se- imita principalmente la variación que ocu- gunda parte proporciona información A tentative key for identification rre naturalmente junto con el pobre de- sobre las variedades cultivadas. Cada en- and classification of Indian sempeño hortícola de las variantes soma- trada del catálogo está representada por bananas clonales. El propósito de la investigación una fotografía y una descripción morfota- H.P. Singh, S. Uma y S. Sathiamoorthy presentada en esta tesis consiste en soste- xonómica de la planta en el campo. La pu- Existe una gran diversidad de bananos en ner un enfoque científico y no simple- blicación se basa en la información propor- India, con más de 90 clones distintos iden- mente empírico hacia el mejoramiento de cionada a INIBAP a través del Sistema de tificados en diferentes bancos genéticos plátano (y banano). El autor también con- Información sobre el Germoplasma de diseminados a través del subcontinente. fía en que esta tesis puede contribuir, aun- Musa (Musa Germplasm Information Sys- Sin embargo, la identificación sistemática que sea indirectamente, a la tan necesi- tem, MGIS) por los curadores de germo- de cultivares individuales de una locali- tada transformación de la agricultura plasma de Guadalupe, Camerún, Australia dad a otra está severamente obstaculizada africana tradicional en un sistema mo- y Uganda. por una gran cantidad de sinónimos (prin- derno y sostenible, con una base científica Los ejemplares de Musalogue II están cipalmente nombres vernáculos) que se y tecnológica. disponibles en la sede de INIBAP. utilizan. Por ejemplo, el cultivar ‘Poovan’, 48 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 muy conocido, tiene no menos de 27 sinó- ción bioquímica y molecular de las cepas Para solicitar su ejemplar, diríjase a la nimos en India. Esta publicación propor- del Fusarium. Por lo tanto, en 1999 se or- oficina regional de INIBAP en Costa Rica. ciona una clave para la clasificación de los ganizó el segundo Taller Internacional Biología celular y biotecnología, incluyendo técnicas de mutación para la creación de nuevos genotipos útiles de banano El IAEA ha publicado, en un documento de trabajo de distribución limitada (ref : IAEA-312.D2.RC.579.3), la versión integral de las presentaciones hechas durante la tercera reunión IAEA/FAO de coordinación de la investigación sobre “biología y biotec- nología celular…”. Los resúmenes de estas presentaciones fueron publicados en la sección PROMUSA 4 pp. VI-XVI de INFOMUSA vol. 8, n° 2. Pronto disponibles Dos nuevas hojas divulgativas sobre enfer- cultivares de banano de India, basándose medad de Musa están a la imprenta. en el sistema de clasificación genómica de La hoja divulgativa No. 9 sobre “La enfer- Simmonds y Shepherd. Se proporcionan con el fin de examinar el estado actual de medad del falso mal de Panamá en banano“ descripciones detalladas para varias espe- la enfermedad del marchitamiento por cies silvestres de Musa, así como para los Fusarium en los bananos e identificar principales subgrupos de los bananos cul- prioridades para investigaciones futuras. tivados. En adición a la clave de clasifica- Las memorias de este taller incluyen tra- ción, se proporciona una lista de sinóni- bajos científicos de los especialistas del mos para cada cultivar particular. La marchitamiento por Fusarium de todo el publicación incluye una gran cantidad de mundo cubriendo los temas de la diversi- láminas a colores que ilustran la diversi- dad del patógeno; monitoreo y metodolo- dad de bananos en India y proporcionan gía de cribado; mejoramiento varietal; una clara descripción de los caracteres ta- y manejo de la enfermedad. La publica- xonómicos utilizados en la clave. Esta pu- ción también contiene informes de los pa- blicación es de lectura obligatoria para íses de Asia, el Pacífico, Africa y América todos los interesados en la diversidad de Latina. Musa en India. Los ejemplares de esta publicación están Los ejemplares de esta publicación están disponibles en la Oficina Regional de disponibles en la siguiente dirección: The INIBAP en Filipinas. Director, National Research centre for Ba- nana (ICAR) #17 Ramalinganagar South Organic/environmentally friendly estuvo preparada por Zaag de Beer, Julio extension, Vayalur Road, Tiruchirapalli, banana production M. Hernández y Sonia Sabadel. La hoja di- 620 017, Tamil Nadu, India. Email: nrcb- Editado por F.E. Rosales, vulgativa No. 10, cuyos autores son Africano sathya@eth.net; nrcbaris@tr.dot.net.in S.C. Tripon y J. Cerna Kangire y Mike Rutherford, trata de “Un de- ISBN : 2-910810-99-2 sorden parecido al marchitamiento en los Banana Fusarium wilt La versión en inglés de los actos del taller bananos de Uganda“. Las dos hojas divulga- management: towards “Producción de banano orgánico y, o, am- sustainable cultivation bientalmente amigable” que tuvo lugar en Editado por A.B. Molina, Costa Rica en julio de 1998 esta ahora pu- N.H. Nik Masdek y K.W. liew blicada. ISBN: 971-91751-14-1 El marchitamiento por Fusarium es una de las enfermedades del banano más de- vastadoras en el mundo y es la limitación número uno para la producción bananera en Asia. La primera Conferencia Interna- cional sobre el Marchitamiento por Fusa- rium se celebró en Miami en 1989, cuyos resultados se publicaron en el libro titu- lado ‘Marchitamiento por Fusarium del Banano’. Desde entonces, han ocurrido muchos eventos. La investigación ha hecho un progreso significativo, especial- mente en el desarrollo y liberación de va- tivas estarán disponibles en español, inglés riedades resistentes, y en la caracteriza- y francés a partir del mes de julio. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 49 Anuncios La FHIA recluta un fitomejorador The Honduran Foundation for Agricultural Research (Funda- English and Spanish languages is desired. A competitive salary, ción Hondureña de Investigación Agrícola – FHIA) is seeking based on qualifications and experience, plus benefits is offered. an experienced plant breeder to direct and play an active bree- Interested parties please contact Dr Dale T. Krigsvold, Director ding role in its internationally recognized banana and plantain of Research at dkrigsvold@fhia.org.hn; Telephone: (504) 668- breeding programme located in La Lima, Honduras, Central 2809; Fax (504) 668-2313 or send applications with résumés to America. The successful candidate will have an advanced de- Recursos Humanos, FHIA, Apartado Postal 2067, San Pedro gree in plant breeding, experience in Musa breeding, expe- Sula, Cortés, Honduras 21105 or by E-mail at fhia@fhia.org.hn. rience in research administration, and knowledge and expe- Applications will be received until a suitable candidate is rience in modern techniques used in plant breeding. Fluency in found. Becas Vavilov-Frankel 2002 El IPGRI ha creado el Fondo de Becas Vavilov-Frankel para becarios presentar los resultados de su investigación en un conmemorar los valiosos aportes de los académicos Nikolai evento internacional, durante el año siguiente a la terminación Ivanovich Vavilov y Sir Otto Frankel al estudio de las plantas. de la misma. El objetivo del Fondo es promover la conservación y utiliza- La presente convocatoria para el 2002 está dirigida a ciudada- ción de los recursos fitogenéticos en países en desarrollo. nos de países en desarrollo, de 35 años de edad máximo, que ten- El Fondo adjudica becas a jóvenes investigadores destacados gan una maestría (o un título equivalente) y/o un doctorado en para que realicen en el exterior trabajos innovadores y relevan- un tema pertinente. Los interesados puede obtener un formula- tes para sus países de origen, durante un período de tres meses a rio de solicitud en inglés, francés o español escribiendo a Vavi- un año. La investigación deberá tener un beneficio evidente para lov-Frankel Fellowships, IPGRI, Via dei Tre Denari, 472/a, 00057 el país de origen y realizarse preferiblemente en áreas en que el Maccarese (Fiumicino), Roma, Italy; Fax: (39)0661979661 o co- solicitante investigará en el futuro. Las becas son compatibles rreo electrónico: e.clancy@cgiar.org o en la página con otro tipo de ayuda financiera. http://www.ipgri.cgiar.org/training/vavilov.htm. Los formularios Para el año 2002 el Fondo dispone de US$ 50,000 para adjudi- diligenciados deberán ser devueltos a la misma dirección, por car becas de máximo US$ 25,000. El dinero de la beca se destina correo aéreo, fax o correo electrónico, antes del 16 de noviem- a cubrir los gastos de viaje y manutención del beneficiario en el bre del 2001. país donde realizará la investigación, al igual que los gastos de Las solicitudes se aceptarán en inglés, francés o español. El laboratorio, equipo, participación en congresos o cualquier otra formulario diligenciado deberá ir acompañado de una carta de actividad relevante para la investigación. La investigación de- presentación, un curriculum vitae completo, una descripción berá relacionarse con aspectos innovadores de la conservación y (máximo 1000 palabras) del proyecto de investigación (que in- el uso de los recursos fitogenéticos, como nuevas tecnologías y cluya los objetivos, factibilidad, metodología, materiales, justifi- estrategias de conservación, aspectos socioeconómicos y huma- cación de la relación con los recursos fitogenéticos, y posibles nos asociados a la conservación y al uso, manejo de germo- resultados o impactos) y una carta del instituto donde va a reali- plasma, recursos genéticos forestales, desarrollo de políticas, de- zar la investigación indicando que el solicitante ha sido acep- terminación y mitigación de la erosión genética, y conservación y tado para tal fin y una carta de apoyo del instituto de proceden- utilización de cultivos específicos. Trabajos exclusivamente en cia. Los candidatos seleccionados serán notificados hacia el 31 fitomejoramiento o caracterización molecular tienen poca pro- de marzo de 2002 y deberán haber iniciado sus trabajos antes babilidad de resultar seleccionados. Asimismo, se aconseja a los del 31 de diciembre de 2002. VIo Simposio Internacional de Biotecnología Vegetal (1ro anuncio) ción microbiana en el cultivo in vitro; Obtención de metabólitos secundarios; Información, comercio y propiedad intelectual en IBP, Cuba, 17-21 de Junio 2002 Biotecnología vegetal Este simposio esta organizado por el Instituto de Biotecnología Para mas información, contactar : de Las Plantas (IBP) y la Universidad Central “Marta Abreu” de Lic. Orlando Gregorio Chaviano, Instituto de Biotecnología de Las Villas, Villa Clara, Cuba. Las Plantas, Carretera a Camajuaní km. 5.5, Santa Clara, Villa Las temáticas generales incluyen: Embriogénesis somática y Clara, Cuba. semilla artificial; Propagación masiva de plantas; Mejora por va- Correo electrónico: ogregorioch@yahoo.com riación somaclonal, mutagénesis y selección in vitro; Sanea- Mas detalles y formulario de inscripción se encuentran también en: miento y diagnóstico de microorganismos patógenos; Contamina- http://www.inibap.org/actualites/villaclara/indexeven.htm 50 INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Direcciones de INIBAP • Sede 7071 Turrialba Naguru Parc Scientifique Agropolis II COSTA RICA Kampala, UGANDA 34397 Montpellier Cedex 5 – FRANCIA Fax: (506) 556 24 31 Fax: (256-41) 28 69 49 e-mail: inibap@cgiar.org e-mail: inibap@catie.ac.cr e-mail: inibap@imul.com http: //www.inibap.org Director • Red Regional para Asia y el Pacífico • Centro de Tránsito INIBAP (ITC) Dr Emile FRISON Coordinator Regional Encargada de la Conservación e-mail: e.frison@cgiar.org Dr Agustín B. MOLINA de Germoplasma Encargado del Mejoramiento C/o IRRI Collaborators Center Ing. Ines VAN DEN HOUWE de Germoplasma 3rd Floor Katholieke Universiteit Leuven Dr Jean-Vincent ESCALANT Los Baños, Laguna 4031 Laboratory of Tropical e-mail: j.escalant@cgiar.org FILIPINAS Crop Improvement Encargada de la Conservación Fax: (63 2) 891 12 92 Kasteelpark Arenberg 13, de Germoplasma e-mail: a.molina@cgiar.org B-3001 Leuven, Sra Suzanne SHARROCK BELGICA e-mail: s.sharrock@cgiar.org • Red Regional para Africa Occidental Fax: (32-16) 32 19 93 Jefe Información y Comunicación y Central e-mail: Sra Claudine PICQ Coordinator Regional ines.vandenhouwe@agr.kuleuven.ac.be e-mail: c.picq@cgiar.org Dr Ekow AKYEAMPONG Coordinadora MGIS B.P. 12438 • Expertos Asociados, Nematología Sra Elizabeth ARNAUD Douala CAMERUN Inge VAN DEN BERGH e-mail: e.arnaud@cgiar.org Fax: (237) 42 91 56 VASI Administrador Financiero e-mail: inibap@camnet.cm Van Dien, Than Tri Sr Thomas THORNTON Hanoi, VIETNAM • Red Regional para Africa Oriental Fax: (84-4) 861 39 37 • Red Regional para América Latina y del Sur e-mail: ingegeert@fpt.vn y el Caribe Coordinator Regional Thomas MOENS Coordinator Regional Dr Eldad KARAMURA C/o CORBANA Dr Franklin E. ROSALES Científico Asociado, Transferencia Estación de investigaciones La Rita Científico Asociado, Transferencia de Tecnología Apdo 390-7210 de Tecnología: Dr Guy BLOMME Guápiles, COSTA RICA Dr Luis POCASANGRE PO Box 24384 Fax: (506) 763 30 55 C/o CATIE, Apdo 60 Plot 106, Katalima Road e-mail: fitonema@corbana.com Recomendaciones para los autores Los textos mecanografiados deberán ser cen en el texto, seguidas por las siglas texto se harán de acuerdo a esta numera- preparados en inglés, francés o español y en- entre paréntesis. ción. Cada tabla debe incluir un título. viados al Jefe de Redacción. Todas las pági- nas (incluyendo las tablas, figuras, leyendas • Bibliografia • Ilustraciones y referencias) deberán estar enumerados Todas las referencias bibliográficas de- Las ilustraciones deberán estar numera- consecutivamente. El título deber ser lo más berán ser presentadas en orden alfabético das consecutivamente y las referencias en corto posible. Incluya el nombre completo de autores. La referencia en el texto debe el texto se harán de acuerdo a esta nume- de todos los autores y sus direcciones com- indicar el nombre del autor y el año de pu- ración. Cada ilustración debe incluir un tí- pletas al momento de realizar el estudio. blicación (por ejemplo: Sarah et al. 1992). tulo sencillo y claro. También indique a la persona quien recibirá Por favor, siga los siguientes ejemplos: Gráficos: suministrar los datos corres- la correspondencia respecto al trabajo. Artículos de ediciones periódicas: Sarah pondientes junto con los gráficos. Si el manuscrito ha sido preparado en J.L., C. Blavignac & M. Boisseau. 1992. Une Dibujos: si es posible, suministrar dibu- una computadora, por favor, envié una méthode de laboratoire pour le criblage va- jos originales. copia en disquete (o por correo electró- riétal des bananiers vis-à-vis de la résis- Fotografias a colores: suministrar prue- nico) junto con el ejemplar impreso, indi- tance aux nématodes. Fruits 47(5): 559-564. bas de buena calidad y películas o diaposi- cando el nombre y la versión del procesa- Libros: Stover R.H. & N.W. Simmonds. tivas originales. dor de palabras utilizado. 1987. Bananas (3rd edition). Longman, Notas: Si el material de plantación utilizado London, United Kingdom. para los experimentos descritos proviene o • Resúmenes Artículos (o capítulos) de publicaciones está registrado en el banco de germo- Un resumen que no exceda 200-250 pala- no periódicas: Bakry F. & J.P. Horry. 1994. plasma de INIBAP, debe indicarse su nú- bras deberá ser enviado en el mismo Musa breeding at CIRAD-FLHOR. Pp. 168- mero de accesión (código ITC) dentro del idioma del manuscrito, así como las tra- 175 in The Improvement and Testing of texto o en forma tabular. ducciones (incluyendo el título) en los Musa: a Global Partnership (D.R. Jones, otros dos idiomas, si es posible. ed.). INIBAP, Montpellier, Francia. • Siglas • Tablas Gracias por seguir nuestras recomen- Las siglas deberán ser transcritas com- Las tablas deberán estar enumeradas daciones. Esto facilitará y acelerará el pletamente la primera vez que éstas apare- consecuentemente y las referencias en el trabajo de edición. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 51 g .o r ap ib Publicaciones de INIBAP w. in w w Disponibles en la sede de Montpellier: INIBAP 1998. B.K. Dadzie. Post-harvest characteristics of black Sigatoka resistant banana, cooking banana and plantain hybrids. INIBAP Technical Guidelines 4. INIBAP/CTA/CIRAD 2001. J. Daniells, C. Jenny, D. Karamura & K. Tomepke. Musalogue II - INIBAP 1998. G. Orjeda en colaboración con los grupos de trabajo de PROMUSA sobre Diversity in the genus Musa (E. Arnaud & S. Sharrock, compil.). Sigatoka y Fusarium. Evaluación de la resistencia de los bananos a las enfermedades de INIBAP/CTA/2001. B. Panis, & N.T. Thinh. Cryoconservación de germoplasma de Musa Sigatoka y marchitamiento por Fusarium. Guías Técnicas INIBAP 3. (J.V. Escalant & S. Sharrock, eds). Guías Técnicas INIBAP 5. INIBAP/ACIAR 1997. E. Arnaud & J-P Horry (eds). Musalogue, a catalogue of Musa INIBAP 2000. M. Holderness, S. Sharrock, E. Frison & M. Kairo (eds). Organic banana 2000: germplasm: Papua New Guinea collecting missions 1988-1989. Towards an organic banana initiative in the Caribbean. Report of the international INIBAP/CTA/FHIA/NRI/ODA 1997. B.K. Dadzie & J.E. Orchard. Evaluación post-de los workshop on the production and marketing of organic bananas by smallholder farmers. hibridos de bananos y plátanos: Criterios y métodos. Guías Técnicas INIBAP 2. 31 October-4 November 1999, Santo Domingo, Dominican Republic. INIBAP/CTA 1997. P.R. Speijer & D. De Waele. Screening of Musa germplasm for resistance INIBAP 2001. Annual Report 2000. and tolerance to nematodes. INIBAP Technical Guidelines 1. CIRAD/INIBAP 2000. Bananas. INIBAP/The World Bank 1997. E.A. Frison, G. Orjeda & S. Sharrock (eds). PROMUSA: A Global Programme for Musa Improvement. Proceedings of a meeting held in Gosier, INIBAP. 2000. G. Orjeda (compil.). Evaluating bananas: a global partnership. Results of Guadeloupe, March 5 and 9, 1997. IMTP Phase II. INIBAP-IPGRI/CIRAD. 1996. Descriptores para el banano (Musa spp.). INIBAP/CRBP/CTA/CF. 1999. C. Picq, E. Fouré & E.A. Frison (eds). Bananas and food security/Les productions bananières: un enjeu économique majeur pour la sécurité Disponibles en la oficina regional de Asia y el Pacífico: alimentaire. Proceedings of an International Symposium held in Douala, Cameroon, 10- 14 November 1998. INIBAP-ASPNET 2000. R.V. Valmayor, S.H. Jamaluddin, B. Silayoi, S. Kusumo, L.D. Danh, O.C. Pascua & R.R.C. Espino. Banana cultivar names and synonyms in Southeast Asia. INIBAP/FHIA. 1999. F.E. Rosales, E. Arnaud & J. Coto (eds). A tribute to the work of Paul H. INIBAP-ASPNET 2000. A.B. Molina & V.N. Roa (eds). Advancing banana and plantain R & D Allen: a catalogue of wild and cultivated bananas. in Asia and the Pacific. Proceedings of the 9th INIBAP-ASPNET Regional Advisory INIBAP/CIID/EARTH. 1999. F.E. Rosales, S.C. Tripon & J. Cerna (eds). Producción de Committee meeting held at South China Agricultural University, Guangzhou, China, 2-5 banano orgánico y, o, ambientalmente amigable. Memorias del taller internacional November 1999. organizado en la EARTH, Guácimo, Costa Rica, 27-29 de Julio 1998. INIBAP-ASPNET/FFTC 2000. A.B. Molina, V.N. Roa, J. Bay-Petersen, A.T. Carpio & J.E.A. INIBAP/RF/SDC. 1999. E.A. Frison, C.S. Gold, E.B. Karamura & R.A. Sikora (eds). Mobilizing Joven (eds). Managing banana and citrus diseases. Proceedings of a regional workshop IPM for sustainable banana production in Africa. Proceedings of a workshop on banana on disease management of banana and citrus through the use of disease-free planting IPM held in Nelspruit, South Africa, 23-28 November 1998. materials held in Davao City, Philippines, 14-16 October 1998. INIBAP 1999. E. Akyeampong (ed.). Musa Network for West and Central Africa. Report of INIBAP/ASPNET 1999. V.N. Roa & A.B. Molina (eds). Minutes: Eighth meeting of the second Steering Committee meeting held at Douala, Cameroon, 15-16 November INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by the Queensland 1998. Horticulture Institute (DPI) in Brisbane, Australia, 21-23 October 1998. INIBAP 1999. K. Shepherd. Cytogenetics of the genus Musa. INIBAP/ASPNET 1998. Minutes: Sixth meeting of INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by the Vietnam Agricultural Science Institute (VASI) in Hanoi, INIBAP 1998. E. Akyeampong (ed.) Musa Network for West and Central Africa. Report of Vietnam, 21-23 October 1997. the first Steering Committee meeting held at Douala, Cameroun, 8-10 December 1998. INIBAP/ASPNET 1997. V.N. Roa & R.V. Valmayor (eds). Minutes: Sixth meeting of INIBAP 1998. E.A. Frison & S.L. Sharrock (eds). Banana streak virus: a unique virus-Musa INIBAP/ASPNET Regional Advisory Committee (RAC) hosted by National Research interaction? Proceedings of a workshop of the PROMUSA virology working group held in Center on Banana (ICAR) in Tiruchirapalli, India, 26-28 September 1996. Montpellier, France, 19-21 January 1998. INIBAP/ASPNET 1996. R.V. Valmayor, V.N. Roa & V.F. Cabangbang (eds). Regional INIBAP 1998. C. Picq (ed.). Segundo seminario/taller de la Red regional de información Information System for Banana and Plantain – Asia and the Pacific (RISBAP): sobre banano y plátano de America Latina y el Caribe. San José, Costa Rica, 10-11 de Proceedings of a consultation/workshop held at Los Baños, Philippines, 1-3 April 1996. Julio 1997. (ASPNET Book Series N° 6). PROMUSA N° 7 Contenido Reunión de convocadores de grupos de trabajo de PROMUSA . . . . . . . .p. I 2do Simposio internacional sobre la biología molecular y celular de bananos . . . . . . . . . . . . . . . . . .p. II PROMUSA Resuménes de los trabajos presentados . . . . . . . . . . . . . . . . . .p. II Un programa global para el mejoramiento de Musa • Genómica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .p. II • Expresión de genes en plantas trangénicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .p. V • Propiedad intelectual y organismos Reunión de convocadores de grupos de trabajo modificados geneticamente . . . . . .p. VII de PROMUSA • Fitopatología y resistencia a las enfermedades . . . . . . . . . . . . .p. VII La primera reunión de convocadores de Grupos enlaces con estas. El contenido de la base de de trabajo de PROMUSA se celebró en Montpe- datos será relativamente amplio y se les solici- • Biodiversidad y evolución . . . . . . . .p. XIII llier del 18 al 20 de abril. Se compartieron las úl- tará a los participantes proporcionar información • Bioquímica y maduración timas noticias sobre las actividades de cada uno sobre: de la fruta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .p. XVI de los cinco grupos y se acordó que el Grupo de • Materiales, herramientas y métodos trabajo sobre Mejoramiento Genético debe conti- disponibles para la distribución, ¿Qué es PROMUSA ? nuar operando a través de dos subgrupos y no • Disponibilidad de los materiales biológicos y dividirlo en dos grupos independientes como fue condiciones para obtenerlos, El Programa Global para el Mejoramiento de propuesto. • Información sobre las actividades corrientes Musa (PROMUSA) es un amplio programa que Se concibió una formulación de dos niveles de colaboración y nuevas áreas para la tiene el propósito de involucrar a todos los prin- para los participantes en los grupos de trabajo: colaboración, cipales actores del mejoramiento de Musa. Este programa fue desarrollado como un medio de • aquellos que están interesados en recibir • Actividades de capacitación corrientes, así enlazar el trabajo realizado para resolver los información con el fin de desarrollar como áreas de conocimiento y facilidades problemas de los productores de bananos para investigaciones en general, para la capacitación. la exportación, además de las iniciativas dirigi- • aquellos cuya participación es más activa y Se sugirieron cambios para el sitio web de das al mejoramiento de la producción de bana- nos y plátanos a nivel de subsistencia y pe- que están involucrados en el desarrollo de las PROMUSA. Cada grupo de trabajo tendrá su queña escala para los mercados locales. El áreas prioritarias de investigación en el grupo. propia página con información sobre: programa global se construye sobre los logros Los convocadores tendrán la responsabilidad • Miembros (con un enlace a la base de datos existentes en la investigación y está basado en de familiarizarse con el trabajo de los partici- propuesta arriba) las iniciativas de las investigaciones en curso. Por lo tanto, PROMUSA es un mecanismo para pantes e identificar a aquellos que están más • Prioridades de investigación maximizar los logros y acelerar el impacto de activos, así como estimular a que los participan- • Cualesquiera bases de datos relevantes todo el esfuerzo mundial del mejoramiento en el tes compartan información y utilicen el servidor sobre los aspectos de investigación (por área de Musa. El programa representa un meca- de listas. Los miembros de los grupos de tra- ejemplo, las bases de datos sobre el Foc) nismo innovador que reúne investigaciones que se realizan tanto dentro, como fuera del CGIAR, bajo deben ser alentados para que envíen re- • Protocolos y metodologías disponibles creando nuevas asociaciones entre los Sistemas gularmente las actualizaciones sobre publica- (con detalles sobre contactos) Nacionales de Investigación Agrícola (SNIA) e ciones, reuniones, eventos de capacitación y • Publicaciones útiles: hojas divulgativas, guías instituciones de investigación en países desar- colaboren en el desarrollo de las propuestas de técnicas, folletos (versiones en Word o PDF). rollados y en vías de desarrollo. La formación de tales asociaciones también contribuirá a fortale- proyectos. PROMUSA ayudará en el desarrollo • Enlaces con otras páginas relevantes. cer la capacidad de los SNIA con respecto a la de las propuestas poniendo a su disposición la También se propuso preparar los carteles conducción de las investigaciones relacionadas información sobre los donantes, guías para de- para las reuniones científicas, tanto sobre con Musa. La principal meta de PROMUSA es desarrol- sarrollo de propuestas, información básica PROMUSA en general, como la labor de dife- lar un amplio rango de variedades mejoradas de sobre la producción de bananos y plátanos y rentes grupos de trabajo. Se discutieron los be- banano, a partir de las cuales los productores de asistirá en la edición y traducción al inglés, si neficios individuales de las reuniones globales todo el mundo puedan seleccionar aquellas que más responden a sus necesidades. El programa fuera necesario. Se enfatizaron las responsabi- de PROMUSA y reuniones de los grupos de reúne el mejoramiento convencional basado en lidades de los coordinadores regionales de trabajo. Las futuras reuniones globales invaria- las técnicas de hibridación, con el mejoramiento INIBAP con respecto a estimular la participa- blemente deberán ser programadas inmediata- mediante la ingeniería genética y la biotecno- logía. Este amplio esfuerzo de mejoramiento ge- ción de todas las regiones productoras de ba- mente después de otra reunión científica im- nético es apoyado por las investigaciones que nano y también se consolidaron las responsabi- portante. Se sugirió tentativamente el siguiente se realizan sobre plagas y enfermedades lidades del secretariado con respecto a la programa: específicas dentro de varios grupos de trabajo de PROMUSA. Un mecanismo eficaz para la ayuda a los convocadores. • Grupo de trabajo sobre Nematología (24-25 evaluación de nuevas variedades, desarrollado Se establecerá una base de datos de los par- de mayo de 2001) después del Simposio en el marco de PROMUSA, también representa ticipantes de PROMUSA, utilizando las bases de internacional en nematología en Africa del Sur un componente esencial del programa. datos de INIBAP, BRIS Y MUSALIT y creando (21-23 de mayo de 2001). INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA I • Grupo de trabajo sobre la Sigatoka negra Simposio internacional sobre la biología La reunión global se celebrará cada tres (marzo de 2002) en América Latina después molecular y celular en banano en Lovaina, años, con el fin permitir más tiempo para que de un Simposio Internacional sobre las Bélgica (septiembre/octubre de 2002). los grupos de trabajo se reúnan independiente- Enfermedades de las manchas foliares de • Grupo de trabajo sobre el Marchitamiento mente y hagan progresos significativos. Por lo banano. por Fusarium - a decidir, se aceptan tanto, la siguiente reunión de PROMUSA tendrá • Grupo de trabajo sobre Mejoramiento sugerencias. lugar en 2003 y posiblemente se celebrará des- genético + Reunión sobre las estrategias de • Grupo de trabajo sobre Virología - a decidir, pués del Congreso bananero internacional en mejoramiento en banano (3) después del 3er se aceptan sugerencias. noviembre 2do Simposio internacional sobre la biología molecular y celular de bananos El Simposio inaugural sobre la biología molecu- (Queensland Department of Primary Industries). banano” (Colin Bird, Zeneca) y “Propiedad inte- lar y celular de bananos, celebrado en marzo de El comité de organización local también recibió lectual y organismos modificados genéticamente” 1999 en Ithaca, New York, EEUU, fue organi- una gran ayuda internacional de INIBAP, Zeneca (Dianne Nicoll, Universidad de Tasmania). Los zado por el Boyce Thompson Institute for Plant y DNAP (DNA Plant Technology Corporation, participantes de la CSIRO (Commonwealth Research. El propósito del Simposio consistió en EEUU). Este segundo simposio permitió a los Scientific and Industrial Research Organization) abrir un foro para que todas las personas involu- participantes tanto de los países desarrollados Plant Industry también presentaron discursos in- cradas en biología molecular y celular tuvieran como de los países en vías de desarrollo, a pre- troduciendo las sesiones sobre la expresión gé- oportunidad de encontrarse e intercambiar infor- sentar sus actividades de investigación, que nica en plantas transgénicas (Peter Waterhouse), mación sobre sus investigaciones. La reunión re- abarcaron un amplio rango de áreas. fitopatología y resistencia a las enfermedades sultó un rotundo éxito y, por lo tanto, se sugirió a El simposio fue estructurado alrededor de las (Jeff Ellis), y bioquímica y maduración de la fruta continuar la celebración de este tipo de simpo- siguientes sesiones: genómica; expresión génica (Simon Robinson). sios bajo los auspicios de PROMUSA. en las plantas transgénicas; fitopatología y resis- Con 50 trabajos presentados y 60 participan- El 2do Simposio internacional sobre la biología tencia a las enfermedades; propiedad intelectual tes de 17 países que asistieron al simposio, este molecular y celular de bananos, celebrado del 29 y organismos modificados genéticamente; biodi- evento se encuentra entre los foros científicos de octubre al 3 de noviembre de 2000 en Byron versidad y evolución; y bioquímica y maduración sobre Musa más importantes. Bay, Australia, fue organizado por la Queensland de la fruta. Gracias al apoyo recibido de las insti- Como una contribución adicional, INIBAP University of Technology (QUT) con la colabora- tuciones participantes, fueron invitados científi- publica aquí un suplemento especial de ción local de CRCTPP (Cooperative Research cos reconocidos mundialmente para que asistie- PROMUSA que contiene resúmenes de las pre- Center for Tropical Plant Pathology) y QDPI ran y presentaran trabajos sobre “Genómica y sentaciones del simposio. diante la técnica de citometría de flujo, según fue con coeficiente de variación de los picos de ADN Resúmenes de los trabajos descrito por Dolezel et al. (1997), con el fin de inferiores a 2%. La ventaja de la prueba de cito- presentados estimar sus niveles de ploidia y verificar la sensi- metría de flujo consistió en que las anormalida- bilidad del método para detectar la aneuploidia des en el contenido de ADN pudieron ser detec- en Musa. Los núcleos de los glóbulos rojos de la tadas en una etapa temprana del crecimiento de Genómica sangre de pollo (chicken red blood cell, CRBC) la planta, así como durante el cultivo in vitro. se utilizaron como estándar para referencia in- Además, la citometría de flujo permitió detectar la Inducción, detección y uso terna y el índice de ADN se calculó comparando mixoploidia. De esta manera, en varios casos se de aneuploides para los estudios las posiciones pico de los núcleos de CRBC con detectaron diferencias en los niveles de ploidia genéticos en Musa spp. las de la muestra. A nivel triploide, la diferencia entre el tejido foliar y el tejido de las raíces de la mínima entre una planta euploide (3x) y una misma planta. Los aneuploides han sido particu- N.S. Roux1, A. Toloza1, J. Dolezel2 planta aneuploide (3x ± 1) debería ser aproxima- larmente útiles en los estudios genéticos de mu- y F.J. Zapata-Arias1 damente de un 3%. Por lo tanto, todas las plan- chas especies de plantas como el maíz, tomate, 1Plant Breeding Unit, FAO/IAEA Agriculture and Biotechnology tas cuyo índice de ADN difiere en 1.5 % del ín- tabaco y trigo (Khush 1973). Siguiendo el trabajo Laboratory, Seibersdorf, Austria; 2Laboratory of Molecular Cytogenetics and Cytometry, Institute of Experimental Botany, dice establecido para las plantas testigo (3x), de Sears, la recolección de las líneas aneuploi- Olomouc, República Checa. fueron consideras aneuploides. Los resultados des posibilitó definir las relaciones entre los cro- obtenidos mediante citometría de flujo fueron ve- mosomas de trigo hexaploide en términos de su Después de realizar tratamientos con radiación rificados mediante el conteo de cromosomas en origen y función (Law et al. 1987). En Musa spp., gama y colchicina, se obtuvieron plantas de ba- las células meristemáticas de las puntas de las los aneuploides son relativamente frecuentes y nano poliploides y aneuploides. También se ob- raíces (Dolezel et al. 1998). Los resultados indi- viables en clones triploides. Siendo estériles, su servó una variación en el número de cromoso- caron que la citometría de flujo ha sido suficien- valor para los análisis genéticos es limitado. Sin mas en las plantas regeneradas a partir de los temente sensible para detectar la aneuploidia en embargo, ellos podrían ser muy útiles para la cultivos de tejidos mediante organogénesis o em- Musa. Sin embargo, la detección de aneuploidia confección de mapas físicos y para enlazar los briogénesis somática, que no fueron expuestos a con una precisión de cromosomas de ± 1 requirió mapas genéticos y físicos utilizando marcadores ningún tratamiento mutagénico. Las plantas la realización de los análisis de alta resolución moleculares actualmente disponibles. anormales regeneradas fueron analizadas me- II PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Bibliografía Dolezel J., M. Lysak, I. Van den Houwe, M. Dolezelova pobre diferenciación morfológica de los cromo- vestigación No. 8145/RB de la Agencia Interna- & N. Roux. 1997. Utilización de la citometría de flujo somas de Musa (Dolezel et al. 1998), la citoge- cional de Energía Atómica. para la determinación rápida de ploidia en especies nética molecular sigue siendo la principal pro- de Musa. INFOMUSA 6:6-9. mesa para el análisis cariotípico y el estudio de Marcadores para la determinación Dolezel J., M. Dolezelova, N. Roux & I. Van den la organización de los cromosomas. Mientras de la integridad genómica: Houwe. 1998. Nuevo método de preparación de que la hibridación genómica in situ es adecuada Variantes somaclonales en bananos láminas para realizar estudios cromosómicos mediante alta resolución en Musa spp. INFOMUSA para la determinación de la constitución genó- como un sistema modelo 7:3-4. mica en los híbridos (D’Hont et al. 2000), la hi- 1 Khush G.S. 1973. Cytogenetics of aneuploids. bridación fluorescente in situ (FISH) permite el C.A. Cullis , K. Kunert 2 y B. Okole3 Academic Press, New York, USA. 1Case Western Reserve University and NovoMarkmapeo físico de las secuencias de ADN hacia Law C.N., J.W. Snape & A.J. Worland. 1987. Technologies LLC, Cleveland, Ohio 44106, EEUU; 2Botany Aneuploidy in wheat and its uses in genetic los cromosomas. Varias clases de secuencias Department, Forestry and Agricultural Biotechnology Institute, 3 analysis. Pp. 71-108 in Wheat breeding: its scientific repetitivas de ADN, incluyendo los genes del University of Pretoria, Pretoria 0002, Africa del Sur; African basis (F.G.H. Lupton, ed.). Chapman & Hall, Biotechnologies (PTY) LTD, Tzaneen 0850, Africa del Sur.ARN ribosomal, el retrotransposon y las se- London. cuencias del BSV ya han sido localizados en Por largo tiempo la variación somaclonal ha los cromosomas de Musa (Balint-Kurti et al. sido reconocida como un subproducto de la Agradecimiento 2000, Dolezelová et al. 1998, Harper et al. propagación de las células vegetales a través Agradecemos a Ines Van den Houwe (INIBAP) 1999). Es necesario aislar y confeccionar de uno o más ciclos del crecimiento desorgani- por suministrar los clones vegetativos de Musa y mapas de una mayor cantidad de secuencias zado de las células. La mayoría de los procesos a Rony Swennen (KUL) por suministrar suspen- de ADN con el fin de aclarar la estructura mole- de transformación utilizados en la generación siones de células embriogénicas de Musa. Este cular de los cromosomas y establecer los me- de las plantas transgénicas, incluyen al menos trabajo fue apoyado por un Proyecto Conjunto canismos de diferenciación genómica en Musa. una etapa donde primero se cultivan las células de Investigación Coordinada de FAO/IAEA/GDIC La identificación de los cromosomas individua- y luego se regeneran las plantas. Por lo tanto, (Dirección General Belga para la Cooperación les utilizando los mapas físicos de las secuen- todos los individuos que son transgénicos y los Internacional, Belgian General Direction for Inter- cias de ADN, permitirá realizar el análisis de su cuales surgieron mediante este método tienen national Cooperation). El estudio fue realizado comportamiento y la segregación durante la el potencial de contener esta variación, aún en como parte del Programa Global para el Mejora- evolución, así como en los programas de mejo- ausencia de cualquier mutación visible. Muchas miento de Musa (PROMUSA). ramiento. Los mapas físicos de las secuencias alteraciones genómicas en plantas transgénicas de ADN de una sola copia y de un número bajo ya han sido detectadas utilizando métodos Citogenética molecular y análisis de copias permitirán la integración de los RAPD y AFLP. A pesar de la observación de citométrico de los genomas de Musa mapas físicos y genéticos. que los polimorfismos similares surgen repetiti- vamente, ninguna de estas variantes ha mos- J. Dolezel, M. Valárik, J. Vrána, M. Dolezelová, trado ser útil para predecir el nivel de variación J. Safár, M. Lysák y H. Simková Bibliografía Balint-Kurti, P.J., S.K. Clendennen, M. Dolezelová, genómica que tuvo lugar. Los tipos anormales Laboratory of Molecular Cytogenetics and Cytometry, Institute M. Valárik, J. Dolezel, P.R. Beetham & G.D. May. bien documentados que aparecen en los culti- of Experimental Botany, Olomouc, República Checa. 2000. Identification and chromosomal localization of vos de tejidos de los bananos, han sido utiliza- La aplicación de la citometría de flujo y citoge- the monkey retrotransposon in Musa sp. Mol. Gen. dos como un sistema modelo para identificar Genet. 263:908-915. nética molecular estimularon el progreso en el D’Hont, A., A. Paget-Goy, J. Escoute & F. Carreel. las regiones del genoma que pueden ser espe- entendimiento del genoma de Musa a escala 2000. The interspecific genome structure of cialmente susceptibles al cambio y desarrollar molecular y cromosómica. La técnica de cito- cultivated banana, Musa spp. revealed by genomic los marcadores con el fin de determinar la mag- metría de flujo resultó ser un método conve- DNA in situ hybridization. Theor. Appl. Genet. nitud de este cambio. Se utilizó el análisis de di- 100:177-183. niente para estimar el contenido del ADN nu- Dolezel, J., M. Dolezelová & F.J. Novák. 1994. ferencia representativa para aislar las diferen- clear en Musa (Dolezel et al. 1994) y ha sido Flow cytometric estimation of nuclear DNA amount cias genómicas entre dos juegos de cultivares utilizado para verificar la ploidia en las coleccio- in diploid bananas (Musa acuminata and de banano, normales y variantes, entre un Wi- nes existentes de germoplasma, caracteriza- M. balbisiana). Biol. Plant. 36:351-357.Dolezel J., M. Dolezelova, N. Roux & I. Van den lliams y un tipo anormal clorótico masada, y ción de los materiales recolectados reciente- Houwe. 1998. Nuevo método de preparación de entre un individuo Curare Enano y un tipo anor- mente y evaluación de la estabilidad cariológica láminas mal enano (el último proporcionado por el in vitro. Debido a la gran cantidad de material para realizar estudios cromosómicos mediante Dr R. Swennen). En ambas instancias, se iden- alta resolución en Musa spp. InfoMusa 7:3-4. que puede ser procesado mediante este análi- Dolezelová, M., M. Valárik, R. Swennen, J.P. Horry & tificaron clones de diferencia. Muchas de las se- sis, el método puede ser incorporado fácilmente J. Dolezel. 1998. Physical mapping of the 18S-25S cuencias fueron comunes a ambos juegos de en los programas de mejoramiento existentes. and 5S ribosomal RNA genes in diploid bananas. productos de diferencia, a pesar del hecho de Las muestras pueden ser enviadas a los labora- Biol. Plant. 41:497-505. que todos ellos resultaron ser fenotipos abe- Harper G., J. Osuji, J.S.P. Heslop-Harrison & R. Hull. torios equipados con un citómetro de flujo, ya 1999. Integration of banana streak badnavirus into rrantes diferentes. Uno de los productos de di- que se necesita sólo una pequeña cantidad de the Musa genome: Molecular and cytogenetic ferencia identificados fue una secuencia micro- tejido vegetal. El método también permite la de- evidence. Virology 255:207-213. satélite que también resultó inestable en terminación del tamaño del genoma nuclear. Se Lysák, M.A., M. Dolezelová, J.P. Horry, R. Swennen & datileras. Estos resultados añaden más eviden- J. Dolezel. 1999. Flow cytometric analysis of descubrió que los genomas de Musa son pe- nuclear DNA content in Musa. Theor. Appl. Genet. cias a la presencia de un segmento inestable queños y que el genoma B es más pequeño 98:1344-1350. del genoma que se modifica preferencialmente que el genoma A (Lysák et al. 1999). El desa- durante la generación de variantes somaclona- rrollo de los procedimientos para la detección Agradecimiento les. Estos productos de diferencia están siendo rápida y confiable de aneuploidia y para la orde- El estudio fue realizado como parte del Pro- caracterizados con vistas a desarrollar una nación del flujo de cromosomas sigue siendo el grama Global para el Mejoramiento de Musa serie de marcadores que pueden ser utilizados principal reto. Dado el pequeño tamaño y una (PROMUSA) y apoyado por el Contrato de In- para identificar cambios genómicos tempranos INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA III y también como un diagnóstico para los fenoti- minando otras variantes enanas utilizando ladas en las plantas propagadas convencional- pos específicos que aparecen durante el pro- las mismas combinaciones de iniciadores, y los mente. Se encontró una correlación entre algu- ceso de cultivo de tejidos. fragmentos polimórficos serán clonados y se- nas plantas con polimorfismos AFLP y plantas cuenciados. con polimorfismos de metilación. Identificación de los marcadores De este modo, se descubrió que el proceso AFLP y ISSR asociados con variantes Aplicación de las técnicas de micropropagación de los bananos genera somaclonales enanas de polimorfismo amplificado cambios genéticos y posiblemente epigenéticos en bananos Cavendish de longitud de fragmentos (AFLP) significativos en las plantas micropropagadas del y de polimorfismo amplificado sensible banano ‘Grande Naine’. La pregunta de sí la su- T.R. Benatti1, S.A.C.D. Souza1, J.A. Scarpare2 a metilación (MSAP) para la detección permetilación encontrada en todas las plantas Filho, P.C. Santos3; A. Tulmann Neto1, de los polimorfismos de ADN y cambios regeneradas está relacionada con el desarrollo o E.A. Kido1 y A. Figueira1 en la metilación de ADN en los bananos es una consecuencia del ambiente del cultivo de 1Centro de Energia Nuclear na Agricultura, Universidade micropropagados tejido per se, sigue sin respuesta. Las correlacio- de São Paulo, CP 96, Piracicaba, SP, 13400-970, Brasil; 2ESALQ-USP (Escola Superior de Agricultura “Luiz de nes encontradas entre los polimorfismos AFLP y 3 A. James, V. Herrera, L. Peraza y S. PerazaQueiroz”, Universidad de Sao Paulo), Brasil; UNESP MSAP proporcionan evidencia indirecta de que (Universidade Nacional do Estado de São Paulo), Ilha Solteira, Centro de Investigación Científica de Yucatán, Calle 43 #130, la supermetilación puede inducir cambios bási- Brasil. Correo electrónico: figueira@cena.usp.br Colonia Churburna de Hidalgo, CP 97200, Mérida, Yucatán, México. cos, posiblemente mediante deaminación (Kaep- Variación somaclonal es una característica pler et al. 2000). Todas las plantas regeneradas común de algunos cultivares micropropagados de Se investigó el efecto de la fuente de explantes están siendo cultivadas actualmente hasta que banano, causada por razones no determinadas. sobre los polimorfismos de ADN y los cambios alcancen su madurez en nuestra plantación ex- La detección temprana de las variantes es desea- en la metilación en las hojas de ´Grande Naine´ perimental en Yucatán para poder realizar una ble para la micropropagación comercial o para (Musa AAA) micropropagado. Los explantes fue- caracterización fenotípica. establecer métodos con el fin de aumentar la va- ron derivados de los ápices florales masculinos riabilidad para el mejoramiento. Los marcadores jóvenes o retoños, y los cultivos de brotes indu- Bibliografía moleculares ofrecen un gran potencial para de- cidos a partir de estos explantes, fueron micro- Kaeppler S., H.F. Kaeppler & Y. Rhee. 2000. tectar y exponer las causas de la variación soma- propagados durante 5 subcultivos. Como testi- Epigenetic aspects of somaclonal variation in plants.Plant Mol. Biol. 43:179-188. clonal. El objetivo de este estudio consistió en gos para el análisis MSAP (Xiong et al. 1999), se Xiong L.Z., C.G. Xu, S. Maroof & Q. Zhang. 1999. examinar los ensayos de Polimorfismo por Ampli- escogieron tejidos foliares equivalentes de 10 Patterns of cytosine methylation in an elite rice ficación de Longitud de Fragmentos (Amplified plantas propagadas con el método convencional. hybrid and its parental lines, detected by a methylation-sensitive amplification polymorphism Fragment Length Polymorphism, AFLP) y Repeti- Diez combinaciones de iniciadores fueron utiliza- technique. Mol. Gen. Genet. 261:439-466. ciones de Secuencias Internas Simples (Inter- das para el análisis AFLP, y ocho, para el análi- Simple Sequence Repeat, ISSR), utilizando geles sis MSAP. No se encontraron diferencias signifi- Secuencias del badnavirus de poliacrilamida y teñido con plata, comparando cativas entre cualesquiera tipos de explantes del rayado de banano en Musa un cultivar Cavendish “Nanicão Jangada” con su utilizando el AFLP o MSAP en el tejido foliar de variante somaclonal enana. Se examinaron doce las plantas derivadas de la propagación conven- G. Harper1, T. Schwarzacher2, C. Hansen2, iniciadores ISSR y dos de ellos (16.6%) presenta- cional. Sin embargo, al compararlas con los ex- P. Heslop-Harrison2 y R. Hull1 ron fragmentos polimórficos presentes solo en la plantes, las plantas micropropagadas, derivadas 1John Innes Centre, Colney Lane, Norwich NR4 7UH, RU; variante enana. Se examinaron todas las combi- de estos explantes, tuvieron una cantidad de po- 2Department of Biology, University of Leicester, Leicester naciones de los iniciadores AFLP de la serie limorfismos de ADN mucho mayor. En adición, LE1 7RH, RU. AFLP System I (Life Technologies, Rockville, MD, encontramos que la fuente de explantes tuvo Datos moleculares y citogenéticos muestran una USA), amplificando un total de 1665 bandas. una influencia significativa sobre la magnitud de evidencia inequívoca de la integración de las se- Cada combinación de iniciadores amplificó un los polimorfismos ADN obtenidos mediante la cuencias del badnavirus del rayado del banano promedio de 26.4 fragmentos, con variación de técnica AFLP en las plantas regeneradas. Las (BSV) en el genoma del plátano Obino l’Ewai 7 a 44 bandas. Se identificaron 43 fragmentos po- plantas regeneradas derivadas de las inflores- (Musa AAB) y estas secuencias son esencial- limórficos (2.6%), entre los cuales 19 (1.1%) esta- cencias dieron la variación más alta con 6.36%, mente idénticas a las de un virus episomal que ban presentes solo en la variante enana. Los en comparación con las plantas regeneradas de- causa infección en Musa (Harper et al. 1999, fragmentos polimórficos se mantuvieron estables rivadas de los retoños, que dieron un 3.96% de Ndowora et al. 1999). Existen dos loci, cuyas se- entre los ensayos. También se examinó un en- polimorfismos. cuencias del BSV en Obino l’Ewai son diferentes sayo AFLP sensible a metilación y basado en la Un total de 107 (23%) de 465 bandas resulta- en el número de copias, y al menos una de ellas, habilidad diferencial de un par de isoquimeras ron ser metiladas con citosina en las plantas mi- la estructura de la secuencia integrada, está re- para restringir citosina metilada. Se utilizó una cropropagadas, mientras que en las propagadas estructurada con respecto a la secuencia del combinación de 24 iniciadores para amplificar el convencionalmente el 18% de las bandas resul- virus. Significativas infecciones con el BSV se ADN de ambos genotipos. Se amplificó un pro- taron ser metiladas con citosina. No hubo dife- han detectado en cierto germoplasma de Musa medio de 24.8 fragmentos de los ADN tratados rencias significativas en la magnitud de los poli- que contiene genoma B durante la meiosis o cul- con HpaII y 22.1 de los ADN tratados con MspI, morfismos de metilación de ADN entre las plantas tivo de tejidos y la evidencia circunstancial comparables a la AFLP regular. Doce bandas po- micropropagadas derivadas de las inflorescencias apunta a la infección episomal con el BSV, que limórficas (2.1%) se encontraban presentes solo (3%) y plantas derivadas de los retoños (1.7%). surge de la activación o movilización de las se- en el “Nanicão Jangada” en HpaII digerido, mien- La mayoría de las bandas polimórficas fueron cuencias integradas del BSV. Se propuso un tras que ocho fragmentos (1.6%) resultaron poli- de alto peso molecular (más de 700 bp) y super- modelo que involucra la recombinación que en- mórficos para el ADN tratado con MspI. Sólo tres metiladas. Este fue el caso para la mayoría laza la secuencia integrada con la generación de polimorfismos (0.5%) podrían haber sido deriva- de las bandas supermetiladas comunes a todas las formas repetitivas del virus (Ndowora et al. dos de las diferencias en metilación. Se está exa- las plantas micropropagadas que no fueron meti- 1999). Este fenómeno tiene mayores implicacio- IV PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 core sequences for an integrase function. Virology nes para la patología, mejoramiento, movimiento 236:137-146. y 64.3%, respectivamente. Hemos considerado de germoplasma y cuarentena de Musa. Lockhart B.E., J. Menke, G. Dahal & N. E. Olszewski. la posibilidad de que el BSV-IM ha surgido de El fenómeno de integración del BSV tiene para- 2000. Characterization and genomic analysis of las secuencias virales integradas. Nuestros clo- lelos en otros dos casos de los pararetrovirus, tobacco vein-clearing virus, a plant pararetrovirus nes virales hibridizados a EcoRI y HindIII digirie- that is transmitted vertically and related to virus de la necrosis de las venas de Petunia sequences integrated in the host genome. J. Gen. ron el ADN de dos progenitores diploides B de (PVCV) (Richert-Pöggeler y Shepherd 1997) y el Virol. 81:1579-1585. las líneas híbridas de IRFA, pero fracasaron en virus de la necrosis de las venas del Tabaco Jakowitsch J. , M.F. Mette, J. van der Winden, hibridizar los ADN digeridos de manera similar (TVCV) (Lockhart et al. 2000). El PVCV episomal M.A. Matzke and A.J.M. Matzke. 1999. Integrated procedentes de los cultivares Obino L’Ewai, Cal- se encuentra en la Petunia hybrida y aparece des- pararetroviral sequences define a unique class of cutta 4 y varios cultivares AAA. Los clones vira- pués de un estrés ambiental como una deficiencia dispersed repetitive DNA in plants. Proceedings les también hibridaron con el ADN genómico sin of the National Academy of Sciences USA de nutrientes, y el TVCV episomal se encuentra 96(23):13241-13246. cortar de ambos progenitores diploides B. en el híbrido Nicotiana edwardsonii al cambiar la Ambos progenitores diploides B nunca han mos- duración del día. Las secuencias virales integra- ¿Es la cepa OL del virus del rayado trado síntomas de infección con el BSV, y han das esencialmente idénticas a las secuencias del del banano el único integrante de virus mostrado reacciones negativas para la infección virus episomal son encontradas en ambas espe- activable en el genoma de Musa? con el BSV mediante la microscopía electrónica cies híbridas con alto número de copias. Como en inmunoabsorbente de los extractos foliares con- 1 el caso de Musa y BSV, las secuencias de virus A.D.W. Geering , J.N. Parry 1, L. Zhang2, N.E. centrados. Los patrones de hibridación observa- 3 2 están integradas en solo uno de los genomas de Olszewski , B.E.L. Lockhart y J.E. Thomas 1 dos no son consistentes con aquellos esperados 1 los progenitores del híbrido, aunque el virus episo- Queensland Horticulture Institute, Department of Primary con el ADN del virus episomal. Estos resultados Industries, 80 Meiers Road, Indooroopilly, QLD 4068, mal no se detecta en aquel progenitor. Esto su- Australia; 2,3Departments of Plant Pathology and Plant Biology, sugieren que el BSV-IM ha surgido vía activa- giere que el otro genoma de uno de los progenito- respectivamente, University of Minnesota, St. Paul, Minnesota ción de las secuencias integradas. res desempeña una parte en la “activación” de las 55108, EEUU. Igualmente hemos examinado la posibilidad secuencias del virus en el híbrido. En 1999, hubo varias epidemias del Virus del ra- de que otras cepas del BSV también estén inte- Fragmentos de la secuencia de un virus de ta- yado del banano (banana streak virus, BSV) en gradas en el genoma de Musa. Utilizando son- baco parecido a pararetrovirus (TPVL) han sido las siembras de los híbridos 909, 910 y 914 de das para el genoma completo del BSV-Mys (Ge- encontrados en el ADN genómico de Nicotiana IRFA en localidades separadas de Nueva Gales ering et al. 2000), hemos observado patrones sp. (Jakowitsch et al. 1999). Hemos mostrado del Sur y Queensland. Estos nuevos híbridos, complejos de hibridación donde EcoRI y HindIII que la secuencia de pararetrovirus contiene pro- provenientes del programa de mejoramiento de digirieron el ADN de tres bananos diploides B, bablemente un componente importante y muy di- Musa de CIRAD, estuvieron bajo evaluación con así como de los cultivares Obino l’Ewai (grupo fundido de los genomas de las plantas, inclu- respecto a su resistencia a Fusarium oxysporum AAB), Goldfinger (grupo AAAB) y Pisang Ceylan yendo Gimnospermas y Angiospermas. Su f.sp. cubense, por 12-18 meses previos a la ex- (grupo AAB), sugiriendo que la secuencia del presencia puede tener consecuencias para el si- presión de los síntomas. Estas plantas mostra- BSV-Mys está integrada. Asimismo, al examinar lenciamiento de los genes y la evolución genó- ron reacciones negativas con respecto al con una sonda de 1.3 kb de BSV-GF (Geering et mica. Hasta la fecha no hay evidencias de que BSV-Onne obtenidas mediante la técnica (IC)- al. 2000), se detectó un fragmento de 20 kb de estas secuencias dieron origen a nuevos sínto- PCR de inmunocaptación. Sin embargo, los hí- HindIII en el ADN de dos bananos diploides B, mas virales, como se sugiere para las secuen- bridos IRFA 909 y 910 sí dieron reacciones posi- así, como de los cultivares Obino l’Ewai, Goldfin- cias pararetrovirales integradas relacionadas. tivas para el BSV-Goldfinger mediante IC-PCR. ger y Pisang Ceylan, sugiriendo que la secuen- Estamos examinando la naturaleza y el con- El badnavirus del IRFA 914 fue distinto a todos cia de BSV-GF también está integrada. No se texto genómico de las secuencias integradas del los examinados previamente. A este aislado de observó la hibridación entre las sondas BSV- BSV en Obino l’Ewai y en otros cultivares de virus le hemos dado el nombre BSV-IM. Utili- Mys o BSV-GF y el ADN de una serie de cultiva- Musa. Una secuencia repetida moderadamente zando iniciadores degenerados de PCR, hemos res AA y AAA, sugiriendo que el ADN integrado que rodea la secuencia integrada del BSV en amplificado el ADN del BSV-IM, y utilizando la está ligado al genoma B de Musa cultivado. Obino l’Ewai (MusaOL), se concentra cerca de secuencia del fragmento de ADN, designado ini- los centrómeros de la mayoría de los cromoso- ciadores específicos del virus. Utilizando este Bibliografía mas de los genomas A y B de Musa al variar la nuevo ensayo PCR, hemos mostrado que el Geering A.D.W., L.A. McMichael, R.G. Dietzgen & cantidad de copias. Los números bajos de inte- IRFA 909 y el 910 fueron infectados tanto con el J.E. Thomas. 2000. Genetic diversity amongBanana streak virus isolates from Australia. grantes por genoma relacionados con el BSV in- BSV-Goldfinger como con el BSV-IM. En ensa- Phytopathology 90:921-927. dican que la integración del BSV ocurrió des- yos repetidos durante un período de tiempo, el pués de la amplificación y distribución de las IRFA 914 siempre mostró reacción positiva Expresión de genes secuencias de MusaOL y, por lo tanto, probable- hacia el BSV-IM, pero no hacia el BSV-GF. Tam- en plantas transgénicas mente es un evento reciente. bién hemos encontrado una planta IRFA 914 in- fectada con el BSV-IM en Nueva Caledonia. Transformación mediante Bibliografía Hemos purificado el virus proveniente del Agrobacterium para la generación Harper G., J.O. Osuji, J.S. Heslop-Harrison & R. Hull. IRFA 910, y obtenido clones de ADN que repre- de banano (Musa spp.) transgénico 1999. Integration of banana streak badnavirus into sentan el genoma entero del BSV-IM. Hemos the Musa genome: molecular and cytogenetic completado la secuenciación de este virus, y el evidence. Virology 255:207-213. J.B. Pérez Hernández 1*, R. Swennen1, V. Galán Ndowora T., G. Dahal, D. LaFleur, G. Harper, R. Hull, análisis inicial de secuencias sugiere que el Saúco2 y L. Sági1 N. Olszewski & B. Lockhart. 1999. Evidence that BSV-IM es una especie distinta de virus. Cuando 1Laboratory of Tropical Crop Improvement, Katholieke badnavirus infection in Musa can originate from las proteínas codificadas por el ORF I, II y III del Universiteit Leuven, Bélgica; 2Departamento de Frutas integrated pararetroviral sequences. Virology BSV-OL (Accesión del Banco de Genes Tropicales, Instituto Canario de Investigaciones Agrarias, 255:214-220. La Laguna, España. (*Dirección actual: Departamento Richert-Pöggeler K.R. & R.J. Shepherd. 1997. Petunia AJ002234) y del BSV-IM, fueron comparadas, de Frutas Tropicales, Instituto Canario de Investigaciones vein clearing virus: a plant pararetrovirus with the las identidades de secuencias fueron 60.5, 42.3 Agrarias, La Laguna, España). INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA V Una evaluación sistemática de los pasos sucesi- de las condiciones de supresión de PCR (Sie- ciadas (upstream) de 5’ fueron aislados de una vos en la interacción natural entre Agrobacte- bert et al. 1995) dio como resultado un mejora- variedad de fuentes vegetales, incluyendo bana- rium y las plantas dio como resultado la elabora- miento significativo y permitió la amplificación nos, utilizando un nuevo enfoque de PCR me- ción de un protocolo de transformación eficaz de los fragmentos específicos de APCR en un diante ligación para amplificar las secuencias para los bananos. La quimotaxis y el enlace fí- solo paso. La hibridación Southern de las son- flanqueadoras. Los niveles de expresión y la es- sico de las células bacterianas se observaron en das específicas de los márgenes de T-DNA a pecificidad de los tejidos de un gen actina parti- diferentes células y tejidos de varios cultivares los fragmentos de APCR reveló que ellos fue- cular de banano (ACT1) fueron caracterizados de banano (Pérez Hernández et al. 1999). La ex- ron amplificados correctamente de los transge- posteriormente. El análisis Northern sugirió que presión del gen reportero transitorio se demostró nes. El análisis APCR de un juego de prueba el ACT1 de banano se expresa tanto en los teji- en varios tejidos cultivados conjuntamente con el de 20 plantas transgénicas de banano demos- dos reproductores como vegetativos. En las Agrobacterium inducido por la vía viral (vir-indu- tró que alrededor del 70% de ellas contenían plantas transgénicas de banano el promotor ced) y las frecuencias más altas se encontraron una o dos inserciones de transgenes, que se ACT1 dirigió una fuerte expresión del gen repor- en los cultivos de suspensiones de células em- compara favorablemente con el patrón de inser- tero en ambos niveles y en las raíces. Los trun- briogénicas. Una transformación estable se ob- ción de transgenes en las plantas obtenidas vía camientos del promotor ACT1 indicaron que tuvo después de realizar la selección en el bombardeo con micropartículas (Becker et al. todos los elementos reguladores necesarios re- medio que contenía geneticina o Basta. En total, 2000). La técnica también permitió revelar la queridos para un nivel alto (2 veces mayor que se regeneraron más de 600 plantas transgénicas fina estructura de los transgenes integrados: se el CaMV 35S) cerca de la expresión constitu- en cinco experimentos independientes y más del observaron inserciones tanto correctas como yente están localizados dentro de 1.2 kb del 90% de ellas expresaron los genes introducidos truncadas, y se pudo identificar las plantas que ACT1 ATG. (gfp o gusA). La caracterización molecular reveló contenían secuencias principales de los vecto- un patrón de integración sencillo en la mayoría res (vector backbone sequences). En adición, Mejores bananos: vía biotecnológica de las plantas transgénicas. Las plantas transgé- las plantas transgénicas que representaban nicas que contenían el gen que codifica el pép- eventos idénticos de transformación se recono- P. Balint-Kurti, E. Firoozabady, Y. Moy, J. tido antimicrobiano Ace-AMP1 (Cammue et al.) cían con facilidad. Finalmente, el análisis de las Mercier, R. Fong, L. Wong y N. Gutterson fueron cribadas mediante un bioensayo con un secuencias nucleótidas de los fragmentos DNAP (DNA Plant Technology Corporation), 6701 San Pablo Avenue, Oakland, Ca. 94608-1239, EEUU. Correo electrónico: disco de hoja, y se identificaron las plantas can- APCR clonados confirmó completamente los balint-kurti@dnap.com didatos con aumentada tolerancia al hongo descubrimientos descritos anteriormente (Pérez (Pérez Hernández 2000). Hernández 2000). En la DNAP, nuestros esfuerzos con respecto al banano se enfocan en la resistencia a la Si- Bibliografía Bibliografía gatoka negra, con énfasis en las etapas tem- Pérez Hernández J. B., S. Remy, V. Galán Saúco, R. Siebert P.D., A. Chenchik, D.E. Kellogg, K.A. Lukyanov pranas de desarrollo de la variedad sobre el en- Swennen & L. Sági. 1999. Chemotactic movement & S.A. Lukyanov. 1995. An improved PCR method and attachment of Agrobacterium tumefaciens to for walking in uncloned genomic DNA. Nucleic Acids tendimiento de las características de expresión single cells and tissues of banana. Journal of Plant Research 23:1087-1088. de las señales de expresión del gen candidato. Physiology 155:245-250. Becker D.K., B. Dugdale., M.K. Smith, R.M. Harding Utilizando constituyentes génicos quiméricos Cammue B.P.A., K. Thevissen, M. Hendricks, K. &J.L. Dale. 2000. Genetic transformation of uidA para evaluar la función de promotor, Eggermont, I.J. Goderis, P. Proost, J. Van Damme, Cavendish banana (Musa spp. AAA group) cv R.W. Osborn, F. Guerbette, J.-C. Kader & W.F. “Grand Nain” via microprojectile bombardment. hemos sido capaces de identificar varios pro- Broekaert. 1995. A potent antimicrobial protein from Plant Cell Reports 19:229-234. motores con una actividad relativamente fuerte onion (Allium cepa L.) seeds showing sequence Pérez Hernández J.B. 2000. Development and en los tejidos de hojas, frutas y raíces. Estas homology to plant lipid transfer proteins. Plant application of Agrobacterium-mediated genetic actividades parecen mantenerse durante varias Physiology 109:445-455. transformation to increase fungus-resistance in Pérez Hernández J.B. 2000. Development and banana (Musa spp.). PhD Thesis, Catholic generaciones vegetativas en el campo. Dos de application of Agrobacterium-mediated genetic University of Leuven, Belgium. estos promotores también han sido utilizados transformation to increase fungus-resistance in en experimentos para demorar la maduración banana (Musa spp.). PhD Thesis, Catholic Virus y promotores derivados de la fruta inhibiendo la síntesis de etileno es- University of Leuven, Belgium. de las plantas para la expresión pecífico de la fruta utilizando supresión de per- Un nuevo método basado en PCR para de transgenes en banano cepción. Las plantas transgénicas han sido eva- la caracterización de la inserción luadas en los ensayos de campo en Costa RicaS.R. Hermann, B. Dugdale, O.K. Becker, del transgen en plantas transgénicas y en el sur de México y varias líneas han mos-R.M. Harding y J.L. Dale trado tener retardos significativos en la madura- J.B. Pérez Hernández*, Centre for Molecular Biotechnology, Queensland University ofR. Swennen y L. Sági ción de la fruta durante múltiples generaciones.Technology, GPO Box 2434, Brisbane QLD 4001, Australia. Laboratory of Tropical Crop Improvement, Katholieke Mediante un diagnóstico con fragmentos bási- Universiteit Leuven, Bélgica. (*Dirección actual: Departamento Las regiones de los promotores derivados de los cos ~23 de ARN se identificó el fenómeno de Frutas Tropicales, Instituto Canario de Investigaciones componentes satélites (S1 y S2) del virus de silenciamiento de genes en estas líneas su- Agrarias, La Laguna, España). bunchy top de banano (BBTV) y los genes de primidas. Se desarrolló un método de PCR anclado actina de banano fueron aislados y caracteriza- Actualmente, las líneas transgénicas que ex- (APCR) que permite una rápida caracterización dos en las plantas transgénicas de banano. Los presan cinco genes putativos de resistencia a la molecular de plantas transgénicas generadas promotores SI y S2 del BBTV dirigieron la expre- enfermedad se encuentran bajo investigación de vía transformación mediante Agrobacterium. sión del gen reportero asociado con el tejido campo en Costa Rica. Los transformantes que Los fragmentos de ADN genómico obtenidos vascular tanto en dicotiledóneas como monocoti- también expresan 11 genes putativos de resis- por digestión con enzimas de restricción son ledóneas. En banano, la actividad de estos pro- tencia a la enfermedad o combinaciones de amplificados específicamente con un iniciador motores aumentó significativamente al incluir los genes se encuentran en varias etapas de prepa- específico T-ADN en combinación con un inicia- intrones derivados de las monocotiledóneas. Los ración. Asimismo estamos utilizando un ensayo dor específico de adaptador. La incorporación genes actina candidatos y sus secuencias aso- con pedazos de hojas para evaluar algunas VI PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 plantas transgénicas en casa. Los síntomas pro- trado que este péptido inhibe eficazmente el cre- La “patentabilidad” de los organismos vivien- ducidos en este ensayo son similares a los que cimiento del Fusarium oxysporum, agente causal tes fue incierta previo a la decisión de la Corte se observan en el campo en términos de apa- del marchitamiento por Fusarium. Rasthali, un Suprema de los EEUU en Diamond v Chakra- riencia, tiempo y especificidad del cultivar. cultivar altamente susceptible, ha sido transfor- barty 447 US 303 (1980). La Corte decidió que mado con el msi99 y se han regenerado plantas los organismos vivos podrían ser patentados por Enfoques biotecnológicos hacia el transgénicas. una pequeña mayoría (5 a 4). Si la decisión hu- mejoramiento de bananos biera tomado otra vía, esto podría llevar a una Propiedad intelectual disminución en inversiones en la industria bio- T.R. Ganapathi, P. Suprasanna, V.M. Kulkarni, y organismos modificados tecnológica. Apratim Chakrabarti y V.A. Bapat genéticamente Las leyes en este respecto en EEUU y Eu- Plant Cell Culture Technology Section, Nuclear Agriculture and ropa indican que las limitaciones para la patenta- Biotechnology Division, Bhabha Atomic Research Centre, Trombay, Mumbai 400 085, India. Introducción del tema ción de los inventos biotecnológicos aún no están definidas completamente. Los bananos y plátanos representan el cuarto D. Nicoll 1. Las Cortes han interpretado la legislación cultivo alimentario en importancia y el alimento Centre for Law and Genetics, Law School, University of sobre las patentes para incluir los organismos Tasmania, GPO Box 252-89, Hobart, Tas 7001, Australia. básico de millones de personas en el mundo en vivientes. desarrollo. India es el productor bananero más Probablemente, es justo decir que el patentado 2. Los argumentos de orden público o moralidad grande del mundo. En este país, el banano es el en nuestros días estará en la mente de todo el probablemente tendrán éxito en los casos segundo cultivo frutícola en importancia y se cul- científico geneticista por varias razones, inclu- más extremos. tiva en 0.4 millones de ha con una producción de yendo: 3. Las Cortes de los EEUU están tratando de 10 millones de toneladas. El método convencio- 1. La naturaleza cambiante de la ciencia resolver algunos de los tópicos asociados con nal de mejoramiento es complicado debido a su académica, en particular, la necesidad de amplios reclamos de patentes. naturaleza triploide y sólo unos pocos clones di- compromisos en términos económicos; El Artículo 27 del TRIP permite a los países ploides producen polen viable. El mejoramiento 2. La naturaleza de la investigación miembros alguna flexibilidad para decidir que para la resistencia a las enfermedades y produc- biotecnológica: costosa, requiere de mucho tipos de inventos biotecnológicos pueden ser pa- tividad requiere el uso de las herramientas bio- tiempo y es fácil de ser copiada; y tentados. De esta manera, junto con las interpre- tecnológicas. Nuestro grupo está comprometido 3. El aumento del envolvimiento del sector taciones variadas de la legislación nacional refe- con el cultivo de tejidos, embriogénesis somá- privado en la fase de investigación. rente a la PI por parte de las cortes nacionales, tica, semillas sintéticas, mutagénesis y selección El tratado internacional más influyente sobre este artículo permite a los países individuales in vitro, impresión de huellas genéticas de ADN los derechos de propiedad intelectual (PI) es el algún respiro para que concedan el nivel de pro- y transferencia de genes mediante Agrobacte- Acuerdo sobre los aspectos de los derechos de tección de la PI que ellos consideren aceptable, rium. Se conservaron y se propagaron in vitro propiedad intelectual relacionados con el comer- en el marco de sus propias normas culturales, treinta cultivares y especies silvestres. Las plan- cio o ADPIC) (Agreement on Trade Related As- morales y legales (aparte de las barreas comer- tas provenientes de cultivos de tejidos sembra- pects of Intellectual Property Rights, o TRIP), ciales). das en el campo en diferentes localidades exhi- que representa un anexo al Acuerdo sobre la Las instituciones y los programas globales, bieron un aumento de rendimiento, maduración OMC. Si un país desea tener comercio con otros como INIBAP y PROMUSA, tienen un impor- precoz y ciclo de producción más uniforme. Los países, debe tener una ley sobre la PI compati- tante papel que desempeñar en el manejo de la cultivos in vitro fueron irradiados con rayos gama ble con el TRIP. El Artículo 27 establece los si- PI. En particular, ellos tienen la capacidad para y la evaluación en el campo de las poblaciones guientes requisitos para la patentación: influenciar las decisiones sobre la adquisición de irradiadas dio como resultado ciertas variantes • 27.1: Las patentes son obligatorias para material que puede ser utilizado para crear in- promisorias. Las variantes aisladas y cultivares cualesquiera inventos en todas las áreas de la ventos que pueden ser patentados y la transfe- progenitores se analizaron en el campo y a nivel tecnología. Los elementos de novedad, el rencia de tecnología utilizando este material. molecular utilizando la técnica RAPD. paso inventivo (no evidencia) y la aplicabilidad Se han desarrollado protocolos para la em- industrial (utilidad) deben estar satisfechos. Fitopatología y resistencia briogénesis somática utilizando secciones de • 27.2: Los inventos pueden ser excluidos para a las enfermedades puntas apicales en el cv. Rasthali (AAB) y bro- prevenir la explotación comercial del invento Biología molecular del virus tes de flores masculinas en el cv. Shrimanti con el fin de proteger el orden público o bunchy top de banano (AAA). Los cultivos de células embriogénicas se moralidad, incluyendo la protección de la vida establecieron con éxito y se mantuvieron me- o salud de los humanos, animales o plantas y R.M. Harding, B. Dugdale, G.J. Hafner, diante subcultivos regulares durante los últimos evitando prejuicios serios para el ambiente. C.L. Horser*, R. Wanitchakorn y J.L. Dale dos años (en Rasthali). Se ha logrado la conver- • 27.3: Otros inventos que pueden ser Centre for Molecular Biotechnology, Queensland University of sión de alta frecuencia de embriones somáticos excluidos, son los siguientes: a) métodos Technology, GPO Box 2434, Brisbane QLD 4001, Australia. * en plantas y las plantas derivadas de los em- diagnósticos, terapéuticos y quirúrgicos para ( Dirección actual: CSIRO Plant Industry, Canberra, ACT, 2601, Australia). briones somáticos están siendo evaluadas en el el tratamiento de seres humanos y animales; campo. b) plantas y animales, pero no La enfermedad bunchy top del banano, causada Se ha normalizado la transformación me- microorganismos; c) procesos biológicos para por el nanovirus bunchy top del banano (BBTV), diante Agrobacterium utilizando cultivos de célu- la producción de plantas y animales, pero no se considera la enfermedad viral más importante las embriogénicas del cv. Rasthali y actualmente procesos técnicos. Las variedades de plantas que afecta a los bananos. Esta enfermedad se se utiliza habitualmente para la transferencia de deben ser protegidas de una manera u otra. encuentra en casi todas las regiones producto- genes. Actualmente, estamos trabajando con un (Para el texto completo del Acuerdo, ver el ras de banano del mundo, exceptuando el Ca- péptido antimicrobiano, msi99 (un homólogo sin- sitio Web del WTO: http://www.wto.org/spanish/ ribe y América Latina. En 1920, el bunchy top ha tético de Magainin). Los estudios han demos- tratop_s/trips_s/t_agm3c_s.htm) sido el principal factor limitador para la produc- INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA VII ción bananera en Australia. Desde entonces la y -6 parecen codificar proteínas asociadas con infecta las monocotiledóneas y contiene un gen enfermedad fue controlada en Australia a través el movimiento de célula a célula y movimiento interno en la proteína Rep “maestra” Rep y (ii) de la implementación de estrictas medidas de nuclear, respectivamente. La función de ADN-2 FBNYV, MDV y SCSV, todos ellos infectan las control fitosanitario respaldadas por una estricta sigue sin aclarar. dicotiledóneas y no poseen un gen interno en la legislación gubernamental. Nuestro grupo ha es- Recientemente, el BBTV ha sido clasificado Rep “maestra”. tado caracterizando este virus durante los últi- en el género Nanovirus, genero de virus con vi- mos 10 años en un esfuerzo por desarrollar re- riones isométricos limitados al floema y que po- Epidemiología del virus bunchy top sistencia transgénica al virus y beneficiarse de él seen un genoma de ADN monocatenario circular de banano en Vietnam posteriormente. con componentes múltiples. Entre otros miem- 1 Inicialmente se pensó que el BBTV fue cau- bros de este género se encuentran el virus de K. Bell , P.A. Revill 2, H.V. Cuong3, V.T. Man3 2 sado por un luteovirus, basándose en los sínto- estancamiento subterráneo del trébol (SCSV), el y J.L. Dale 1 mas, transmisión persistente por los áfidos y virus de amarilleo necrótico de faba (FBNYV), el Seowon Building, 4th Floor, 57 Garak-Dong, Songpa-Gu, Seoul, Korea del Sur 138-160; 2Centre for Molecular Biotechnology, perfiles de dsARN. Sin embargo, actualmente virus de enanismo de arveja lechosa (MDV) y Queensland University of Technology, GPO Box 2434, Brisbane se sabe que el BBTV es un virus isométrico con posiblemente el virus de la caída foliar del coco- QLD 4001, Australia; 3 Department of Plant Pathology, Hanoi un genoma que comprende al menos seis dife- tero (CFDV). Agricultural University, Gia Lam, Hanoi, Vietnam. rentes componentes de ADN monocatenario Los ADN-1 a -6 del BBTV se consideran inte- circular (BBTV ADN-1 a -6) que varían en su grantes del genoma del BBTV, ya que estos El virus bunchy top del banano (BBTV) causa la tamaño de 1018 a 1111 nucleótidos. Cada com- componentes están asociados consistentemente enfermedad viral más seria de los bananos en ponente de ADN comparte una organización con todas las infecciones con el BBTV en todo el todo el mundo. La enfermedad bunchy top del genómica común incluyendo (i) un gen principal mundo. Varios componentes adicionales de banano casi destruyó la industria bananera en en el sentido de virión (con excepción del ADN asociados con el BBTV también han sido Australia a principios de la década de los años ADN-1 que contiene dos genes) con una señal aislados de varias infecciones con el BBTV. 20, y epidemias similares ocurrieron en otros pa- asociada de poliadenilación, (ii) una región prin- Como el ADN-1 del BBTV, estos componentes íses en todo el mundo. El BBTV fue identificado cipal común conservada (CR-M) y una región adicionales parecen codificar las proteínas Rep. por primera vez en Vietnam en 1968, y es endé- tallo - bucle (CR-SL) y (iii) una secuencia TATA Sin embargo, ellos difieren del ADN-1 del BBTV mico en todo el país. Sin embargo, la epidemio- potencial localizada en 3’ del tallo - bucle. El en varios aspectos, incluyendo: logía del BBTV en Vietnam parece ser total- CR-M está localizado a 5’ del CR-SL y mide • Organización genómica - en general, la CR-M mente diferente que en otros países, ya que no aproximadamente 92 nt con al menos 72% de y la CR-SL están ausentes y la secuencia causa epidemias serias y parece moverse con homología entre los componentes de ADN (con TATA está localizada a 5’ del tallo - bucle; y mayor lentitud a través de un cultivo. El BBTV se excepción del ADN-1, que tiene una deleción • Ellos tienen una distribución geográfica transmite por el áfido Pentalonia nigronervosa o de 26 nt). Se cree que la CR-M está involu- limitada, están restringidos casi a través de los retoños y cormos infectados, y tí- crada en la replicación, donde actúa como un exclusivamente al grupo asiático del BBTV. picamente se mueve con rapidez a través del sitio de unión para un iniciador endógeno de Hemos estado examinando la replicación del cultivo. Sin embargo, en Vietnam no es inusual ~80 nt ADN. La CR-SL de 69 nt con una homo- BBTV para determinar (i) los componentes inte- encontrar plantas más viejas infectadas con el logía entre los componentes de al menos 62%. grantes del genoma del BBTV, (ii) cual de los BBTV adyacentes a las plantas sanas, y los áfi- La misma incorpora una estructura tallo - bucle componentes codifica la proteína Rep “maestra” dos de banano se alimentan de todas las plan- que contiene un tallo de 10 bp (14 nt conserva- y (iii) el papel del gen interno de ADN-1 del tas. En adición, no hemos observado síntomas dos) y un bucle de 11 nt (9 nt conservados). Ba- BBTV. Estos estudios incluían el bombardeo de típicos del BBTV en el cultivar local Chuoi tay. sándose en el análisis secuencial de ADN -1, las suspensiones de células embriogénicas de Se desconoce si el Chuoi tay es un hospedante -3 y -5, existen dos grupos distintos de aisla- Bluggoe con “1.1mers” clonados de diferentes para el BBTV, o si es resistente a la infección mientos de BBTV, el grupo del Pacífico Sur componentes de ADN del BBTV individual- con el BBTV. Para mejorar nuestro entendi- (Australia, Burundi, Egipto, Fiji, India, Tonga y mente o en combinación. El ADN se extrajo de miento de la epidemiología del BBTV en Viet- Samoa) y el grupo asiático (Filipinas, Taiwan, las células 0, 4 y 8 días después del bombar- nam, hemos investigado varios factores: (1) In- Vietnam). Estos dos grupos difieren en aproxi- deo y se analizó con sondas específicas de los vestigamos el nivel de la variabilidad secuencial madamente 10% con respecto a la secuencia componentes para los intermediarios replicati- del ADN-1, el componente maestro que codifica nucleotídica total y en aproximadamente 30% vos. Estos estudios han mostrado que el ADN -1 rep, y demostramos que la variabilidad secuen- dentro de la CR-M. codifica la proteína viral Rep “maestra” y repre- cial del BBTV en Vietnam es la más alta de El principal gen del ADN -1 contiene motivos senta la unidad replicativa mínima del BBTV, ya todas las registradas anteriormente en Asia. asociados con la replicación del círculo rodante que este componente, y no los componentes También hemos observado que las secuencias y la unión de dNTP y codifica una proteína de adicionales que codifican Rep, son capaces de se separaron en aislados vietnamitas del norte y iniciación de replicación (Rep). Esta proteína autoreplicación así como de dirigir la replicación del sur, dependiendo de su origen en Vietnam; Rep mostró poseer la actividad de la endonu- de otros componentes genómicos integrantes (2) Identificamos un componente putativo de cleasa ajustadora y ligasa específica del sitio del BBTV. También hemos mostrado que el gen ADN satélite endémico a Vietnam. Finalmente, (fragmenta entre 7 y 8 nt del tallo - bucle). Ac- interno del ADN -1 no es esencial para la repli- cribamos las plantas de Chuoi tay de todo Viet- tualmente se desconoce la función del gen in- cación pero mejora la replicación en cis (posi- nam para detectar la presencia del BBTV, pero terno del ADN-1. El ADN-3 codifica la envoltura blemente de manera análoga que la proteína no detectamos el virus en ninguna de las plantas proteica, mientras que producto génico de REn de los begomovirus). Finalmente, hemos utilizando el PCR e hibridación Southern. Esto ADN-5 mostró poseer una actividad de unión identificado los sitios de unión de Rep potencia- sugiere que el Chuoi tay puede ser resistente al con retinoblastoma y se considera como una les (iterones) del genoma del BBTV que pare- BBTV en Vietnam, lo que podría representar uno proteína de ciclo celular responsable por la des- cen ser similares a los de los begomovirus. Los de los factores que influyen sobre la epidemiolo- viación de las células infectadas en la fase resultados de este estudio sugieren la posibili- gía de la enfermedad bunchy top del banano en S para facilitar la replicación del virus. El ADN-4 dad de dos grupos de nanovirus: (i) BBTV, que Vietnam. VIII PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Virus y germoplasma de Musa Geering, N.E. Olszewski, B.E.L. Lockhart y J.E. de integración del BSV. El BBTV y BBrMV no Thomas, sin publicar). Es necesario realizar en- han sido detectados en la colección. J.E. Thomas, C.F Gambley, A.D.W. Geering, sayos de inmunocaptura (IC) para diferenciar se- L.A. McMichael, J.N. Parry y M. Sharman cuencias episomales e integradas del BSV. Se Bibliografía Queensland Horticulture Institute, Department of Primary ha desarrollado la prueba IC-PCR con detección Gambley C.F. & J.E. Thomas. 2001. Molecular Industries, 80 Meiers Road, Indooroopilly, QLD 4068, characterisation of Banana mild mosaic virus, a new Australia. en microplatos para todos los virus caracteriza- filamentous virus in Musa spp. Archives of Virology dos de banano. Se ha publicado sobre un en- (en imprenta). Las especies de Musa importantes desde el sayo multiplex para el BBrMV, BBTV y CMV Geering A.D.W., L.A. McMichael, R.G. Dietzgen & punto de vista comercial incluyen bananos y (Sharman et al. 2000). También se han desarro- J.E. Thomas. 2000. Genetic diversity among plátanos en su mayoría híbridos de M. acumi- llado ensayos para el BanMMV y todas las Banana streak virus isolates from Australia. nata y/o M. balbisiana) y un cultivo de fibra cepas conocidas del BSV (multiplex) (M. Shar- Phytopathology 90:921-927. Hull R., G. Harper & B. Lockhart. 2000. Viral Musa textilis. Hasta la fecha se han caracteri- man, A.D.W. Geering, J.N. Parry y J.E. Thomas, sequences integrated into plant genomes. Trends in zado seis virus que afectan a Musa (Jones sin publicar). Estos ensayos se utilizan en con- Plant Science 5(9):362-365. 2000), pero también se reconocen virus no ca- junto con ELISA e ISEM para la indización habi- Jones D.R. (ed.) 2000. Diseases caused by viruses. racterizados. tual de los virus. Pp. 241-293 in Diseases of banana, abacá and enset. CABI Publishing, Wallingford, UK/New York, El virus bunchy top de banano (BBTV) tiene Todos los virus de Musa se transmiten a tra- USA. viriones isométricos de 18-20 nm y un genoma vés de propágulos vegetativos, incluyendo las Sharman M., J.E. Thomas & R.G. Dietzgen. 2000. multicomponente de ssADN. Se transmite de plántulas in vitro, y este hecho tiene implicacio- Development of a multiplex immunocapture PCR with colourimetric detection for viruses of banana. manera persistente por el áfido de banano Pen- nes para la salud del material de plantación, que Journal of Virological Methods 89:75-88. talonia nigronervosa y se tiene una distribución sirve de conducto para los programas de mejo- Thomas J.E., M.K. Smith, Kessling, A.F. & S.D. Hamill. dispersa en Africa y la región de Asia y el Pací- ramiento y transformación y la transferencia de 1995. Inconsistent transmission of banana bunchy fico. El virus del mosaico del pepino (CMV) tiene germoplasma. El material de plantación es el top virus in micropropagated bananas and its implication for germplasm screening. Australian viriones isométricos de 29 nm y un genoma tri- principal factor para el control en el campo de Journal of Agricultural Research 46:663-671. partita de ssARN. Se transmite de manera no estos patógenos y, además, varios de estos persistente por varias especies de áfidos y tiene virus tienen distribución limitada. Pocos estudios Eliminación de las enfermedades una amplia distribución internacional. El virus del han sido realizados sobre la transmisión de los virales del banano y plátano (Musa mosaico de las brácteas (BBrMV) y el virus del virus de banano a través de los cultivos de teji- spp.) mediante crioconservación mosaico del Abaca (AbaMV) tienen viriones fila- dos. Varios estudios han mostrado que a través mentosos, un genoma de ssARN y se transmiten de un subcultivo normal, surge una proporción B. Helliot1, B. Panis2, A. Locicero1, K. Reyniers2, de manera no persistente por varias especies de de meristemas libres de virus de los clones in- R. Swennen2 y P. Lepoivre1 áfidos. El AbaMV sólo se ha registrado en Filipi- fectados inicialmente con el BBTV. Este proceso 1Plant Pathology Unit, Gembloux Agricultural University, 5030 nas, mientras que el BBrMV tiene una distribu- parece acelerarse de alguna manera a tempera- Gembloux, Bélgica. Correo electrónico: helliot.b@fsagx.ac.be; 2 ción dispersa en la región de Asia y el Pacífico. turas elevadas, y las plantas derivadas de estos Laboratory of Tropical Crop Improvement, Katholieke Universiteit Leuven, 3001 Leuven, Bélgica. El virus del rayado del banano (BSV) tiene virio- meristemas siguen estando libres de virus (Tho- nes baciliformes (30 x 130 nm) que contienen un mas et al. 1995, y otras referencias en este tra- La crioconservación se está convirtiendo en genoma de dsADN y tiene una amplia distribu- bajo). Recientemente, ocurrió una situación in- una técnica in vitro habitual que supera serias ción en todo el mundo. versa con el BSV. Las infecciones virales fueron limitaciones con las cuales se encuentran las Los viriones filamentosos del virus suave del detectadas en la progenie de los híbridos proce- estrategias tradicionales de conservación de mosaico de banano (BanMMV) contiene un ge- dentes de los programas de mejoramiento, germoplasma utilizadas en las colecciones de noma de ssARN de 7353 nt, que codifica cinco donde no existía evidencia de infección viral en campo, de semillas y de cultivos in vitro. La ORF. Aunque relacionado con los carlavirus, fo- líneas parentales. Esto fue posiblemente debido conservación a temperaturas ultra bajas, usual- veavirus y potexvirus, la organización genómica a la “activación” o “liberación” de las secuencias mente a –196°C que es la temperatura del ni- y las relaciones filogenéticas del BanMMV lo co- del BSV que están integradas en el genoma de trógeno líquido, permite un almacenamiento de locan aparte de todos los taxa virales descritos Musa (Hull et al. 2000). Evidencias recientes su- los recursos fitogenéticos a largo plazo y libre anteriormente (Gambley y Thomas, in press). gieren que varias sepas adicionales del BSV de contaminación. Recientemente, Brison y co- Este virus ocurre en un amplio rango de genoti- pueden estar integradas en diferentes compo- laboradores (1997) han demostrado que la crio- pos de Musa y tiene una amplia distribución nentes del genoma de los híbridos de Musa conservación podría ser utilizada, en adición a mundial. A menudo el virus ocurre como infec- (A.D.W. Geering, N.E. Olszewski, B.E.L. Lockhart la conservación de germoplasma, para eliminar ciones asintomáticas y mixtas con otros virus, y J.E. Thomas, sin publicar). los virus de los brotes de ciruelo in vitro infecta- aunque su modo de transmisión se desconoce. El Centro de Tránsito de INIBAP en la Univer- dos con el virus de viruela del ciruelo con una Su impacto económico también se desconoce. sidad Católica de Lovaina alberga la colección tasa de erradicación de hasta 50%. La posibili- Se dispone de los ensayos de diagnóstico se- de germoplasma in vitro de Musa más grande dad de aplicar un tratamiento corto de criocon- rológicos y basados en PCR para todos los virus del mundo que comprende más de 1100 acce- servación (durante pocas horas) en vez de uno caracterizados de Musa, pero el BSV aún pre- siones. Estas accesiones están siendo indizadas prolongado (durante algunas semanas) trata- senta retos. En el caso del BSV, los síntomas para detectar la presencia de virus en tres Cen- miento con calor sería muy promisoria. pueden ser prominentes, pero ocurren esporádi- tros internacionales de indización de virus Hemos informado previamente sobre la crio- camente. Una considerable diversidad de se- (CIRAD, Montpellier, PPRI, Pretoria y QDPI, conservación exitosa de meristemas en prolife- cuencias ha sido encontrada en el BSV, y cinco Brisbane), y sólo se liberan las accesiones con ración de diferentes accesiones de banano, uno de estos aislados (BSV-OL, BSV-Mys, BSV-GF, reacción negativa para los virus conocidos. El de los productos básicos más importantes del BSV-IM y BSV-Lac) probablemente son suficien- BanMMV y BSV son los virus detectados con mundo (Panis et al. 2000). Los bananos, que temente distintos para ser considerados como mayor frecuencia, probablemente debido a fre- pertenecen al género Musa, se encuentran en virus separados (Geering et al. 2000, A.D.W. cuentes infecciones latentes, y al factor adicional más de 120 países, principalmente tropicales y INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA IX and applications (F. Engelmann & H. Takagi, eds.). subtropicales, de los cinco continentes y propor- Japanese International Research Center for cuencias de ADN que es única para la cepa ‘tro- cionan el sustento a millones de personas. Sin Agricultural Sciences, Tsukuba, Japan / pical’ de la raza 4 del Foc e iniciadores de PCR embargo, las plantas de banano están amena- International Plant Genetic Resources Institute, designados que amplifican específicamente el zadas por diferentes agentes bióticos como bac- Rome, Italy. ADN sólo de la cepa ‘tropical’ de la raza 4. Las Sakai A., S. Kobayashi & I. Oiyama. 1990. terias, hongos o virus, como el virus del mo- Cryopreservation of nucellar cells of navel orange búsquedas en las bases de datos de la informa- saico del pepino (CMV), virus bunchy top del (Citrus sinensis Osb. var. brasiliensis Tanaka) by ción sobre las secuencias de ADN publicada en banano (BBTV), virus del rayado del banano vitrification. Plant Cell Rep. 9:30-33. Genbank, han indicado que no existen coinci- (BSV), virus del mosaico de las brácteas del ba- dencias para estos iniciadores con cualquier otro nano (BBrMV) y virus suave del mosaico del ba- Una prueba de diagnóstico basada organismo, pero actualmente estamos comple- nano (BaMMV). en ADN para la raza 4 ‘tropical’ tando el cribado de la especificidad de estos ini- En el marco de un proyecto de INIBAP titu- del marchitamiento por Fusarium ciadores en laboratorio. Luego, adaptaremos lado “Desarrollo de las técnicas de cultivo in vitro de banano nuestras condiciones PCR de laboratorio para la para la eliminación de las enfermedades virales amplificación del ADN del Foc directamente de de banano y plátano (Musa spp.)”, hemos inten- S. Bentley, N. Moore, J. Pattemore, J. Anderson las plantas infectadas y suelo infestado. Luego, tado evaluar el efecto de crioterapia sobre el es- y K. Pegg la prueba de diagnóstico tendrá que ser validada tado sanitario del material de plantación en com- CRCTPP (Cooperative Research Center for Tropical Plant y examinada en el campo antes de liberarla para Pathology), University of Queensland, Level 5, John Hines paración con los métodos tradicionales como el Bldg St Lucia, Brisbane QLD 4072, Australia. su uso en la industria y por laboratorios comer- cultivo de meristemas. Para este propósito, se ciales. realizó la crioconservación de los agregados me- El marchitamiento por Fusarium del banano es También estamos desarrollando un sistema ristemáticos extraídos de los cultivos de meriste- un problema significativo para la industria bana- de identificación basado en ADN que permitirá la mas altamente proliferantes mediante un proce- nera australiana. El hongo, que causa la enfer- caracterización precisa de todas las cepas del dimiento de vitrificación utilizando la solución medad F. oxysporum f.sp. cubense (Foc), es un Foc que se encuentran en Australia. Este sis- PVS-2 (Sakaï et al. 1990). patógeno altamente diverso. Actualmente, en tema de diagnóstico permitirá la detección e Nuestros resultados muestran que las tasas Australia se ha encontrado sólo una porción limi- identificación del Foc directamente del material de erradicación después de la crioconservación tada de toda la diversidad global del Foc. Se han de plantación y suelo. Este sistema será útil para de meristemas altamente proliferantes alcanza identificado treinta y tres diferentes grupos de cribar los campos con respecto a la presencia de hasta 39% (32 plantas de 83 plantas examina- compatibilidad vegetativa (GCV) y genotipos de las razas del Foc antes de realizar la siembra, das) y 94% (31 plantas de 33 plantas examina- Foc a escala global, de los cuales nueve ocurren cribar los rizomas o retoños que se utilizan como das) para el CMV y BSV respectivamente. Para en Australia. Casi toda la diversidad dentro del material de plantación, identificar los aislados del los efectos de comparación, las tasas de erradi- Foc ha sido identificada en Asia, y nuestra proxi- Foc de los tejidos de las plantas infectadas o cación obtenidas mediante el cultivo de meriste- midad al Sudeste asiático presenta un conside- suelo infestado, y también será útil para los in- mas extraídas de los meristemas altamente pro- rable riesgo de introducción de nuevas cepas de vestigadores en sus estudios de la biología y liferantes alcanzaron el 11% y el 63% para el Foc, y particularmente considerables serían las ecología del Foc. CMV y BSV respectivamente. introducciones de la cepa ‘tropical’ de la raza 4 El estudio superestructural de los meristemas que afecta a los bananos Cavendish. La raza 4 Aislamiento de genes potenciales altamente proliferantes realizado después de 1 ‘tropical’ está muy diseminada en Indonesia y de resistencia a las enfermedades semana del cultivo in vitro después de criocon- Malasia, y recientemente fue detectada en Irian a partir del banano servación, mostró que la crioterapia actúa como Jaya. Varias epidemias de la cepa ‘tropical’ de la un escalpelo microscópico. Pequeñas áreas de raza 4 del marchitamiento por Fusarium ya han K.M. Taylor, J.A. McMahon, R.M. Harding células vivas localizadas en el domo meristemá- estallado en el Territorio Norte, y hasta la fecha y J.L. Dale tico y en la base de la primordia sobreviven al estas epidemias han sido contenidas por medi- Centre for Molecular Biotechnology, Queensland University of Technology, GPO Box 2434, Brisbane QLD 4001, Australia. procedimiento de crioconservación, mientras das cuarentenarias. Esta cepa del marchita- Correo electrónico: K0.taylor@ gut.edu.au que las células más diferenciadas, alejadas del miento por Fusarium presenta una amenaza a domo apical, se mueren. Este hecho, asociado las principales áreas de producción de Caven- Los bananos son susceptibles a un amplio rango con una distribución desigual de partículas vira- dish en el norte de Queensland, las cuales ac- de enfermedades, de las cuales el marchita- les en el meristema, podría explicar la eficacia tualmente están libres de todas las razas de este miento por Fusarium y las Sigatokas negra y de la crioconservación. Actualmente, estamos patógeno los cuales afectan a los bananos Ca- amarilla son los más devastadores. Aunque la investigando la localización específica de las vendish. mayoría de los bananos de postre cultivados a partículas virales dentro del meristema. Espera- Actualmente, estamos desarrollando una escala comercial son susceptibles a estos pató- mos obtener un mejor entendimiento de las va- prueba de diagnóstico basada en ADN, especí- genos fungosos, se identificó resistencia en los riaciones en las tasas de erradicación observa- fica para la cepa ‘tropical’ de la raza 4 del Foc. cultivares silvestres de banano. Un nuevo enfo- das de acuerdo al tipo de virus y de acuerdo al Hemos analizado minuciosamente la diversidad que en la identificación de genes de resistencia método de terapia. genética dentro del Foc desde el género, hasta (genes R) que confieren estas características de los niveles de taxones específicos de la cepa, resistencia, consiste en amplificar el ADN genó- Bibliografía utilizando métodos de impresión total de huellas mico del banano utilizando iniciadores degenera- Brison M., M.T. de Boucaud, A. Pierronnet & F. Dosba. genéticas como la impresión de huellas genéti- dos designados a los genes R clase 3. Este en- 1997. Effect of cryopreservation on the sanitary state of a cv Prunus rootstock experimentally cas de ADN mediante amplificación (DNA Ampli- foque fue utilizado con éxito en lechuga, frijol de contaminated with Plum Pox Potyvirus. Plant fication Fingerprinting, DAF), otros métodos ba- soya, arroz y maíz, pero hasta ahora no se han Science 123(1-2):189-196. sados en PCR como el polimorfismo por publicado candidatos de genes R (CGR) de ba- Panis B., H. Schoofs, N.T. Thinh & R. Swennen. 2000. Cryopreservation of proliferating meristem cultures restricción de longitud de fragmentos (RFLP) y el nano. of banana. Pp. 238-243 in Cryopreservation of análisis secuencial del ADN ribosomal, (r) ADN. Hemos usado iniciadores degenerados para tropical plant germplasm. Current research progress Hemos identificado la información sobre las se- amplificar cinco secuencias CGR independien- X PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 tes de banano, cada una de las cuales muestra dos del BSV obtenidos de los cultivares Caven- tores de la ubiquitina de maíz y del virus del mo- homología con los genes R caracterizados ante- dish, Mysore y Goldfinger (Geering et al. 2000) saico de coliflor 35S (Tabla 1). El promotor Cv riormente. Las cinco secuencias fueron aisladas con respecto a su actividad de transcripción y mostró actividades similares (raíz y cormo) o su- tanto de los cultivares resistentes, como de cul- promotora. periores que (hoja) las del promotor de ubiqui- tivares susceptibles con pocas copias. En adi- Utilizando ensayos de expresión transitoria, tina de maíz en las plantas de banano cultiva- ción, todas las cinco secuencias fueron amplifi- los fragmentos de Cv, My y Go mostraron tener das in vitro, pero las cuales se redujeron cadas del ARN, lo que indica que ellas fueron actividad promotora en un amplio rango de espe- significativamente en las plantas cultivadas en transcritas. Cuando se compararon las secuen- cies de plantas incluyendo las monocotiledóneas el invernadero más grandes (Tabla 1). Esto cias de ADN y ARN de los cultivares resistentes (banano, maíz, cebada, mijo, sorgo), dicotiledó- puede estar relacionado con la silenciación aso- y susceptibles, se observó variabilidad entre las neas (tabaco, canola, girasol, Nicotiana bentha- ciada con la secuencia integrada del BSV (Ndo- cinco secuencias CGR (<53% de homología) y miana, árbol tipu), gimnosperma (Pinus radiata) y wora et al. 1999, Harper et al. 1999) en las plan- dentro de cada CGR (97-100% de homología). helecho (Nephrolepis cordifolia) (Tabla 1). tas de Three Hand Planty (genoma AAB). Como La amplificación de las secuencias CGR flan- La actividad de la enzima reportero GUS fue la secuencia integrada del BSV se considera queadoras reveló un dominio de 5’ de crema- analizada en las plantas transgénicas de ba- estar asociada con el genoma B, sería intere- llera de leucinas y un dominio de 3’ de repeticio- nano cultivadas in vitro (cultivar Three Hand sante observar si el promotor Cv está más ac- nes ricas en leucinas, que son consistentes con Planty) transformadas con los constituyentes de tivo en las plantas de banano de tipo AAA. los genes R clase 3. promotores de Cv o My. Secciones longitudina- Los niveles de GFP en hojas y tallos de las les y transversales de las raíces, cormos, pseu- plantas transgénicas de la caña de azúcar, que Los promotores del virus del rayado dotallos y hojas revelaron un manchado azul en alberga una fusión del promotor Cv y el gen del banano son altamente activos en todos los tipos de células analizados (para ver GFP, fueron cuantificados fluorométricamente los bananos transgénicos y en otras fotografías a color, visite: ). La expresión más fuerte fue bles con los niveles de GFP en las plantas que dicotiledóneas observada en el tejido vascular y del cormo. En albergan un constituyente promotor de ubiquitina las raíces, se observó una alta intensidad de de maíz (Tabla 1). La expresión del Cv y del pro- T. Remans1, L. Sági4, A.R. Elliott5, R.G. manchado en el tejido vascular y en el de las ra- motor de ubiquitina de maíz también permaneció Dietzgen3, R. Swennen4, P. Ebert1, C.P.L. Grof5, íces laterales emergentes. Los niveles de activi- alta en los retoños de la caña de azúcar. El pro- J.M. Manners2,5 y P.M. Schenk2,3 dad cuantitativa del GUS para las plantas que motor My fue activo en las plantas jóvenes, pero 1Department of Biochemistry, The University of Queensland, contienen constituyentes promotores de My fue- la expresión GFP no se observó en las plantas Brisbane QLD 4072 Australia; 2CRCTPP (Cooperative Research Center for Tropical Plant Pathology), University ron más altos en los tejidos de hojas, raíces y maduras. Una fuerte actividad del promotor Go of Queensland, Level 5, John Hines Bldg St Lucia, Brisbane cormo en comparación con las plantas que al- fue observada en los callos de la caña de azúcar QLD 4072, Australia; 3QDPI, Queensland Agricultural bergaron los constituyentes promotores de ubi- transgénica, pero no se detectó la expresión Biotechnology Centre, The University of Queensland, St. Lucia, QLD 4072, Australia; 4Laboratory of Tropical Crop quitina de maíz (Tabla 1). En las plantas de ba- GFP en los retoños regenerados. Los promoto- Improvement, Katholieke Universiteit Leuven, Belgium; nano cultivadas en el invernadero, el promotor res Cv y My también estuvieron activos en las 5CSIRO Plant Industries, Long Pocket Laboratories, My mostró actividades más altas que los promo- plantas transgénicas de tabaco cultivadas in 120 Meiers Road, Indooroopilly, QLD 4068, Australia. Correo electrónico: remans@biosci.uq.edu.au La ingeniería fitogenética ha demostrado ser un Tabla 1. Revisión de las actividades de promotores BSV Cv, My y Go en comparación con los método útil para la introducción de nuevas ca- promotores CaMV 35S y de ubiquitina de maíz en diferentes especies de plantas. Valores que racterísticas deseables que se reflejan en fenoti- representan la planta con la expresión más alta: actividad enzimática GUS (MU) en nmol MU/h/mg pos alterados, por ejemplo, resistencia mejorada de proteína y acumulación de GFP en mg GFP/mg de proteína. a las enfermedades. Las secuencias regulado- Cv My Go CaMV 35S Ubiquitina ras o promotores son necesarios para llevar la de maiz expresión eficaz en el gen introducido en las Plantas transgénicas plantas transgénicas. Los promotores virales, Banano (hoja in vitro) 1076 MU 6299 MU ne ne 214 MU como el promotor 35S del virus del mosaico de Banano (raíz+cormo in vitro) 2502 MU 10650 MU ne ne 2571 MU Banano (hoja en invernadero) 0 MU 1658 MU ne 430 MU 418 MU coliflor, CaMV (Kay et al. 1987) han sido fre- Caña de azúcar (hoja in vitro) 13.1 GFP < 0.05 GFP ne ne 11.6 GFP cuentemente utilizados para la expresión consti- Caña de azúcar (tallo en invernadero) 5.57 GFP ne ne ne 0.80 GFP tuyente de los transgenes en muchos cultivos. Tabaco (hoja in vitro) 0.68 GFP 1.35 GFP ne 1.68 GFP ne Para obtener promotores fuertes adecuados Tabaco (hoja en invernadero) < 0.06 GFP < 0.06 GFP ne 0.29 GFP ne para una expresión génica de alto nivel en el ba- Ensayos transitorios nano transgénico, hemos analizado tres nuevas Maíz (dulce) +++ +++ +++ + +++ secuencias de promotores obtenidas de los ais- Cebada +++ +++ ne + ne lados australianos del badnavirus del rayado del Banano +++ +++ ne ne ne banano (BSV). Estas secuencias fueron evalua- Mijo +++ +++ ne ne +++ das en diversos ensayos de transformación tran- Sorgo +++ +++ ne + +++ sitoria y estable utilizando genes reporteros que Canola ++ ++ ++ +++ ne Tabaco ++ ++ ne +++ ne codifican proteínas fluorescentes verdes (GFP) y Girasol ++ ++ ne +++ ne enzimas reporteros de b-glucuronidasa (GUS) N. benthamiana ++ ++ ne +++ ne (Schenk et al. 2001). En estos experimentos, se Tipu +++ +++ ne +++ ne analizaron los fragmentos de ADN de 1322 bp Pino ++ ++ ne ++ ne (Cv), 2105 bp (My) y 1297 bp (Go) que rodean el Helecho Fishbone ++ ++ ne ++ ne sitio de iniciación de transcripción de los aisla- ne = no examinado, +++ = actividad fuerte, ++ = expresión de fuerte a moderada, + = expresión de moderada a débil. INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA XI 250 5 CIEN BTA-03 200 4 150 3 100 2 50 1 0 0 J A S O N D E F M A M J J Meses Precipitacion (mm) PISANG MAS GRAN NAIN WILLIAMS CIEN-BTA-03 YANGAMBI KM5 Grado de infeccion (Sigatoka amarilla): 0 No visible 1 Muy bajo Yangambi Km 5 CIEN BTA-03 FHIA-02 Prata Ana Gros Michel Pisang 2 Bajo > > > > >"Saba" FHIA-03 Cavendish Mas 3 Intermediario 4 Alto 5 Muy Alto Figura 3. Evaluación de la incidencia de la Sigatoka amarilla en cinco clones de banano que se cultivan en bosque seco a 450 m sobre el nivel Figura 1. Variante somaclonal CIEN BTA-03. del mar. Estación Experimental Samán Mocho, Carabobo, Venezuela (1999-2000). 250 5 600 100 Planta (brotes) Células/ml Cantidad total 200 4 Arroz 60 608 5 064 Titiaro 41 738 5 119 500 Brasilero 27 632 5 126 150 3 Tetraploid 6 815 CIEN BTA-03 53 081 5 056 100 2 400 50 1 300 0 0 J A S O N D E F M A M J J 200 Meses Precipitacion (mm) PISANG MAS GRAN NAIN WILLIAMS CIEN-BTA-03 YANGAMBI KM5 100 Grado de infeccion (Sigatoka Negra): 0 No visible 1 Muy bajo 2 Bajo 0 Yangambi Km 5 3 Intermediario > > > 0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 CIEN BTA-03 Gran Nain Pisang Mas Williams FL1 4 Alto Partec 5 Muy Alto Speed 0.50µl/s Lamp (h) 113 Figura 4. Evaluación de la incidencia de la Sigatoka negra en cinco clones Par Gain FL1 400 de banano que se cultivan en bosque seco a 450 m sobre el nivel del mar. Figura 2. Análisis mediante citometría de flujo de cuatro clones Estación Experimental Samán Mocho, Carabobo, Venezuela (1999-2000). de banano. vitro, pero esta actividad fue perdida cuando Remans T., P.M. Schenk, J.M. Manners, C.P.L. Grof & lla mediante la inducción de brotes adventicios estas plantas alcanzaron la etapa adulta en el in- A.R. Elliott. 1999. A protocol for the fluorometric del clone triploide Williams, subgrupo Caven- quantification of mGFP5-ER and sGFP(S65T) vernadero (Tabla 1). in transgenic plants. Plant Molecular Biology dish, llamado localmente ‘Brasilero’, que es sus- Los promotores del virus del rayado del ba- Reporter 17(4):385-395. ceptible a la enfermedad (Trujillo y de García nano representan herramientas útiles para la ex- Schenk P.M., T. Remans, L. Sági, A.R. Elliott, R.G. 1996, Trujillo et al. 1999). Esta variante somaclo- presión de alto nivel de genes foráneos en plan- Dietzgen, R. Swennen, P. Ebert, C.P.L. Grof & nal no es sólo resistente a la enfermedad, sino J.M. Manners. 2001. Promoters for pregenomic tas transgénicas tanto monocotiledóneas, como RNA of banana streak badnavirus are active for también muestra una serie de características dicotiledóneas, que podrían ser utilizados de transgene expression in monocot and dicot plants. morfológicas t anatómicas que la distinguen de manera intercambiable con los promotores Plant Molecular Biology (sometido). los clones triploides: a) la hoja 1.4 veces más CaMV 35S o de ubiquitina de maíz. gruesa que la del clon Williams (Hermoso et al. “CIEN BTA-03”, una nueva variante 1997, Trujillo et al. 1997); b) menor cantidad de Bibliografía somaclonal resistente a la Sigatoka estomas por mm2 en epidermis superior e infe- Geering A.D.W., L.A. McMichael, R.G. Dietzgen & J.E. Thomas. 2000. Genetic diversity among amarilla: caracterización bioquímica, rior (Hermoso et al. 1997, Trujillo et al. 1997); Banana streak virus isolates from Australia. genética y molecular y estudios y c) mayor contenido de fenoles. Este clon fue Phytopathology 90:921-927. agronómicos llamado CIEN BTA-03 (Figura 1). Harper G., J.O. Osuji, J.S. Heslop-Harrison & R. Hull. El propósito de este trabajo consiste en infor- 1999. Integration of banana streak badnavirus into E. de García1, C. Giménez1, M. del Carmen the Musa genome: molecular and cytogenetic mar sobre los datos de caracterización bioquí- evidence. Virology 255:207-213. Vidal1, G.Palacios1 y O. Haddad2 mica, genética y molecular del CIEN BTA-03, así Kay R., A. Chan, M. Daly & J. McPherson. 1987. 1Laboratorio de Biotecnología Vegetal, Universidad Central como una referencia a la evaluación del compor- Duplication of CaMV 35S promoter sequences de Venezuela, Apartado 80970, Caracas 1080, Venezuela creates a strong enhancer for plant genes. Science (Correo electrónico: egarcia@reacciun.ve); 2Instituto de tamiento resistente de la variante en el campo. 236:1299-1302. Agronomía, Facultad de Agronomía, Universidad Central Los estudios bioquímicos basados en el análi- Ndowora T., G. Dahal, D. LaFleur, G. Harper, R. Hull, de Venezuela, Maracay, Venezuela. sis de proteínas mediante electroforesis en los N.E. Olszewski & B. Lockhart. 1999. Evidence that geles de acrilamida desnaturalizada SDS-PAGE, badnavirus infection in Musa can originate from integrated pararetroviral sequences. Virology En 1996, Trujillo y de García obtuvieron una va- manchadas con el azul coomassie y digitaliza- 255:214-220. riante somaclonal resistente a la Sigatoka amari- das en un Densitómetro de Imagen modelo GS- XII PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 Cantidad Precipitación (mm) Precipitación (mm) Grado de infección Grado de infección 690 (Bio-Rad), demostraron la presencia de dos Los índices de eficacia y productividad del Vidal M.C. & E. de García. 2000. Analysis of a Musa polipéptidos (14 y 17 kDa) en el clon Williams en CIEN BTA-03 se compararon con los índices del spp. somaclonal variant resistant to yellow Sigatoka. que nunca fueron observados, ni en el clon FHIA-01, FHIA-02 y FHIA-03 (García et al. Plant Molecular Biology Reports 18:23-31. CIEN BTA-03, ni en el Fragro 7 (AAAA), siendo 2000). Los índices del CIEN BTA-03 son muy si- ambos resistentes a la Sigatoka amarilla (Gimé- milares en valores a los índices del FHIA-02 y Biodiversidad y evolución nez 1998). FHIA-03 (Tabla 1). El análisis citogenético mostró que ambos clo- Hemos concluido que tenemos un nuevo clon Caracterizaciónn del germoplasma nes presentaron tejidos con mosaico, pero con resistente a la Sigatoka amarilla, con una alta de Musa mantenido en el banco diferente distribución de la cantidad de cromoso- probabilidad de ser también resistente a la Siga- de genes de INIBAP con marcadores mas; el 22% de las células del clon Williams toka negra, con buenas características agronó- STMS-PCR tiene más de 33 cromosomas y el 78% tiene micas. Este clon produce un racimo de 34.53 kg. 1 2 menos de 33 cromosomas. Por el contrario, el y tiene un índice de productividad de 0.28 kg. F. Carreel , A. Duarte Vilarinhos , I. Van den 3 4 65% de las células en la variante somaclonal re- por día. Houwe y S. Sharrock 1 sistente CIEN BTA-03 tiene más de 33 cromoso- CIRAD-FLHOR Neufchâteau, Sainte Marie, 97130 Capesterre Belle Eau, Guadalupe (Email: carreel@cirad.fr); mas y el 35% tiene menos de 33 (Giménez Agradecimiento 2CNPMF/EMBRAPA, Cx Postal 007, CEP44380000 Cruz Das 1998, Giménez et al. 2000). Esta investigación fue apoyada por una beca Almas, Brasil; 3Katholieke Universiteit Leuven, ITC, El análisis mediante la citometría de flujo de- bajo el contrato G-97000700 del Consejo Nacio- Kasteelpark Arenberg 13, 3001 Lovaina, Bélgica; 4INIBAP, Parc Scientifique Agropolis II, 34397 Montpellier cedex 5, mostró que el somaclon CIEN BTA-03 presenta nal de Investigaciones Científicas y Tecnológi- Francia. un contenido de ADN similar o superior al del cas de Venezuela (CONICIT) para la Dra Eva de clon Fagro 7 (Figura 2). Los valores obtenidos García. Los autores están muy agradecidos con La Colección Internacional de Germoplasma de para la proporción promedio banano/arroz (ín- el Sr Nicolas Roux (Plant Breeding Unit, Musa mantenida por INIBAP y hospedada por la dice B/A) varía entre 2.92 y 2.99, similar a los FAO/IAEA, Seibersdorf, Austria) por el análisis Universidad Católica de Lovaina (KUL), contiene clones tetraploides. de la citometría de flujo. más de 1100 accesiones. El objetivo de este Se realizó el análisis de masa utilizando datos banco genético consiste en conservar la diversi- obtenidos mediante marcadores de ADN poli- Bibliografía dad de Musa para el beneficio de la comunidad mórficos amplificados al azar (RAPD) para el de García E., O. Haddad, M. Dagert & internacional y distribuir las especies y cultivares CIEN BTA-03 y 16 genotipos diferentes de Musa R. Campagnone. 2000. Segundo informe de de Musa para los propósitos de investigación y spp. (Giménez 1998, Giménez et al. 2000, Vidal avance. Proyecto CONICIT G-97000700. 269pp. desarrollo. Giménez C. 1998. Características genéticas y y de García 2000). Cincuenta y seis bandas poli- moleculares del variante somaclonal de banano El objetivo del proyecto consiste en obtener la mórficas fueron utilizadas para los análisis de (CIEN BTA-03) asociadas al mecanismos de caracterización molecular de este germoplasma masa utilizando el Promedio de Pares de Gru- resistencia a la Sigatoka amarilla y su estabilidad con el fin de facilitar la clasificación y el manejo pos Sin Pesar de Ward (Ward’s Unweighted genética. Tesis Doctoral. Facultad de Ciencias,Universidad Central de Venezuela, Caracas, del banco genético. Cada año desde 1998, Pair-Group Average, UPGA), y el Promedio de Venezuela. 114pp. cerca de 200 individuos están siendo caracteri- Pares de Grupos Pesados (Weighted Pair-Group Giménez C., E. de García, N. Xena de Enrench & zados en el CIRAD-FLHOR en Guadalupe con la Average, WPGA) para calcular distancias de blo- I. Blanca. 2001. Somaclonal variation in banana: ayuda de marcadores moleculares. cytogenetic and molecular characterization of the ques (Manhattan). Los dendrogramas generados somaclonal variant CIEN-BTA-03. In Vitro Plant Entre los diferentes métodos disponibles, se por diferentes métodos fueron idénticos y mos- 37(2). justifica la opción de marcadores de sitio micro- traron que el CIEN BTA-03 entra en el grupo del Hermoso L., H. Lindorf & E. de García. 1997. satélite (sequence-tagged microsatellite site FHIA-02 (AAAB) y no se relaciona estrecha- Anatomía foliar del variante somaclonal markers, STMS), debido a sus numerosas ven- CIEN BTA-03 (Musa spp.), resistente mente con el subgrupo Cavendish, al cual perte- a la Sigatoka Amarilla. Anales de Botánica tajas: estos marcadores codominantes alta- nece el cultivar progenitor Williams (AAA) Agrícola. 4:63-66. mente polimorfos de PCR, que pueden ser utili- (Giménez 1998, Giménez et al. 2000). Trujillo I. & E. de García. 1996. Estrategias para la zados en las plántulas obtenidas in vitro, están La evaluación en el campo del carácter resis- obtención de variantes somaclonales resistentes disponibles, y los patrones pueden ser interpre- a la Sigatoka amarilla. InfoMusa 5(2):12-13. tente del CIEN BTA-03 (García et al. 2000) Trujillo I., L. Hermoso & E. de García. 1997. tados en términos de genotipos, permitiendo de muestra que este somaclon puede ser agrupado Caracterización estructural de clones de banano: esta manera la detección de los alelos de la es- con el cultivar Yangambi km5, basándose en su resistentes y no resistentes a la Sigatoka Amarilla. pecie específica o la determinación de similitu- resistencia a la Sigatoka amarilla (Figura 3). Anales de Botánica Agrícola. 4:59-62. des. El polimorfismo de los marcadores STMS Trujillo I., E. de García & J.L. Berroterán. 1999. Este somaclon también probó ser resistente a la Evaluación de banano obtenidas “in vitro”. Anales fue examinado mediante la electroforesis en gel Sigatoka negra (Figura 4). de Botánica Agrícola. 6:29-35. de urea y poliacrilamida no radioactiva, un mé- todo transferible sencillo y menos costoso que la mayoría de las otras técnicas moleculares (La- goda et al. 1998a). Se desarrollaron los patrones Tabla 1. Comparación del índice de eficacia y del índice de productividad en cuatro clones y procedimientos de migración en geles peque- de banano durante segundo ciclo de cosecha. Estación Experimental Samán Mocho, ños y grandes que fueron aplicados depen- Carabobo, Venezuela. diendo de la diferenciación requerida entre los Clon/Cultivar Genoma Período desde Peso del Indice de Indice de clones. Los 10 marcadores STMS utilizados tie- la floración hasta del racimo eficacia productividad nen un alto potencial de discriminación y están la cosecha (días) (kg.) (días/ kg) (kg/días) localizados en diferentes grupos de enlace (La- FHIA-01 AAAB 121.67 26.67 4.61 0.22 goda et al. 1998b). Se han identificado al menos FHIA-02 AAAB 124.77 31.27 3.99 0.25 18 alelos para cada STMS. Se identificaron algu- FHIA-03 AABB 126.90 36.85 3.47 0.29 nos alelos específicos de los genomas de schi- CIEN BTA-03 AAAA 121.07 34.53 3.52 0.28 zocarpa, balbisiana y Australimusa que permite INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA XIII la identificación de clones interespecíficos. La estudios taxonómicos basados en citometría de genómica integrada y selección con la ayuda de mayoría de los clones revelaron patrones dife- flujo y citología. marcadores. rentes exceptuando los clones de subgrupos Para el análisis de los EST de los genes de El enfoque integrado general del programa como Cavendish. Se verificó la clasificación de Musa acuminata ssp. malaccencis se estableció con estrechos enlaces con los grupos de trans- los clones. Se estudiaron más de 464 clones, se una biblioteca de cADN, construida sobre un formación y mejoramiento en el país, espera identificaron 34 errores de clasificación, se com- vector de fago ltrip1ex2. Los clones de la biblio- contribuir con los programas de mejoramiento de pletó la clasificación de 23 clones y 31 clones no teca están siendo secuenciados al azar y anali- Musa tanto local como globalmente. clasificados fueron asignados a un grupo y, zados como parte de un proyecto de la genó- cuando fue posible, a un subgrupo. mica de banano a largo plazo. Búsquedas Bibliografía Estos datos ayudan a completar la base de similares de las secuencias conocidas deposita- Dolezel J. 1991. Flowcytometric analysis of nuclear datos morfológicos de germoplasma (INIBAP- das en las bases de datos, ya han revelado se- DNA contents in higher plants. Phytochem. Analysis 2:143-154. MGIS), junto con los datos sobre los análisis de mejanzas con los genes de función conocida y Hirochika H. & R. Hirochika. 1993. Ty 1-copia group los niveles de ploidia mediante citometría de con otros clones EST. Todas las secuencias ob- retrotransposons as ubiquitous components flujo (ver Dolezel et al., arriba) y eventualmente tenidas serán utilizadas para generar una base of plant genomes. Jpn. J. Genet. 68:35-46. Jamaluddin S.H. 1999. Commercial exploitation los datos sobre la caracterización genómica de de datos de los EST de Musa, que será utilizada of banana diversity in Malaysia. Pp. 45-51 in cromosomas a través de GISH (hibridación ge- para un entendimiento posterior y explotación Proceedings of the First National Banana Seminar, nómica in situ) (D’Hont et al. 2000). potencial de los genes de banano. 23-25 Nov. 1998, Genting (Z. Wahab et al., eds). El análisis de los retrotransposones ha identi- ficado elementos parecidos a la copia Ty 1 en 10 Caracterización genética de los Bibliografía D’Hont A., A. Paget-Goy, J. Escoute & F. Carreel. variedades de banano. Una búsqueda en las cultivares triploides y tetraploides 2000. The interspecific genome structure of bases de datos mostró semejanzas nucleotididi- comerciales y genotipos diploides cultivated banana, Musa spp. revealed by genomic cas que variaban entre 85 y 97% y predijo seme- silvestres de Brasil utilizando DNA in situ hybridization. Theor. Appl. Genet. janzas de aminoácidos de entre 57 y 82% en microsatélites 100:177-183. Lagoda P.J.L., D. Dambier, A. Grapin, F.-C. Baurens, comparación con los genes RT conocidos de los 2 1 1 C. Lanaud & J.-L. Noyer. 1998a. Nonradioactive retrotransposones parecidos a las copias Ty 1. S.A.C.D. Souza , A. Figueira , A. Tulmann Neto 3 sequence-tagged microsatellite site analyses: Las secuencias se subdividieron en ocho grupos y S.O. Silva a method transferable to the tropics. 1distintos similares a los retrotransposones pare- Centro de Energia Nuclear na Agricultura, Universidade de Electrophoresis 19:152-157. São Paulo, CP 96 Piracicaba, SP, 13400-970, Brasil; 2ESALQ- Lagoda P.J.L., J-L. Noyer, D. Dambier, F-C. Baurens, cidos a las copias Ty 1, encontrados en otras es- USP (Escola Superior de Agricultura “Luiz de Queiroz”, A. Grapin & C. Lanaud. 1998b. Sequence tagged pecies de plantas como el Tto1 en Nicotiana ta- Universidad de São Paulo), Brasil; 3EMBRAPA (Empresa microsatellite site (STMS) markers in the Musaceae. bacum (Hirochika y Hirochika 1993). Los Brasiliera de Pesquisa Agropecuaria) Mandioca Fruticultura, Molecular Ecology 7:657-666. Cruz das Almas, BA, Brasil. Correo electrónico:retrotransposones parecidos a Ty 3-gypsy tam- figueira@cena.usp.br bién han sido aislados con similitudes que varia- Estudios moleculares de Musa ban entre 55 y 80% al compararlos con los ele- En Brasil, los cultivares de banano de los sub- acuminata ssp. malaccencis especies mentos similares en la base de datos. La grupos “Pome” y “Silk” (AAB) se cultivan amplia- locales de Malasia seleccionados ubicuidad y heterogeneidad de los transposones mente, principalmente por pequeños agriculto- tipo copia Ty 1 y tipo Ty 3-gypsy permitieron utili- res. El programa de mejoramiento de EMBRAPA Y. Othman1, Norzulaani Khalid1, Asif Javed1, zarlos como marcadores adecuados para la de- Mandioca Fruticultura, Cruz das Almas, Bahia, Mak Chai1 y Tan Siang Hee2 terminación de la biodiversidad de las especies Brasil, ha desarrollado híbridos tetraploides ba- 1Institute of Biological Sciences, University of Malaya, 50603 de banano en Malasia. sados en un número limitado de selecciones tri- Kuala Lumpur, Malasia; 2Genome Centre, Institute Bioscience, En otro proyecto, se utilizó la citometría de flujo ploides comerciales y diploides silvestres. Los Universiti Putra Malaysia, Serdang, Selangor, Malasia. (Correo (Dolezel et al. 1991) para estudiar la variación de cultivares idénticos con nombres distintos (sinó- electrónico: yasmin@gene.um.edu.my) ploidia y del tamaño del genoma nuclear en las nimos) y genotipos distintos con nombres simila- Actualmente el banano es el segundo cultivo fru- especies de Musa indígenas para Malasia, es res (homónimos) podrían representar un fenó- tícola más grande en Malasia peninsular y con- decir, subespecies Musa acuminata, Musa balbi- meno común, y las mutaciones somáticas tribuye con más de RM20 millones en ganancias siana, Musa violascens y Musa textilis. No se ob- tienden a acumularse en el banano. Los objeti- por exportación (Jamaluddin 1998). servaron variaciones en los niveles de ploidia, vos de este trabajo consistieron en caracterizar Sin embargo, los problemas de las enferme- mientras que entre las diferentes especies de 33 cultivares comerciales triploides e híbridos te- dades muy diseminadas siguen siendo la princi- Musa examinadas se observó una gran variación traploides, más 49 genotipos diploides silvestres pal limitación para la industria y requieren que se en el tamaño del genoma. Menor cantidad de va- del programa de mejoramiento de EMBRAPA, realicen intensos esfuerzos para introducir nue- riabilidad se observó en el nivel intraespecífico utilizando marcadores de microsatélite. Los ini- vos cultivares resistentes. dentro de las especies de Musa acuminata. El ciadores fueron adquiridos en Research Gene- El programa bananero en la Universidad de análisis estadístico y de masas de los datos tics Inc. (Huntsville, AL, EEUU), y los fragmentos Malasia y Universiti Putra Malaysia estableció sobre el tamaño del genoma relacionado con el amplificados fueron registrados en geles de po- recientemente un grupo de mejoramiento mole- agrupamiento, concordó con la clasificación taxo- liacrilamida desnaturalizados teñidos con nitrato cular que se concentrará en las especies indíge- nómica de Musa generalmente aceptada. de plata. Basándose en el análisis de los agre- nas locales con el principal énfasis en el banano Los estudios sobre la resistencia a las enfer- gados, los cultivares triploides y tetraploides se silvestre Musa acuminata ssp. malaccencis. Ac- medades se concentran en la resistencia de los agruparon de acuerdo a la composición genó- tualmente, el programa incluye un proyecto de bananos silvestres locales a Fusarium oxyspo- mica (presencia del genoma B) y a la clasifica- etiquetas de secuencias expresadas (expressed rum, el principal patógeno de los bananos en ción de subgrupos. No se detectaron diferencias sequence tag, EST), análisis de los STMS, análi- Malasia. El último propósito será la introgresión entre los cultivares de los subgrupos “Caven- sis de retrotransposones, análisis de los genes de los genes de resistencia de las especies sil- dish” y “Pome”. Los cultivares se identificaron potenciales de resistencia a las enfermedades y vestres en las variedades cultivadas utilizando clasificándolos en un subgrupo erróneo. Las se- XIV PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1 lecciones tetraploides del mismo cruzamiento no sencia de todas estas especies, los iniciadores controladas, la evaluación de la eficacia de estos fueron idénticas y presentaron la similitud espe- que están definidos en la región ITS (Johanson y componentes en el campo y el análisis de la es- rada con los triploides maternos. Los diploides Jegger 1993) no son estrictamente específicos a tructura de las poblaciones del patógeno. Se ob- fueron altamente diversos, con las principales lí- M. fijiensis ni a M. musicola. Estos resultados servaron diferencias significativas entre los 10 neas diploides parentales empleadas para desa- muestran que es necesario tener un buen cono- genotipos de banano en todas las etapas del rrollar híbridos tetraploides muy distintas. Algu- cimiento del complejo de las especies de hongos ciclo de infección utilizando un ensayo con frag- nos iniciadores amplificaron más de un locus para desarrollar herramientas de diagnóstico. mentos de hojas (El Hadrami 2000). De esta ma- sugiriendo que la duplicación de los loci podría Del estudio filogenético hemos desarrollado otra nera, los diferentes componentes de la resisten- ser común en banano, como se describió previa- herramienta basada en un ensayo de restricción cia parcial se presentan en estas etapas. mente en la literatura. Las distancias genéticas de la región ITS y comenzamos a buscar nuevos Actualmente se ha estudiado el papel epidemio- pueden ser utilizadas para seleccionar cruza- iniciadores específicos. Estas herramientas de- lógico de los componentes seleccionados de re- mientos futuros. berían ser útiles para determinar la distribución y sistencia bajo condiciones de campo en diferen- la importancia de diferentes especies. tes parcelas, cada una de las cuales incluye sólo Estudios de la estructura La estructura de las poblaciones de M. fijien- un genotipo de banano. También estamos com- de las poblaciones de Mycosphaerella sis a escalas continental y local fue analizada a parando la estructura de las poblaciones del pa- fijiensis y de la resistencia parcial partir de las muestras recolectadas en los países tógeno entre estas parcelas en espacio y tiempo. de los bananos de América Latina, Caribe y Africa, utilizando ocho secuencias polimórficas amplificadas frag- Bibliografía C. Abadie1, G.-G. Rivas2, A. El Hadrami3, mentadas (cleaved amplified polymorphic se- Carlier J., M.H. Lebrun, M.F. Zapater, C. Dubois & M.-F. Zapater3 y J. Carlier3 quences, CAPS), como marcadores moleculares X. Mourichon. 1996. Genetic structure of the global 1 population of Banana black leaf streak fungusCRBP (Centre régional de recherches sur bananiers et (Zapater et al., sin publicar). Dentro de las pobla- plantains), BP 832, Douala, Camerún; 2CATIE (Centro Mycosphaerella fijiensis. Molecular Ecology 5: Agronómico Tropical de Investigacíon y Enseñanza), 7170, ciones locales, hemos descubierto que la mayor 499-510. Turrialba, Costa Rica; 3CIRAD (Centre de coopération parte de la variabilidad genética está distribuida Carlier J., M.F. Zapater, F. Lapeyre, D.R. Jones & internationale en recherche agronomique pour le X. Mourichon. 2000. Septoria leaf spot of banana: en una escala pequeña correspondiente a la es- développement), TA 40/02, avenue d’Agropolis, 34398 a newly discovered disease caused by Montpellier, Francia. Correo electrónico: jean.carlier@cirad.fr cala de la planta. En la zona de América Latina y Mycosphaerella eumusae (anamorph Septoria del Caribe, la diversidad genética de M. fijiensis eumusae). Phytopathology 90: 884-890. El hongo ascomiceto Mycosphaerella fijiensis en Honduras y Costa Rica es relativamente alta El Hadrami A., M.F. Zapater, F. Lapeyre, C. Abadie & J. Carlier. 1998. A leaf disk assay to assess partial (anamorfo Paracercospora fijiensis) causa la en- en comparación a las poblaciones en otros luga- resistance of banana germplasm and fermedad de la raya negra del banano (BLSD) o res, sugiriendo que el patógeno primero entró en aggressiveness of Mycophaerella fijiensis, Sigatoka negra, la enfermedad foliar más des- la zona en estos lugares. En las áreas de Amé- the causal agent of black leaf streak disease. tructiva de los bananos (Jones 2000). El conoci- rica Latina/el Caribe y Africa, se detectó un alto 7th International Congress of Plant Pathology, Edinburgh, Scotland. BSPP Vol. 2, p.1.1.24. miento de la magnitud y distribución de la varia- nivel de diferenciación genética entre la mayoría El Hadrami A. 2000. Caractérisation de la résistance bilidad dentro de M. fijiensis es necesario para el de las poblaciones analizadas, lo que indica, que partielle des bananiers à la maladie des raies noires mejoramiento y manejo de la resistencia al el flujo génico es limitado (Rivas et al. y Carlier et évaluation de la variabilité de l’agressivité de BLSD. Un estudio de la estructura genética de et al., sin publicar). Es probable que la enferme- l’agent causal, Mycosphaerella fijiensis. Thèse d’Université. Faculté Universitaire des Sciences las poblaciones de M. fijiensis a una escala glo- dad por lo tanto, se ha propagado en la región a Agronomiques de Gembloux, Belgique. 153pp. bal mostró que las poblaciones individuales pue- través de las plantas infectadas y a través de la Johanson A. & M.J. Jegger. 1993. Use of PCR for den mantener un alto nivel de diversidad gené- dispersión restringida de ascosporas. La conti- detection of Mycosphaerella fijiensis and tica y que la recombinación desempeña un papel nuación de esta investigación a escala de países M. musicola, the causal agents of Sigatoka leafspots in banana and plantain. Mycological importante en este patógeno (Carlier et al. ayudará a especificar la importancia relativa de Research 97:670-674. 1996). De esta manera, en los programas de ambos medios de transmisión. La agresividad de Jones D.R. 2000. Diseases of banana, Abaca and mejoramiento se debe utilizar preferiblemente la la variabilidad se evaluó en dos muestras reco- Enset. CABI Publishing, CAB International, UK. 544pp. resistencia parcial que es supuestamente dura- lectadas en Camerún y Filipinas, mediante la dera. Los principales objetivos de este trabajo inoculación de cinco cultivares parcialmente re- Nuevos métodos citológicos consistieron en describir la estructura genética sistentes utilizando un ensayo con fragmentos para estudiar los viejos problemas de las poblaciones de M. fijiensis a escalas con- de hojas (El Hadrami et al. 1998). Esta variabili- en Musa L. tinental y local y evaluar la eficacia y durabilidad dad fue similar para ambos países aunque el de la resistencia parcial. nivel de diversidad genética observado en Filipi- M. Pillay, M.T.V. Adeleke y A. Tenkouano Para estudiar la estructura de las poblaciones nas es mucho más alto (Carlier et al. 1996). No Crop Improvement Division, Plantain and Banana de una sola especie patogénica, primero tene- se detectaron interacciones específicas entre Improvement Project, International Institute of Tropical mos que diferenciar esta especie de sus parien- aislados y cultivares. Ya que en estos países Agriculture, PMB 008 Nchia-Eleme, Port-Harcourt, Nigeria tes cercanos y determinar su distribución. Este sólo se cultivan hospedantes susceptibles, estos El mejoramiento de Musa es obstaculizado por tipo de encuesta, realizada en el sur y sudeste resultados podrían ser explicados por la ausen- varias limitaciones incluyendo la falta de conoci- de Asia, llevó al descubrimiento de un hongo no cia de la selección de hospedantes. El potencial mientos sobre la estructura de los cromosomas, descrito anteriormente, Mycosphaerella eumu- de las poblaciones del patógeno de adaptarse a la ploidia y causas de la esterilidad. Tampoco sae (anamorfo Septoria eumusae, Carlier et al. la resistencia parcial debe ser investigado si- existen cariotipos establecidos en Musa debido 2000). De un estudio taxonómico y filogenético guiendo su evolución durante un tiempo en las a sus cromosomas uniformes que se tiñen con del ADN ribosomal, hemos demostrado que al parcelas de genotipos resistentes de banano. dificultad y a complicaciones para obtener bue- menos nueve especies, pertenecientes a My- Para evaluar la eficacia y durabilidad de la re- nos preparados. La definición de los niveles de cosphaerella o géneros anamorfos relacionados, sistencia parcial, se utilizaron tres enfoques com- ploidia correctamente y el establecimiento de pueden ser aislados de las hojas de banano plementarios: la caracterización de los compo- técnicas para las causas de la esterilidad son (Carlier et al., sin publicar). Considerando la pre- nentes de resistencia parcial bajo condiciones necesarios en el mejoramiento de Musa. Este INFOMUSA — Vol 10, N° 1 PROMUSA XV estudio describe (i) el uso de nitrato de plata nica aplicada con potencial para la propagación cantidad más grande de plantas regeneradas re- como agente de teñido para cromosomas de masiva de las especies vegetales elites. La tec- sultó de los meristemas pelados. Actualmente, Musa, (ii) un nuevo procedimiento para examinar nología de semillas sintéticas tendrá un impacto estamos plantando estas plantas regeneradas cromosomas meióticos en Musa, (iii) variación significativo sobre la producción de cultivos, tanto en el campo para examinarlas con respecto a la de ploidia en el germoplasma de Musa y (iv) cre- de los cultivos con propagación vegetativa, como variación somaclonal. Hemos observado que la cimiento del tubo de polen en Musa. La aceto- a través de semillas. Para las plantas que se pro- frecuencia de regeneración es más alta en Pi- carmina, que es el teñido más comúnmente utili- pagan vegetativamente, las semillas sintéticas sang Berangan (AAA) que en Pisang Mas (AA). zado en la citología de Musa, es eficaz para permitirán sembrar variedades clonales directa- También se establecieron suspensiones celula- cromosomas condensados como los que se en- mente y proporcionarán un medio para el mante- res para ambas variedades. Las suspensiones cuentran en la metáfase, pero ineficaz para los nimiento de germoplasma elite. celulares procedentes de las inflorescencias cromosomas en la prófase. El nitrato de plata Las semillas sintéticas se prepararon encap- masculinas se desarrollaron más rápidamente mostró ser un teñido alternativo útil para los cro- sulando las puntas apicales y embriones somáti- que las de los meristemas apicales. mosomas de Musa. Se describe un método me- cos y se estudió su conversión en plántulas. Las Se intentó la transformación de las plantas uti- jorado para examinar la meiosis en Musa. El puntas apicales del cv. Basrai encapsuladas en lizando el método biolístico y mediante Agrobac- procedimiento envuelve la disección de los mi- alginato de sodio, que contenía diferentes matri- terium. Los meristemas pelados y los callos em- crosporocitos de las anteras, centrifugación para ces de gel, se regeneraron in vitro en varios briogénicos respondieron mejor en los la obtención de grandes cantidades de micros- substratos. El uso del medio de Whites dio como experimentos de transformación. Se utilizaron porocitos, digestión con enzimas y tratamiento resultado una alta conversión de puntas apicales ensayos histoquímicos para optimizar los pará- de las células con ácido etanol acético. Aunque en plántulas. Los embriones somáticos deriva- metros de transformación e identificar los ex- los teñidos Giemsa y de Leishrnan fueron efica- dos de los cultivos de células embriogénicas del plantes adecuados. Las suspensiones celulares ces para los cromosomas de Musa, el teñido con cv. Rasthali también fueron empleados para la de ambas variedades se utilizarán para la trans- plata resultó ser el más eficaz para los cromoso- preparación de semillas sintéticas. Los embrio- formación en el futuro. mas de prófase menos contraidos. Esta técnica nes encapsulados se convirtieron en plantas con Asimismo, estamos aislando el gen antifun- será útil para desarrollar cariotipos de pachiteno, frecuencias variables en diferentes matrices de goso a partir del banano silvestre Musa acumi- caracterizar nuevos híbridos e identificar meca- gel y substratos. Las plántulas desarrolladas de nata ssp. malaccensis. De acuerdo a los datos nismos de restitución nuclear (FDR o SDR). La las semillas sintéticas fueron transferidas al publicados, esta especie se conoce como resis- ploidia y la composición genómica en algunas suelo exitosamente. Las semillas sintéticas ofre- tente a las razas 1 y 4 del marchitamiento por variedades de nuestro germoplasma de Musa cen una herramienta útil, ya que pueden ser ma- Fusarium (Vakili 1965). presentaron diferencias, en comparación con los nipuladas como semillas y pueden ser útiles Igualmente, estamos desarrollando innovacio- datos existentes, mostrando la necesidad de una para el almacenamiento, entrega y transporte de nes para la producción comercial de plantas pro- mejor caracterización del germoplasma exis- germoplasma de banano. cedentes de los cultivos de tejidos. Hemos desa- tente. Finalmente, se describirá un método para rrollado una cámara que llamamos una “cámara observar el crecimiento del tubo de polen en los Evaluación de los sistemas esteripónica”, la cual une los principios del cul- estilos de los híbridos de Musa. de regeneración y transformación tivo de tejidos y la aeropónica. Entre las ventajas en las variedades Pisang Mas (AA) de esta cámara se encuentran una producción Bioquímica y maduración y Pisang Berangan (AAA) de plantas más rápida, riesgo mínimo de conta- de la fruta de Musa acuminata minación y menor dependencia de la mano de obra. Esta cámara también podría ser utilizada Semillas sintéticas en banano: Norzulaani Khalid, Yasmin Othman, para los experimentos de evaluación fisiológica y un nuevo sistema de propagación Wirakarnain Sani, Mahanom Jalil y Noraziah Juli de patógenos. y entrega Institute of Biological Sciences, Faculty of Science, También se desarrolló un sistema de rastreo Universidad de Malaya, 50603 Kuala Lumpur, Malasia. de datos con el fin de monitorear la producción T.R. Ganapathi, P. Suprasanna, L. Srinivas vegetal utilizando un sistema de código de ba-El marchitamiento por Fusarium del banano (Mal y V.A. Bapat rras. El uso de este sistema permitirá el monito-de Panamá) es originario de Malasia peninsular Plant Cell Culture Technology Section, Nuclear Agriculture reo de las plantas indizadas para la presencia dey ha sido registrado como un serio peligro para and Biotechnology Division, Bhabha Atomic Research Centre, los virus y control de calidad, y proporcionar los Trombay, Mumbai 400 085, lndia. la industria local (Thompson y Johnston 1953). datos de producción necesarios. Sin embargo, los intentos de mejoramiento me- Los bananos comestibles se propagan vegetati- diante métodos convencionales fueron impedi- Bibliografía vamente mediante retoños, ya que usualmente dos por la naturaleza no fértil de los bananos Escalant J.V., C. Teisson, A. Grapin & F. Côte. 1994. no producen semillas viables. Nuevos y eficaces cultivados. Por esta razón, nuestro laboratorio Embriogénesis somática de bananos y plátanos a partir de flores jóvenes. InfoMusa 3(2):4-6. medios para la propagación de los bananos se- está desarrollando protocolos de cultivo de teji- Novak F.J., R. Afza, M. Van Duren, M. Perea-Dallos, rían ventajosos en comparación con el uso con- dos y transformación con el fin de utilizarlos en B.V. Conger & Tang Xiolang. 1989. Somatic vencional de retoños, tanto para el mantenimiento nuestras variedades locales de banano, Pisang embryogenesis and plant regeneration in de germoplasma como para su intercambio y Mas (AA) y Pisang Berangan (AAA) de Musa suspension cultures of dessert (AA and AAA) and cooking (ABB) banana (Musa spp.). Biotech. 7: también transporte. El cultivo in vitro de meriste- acuminata. Se intentaron varios métodos de re- 154-159. mas vegetativos o ápices florales es el método generación de meristemas individuales y desnu- Thompson A. and A. Johnston 1953. A host list of plant más prometedor para la propagación masiva. La dos (pelados), glóbulos meristemáticos y callos diseases in Malaya. Mycological papers no. 52. producción de semillas sintéticas, encapsulando embriogénicos. Los callos embriogénicos fueron CMI, Kew, Surrey, England. Vakili N.G. 1965. Fusarium wilt resistance in seedlings los embriones somáticos y propágulos vegetati- derivados de los meristemas (Novak et al. 1989) and mature plants of Musa species. Phytopathology vos, se está convirtiendo rápidamente en una téc- e inflorescencias masculinas (Escalant et al.). La 55:135-140. XVI PROMUSA INFOMUSA — Vol 10, N° 1