L_ Portada: Estos niiios , del valle de Kalam, en las colinas (2 000 m de altitud) del norte de Pakistan, ayudan a clasificar tuberculos-semillas de papa almacenados en hoyos durante seis meses. El CIP y sus colaboradores, al igual que el Proyecto Pakistani-Suizo para el Desarrollo , vienen trabajando para mejorar la nutrici6n y los ingresos de los agricultores mediante sistemas mejorados de producci6n y almacenamiento. Centro Internacional de la Papa Informe Anual 1988 CENTI~O INTEiu'\IACIONAL DE LA PAPA Apartado 5969, Lima, Peru 1988 El Centro Internacional de la Papa (CIP) es una entidad cientifica, aut6noma y sin fines de lucro, establecida en 1972 mediante convenio con el Gobierno del Peru para desarrollar y diseminar conocimientos sobre la papa y otros tuberculos y raices con el prop6sito de lograr su mayor utilizaci6n como alimento basico en el mundo en desarrollo. El CIP es uno de los 13 centros internacionales de investigaci6n y capacitaci6n , sin fines de lucro, financiados por el Grupo Consultivo sobre Investigaciones Agron6micas lnternacionales (GCIAI). El GCIAI es patrocinado por la Organizaci6n de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaci6n (FAO), por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) y el Banco Internacional para la Reconstrucci6n y Fomento (Banco Mundial) e incluye mas de 45 paises , organizaciones internacionales y regionales y fundaciones privadas. En 1987, el CIP recibi6 financiaci6n por intermedio del GCIAI de los siguientes donantes: los gobiernos de Alemania, Australia, Austria, Belgica , Espaiia , Filipinas, Francia, Holanda , India, Italia, Japan , Mexico, Noruega. la Republica Popular de China y Suiza ; la Agencia de Canada para el Desarrollo Internacional (CIDA); la Agencia de Dinamarca para el Desarrollo Internacional (DANIDA) ; la Agencia de Estados Unidos para el Desarrollo Internacional (USAID) ; la Agencia del Reino Unido para el Desarrollo de Ultramar (UKODA); la Agencia de Suecia para la Cooperaci6n en lnvestigaci6n con los Paises en Desarrollo (SAREC) ; el Banco lnteramericano de Desarrollo (BID); el Banco Mundial (BIRF) ; la Comunidad Econ6mica Europea (CEE); el Fondo de la OPEC para el Desarrollo Internacional, el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo , y el Secretariado del Grupo Consultivo. El Informe Anua/ de 1988 es publicado por el Centro Internacional de la Papa (CIP) en ingles y espaiiol. Este informe cubre el periodo entre el 1° de noviembre de 1986 y el 31 de octubre de 1987. La menci6n de productos especificos por su nombre propio no significa que el CIP los recomiende o rechace segun sea el caso. Referenda bibliografica correcta: Centro Internacional de la Papa. 1988. lnforme Anual del CIP. 1988. Lima , Peru . 226 p. lmpreso por el Centro Internacional de la Papa, Apartado 5969, Lima . Peru , 1989. Tirada: 1 800 Contenido Prefacio Junta Directiva El CIP Inicia su Programa de Batata Resumen de Investigaci6n y Programas Regionales Relacion de las Zonas Agroecol6gicas en el Peru con las Regiones del CIP en todo el Mundo PLANES DE ACCION I Colecci6n, Mantenimiento y Utilizaci6n de Recursos Geneticos Inexplotados II Producci6n y Distribuci6n de Material Avanzado de Mejoramiento III Control de Enfermedades Bacterianas y Fungosas IV Control de Enfermedades Vir6ticas y Similares v Manejo Integrado de Plagas VI Producci6n de Papa y Batata en Clima Calido VII Producci6n de Papa y Batata en Clima Frio VIII Tecnologia de Poscosecha IX Tecnologia de Semillas x La Papa y la Batata en Sistemas Agroalimentarios Desarrollo de Recursos Humanos Mediante Capacitaci6n Abreviaturas, Simbolos y Siglas Publicaciones Contratos de lnvestigaci6n, Asesoramiento y Proyectos Especiales Personal Informe Financiero EI GCIAI: Un Sistema Mundial de Investigaci6n Agricola 4 6 8 13 30 33 49 65 87 101 113 125 133 147 165 181 192 195 206 212 217 226 Prefacio L a solidez del Centro Internacional de la Papa se puede medir por la calidad y cantidad de nexos o vinculos colaborativos establecidos con los cientificos e instituciones tanto en los paises desarrollados como en los demas , dentro de los sectores publico y privado que trabajan en problemas prioritarios de! mejoramiento de los cultivos de papa y batata en el tercer mundo. Los vinculos colaborativos son una fuente principal de ayuda para resolver problemas prioritarios y canalizar informaci6n y materiales a los interesados , quienes a su vez nos proveen informaci6n, evaluaciones, y criticas constructivas del programa del CIP y nos ayudan a mejorar nuestros servicios a los paises del tercer mundo . Los vinculos pueden establecerse mediante proyectos colaborativos o contratos de investigaci6n , una red de investigaci6n nacional, o una conferencia de planeamiento de la investigaci6n. Hasta hace poco, los nexos colaborativos del CIP se establecian principal- mente con instituciones del sector publico responsables de la investigaci6n , capacitaci6n, y extension agricola. Pero ahora el CIP ha establecido varios nexos de colaboraci6n con instituciones privadas. La colaboraci6n por parte de instituciones como el CIP con el sector privado ha sido frecuen- temente criticada en el pasado, debido en algunos casos a la explotaci6n de los paises del tercer mundo por las compaiHas multinacionales. Por eso, tenemos que asegurar que la colaboraci6n con el sector privado se establezca para un verdadero beneficio de los paises del tercer mundo . Durante los ultimos anos, una proporci6n creciente de la investigaci6n agricola en muchos paises ha sido conducida por el sector privado. Esto es particularmente cierto en los paises del tercer mundo donde los fondos para la investigaci6n agricola son aun mas escasos en las institu- ciones nacionales y regionales . Aun mas, en el desarrollo y utilizaci6n de nuevas tecnicas biotecno16gicas , la colaboraci6n entre los sectores publico y privado es esencial debido a los costos elevados y a la complejidad de los problemas considerados. En efecto, debido a la necesidad de colaboraci6n en biotecnologia , esta desarrollandose un sistema global de investigaci6n agricola que utilizara las ventajas comparativas tanto del sector publico como de! privado en todo el mundo . Esto habra de permitir un enfoque de costos mas efectivo de la investigaci6n agricola que en el pasado. Mediante los vinculos colaborativos entre el sector privado de los paises desarrollados, los centros internacionales de investigaci6n agricola pueden asegurar que las nuevas herramientas de la biotecnologia no dejen de !ado 4 las necesidades del tercer mundo . Debemos mantener una ventana abierta para los avances en biotecnologfa del mundo desarrollado en orden a servir lo mejor posible a nuestros clientes de! tercer mundo donde pueda ser identificada una aplicaci6n practica . Al establecer la colaboraci6n con instituciones de! sector privado, nuestros objetivos no han cambiado; tampoco nuestros clientes. Nosotros trabajamos aun para los agricultores de! tercer mundo para ayudarlos a mejorar la producci6n de papa y batata. Mediante los vinculos colabora- tivos estamos tambien consiguiendo que el sector privado sirva a nuestros clientes. El sector publico solo no puede ya hacer frente ·a los costos de tantos problemas de alimentos, poblaci6n y ambiente. Debemos aprender a colaborar con el sector privado de manera que sea beneficioso tanto para ellos como para nuestros clientes, sin explotaci6n. Director General 5 Junta Directiva Comite Ejecutivo Comite de Programa 6 DR. JOHN MEAGHER, Presidente 3 Kingfield Court Burwood, Victoria 3125 Australia DRA MAGNHILD UMAERUS, Presidenta Profesora de Fitomejoramiento Universidad de Ciencias Agricolas de Suecia Box 7003 S-750 07 Uppsala , Suecia DR. AURELIANO BRANDOLINI Director General Instituto Agron6mico de Ultramar (IAO) Via Cocchi 4 Firenze V Italia DRA DEL y GAPASIN Directora Adjunta Departamento de Investigaci6n en Cultivos PCARRD, Los Banos Laguna, Filipinas DR. DAVID CALL, Secretario Decano College of Agriculture and Life Sciences Cornell University Ithaca, New York 14853 EE.UU. DR. LANDER PACORA Director Ejecutivo FUNDEAGRO Republica de Chile 376 Lima, Peru DR. KLAUS RAVEN Universidad Nacional Agraria Apartado 456 La Molina Lima, Peru DR. SHEN JINPU Director Adjunto Academia China de Ciencias Agricolas Bai Shi Qiao Ju No. 30 West Suburb of Beijing Beijing, People's Republic of China DR. RICHARD L. SA WYER Director General Centro Internacional de la Papa Apartado 5969 Lima, Peru DR. NOBORU T AKASE 14-7 Atsubetsu Minami 5 Shiroishi-ku Sapporo 004, Japan 7 El CIP lnicia su Programa de Batala 8 E n el futuro, la batata , mas que cualquier otro cultivo alimenticio principal, habra de tener el potencial mas grande para la mayor parte de las tierras y habitantes del mundo. En la actualidad, ocupa el tercer lugar en cuanto al valor de produc- ci6n y quinto en la contribuci6n de calorias a las poblaciones del tercer mundo. Conforme se incrementan las poblaciones, y mas agricultores con escasos recursos para inversion usan mayores extensiones de tierras de producci6n marginal , este cultivo, que requiere un bajo nivel de insu- mos, podria convertirse en fuente cada vez mas importante de alimento para el mundo. Hace mas de una decada, en 1972, el CIP fue incorporado al entonces recientemente establecido sistema del GCIAI de centros para la investigaci6n agricola para dedi- . carse especificamente al cultivo de la papa, Solanum tuberosum. En aquella epoca, el CIP no intent6 agregar otro cultivo de tuberculos o raices a su programa, a pesar de estar estos incluidos como parte de su mandato . Mas recientemente, el Comite Tecnico Asesor (TAC) del Grupo Consultivo sobre lnvestigaciones Agron6micas Internacionales (GCIAI) condujo un estudio de prioridades para el sistema. En el balance de inversiones entre los productos alimenticios, el estudio mostr6 que la batata estaba consi- derablemente desfinanciada ocho veces en relaci6n con su importancia global. Al mismo tiempo, en un estudio del impacto de los centros llevado a cabo por la Secretaria del GCIAI se concluy6 que los centros de mayor exito eran aquellos que trabajaban por productos, en parti- cular los que lo hacen con s61o unos cuantos de ellos. El Programa de Investigacion del CIP y la Batata Poco despues de que los primeros borradores de los dos estudios fue- ron dados a conocer , varios miem- bros del TAC y de los principales donantes del GCIAI le preguntaron al CIP si la batata habia sido consi- derada en algun momenta dentro de las actividades de investigaci6n del Centro. El personal del CIP y su Junta Directiva pusieron especial atenci6n para agregar la batata al programa de investigaci6n del CIP y se realizaron reuniones informales 9 10 con los directores de los centros que venian trabajando con este cultivo. En 1985, la Junta Directiva de! CIP aprobo formalmente las actividades en batata y autorizo que se destinara hasta 5% de los fondos disponibles en el CIP para las investigaciones en ese cultivo. En 1986, el CIP recibio el res- paldo oficial de! TAC para agregar la investigacion en batata a las que por largo tiempo ha venido reali- zando en papa. El CIP, ubicado en el centro de origen tanto de la papa como de la batata , estaria en una posicion excelente para recolectar y mantener una coleccion importante de germoplasma de batata, y utilizar sus unidades de cultivo de tejidos y virologia, ya bien establecidas , para limpiar el material antes de que sea distribuido en el mundo mediante la red regional de trabajo de! CIP. Un Enfoque Conjunto a la Investigacion en Batata En el GCIAI se encontraban ya trabajando con batata el Instituto Internacional de Agricultura Tropi- cal (IITA) , y la Junta Internacional de Recursos Fitogeneticos (IBPGR) , con su mandato sobre germoplasma. Asociado tambien con el sistema de! GCIAI se encontraba el Centro Asiatico de In.vestigacion y Desarro- llo Horticola (A VRDC) , con la batata como uno de seis productos bajo su responsabilidad. Una reunion auspiciada por la Agencia Alemana de Cooperacion Tecnica (GTZ), se llevo a cabo en Alemania en 1986 con la participacion del CIP , el IITA, el AVRDC, y la Secre- taria de! GCIAI , para encontrar un metodo conjunto de investigacion en batata y el papel que el CIP deberia jugar al respecto . La meta fue que el CIP, habria de complementar el progreso sustancial ya realizado por el IIT A, el A VRDC, y otras instituciones en el mundo. Al mismo tiempo , el IIT A se encontraba reevaluando su programa , el que tenia un mandato muy amplio que cubria un gran numero de produc- tos. La Junta Directiva del IITA decidio , basandose en los resultados de una revision de su programa externo , prescindir en su mandato de la investigacion en batata , aun- que ese Centro continuaria con algun trabajo sobre batata en el contexto de los programas naciona- les y colaborativos entre paises que trabajan con raices y tuberculos. A comienzos de 1988, se desarrollo un acuerdo que luego fue firm.ado , entre el IIT A y el CIP, por el cual la coleccion de germoplasma de batata de! IITA asi como sus lineas de mejoramiento son entregadas al CIP. El IITA ha enviado una carta a los paises africanos , infor- mandoles del cambio en su mandato y que el CIP proveera el germo- plasma de batata y la informacion tecnica a las redes de trabajo cola- borativo del IIT A y sus proyectos de investigaciones en sistemas de cultivo que incluyen a la batata. Prioridades Nacionales de Investigacion Se ha estudiado ampliamente con cientificos de los programas naciona- les y con otros expertos de diversos paises la forma de orientar las prio- ridades nacionales de investigaci6n para el mejoramiento de la batata. Se ha efectuado, una conferencia formal de planeamiento en Lima y se ha realizado una serie de Talleres de Trabajo en Latinoamerica, Asia, y Africa para ayudar a determinar las areas de investigaci6n prioritarias para las cuales el CIP tiene una ventaja comparativa, y c6mo podria desarrollarse la colaboraci6n inter- institucional. La Coleccion de Batata del CIP El CIP ha acumulado ya, mediante proyectos colaborativos, donaciones, y expediciones de recolecci6n en Latinoamerica, la colecci6n mas grande de germoplasma de batata en el mundo . Estas actividades fueron inicialmente apoyadas por la Junta Internacional de Recursos Fitogene- ticos (IBPGR). Se ha logrado un progreso rapido en caracterizar la colecci6n de! CIP y se han identi- ficado materiales valiosos para el mejoramiento. El gobierno japones esta proveyendo los fondos para construir en la sede de! CIP una nueva unidad para batata, la que estara terminada a fines de 1988. El personal de virologia de! CIP, que es muy competente en la detec- ci6n y eliminaci6n de los virus de la papa, esta aplicando su experiencia al trabajo con batata para facilitar la distribuci6n, en todo el mundo, de germoplasma que haya pasado las pruebas contra pat6genos. Esto viene fortaleciendose con la investigaci6n colaborativa de la Universidad de! Estado de Carolina de! Norte. Investigacion Colaborativa sobre Factores Limitantes de la Produccion Los estudios socioecon6micos han permitido identificar algunos proble- mas globales , importantes para la producci6n y utilizaci6n de la batata. Se llevaran a cabo estudios adiciona- les en colaboraci6n con el Instituto Internacional de Investigaciones sobre Politica Alimentaria (IFPRI) . Se han establecido dos contratos de investigaci6n con instituciones chinas--que producen y utilizan mas o menos 80% de la batata en el mundo-una en el Instituto Xuzhou de la Batata y el otro en la Aca- demia de Ciencias Agricolas de Guangdong, para catalizar la evalua- ci6n de las colecciones chinas de batata, en busca de caracteristicas importantes que permitan eliminar los principales factores limitantes de su producci6n y utilizaci6n en China y cualquier otro lugar. 11 12 El Programa del CIP para el Mejoramiento de la Batata En los pr6ximos cinco afios, hasta 1992, el programa de investigaci6n del CIP se desarrollara gradual- mente de modo que en ese afio, 60% del programa estara dedicado al mejoramiento de la papa y 40% al de la batata. El CIP continuara utilizando las mismas estrategias de desarrollo que han sido tan efectivas en su trabajo para el mejoramiento de la papa en todo el mundo. Los planes del CIP incluyen: continuar con la caracterizaci6n morfoagron6- mica y la evaluaci6n para plagas y enfermedades de la colecci6n de germoplasma; continuar la iden- tificaci6n de entradas duplicadas en la colecci6n (identificaci6n que pronto sera incrementada como fruto de la colaboraci6n con el Insti- tuto de Bioquimica de Braunschweig, Alemania Oriental, donde se han desarrollado metodos para la iden- tificaci6n de duplicados); obtener semillas para la conservaci6n de la colecci6n a largo tiempo; desarrollo de tecnicas citol6gicas e in vitro para facilitar la exportaci6n de germo- plasma; refinar los procedimientos para la introducci6n in vitro de la batata y desarrollar condiciones para el almacenamiento in vitro a largo plaza; continuar con las expedicio- nes de recolecci6n en Centro y Sur America; e identificar lugares donde almacenar las entradas duplicadas. Los metodos de rutina para pro- pagaci6n in vitro y distribuci6n de germoplasma seran optimizados. Se llevara a cabo el mejoramiento del material, para altos rendimientos, precocidad, y resistencia a las enfer- medades con un aumento de su valor cualitativo y nutricional. Este trabajo sera reforzado a plenitud mediante un contrato de trabajo con la Universidad del Estado de Carolina del Norte. Se continuara con mucho enfasis la evaluaci6n y selecci6n para resis- tencia a plagas y enfermedades, tales coma el nematodo del n6dulo de la raiz; y se desarrollara un programa dinamico para el manejo integrado de plagas, especialmente del gorgojo de la batata. Se continuaran los estu- dios sobre la respuesta de la batata al estres por agua en condiciones de altas temperaturas, al igual que SObre los metodos efectiVOS de SU propagaci6n afectada por diversos habitos y condiciones de! ambiente. Por medio de vinculos colabo- rativos , el CIP y las instituciones que trabajan con batata en todo el mundo se estan organizando rapida- mente y trabajan en los problemas principales de la producci6n y uti- lizaci6n de este cultivo que habra de jugar , sin duda alguna, un papel cada vez mas importante , conforme se enfoquen los problemas de la baja producci6n de alimentos, el crecimiento de la poblaci6n, y desa- rrollo ambiental. Resumen de I nvestigaci6n y Programas Regionales 13 14 Colecci.6n de Germoplasma de Papa La investigaci6n biosistematica en papa se concentr6 en cuatro especies poco conocidas de la serie Conicibaccata de Colombia y Ecuador: So- lanum colombianum , S. chomatophilum, S. f/.ahaultii y S. tundalomense. Estas especies fueron intercruzadas , pero tan s6lo la combinaci6n S. co- lombianum x S. tundalomense y su reciproca fue exitosa al proporcionar abundantes semillas hibridas fertiles. Se estan llevando a cabo estudios para determinar si el fracaso en los otros cruzamientos se debi6 a diferentes numeros de balance de! endosperma. Los estudios de utilizaci6n extensiva de la especie S. acaule dieron por resultado la confirmaci6n de su resisten- cia al virus de! enrollamiento de la hoja de la papa (PLRV) y al viroide de! tuberculo ahusado (PSTV) . Esto resalta aun mas el enorme potencial de S. acaule para su uso en programas de mejoramiento. Se ha encontrado ya resistencia contra los virus X y Y de la papa , Pseudomonas solanacea- rum, Phytophthora infestans , y otros pat6genos. Ademas , la ·mayoria de los genotipos de S. acaule son altamente resistentes a las heladas. Parece que no hay obstaculos serios para la utilizaci6n genetica de esta especie . Se continua con la eliminaci6n de duplicados de la colecci6n mundial de papa. Los analisis electroforeticos de las entradas de donaciones anteriores de papa nativa del Peru y Bolivia confirmaron la condici6n de duplicados de 497 de las mismas. Asi, el numero de entradas que aun deben compa- rarse con las de la colecci6n mundial , se ha reducido considerablemente. Mas de 2 900 entradas de papa se encuentran ahora bajo almacenamiento a largo plazo en el banco de genes in vitro. De estas , se estan conser- vando 1 670 clones como duplicados en el laboratorio del Instituto Nacio- nal de Investigaci6n Agricola de! Ecuador con el que el CIP tiene un .con- trato para el mantenimiento de la colecci6n. Se ha establecido un sistema de descripci6n computadorizado para la colecci6n de papa , que ahorra tiempo y reduce el riesgo del error humano en la descripci6n durante las etapas de subcultivo . Se logr6 un buen progreso en el desarrollo de poblaciones diploides con resistencias combinadas, diversidad genetica, caracteristicas aceptables de tuberculo, y una frecuencia relativamente alta de producci6n de polen 2n para facilitar cruzamientos 4x-2x. Tai incremento de germoplasma al nivel diploide esta destinado a facilitar el uso de las especies silvestres con resis- tencias especificas y la hibridaci6n de estas especies con haploides tube- rosum. Hubo un incremento significativo sobre la poblaci6n del afio pa- sado con respecto al numero de genotipos que producen polen 2n. Este incremento se debi6 seguramente a una mayor frecuencia del gen ps en la nueva poblaci6n 2x. El gen ps determina la formaci6n de husos paralelos durante la meiosis los cuales a su vez estimulan la formaci6n de game- tos 2n. De los 2 554 genotipos que produjeron polen 2n, 402 tuvieron tuberculos con caracterfsticas aceptables. Asf fue posible llevar a cabo la selecci6n para atributos buenos de tuberculo exclusivamente dentro de! grupo de productores de polen 2n. Este material sera evaluado y seleccio- nado para las resistencias que han sido identificadas en sus progenitores, y los genotipos resistentes seran luego utilizados en cruzamientos 4x-2x. Se evalu6 un gran numero de clones diploides para resistencia potencial a plagas y enfermedades importantes. Sesenta clones, en su mayorfa produc- tores de polen 2n, portaban resistencia al nematodo de! n6dulo de la rafz, 69 a la marchitez bacteriana, 28 al tiz6n temprano, y 19 al virus Y de la papa. La investigaci6n en colaboraci6n con el Instituto Weizmann de Israel confirm6 el exito de fusiones asimetricas de protoplastos. Uno de los obje- tivos es transferir nucleos de clones especfficos de S. tuberosum al cito- plasma que confiere la esterilidad masculina de! tipo tetrada mediante la interacci6n citoplasma-nucleo. Tales clones de papa con esterilidad mascu- lina son necesarios para producir semilla (sexual) hfbrida de papa. Muchos cfbridos han sido regenerados de fusiones entre clones S. tuberosum y varias especies de Solanum. Catorce de 21 productos de fusiones de la combinaci6n Y245 . 7 (el donante con citoplasma masculiilo esteril que tiene citoplasma de la especie silvestre S. stoloniferum) x Atzimba (el reci- piente masculino fertil) produjeron cfbridos masculinos esteriles en Israel. En el Peru, no se obtuvieron resultados similares, lo que sugiere que la expresi6n de la esterilidad masculina, de algunos clones por lo menos, esta afectada por las condiciones de! ambiente. En el contrato de investigaci6n con la Universidad de! Estado de Lui- siana a fin de producir Ia formaci6n de genes para resistencia a plagas y enfermedades, varias formaciones de cDNA han sido insertadas en Agro- bacterium. Estas incluyen formaciones para la producci6n de la protefna t6xica de Bacillus thuringiensis, la producci6n de quitinasa para resistencia a los insectos, y Ia producci6n de la familia de las Cecropinas para resis- tencia a las bacterias. Coleccion de Batata Durante 16 expediciones de recolecci6n, en siete paises latinoamerica- nos, se colectaron 579 entradas de batata cultivada. Este material incluy6 muestras de material semejante a malezas, cultivares nativos, variedades 15 16 mejoradas, y lineas avanzadas de mejoramiento. Tambien se recolect6 germoplasma de batata silvestre, representado en ocho especies de lpo- moea silvestre. Se recibieron tambien donaciones de los programas nacio- nales, y se dejaron duplicados de todas las colecciones en las instituciones nacionales respectivas de los paises visitados. La colecci6n de batata de! CIP tiene ahora 2 900 entradas cultivadas y 488 entradas de lpomoea. Mas de 700 se encuentran ahora almacenadas in vitro. Todas las entradas peruanas de batata que puedan cultivarse en el campo en Lima han sido clasificadas segun caracteristicas morfol6gicas claves, utilizando una lista revisada de descriptores desarrollada en el CIP. De acuerdo con la infor- maci6n recibida, aproximadamente 60% de la colecci6n peruana de batata cultivada representa duplicados. Los analisis electroforeticos iniciales veri- ficaron el alto grado de exactitud de los analisis morfol6gicos. Los proce- dimientos electroforeticos estan siendo mejor definidos en colaboraci6n con el lnstituto de Bioquimica en Braunschweig, Alemania Occidental , con el apoyo financiero aleman. Se llevaron a cabo manualmente mas de 28 000 polinizaciones para obtener hibridos interespecificos 4x entre cultivares 6x y I. trifida 2x. La producci6n de polen 2n en la poblaci6n de I. trifida 2x fue estudiada para investigar la posibilidad de poliploidizaci6n sexual en lpomoea. Algunas plantas que producen polen 2n fueron cruzadas con material I. trifida 4x , y los hibridos resultantes estan siendo probados para su nivel de ploidia. Como I. trifida es considerada el antecesor de la batata cultivada , la poli- ploidizaci6n mediante el polen 2n habra de mejorar las posibilidades de utilizar esta especie para la transferencia de caracteristicas importantes del germoplasma silvestre al cultivado. Mantenimiento, Mejoramiento y Distribuci6n de Clones Avanzados Se ha dado un gran paso hacia adelante en el desarrollo de la poblaci6n tetraploide , que recombina factores que controlan a las resistencias o tole- rancias a plagas , enfermedades , y estreses debidos al ambiente. Se ha logrado inmunidad a los virus X y Y de la papa y resistencia al PLRV. Han sido identificados dieciocho progenitores inmunes al PVY , que portan un alelo al estado duplex para inmunidad al PVY. Cuando estos clones son intercruzados producen progenies con 97 ,2% de inmunidad al PVY. Se esta realizando investigaci6n intensiva para identificar genotipos duplex en los loci para inmunidad tanto al PVY como al PYX. Su identificaci6n e intercruzamiento aumentaran la frecuencia conjunta de inmunidad de 56% en la actualidad a 94,5 % en el futuro. Se realiz6 un buen progreso en la selecci6n para una combinaci6n de alto rendimiento, precocidad, tolerancia al calor, e inmunidad al PYY y al PYX. Tambien se avanz6 en la selecci6n para resistencia al PLRY, tiz6n tem- prano, tiz6n tardfo, y marchitez bacteriana en la poblaci6n de maduraci6n temprana tolerante al calor. La meta de! desarrollo de esta poblaci6n es proveer a los programas nacionales de papa con materiales geneticos de los cuales puedan ser seleccionadas variedades nuevas de papa que porten diversas resistencias. En el sistema Peru-Colombia-Mexico de selecci6n para resistencia al tiz6n tardio, precocidad y otras caracterfsticas, el programa nacional colom- biano prob6 en el campo, en Colombia , 200 clones producidos bajo condi- ciones de cuarentena en el Peru. De estos, 150 fueron seleccionados por re- sistencia al tiz6n tardfo, precocidad y una buena apariencia de los tuberculos. La selecci6n de progenitores con resistencia al tiz6n temprano continu6 en el Peru, y los clones CIP 378676.6 y Maine-47 seran "limpiados" para distribuci6n regional y su uso en el mejoramiento para resistencia a esta enfermedad. Los estudios geneticos han confirmado que la herencia de la resistencia al tiz6n temprano es alta , lo que explica · el rapido progreso ya alcanzado en la selecci6n para resistencia a esta enfermedad. Un estudio de las poblaciones de mejoramiento de! CIP fue iniciado para evaluar estos materiales para su calidad como papa para procesa- miento . Trece clones fueron seleccionados por alto contenido de materia seca y bajo contenido de azucares reductores, y seran utilizados como posibles progenitores. Estos clones tienen resistencia al tiz6n tardfo, al nematodo de! quiste, a la marchitez bacteriana , y al nematodo de! n6dulo de la rafz. El objetivo es seleccionar clones de buen comportamiento con suficiente calidad de procesamiento para los climas calidos de los pafses de la zona tropical. Al presente no se cuenta con tales clones. El programa nacional de Senegal ha identificado siete clones de alto rendimiento en el germoplasma introducido del CIP . Yeinticinco clones que superaron en rendimiento a tres variedades comerciales , mostrando tambien resistencia mejorada al tiz6n tardio, han sido seleccionados por el Consejo de Investigaci6n Agricola de Pakistan. Cuatro clones del CIP han sido codificados en Mongolia , China, y se encuentran listos para ser libe- rados . Sus caracteristicas principales son el alto rendimiento y resistencias a PYX, PVY y tiz6n tardio. El don B-71-240.2 (originado en el INTA, Argentina) , recientemente liberado como una nueva variedad , esta ganando popularidad entre los productores de papa de China. 17 18 lnvestigaci6n en .fnfermedades Una extensa poblaci6n de material nuevo tetraploide con resistencia a la marchitez bacteriana (Pseudomonas solanacearum) se encuentra disponi- ble. Este material fue probado en el Peru al igual que en las regiones de! CIP para su resistencia a la marchitez bacteriana, comportamiento agron6- mico, adaptaci6n a lugares especificos y, en algunos casos, para su conte- nido en materia seca. Varias familias de semillas tetraploides de Austria mostraron altos niveles de resistencia a la marchitez bacteriana. La mejor familia austriaca, STANM SL-24 983, fue altamente resistente a una vari- ante'brasilera y peruana de P. solanacearum con 77,3% y 88,9% de geno- tipos resistentes, respectivamente. El contrato de investigaci6n con la Uni- versidad de Wisconsin tuvo como resultado la producci6n de anticuerpos monoclonales utiles contra las variantes de P. solanacearum. En trabajos realizados en Wisconsin con callas de cultivos de tejidos, se demostr6 que cuando se hizo crecer estos cultivos provenientes de clones resistentes y susceptibles de papa, exhibieron las mismas diferencias , en su respuesta a Pseudomonas, que los clones mismos. En Kenya, el don 800224, con resistencia a la marchitez bacteriana, ha sido entregado a los agricultores como una nueva variedad, "Kenya Dha- mana". En las Filipinas, varios clones avanzados mostraron buena resis- tencia, y los rendimientos variaron de 27 a 45 toneladas por hectarea. Los resultados de un estudio en China sobre marchitez bacteriana en varias provincias indicaron que el don MS-42.3 continua mostrando resistencia a P. solanacearum, raza 3. El don de! CIP 377852.2 (BR-63.74 x WRF 1923.1) fue re~istente a todas las razas. Mediante un contrato con la Universidad de Wisconsin , se intent6 pro- ducir un metodo especifico de diagn6sticos para la raza 3 de P. solanacea- rum. Polimorfismos de restricci6n de la longitud de los fragmentos (PRLF) de! DNA gen6mico fueron preparados para 53 variantes de P. solanacearum, representando cuatro biotipos y tres razas , para determinar su afinidad por ana!isis "Southern blot", involucrando como sondas frag- mentos de DNA clonado en plasmidos. Este metodo ha facilitado la dis- tinci6n simultanea entre varias variantes de P. solanacearum tanto de la raza como de! biotipo. Estudios ecol6gicos sobre las Erwinias de la pudrici6n blanda mostraron que las malezas que crecen en corrientes superficiales de agua presentan grandes poblaciones de esta bacteria. Se desarroll6 una prueba rapida para evaluar y seleccionar papa para resistencia a E. chrysanthemi y se observ6 una fuerte interacci6n entre las infecciones fungosas y las pudriciones por Erwinia . En esfuerzos continuados para producir cultivares resistentes al tiz6n tardio (Phytophthora infestans), el CIP esta llevando a cabo trabajos con dos poblaciones de mejoramiento. La poblaci6n tradicional (Poblaci6n A) ha sido desarrollada principalmente de germoplasma Solanum tuberosum ssp. tuberosum, que incluye resistencia obtenida de S. demissum. La poblaci6n mas reciente (Poblaci6n B) esta libre de genes mayores para resistencia al tiz6n tardfo y debera proveer resistencia persistente de campo que pueda ser evaluada: efectivamente en cualquier lugar donde el tiz6n tardio sea un problema. De la Poblaci6n A, en colaboraci6n con el programa nacional de papa del INIAA, Peru , 204 clones fueron seleccio- nados para resistencia al tiz6n tardfo en combinaci6n con precocidad y caracterfsticas agron6micas deseables. De la Poblaci6n B, basada en inter- cruzamientos de clones S. tuberosum ssp. andigena , se han identificado ya algunos niveles de resistencia horizontal. Los clones con resistencia al tiz6n tardio fueron evaluados por la Facultad de Agricultura del Estado de Mountain en las tierras altas de Filipinas. Los rendimientos fueron bue- nos, con clones que produjeron mas de 20 t/ha , incluyendo algunos que dieron hasta 39 t/ha. Se logr6 un buen progreso en mejorar la resistencia al tiz6n temprano (Alternaria solani), a pesar de que algunas veces la misma se encuentra vinculada a una maduraci6n tardia. Los cientificos de! Centro Nacional de lnvestigaci6n Horticola en Brasil seleccionaron 74 clones con resistencia al tiz6n temprano para probarlos nuevamente y Ios cientfficos de! CIP selec- cionaron 12 clones para uso global. El CIP ha avanzado bastante en el control qufmico de los pat6genos del suelo en Lima y San Ramon , donde su presencia esta limitando la investi- gaci6n del CIP. Se evaluaron clones de la lista del CIP, que han pasado las pruebas contra pat6genos para resistencia a Verticillium dahliae, y se encontraron diferencias en Ia misma. Varios clones andfgena con resisten- cia a V. dahliae fueron identificados en Colombia, donde este pat6geno se esta volviendo cada vez mas importante. Se han identificado nuevas fuen- tes de inmunidad a la sarna polvosa (Spongospora subterranea) al igual que fuentes de resistencia a Fusarium oxysporum y F. solani causantes de pudriciones secas. Como parte de un convenio con el Instituto de Investi- gaci6n en Protecci6n Vegetal de Holanda, se condujo en noviembre de 1986 el segundo estudio sobre enfermedades de la papa en varias regiones de Colombia . Varias enfermedades, particularmente la marchitez causada por V. dahliae , foeron calificadas como serias . Se registraron los metodos 19 20 de control existentes utilizados por los agricultores y se hicieron recomen- daciones de c6mo mejorar algunos de los procedimientos. Se incrementaron las actividades de capacitaci6n en bacteriologia con los cursos realizados en China y Africa Central , y estudios individuales en la sede de! CIP en el Peru . Los participantes en cursos en todo el mundo representaban programas de papa o instituciones educacionales de Brasil , Burundi , Colombia , Ecuador, Guinea Ecuatorial, Holanda, Peru, Vene- zuela , y Zaire. Se confirm6 que los clones de papa con resistencia tanto al PYX como al PVY son menos afectados por el PLRV. Asi , para desarrollar genotipos con resistencia durable al PLRV se requieren antecedentes de resistencia al PYX y al PVY. Nuevas fuentes de resistencia al PLRV, PVY, y a la variante HB del PYX han sido identificadas y seleccionadas . Algunos materiales excelentes con resistencias al PLRV, PVY, y PYX solo o en combinaci6n han sido seleccionados mediante ensayos llevados a cabo en Brasil, Peru, Uruguay , y Tunez. Se han encontrado buenas caracteristicas agron6micas. La evaluaci6n para resistencia al PLRV ha sido pulida mediante la ino- culaci6n con afidos de tuberculos brotados en vez de inocular plantas obtenidas de esquejes terminales. Este nuevo metodo toma menos tiempo y requiere menos mano de obra . Ademas , la inoculaci6n de los tuberculos brotados generalmente da lugar a niveles mas altos de infecci6n que los logrados con inoculaci6n de plantas . Entre los aislamientos de PLRV de diferentes lugares geograficos se encontr6 variabilidad en su transmisi6n por afidos , pero no en sus propiedades serol6gicas . Estudios histopato16gi- cos de clones susceptibles al PVY e inmunes al PVY sugirieron que la inmunidad al PVY comprende un mecanismo de resistencia inducido por virus mas bien que uno constitutivo. La investigaci6n sobre la epidemiologia de los virus de la papa en Tunez, sobre tuberculos-semillas multiplicados en generaciones consecuti- vas permitieron determinar que el incremento de la presi6n del vector no aumenta constantemente, la diseminaci6n del PVY y del PLRV perma- nece muy limitada , el incremento del PVS es importante y que el rendi- miento de la tercera generaci6n de la semilla en Tunez es comparable al rendimiento de la semilla importada. La mosca blanca (Trialeurodes vaporariorum) fue identificada como un vector del agente causal del sindrome "amarillamiento de las nervaduras" de la papa en Colombia. Qued6 demostrado que el virus SB-22, que puede causar la necrosis de las semillas de papa y una reducci6n de 25% a 93% en la germinaci6n, es morfol6gicamente similar, pero serol6gica- mente distinto, de! virus de! mosaico de la alfalfa. En colaboraci6n con la Universidad de la Mongolia Interior, en China se desarroll6 un metodo para detectar al PSTY sin utilizar una sonda radioactiva. Esto habra de permitir pruebas sensibles en ausencia de mate- riales radioactivos e instalaciones adecuadas. Un nuevo equipo que utiliza membranas de nitrocelulosa como un medio de soporte para ELISA ha sido desarrollado para detectar los virus de la papa. La tecnica ha sido uti- lizada para detectar PYA, PLRY, PYY, PYX, y otros virus, al igual que algunos virus de la batata. En el CIP, es ta tecnica es considerada como una herramienta potencial para el estudio de resistencia sostenida a los virus en el germoplasma enviado a diferentes pafses. Ha sido identificada una variante de! virus moteado plumoso de la batata (SPFMY). Un antisuero policlonal producido contra esta variante ha venido siendo utilizado en la serologfa por ELISA para la detecci6n de rutina y la comparaci6n de otros aislamientos de SPFMY peruanos. Manejo lntegrado de Plagas La investigaci6n colaborativa con el programa de papa de! INIAA, Peru, ha dado por resultado la liberaci6n de la primera variedad con resis- tencia al nematodo de! quiste de la papa , Globodera pallida. La nueva variedad, "Maria Huanca", es resistente a las razas P4A y P5A de G_. pallida, tolerante al tiz6n tardfo , inmune al PYX, hipersensitiva al PYY, y resistente a las razas 1 y 2 de la verruga de la papa. Posee pie! roja, su forma es oblonga, y es de alto rendimiento. Nuevas fuentes de resistencia al nematodo de! n6dulo de la rafz (Meloi- dogyne incognita) han sido identificadas en papa (4x-2x y clones diploides) y en batata . La mayorfa de las entradas resistentes de batata fueron tam- bien resistentes al nematodb de la lesion radicular, Pratylenchus flakken- sis. En la Universidad de . Los Banos, en las Filipinas, la solarizaci6n fue efectiva en controlar la infestaci6n de la batata por los nematodos M. incognita, Rotylenchulus reriiformis y Hemicycliophera sp. Tambien se encontr6 que en papa el hongo Paecilomyces lilacinus fue aun mas efectivo que el nematicida Furadan en el control de G. rostochiensis. Se confirmaron varios niveles de resistencia a la polilla de! tuberculo de la papa ( Phthorimaea operculella) en la mayoria de 173 clones probados 21 22 en el Peru. El mejoramiento de la resistencia al nivel diploide fue efec- tivo. Existe una alta heredabilidad de la resistencia a esta plaga tan impoi'- tante. Una buena protecci6n contra la polilla en los tuberculos almacena- dos fue lograda con la aplicaci6n de aislamientos de! virus tipo granuloso de! Peru, Tunez, Australia e India . Cuando los tuberculos fueron infesta- dos 90 dfas despues de la aplicaci6n del virus, 78% de las larvas resultaron infectadas con el virus. En los almacenes , las aplicaciones de feromonas microencapsuladas de la polilla fueron efectivas para reducir la tasa de reproducci6n de la plaga. El nivel de tuberculos infestados en el almacen tratado fue tres veces mas bajo que aquel en el almacen sin tratamiento. Tambien, el uso de Lantana camara seca y triturada o de! insecticida Decamethrin (Decis) fue efectivo para controlar la polilla en los almacenes de papa para consumo en tres lugares de Bangladesh . Se han identificado nuevas fuentes de resistencia al gorgojo de los Andes, Premnotrypes suturicallus, y a la mosca minadora de la hoja, Liriomyza huidobrensis. Se ha encontrado, en 15 entradas de batata de! germoplasma de! CIP, resistencia al gorgojo de la batata, Euscepes post- fasciatus. Producci6n en Climas Calidos y Frios Varios clones de papa precoces y resistentes al calor han sido seleccio- nados como resultado de la utilizaci6n de progenitores con una alta habi- lidad combinatoria general para adaptarse a climas calidos y calientes. En Viet Nam se han seleccionado clones de papa con excepcionales caracte- rfsticas de almacenamiento bajo altas temperaturas, durante nueve meses, ademas de resistencias a virus y al tiz6n tardfo. La mejor resistencia a virus provino de la utilizaci6n como padre de! progenitor 7XY.l de! CIP. En el Peru, se llevaron a cabo experimentos sobre el papel del fertili- zante nitrogenado en la adaptaci6n de la papa a las :zonas tropicales de mediana y baja altitud. A pesar de! intenso estres al calor en la selva cen- tral del Peru, en Puerto Bermudez, el don LT-7 produjo 15,2 t/ha con un promedio de 19,3% de materia seca en los tuberculos, mientras que el cul- tivar Desiree rindi6 solamente 3,7 t/ha con un promedio de 10,1 % de materia seca. El don LT-7 tambien sobrepas6 a Desiree al igual que a Katahdin en San Ramon bajo condiciones calidas menos drasticas. Tanto en la temporada seca como en la de lluvias, la cantidad de materia seca distribuida en los tuberculos disminuy6 cuando se increment6 la aplicaci6n de fertilizante nitrogenado. En los estudios sobre respuesta de los clones de papa a la sequfa en luga- res calidos, se encontr6 que una reducci6n en el desarrollo de! follaje contri- buy6 a una reducci6n de rendimiento en plantas expuestas a perfodos mas prolongados de sequfa. Se observ6 una disminuci6n gradual en el rendi- miento comerciable en ambientes mas secos y la eficiencia en el uso observa- ble de! agua en los clones adaptados al calor en estos ambientes fue menor. El efecto de! estres debido al calor sobre dos materiales foliares para siembra ( esquejes y plantulas) fue examinado utilizando la prueba de ter- moestabilidad de la membrana y una escala visual. Estas pruebas dieron resultados que se correlacionan y que pueden ser utilizados para evaluar la capacidad clonal de tolerar el dafio a la membrana inducido por el calor asf como la supervivencia de! follaje, pero no la distribuci6n de la materia seca, para lo cual se hacen necesarias pruebas de rendimiento. En un intento para reducir el alto costo de! tuberculo-semilla en los cli- mas calidos tropicales, se condujeron experimentos con tuberculos fraccio- nados en Viet Nam y en las Filipinas. Los trozos de tuberculo-semilla pro- dujeron rendimientos iguales a los de los tuberculos enteros , con resultados consistentes en ambos pafses. Este metodo podrfa reducir los costos de! tuberculo-semilla significativamente para los agricultores, siempre y cuando estos sean capacitados adecuadamente en la utilizaci6n de! metodo. Se ha logrado mejorar en el desarrollo de papa tolerante a las heladas. Un total de 520 clones fue seleccionado en los Andes centrales de! Peru por rendimientos relativamente altos a pesar de una helada severa a los 85 dfas despues de la siembra. Este fue el resultado de una tuberizaci6n tem- prana, un rapido crecimiento de los tuberculos, y tolerancia a heladas. Se concluy6 un estudio de la distribuci6n de enfermedades foliares en los climas trios de! Peru. El estudio revel6 que Alternaria esta distribuida por debajo de los 3 000 m de altitud, Phoma se encuentra en los valles andinos a altitudes entre 3 200 y 3 300 m, y Septoria se encuentra princi- palmente por encima de los 3 500 m de altitud. Tambien en el Peru, prue- bas de campo con 30 variedades y cultivares, en un campo con infestaci6n natural de Phoma, indicaron que cuatro variedades tenfan una buena resistencia a este pat6geno. Tecnologla de Poscosecha La investigaci6n en almacenamientq de papa de consumo se llev6 a cabo en los climas calidos de! Peru, Tailandia ( donde ahora se encuentra 23 24 localizado el Plan de Acci6n VIII) , y Pakistan. Los experimentos sobre control integrado de las perdidas de poscosecha causadas por plagas y enfermedades, perdida de agua, y brotamiento temprano mostraron varias interacciones entre los tratamientos. El enfriamiento por evaporaci6n en los almacenes de papa redujo las perdidas en peso de los tuberculos durante el almacenamiento y tambien impidieron la infestaci6n natural con la polilla de! tuberculo. La pudrici6n de los tuberculos fue reducida cuando la polilla fue controlada mediante ramas secas repelentes para los insectos, o enfriamiento por evaporaci6n. El inhibidor del brotamiento CIPC inhibi6 el brotamiento de tuberculos almacenados en zonas frias de tierras altas y redujo las perdidas en peso de los tuberculos ; sin embargo , en zonas calidas CIPC no inhibi6 el brotamiento y en cambio caus6 la pudrici6n de los tuberculos. Se mantuvo atenci6n especial en los metodos para evaluar la capacidad de almacenamiento del material genetico bajo condiciones calidas durante periodos prolongados. Mas de 50 clones avanzados, la mayoria de los cua- les se encuentran en la lista de clones que han pasado las pruebas contra pat6genos , fueron evaluados por atributos para almacenamiento en una zona fria (Huancayo) y en una calida (San Ramon) . Los tuberculos- semillas de cada clon almacenado en ambos lugares fueron sembrados en un lugar (Huancayo) para comparar su comportamiento en el campo. Para cada clon se calcul6 un indice de capacidad de almacenamiento que vari6 de 0,39 (capacidad pobre de almacenamiento como tuberculo-semilla) a 9,94 (capacidad excelente de almacenamiento). El periodo de incuba- ci6n-el tiempo entre el comienzo de! brotamiento y la formaci6n de tuberculos en los brotes- tambien fue determinado para cada clon. Los clones con un periodo de incubaci6n corto tienen generalmente una pobre capacidad de almacenamiento de tuberculo-semilla. Se encontr6 que el periodo de incubaci6n es particularmente util para comparar un gran numero de clones , mientras que el indice de capacidad de almacenamiento es mas apropiado para caracterizar la capacidad de almacenamiento de tuberculos-semillas de un numero limitado de clones. Las informaciones obtenidas son de particular importancia para muchos programas nacionales de papa que ahora estan considerando a la capacidad de almacenamiento del tuberculo-semilla como un factor importante en la eva luaci6n de! material genetico. En lo referente al procesamiento de papa, se ha continuado dando enfa- sis a la transferencia de tecnologia para producir alimentos deshidratados con base en papa que sean aceptables para los consumidores. Unidades de procesamiento comercial de bajo costo se encuentran actualmente en operaci6n en el Peru y la India. En el Peru, se han desarrollado metodos para producir papa frita a la francesa, deshidratada para procesamiento local de bajo costo, y se han producido productos excelentes. Las pruebas con consumidores han demostrado una buena aceptaci6n de estos produc- tos. Las pruebas de varios sistemas de deshidrataci6n solar, para diferen- tes productos y cantidades de papa, han continuado en el Peru. En Tailandia, se evaluaron 25 clones para procesamiento y calidad culi- naria, y se seleccionaron 9 de ellos para pruebas adicionales. Se llev6 a cabo un estudio sobre mercadeo, consumo, y demanda de papa y sus pro- ductos en Bangkok el que mostr6 que, conforme se incrementan los ingre- sos familiares, parece incrementarse el consumo de papa tanto en forma fresca como procesada. Tecnologia de Semilla Uno de los puntos principales de! trabajo de mejoramiento de semilla fue la prueba de las selecciones de progenies avanzadas para rendimientos en tuberculos en una amplia variedad de lugares con climas y longitudes de dia diferentes. Los clones AVRDC-1287.19, 377964.5 y LT-8 fueron buenos combinadores para una amplia adaptaci6n en cruzamientos de semilla y la mayoria de los cruzamientos mostraron tolerancia aceptable al tiz6n temprano y al tiz6n tardio durante la evaluaci6n y selecci6n de las plantulas. Se ha desarrollado un indice de vigor aceptable de la semilla, utilizando tanto el coeficiente de velocidad de emergencia calculado mediante con- teos diarios de 0 a 10 dias despues de la siembra a mas de 25° C, y el peso seco de la plantula despues de 17 dias. Los datos mostraron que las eva- luaciones de! vigor de las plantulas entre diferentes cruzamientos de semi- lla deben conducirse utilizando semilla que ha ya roto su reposo (con mas de seis meses de cosechada). Aunque el tratamiento estandar con acido gibberelico (GA) promovi6 la emergencia final de la semilla en reposo, el vigor de la semilla tratada fue desuniforme. La preparaci6n de la semilla en soluciones de bajo potencial de agua mostr6 ser el tratamiento anterior a la siembra mas efectivo para optimizar el vigor de la semilla cuyo reposo ya ha terminado. En dos cruzamientos, el estado 6ptimo de madurez de la semilla al momenta de la cosecha fue observado a las 10 a 12 semanas despues de la polinizaci6n. Sin embargo, la madurez de las bayas del cruzamiento Atlantic x LT-7 no pudo prolongarse mas alla de las nueve semanas. La 25 26 importancia de las condiciones adecuadas de almacenamiento para preser- var el vigor antes de efectuar las pruebas qued6 claramente demostrada en todas las pruebas con semillas. Ocho progenies de polinizaci6n libre fue- ron identificadas con un comportamiento aceptable en una prueba de eva- luaci6n y selecci6n en gran escala para germinaci6n a altas temperaturas. Son promisorias las tecnicas de selecci6n del polen y separaci6n de semilla por tamafio para mejorar las caracteristicas de uniformidad de una proge- nie en algunos cruzamientos. La continuaci6n de los ensayos internacionales con semilla han dado como resultado la identificaci6n de varias progenies nuevas para ser utili- zadas por los programas nacionales. Tres progenitores de semilla- C83.199, 377964.5 y Maine-28-fueron introducidos en el programa de semilla, para ser "limpiados" . Despues de varios ciclos de prueba, dos progenitores nuevos, 377250.7 y C83.551 se encuentran listos para su lim- pieza. Todos estos progenitores transmiten buenos rendimientos, precoci- dad, y uniformidad de tuberculos . Han sido identificadas diez progenies de semilla que mantienen un rendimiento estable desde la generaci6n F1 hasta la cuarta generaci6n de polinizaciones libres sucesivas. Esto facilitara el uso de la semilla por parte de los agricultores, pues estaran en condicio- nes de producir la necesaria de bayas obtenidas de polinizaci6n libre en sus propios campos. La superioridad de los sistemas de camas levantadas para el trasplante de plantulas fue confirmada este afio en cuanto a ventajas en rendimiento. La aplicaci6n de una capa de yeso a la superficie del suelo durante la pro- ducci6n .de tuberculos procedentes de semilla en camas increment6 los rendimientos en tuberculos y actu6 como un sistema efectivo de control de la polilla. Los pat6genos mas importantes que causan la "chupadera" de las plan- tulas se encuentran en el grupo o raza AG-3 de Rhizoctonia solani. Se encontr6 que estos organismos estaban solamente presentes en zonas frias, mientras que el grupo mas agresivo, AG-4, se encontraba en zonas mas calidas. La floraci6n de la papa se vi6 incrementada interrumpiendo durante cuatro horns el perfodo nocturno bajo ambientes de dias cortos. Entre los factores que reducen los rendimientos obtenidos con semilla generalmente se incluyen el incremento de la densidad de tallos y la carga de bayas por planta , al igual que la producci6n de bayas al final del periodo de flora- ci6n (en inflorescencias de orden .inferior) . El proyecto colaborativo entre el INIA de Chile y el CIP para la producci6n de semilla en escala comercial determin6 que el costo promedio de semilla obtenida sin emasculaci6n fue de US$246 por kilogramo, con variaci6n desde US$128 hasta US$307, segun el cruzamiento. Las labores de polinizaci6n-especialmente los cos- tos de la mano de obra y el manejo tecnico---fueron los insumos de mayor costo en la producci6n de semilla. La colaboraci6n entre el CIP y el INIA continuara por una cuarta temporada, pero una compaiiia extranjera de producci6n comercial de semilla esta interesada en contratar la producci6n de semilla en gran escala que obtengan los agricultores . Esto posiblemente empezara en 1988-1989 con varias hectareas de producci6n. Se demostr6 que los materiales de propagaci6n (tuberculos, esquejes y plantulas) producidas en clima catido pueden producir menos que los pro- ducidos en zonas mas frias. La eficiencia de producci6n de los esquejes fue menor que la de los tuberculos-semillas, pero los tuberculos de tamaiio mas grande obtenidos de esquejes hacen que esta alternativa sea aun apro- piada para la producci6n directa de papa para consumo. Un estudio de casos conducido en las Filipinas, mostr6 que factores ins- titucionales y no tecnicos estan estrechamente asociados con el grado de exito de un programa de semilla de papa. En Burundi, el programa de producci6n de semilla basica ha rediseiiado la estrategia para eliminar la marchitez bacteriana latente. Este nuevo sistema se basa en metodos de micropropagaci6n in vitro con el subsecuente trasplante de las plantitas a bolsas grandes de plastico para la producci6n de pequeiios tuberculos. En Viet Nam, el uso de esquejes de brote como material de siembra se encuentra bien avanzado. Se estudiaron las respuestas de desarrollo de 15 clones de batata (semi- lla, esquejes, y materiales in vitro) a seis ambientes diferentes en el Peru, habiendose observado una variaci6n considerable. Tecnicas tales como la compatibilidad de la pluma con el injerto, el acondicionamiento de la pluma y el patron bajo dias cortos, y la obtenci6n de plumas al inicio de la floraci6n han mejorado la efectividad de los injertos para promover la formaci6n de flores. La Papa y la Batata en Sistemas Agroalimentarios Se continu6 con la investigaci6n sobre tendencias de la producci6n y uti- lizaci6n de los cultivos de raices . Se encontr6 que desde 1960 la produc- ci6n total de cultivos de rafces ha disminuido en los paises desarrollados 27 28 y aumentado en los del tercer mundo . Han sido revisadas mas de 800 publicaciones sobre batata que tratan sobre varios aspectos quimicos, tec- nol6gicos , y nutricionales de este cultivo. Un sondeo por cuestionario sobre los obstaculos para la producci6n de batata en paises escogidos para este estudio indic6 que los mas importantes eran los daiios causados por insectos y los problemas de mercadeo. Mapas agroecol6gicos del cultivo de papa , organizados por coordenadas de latitud-longitud fueron desarrollados y computadorizados para 121 pai- ses, y la informaci6n disponible sobre clima , altitud , y poblaci6n fue trans- formada en mapas sobrepuestos de material transparente. Esta informa- ci6n muestra que en los paises del tercer mundo la papa se produce en diez climas diferentes: 44% de la producci6n total se encuentra en tierras bajas tropicales con un invierno entre frio y humedo , principalmente en Asia; 11 % proviene de climas calientes y secos de tierras bajas ; 5% viene de climas humedos y calientes; y de las regiones de tierras altas y zonas templadas aproximadamente 20%. de cada una . Esta distribuci6n por cli- mas muestra que la papa aun esta siendo cultivada en mas pafses del mundo que cualquier otro producto alimenticio, con excepci6n de! mafz , y que las posibilidades de expansion son grandes. En estudios de casos sobre nueve programas nacionales de papa, se pudo apreciar que un fuerte compromiso nacional y el establecimiento de prioridades bien definidas son de importancia principal para que las metas de producci6n lleguen a ser cumplidas . El estudio en China contiene la colecci6n mas completa de materiales estadfsticos nacionales y provincia- les , hist6ricos y actuates, de papa y batata , disponible en cualesquiera otra lengua. Los programas de semilla recibieron atenci6n continuada mediante cues- tionarios y estudio de casos de pafses de todo el mundo. Para los progra- mas en paises desarrollados , se llev6 a cabo un estudio comparativo de sectores de semilla en Holanda , Canada, y el Reino Unido. La importan- cia de la informaci6n socioecon6mica actualizada en la promoci6n de! uso de semilla mejorada y variedades fue demostrada ·claramente por estudios realizados en el Reru sobre fuentes de semilla (sexual) y los canales tradi- cionales de semilla. Han sido terminados los estudios de mercadeo de papa en Bangladesh , Bhutan. Africa Central, Madagascar , Peru y Tailandia . Los aspectos mas importantes incluyen la importancia de comprender la complejidad de los mercados de papa , los diferentes modelos de mercadeo para productores en gran escala en comparaci6n con los pequeiios productores , y la necesidad de establecer precios mas bajos para la papa a fin de inducir aun mayor consumo. Se han efectuado intentos para estimular a los pafses a compro- meterse en investigaci6n de beneficio mutuo sabre mercadeo mediante la ayuda que se Jes brinde para desarrollar un sistema de trabajo en red. 29 Relacion de las Zonas Agroecol6gicas en el Peru con las Regiones del CI P en Todo el Mundo 30 L a papa cultivada es originaria de! altiplano andino, en lo que ahora es territorio de Peru y Bolivia. Este centro de diversidad lo es no solo para la papa sino tambien para la ma- yoria de las enfermedades y plagas mas importantes. La batata se origin·o en America de! Sur y Centroamerica y el Ca- ribe en tierras bajas de caracteristicas tropica-. !es. El CIP ha acumulado ya mas de 3 388 entra- das cultivadas y silvestres de esta region, las que son mantenidas en sus estaciones de tierras bajas en el Peru. El CIP tiene cuatro estaciones experimentales ubicadas entre las latitudes 6° y 12° S. Estas representan las cuatro principales zonas agroecologicas de! Peru: Lima-La Molina, zona arida; Huancayo, tierras altas; San Ramon, tierras de altitud media con clima tropical; y Yurimaguas, tierras bajas con clima tropical, hUmedo. La ubicacion geografica de las estaciones de! CIP asegura una amplia variacion en altitud, tem- peratuia, precipitaciones, tipos de suelo e incidencias de plagas y enfermedades. Todas las principales caracteristicas climaticas de la zona torrida que se encuentran en el tercer mundo, estan representadas dentro de las cuatro zonas agroecologicas del Peru. Estaciones de investigaci6n del CIP en el Peru, y temporadas de cultivo de papa con Los datos ineteorol6gicos correspondientes a 1987. Estacion: Latitud: Altitud: Temporada de cultivo: Temperaturas: Aire max. (0 C) Aire min. (0 C) Evaporaci6n total (mm) Precipitaci6n total (mm) Radiaci6n solar diaria (MJ/m2) * Lima-La Molina 12°05'S 240m • Huancayo 12°07'S 3 280 m a San Ramon l1°08'S 800m • Yurimaguas 5°4l'S 180 m Ene-Mar Mayo-Nov Nov-Mayo Nov-Mar Mayo-Ago Mayo-Ago 28,54 20,44 519,09 0,8 15,08 21,11 15,36 624,67 1,19 9,55 21,81 6,61 1 050,92 490,10 22,19 30,57 18,47 832,21 1210,75 17,55 29,96 16,0l 555,14 265,20 17,39 30,93 19,93 312,00 459,30 sin datos Lima-La Molina • '·da___J Zona an Tierras altas altitud media Tierras de i·ma tropical con c1 . . s con cl1ma •~~~~~~~~~~~~::=T~~ie~rr~a~sb=a=J=~=~lh=u=m==e=d~o ::::::::::::::::::~~~~~~~~~~~~ : tropic ' Chile 31 PLAN DE ACCION I Colecci6n, Mantenimiento y Utilizaci6n de Recursos Geneticos lnexplotados L a investigaci6n biosistematica sobre papa se concentr6 en cuatro especies poco conocidas de la serie taxon6mica Conicibaccata de Colombia y Ecuador: Solanum colombianum, S. chomatophilum , S. flahaultii y S. tunda- lomense. Los estudios en resistencia a enfermedades se ll evaron a cabo con la especie S. acaule, y se identificaron y confirmaron resistencias al virus del enrollamiento de la hoja al igual que al viroide del tuberculo ahusado de la papa. Se continua con la eliminaci6n de duplicados de la colecci6n mundial de papa con la ayuda de analisis electroforeticos. Mas de 2 900 entradas son man- tenidas a largo plazo, en condiciones de almacenamiento in vitro, y se estan manteniendo, fuera del Peru, duplicados de la colecci6n in vitro de papa. Se ha progresado en el incremento del ge rmoplasma de papa , utilizando haploides, diploides silvestres, y polen 2n. En investigaci6n colaborativa con el Instituto Weizmann en Israel, el cultivo de protoplastos y su fusion han dado resultados exitosos en la producci6n de plantas masculinas esteril es mediante la fusion asimetrica. En 1987, el CIP inici6 un contra to de investi - gaci6n con la Universidad del Estado de Luisiana en los Estados Unidos para construir modelos de genes para resistencia a plagas y enfermedades para su utilizaci6n en proyectos de ingenierfa gene ti ca en el CIP . Durante 1987, se efectuaron 16 expediciones para recolectar germopl asma cultivado y silvestre de batata en siete pafses latinoamericanos. Se recolect6 un total de 579 entradas cultivadas . Adicionalmente se recolectaron 251 entradas sil vestres, que han sido incluidas en el banco de genes de batata en el CIP, el que ahora posee 2 900 entradas de lpomoea cultivadas y 488 silvestres. Se logr6 un progreso sign ificativo en la introducci6n de materiales de batata al ·banco in vitro, y mas de 700 entradas se encuentran al macenadas en esas con- diciones. Se realizaron 28 866 polinizaciones a mano, para obtener hfbridos interespecfficos 4x entre cultivares 6x y !. trifida 2x. Se estudi6 la producci6n de polen 2n , en una poblaci6n de !. trifida 2x , para investigar la posibilidad de poliploidizaci6n sexual en lpomoea. Algunas plantas que produjeron polen 2n fueron cruzadas con material de !. trifida 4x , y los resultados de estos cru- zamientos vienen siendo observados al presente para determinar su nivel de ploidia. Dado que !. trifida es considerada como el an tepasado de la batata cu ltivada, la poliploidizaci6n sexual mediante polen 2n aumentarfa las pers- pectivas de utilizaci6n de esta especie para la transferencia de caracterfst icas importantes del germoplasma de batata si lvest re al de batata culti vada. Cie ntificos ecuato ri a nos recolectando muestras de papa y otros cu ltivos andin os e n el Mercado de Saquisili . 33 ESTUDIOS BIOSISTEMATICOS SOBRE PAPA La investigaci6n biosistematica sobre papa se concentro en cuatro especies poco conocidas de la serie taxonomica Conicibaccata de Colombia y Ecuador: Solanum colombianum, S. chomatophi- lum, S. flahaultii y S. tundalomense. Es- tas cuatro especies fueron intercruzadas para estudiar su capacidad de cruza- miento y determinar la distancia biosiste- matica entre ellas. Sorpresivamente, solo la combinacion S. colombianum x S. tun- dalomense y SU rcciproca lUVO exito en dar abundantes semillas hibridas fertiles . Algunas combinaciones tuvieron exito solo en una direccion y otras fracasaron completamente (Figura 1). No existe aun explicaci6n para los problemas y fracasos de los cruzamientos entre especies tan estrechamente relacionadas como estas, pertenecientes a la misma serie taxono- mica. Una posible explicacion podria ser que las diferentes especies comprendidas chm flh (2x) (4x) A chm A (2x) flh 0 () (4x) tnd () (6x) • e Cruzamiento tacil, semilla abundante. () Cruzamiento bastante facil, 10 a 15 semillas por baya. en estos cruzamientos tienen diferentes numeros de balance de! endosperma (NBE), una hipotesis que necesita ser confirmada mediante nuevos cruzamien- tos dentro de la misma serie taxonomica. ESTUDIOS DE UTILIZACION Los principales estudios de utilizaci6n sa- bre resistencia a las enfermedades fueron realizados en la especie S. acaule. De esta especie, 54 entradas fueron probadas para su resistencia al virus de! enrolla- miento de la hoja de la papa (PLRV), y otras 60 para su resistencia al viroide de! tuberculo ahusado de la papa (PSTV). La resistencia al PLR V fue probada mediante la inoculacion de! material de plantulas con afidos infectados con el virus, y luego sometiendolo a la prueba estandar de ELISA. Los genotipos que eran encontrados resistentes despues de la prueba con afidos eran probados nue- vamente por medio de injertos. Despues tnd (6x) • col = S. co/ombianum chm = S. chomatophilum A flh = S. f/ahaultii Ind = S. tunda/omense 0 Cruzamiento dificil, 1 a 4 semillas por baya. A. El cruzamiento fracas6, no se produjeron semillas. Figura 1. Cruzamientos entre especies de la serie taxon6mica Conicibaccata. 34 de la prueba con afidos, 100 entre 600 plantulas inoculadas fueron encontradas libres de PLRV, las que representaban solamente 12 de las 54 entradas probadas. Sin embargo, cuando estas 100 plantulas fueron injertadas, solo 10 permanecieron resistentes . Estos resultados demostraron que la frecuencia de resistencia al PLRV en S. acaule es baja (1,66%) y que no esta presente en toda la poblaci6n de esta especie . Con base en estos resultados , S'e probaron mas plantulas de las 12 entradas que contenian genotipos resistentes en el primer grupo de pruebas . De un total de 350 plantulas, se encontr6 que 90 tenian resistencia despues de la prueba con afi- dos. Se encuentran en proceso pruebas por injerto para este material. En un grupo extra de pruebas, 131 ge- notipos de las seis entradas con la fre- cuencia mas alta de resistencia al PLRV fueron confrontados con el virus. De es- tos 131 genotipos, 94 fueron encontrados resistentes . Estos resultados confirmaron que dentro de la especie S. acaule existen entradas con altas frecuencias de resisten- · cia al PLRV en comparaci6n con lo en- contrado normalmente en la poblaci6n considerada como un todo . No esta claro todavia si estas entradas con una alta fre- cuencia de resistencia al PLR V vienen de zonas geograficas especificas, pero si asi fuera estas zonas necesitan ser identifica- das de manera precisa. Un resultado importante de este estu- dio ha sido descubrir que los :ifidos infec- tados con PLRV tienen que ser criados por tres a cuatro semanas sabre las plan- tas de S. acaule para que se produzca la infecci6n de los genotipos susceptibles. El periodo acostumbrado para las pruebas con :ifidos en material normalmente culti- vado es de tres a cuatro dias solamente . Durante las pruebas con afidos, resulta aparente que S. acaule tiene antecedentes de resistencia al afido en si mismo . Del mismo conjunto de genes de S. acaule, 750 plantulas, que representaban 60 entradas, fueron expuestas al PLRV mediante inoculaci6n mecanica y luego probadas con la prueba de hibridaci6n lo- cal de acidos nucleicos (NASH). Mas de 200 genotipos de 12 entradas exhibieron al parecer resistencia al PLR V despues de la inoculaci6n mecanica . De estas 12 entradas, otros 600 genotipos fueron inoc culados mecanicamente , y nuevamente 200 genotipos, aproximadamente, fueron resistentes . Del ultimo grupo, 49 geno- tipos fueron confrontados con el PLRV mediante una tercera ronda de inocula- ci6n mecanica, una prueba de injerto con plantas de tomate infectadas con PSTV, y con dos variantes de Agrobacterium tumefaciens. Una de las dos variantes de A. tumefa- ciens tenia una secuencia de PSTV incor- porada en su genoma y la otra tenia dos secuencias de PSTV en el suyo. La infec- ci6n con PSTV que portaba variantes de A. tumef aciens fue una manera novedosa de confrontar la planta con este pat6- geno. Uno de los 49 genotipos probados mostr6 resistencia a todas las formas de confrontaci6n con PSTV a que fue ex- puesto. En la naturaleza, la inoculaci6n mecanica es el unico tipo de inoculaci6n a que esta expuesta la planta . La prueba de injerto sabre plantas de tomate infec- tadas con PSTV representa una prueba bien severa; sin embargo, se identificaron muchos genotipos resistentes a este tipo de confrontaci6n. Las pruebas de infec- ci6n con A. tumefaciens fueron llevadas a cabo para obtener la informaci6n posible en relaci6n al mecanismo de resistencia en S. acaule. La resistencia observada al estado de plantula fue generalmente con- firmada en etapas mas avanzadas de! cre- cimiento de la planta. Las resistencias al PSTV y al PLRV nunca fueron encontradas en forma 35 Figura 2. Sofanum acaule en una prueba de injerto para resisten- cia al viroide del tubercu lo ahusado de la papa (PSTV). simultanea en un mismo genotipo. Se es- tan efectuando cruzamientos para confir- mar si estas dos resistencias pueden ser combinadas (Figura 2). Solanum acaule puede ser considerada una especie sil- vestre de papa (mica en importancia por los diferentes tipos de resistencia a es- treses bi6ticos y abi6ticos en su "pul" de genes. Se ha encontrado resistencia a los virus X y Y de la papa, y a PLRV, PSTV, Pseudomonas solanacearum, Phy- tophthora infestans , y otros pat6genos, y la mayoria de los genotipos de S. acaule son altamente resistentes a las heladas. 36 Esta larga lista de caracteristicas de gran utilidad en una especie merece , sin duda alguna, mas investigaci6n en cuanto al uso potencial de la misma en el mejo- ramiento. La investigaci6n en el pasado ha demostrado que no existen barreras serias para la utilizaci6n genetica de esta especie. COLECCION DE GERMOPLASMA DE PAPA Actividades de recolecci6n. La tercera expedici6n de recolecci6n de papa llevada a cabo conjuntamente por el CIP y el INIAP (Instituto Nacional de Investiga- ciones Agropecuarias) y financiada por la Junta Internacional de Recursos Fitoge- neticos (IBPGR), se hizo a las provincias de Bolivar, Chimborazo, Tunguragua, y Cotopaxi en el Centro de! Ecuador. Se recolectaron 151 muestras, que represen- tan hasta 97 genotipos diferentes de cul- tivares nativos . Estos materiales estan siendo comparados con las muestras to- madas en las dos expediciones anteriores, al igual que con las otras entradas de! Ecuador mantenidas en la colecci6n de germoplasma de! CIP. Se recibi6 una donaci6n de 651 mues- tras de cultivares nativos de Argentina, de la colecci6n de papa mantenida en la estaci6n Obispo Colombres en Tucuman. Los analisis electroforeticos de grupos duplicados, establecidos segun las carac- terfsticas de! tuberculo, mostraron que estas 651 muestras podfan representar 145 genotipos diferentes. Este numero, sin embargo, sera reducido probablemen- te aun mas conforme una caracterizaci6n mas detallada sobre plantas mantenidas en Tucuman sea llevada a ca.bo por el CIP. La colecci6n mundial de papa. Esta colecci6n de germoplasma de papa culti- vada, mantenida clonalmente, comprende 5 165 entradas, que representan nueve es- pecies y un grupo de hfbridos interespe- cificos diploides. Del total de 5 165 en- tradas, 764 son diploides, 310 triploides, 4 053 tetraploides, y 38 pentaploides. El numero de entradas para cada especie al igual que para el grupo de hfbridos inter- especificos es dado en la Tabla 1. Eliminaci6n de duplicados. Los ana- lisis electroforeticos de entradas de do- naciones anteriores de papas nativas de! Peru y Bolivia, confirmaron la condici6n de duplicados de 497 de ellas. Por lo tanto, el numero de entradas que a(m Tabla 1. Situaci6n actual de la colecci6n de es- pecies cultivadas de papa en el CIP. Nivel de No. de ploidia Especies de Solanum entradas Diploide S. x ·ajanhuiri 26 S. goniocalyx 99 S. phureja 43 S. stenotomum 449 Hfbridos interespecfficos naturales 147 Triploide S. x chaucha 235 S. x juzepczukii 75 Tetraploide S. tuberosum ssp. andigena 3 789 S. tuberosum ssp. tuberosum 264 Pentaploide S. x curtilobum 38 Total 5165 requiere ser comparado con las entradas en la colecci6n mundial de papa ha sido reducido considerablemente, y solamente aquellos genotipos que no estan represen- tados en esta colecci6n principal seran in- corporados a la misma. Se ha avanzado en conservar como se- milla las entradas duplicadas, facilitando la eliminaci6n de las mismas de la colec- ci6n. Las polinizaciones controladas he- chas en plantas que crecen en el campo fueron comparadas con polinizaciones he- chas en inflorescencias de tallos cortados y mantehidos en frascos en un inverna- dero. Las polinizaciones en el campo die- ron un mayor asentamiento de bayas y semillas (P = 0,95) que las de! inverna- dero. Como resultado de este programa de polinizaci6n masiva, 410 entradas du- plicadas fueron descartadas de la colec- ci6n clonal de! CIP. Para cada entrada clonal descartada, se obtuvieron mas de 4 000 semillas para ser almacenadas en la colecci6n de semilla . Estudio de la diversidad genetica. Los estudios preliminares de medici6n de 37 la diversidad genetica dentro de S. tube- rosum ssp. andigena con base en el anali- sis de isoenzimas fueron llevados a cabo utilizando 629 entradas. Los sistemas en- zimaticos utilizados fueron isomerasa de fosfogluconato, dehidrogenasa de 6-fosfo- gluconato, dehidrogenasa de isocitrato, dehidrogenasa de malato , fosfatasa acida, transaminasa de gluconato oxaloacetato y dehidrogenasa de alcohol. Se continuara con esta investigacion. Colecci6n in vitro de germoplasma de papa . Durante 1987, se lograron mayores avances en la introduccion de nuevas entradas al banco de genes in vi- tro. Mas de 2 900 entradas se mantienen bajo condiciones de almacenamiento a largo plaza. De este total, 1 670 clones son mantenidos coma duplicados en un laboratorio del INIAP en el Ecuador, pais con el cual el CIP tiene un contrato para mantener la coleccion de duplicados. El laboratorio del INIAP le envia al CIP informes trimestrales indicando la situa- cion del incremento de duplicados. En un afio, el numero de clones en esa coleccion de duplicados en el INIAP, se ha dupli- cado coma fruto del incremento en la dis- tribucion desde el CIP, en Lima. En un in ten to por tener, un mejor con- trol de la coleccion in vitro que viene constantemente incrementandose, el CIP ha instalado un sistema computadoriza- do de identificacion que habra de ahorrar tiempo y reducira el riesgo de error hu- mano en la identificacion durante las eta- pas de subcultivo. Seguimiento de la colecci6n in vitro. Durante 1987, las pruebas con el PSTV fueron llevadas a cabo en todas las entra- das de la coleccion in vitro (la parte de la coleccion mundial transferida a in vitro , al igual que la coleccion que ha pasado las pruebas contra patogenos). Solamente una, en mas de 3 000 entradas fue encon- trada positiva y tuvo que ser descartada. 38 La muestra positiva fue encontrada en la coleccion mundial. En un contrato del CIP con la Esta- cion Experimental de Rothamsted , Reino Unido , la investigacion se concentro en la optimizacion de instrumentos para de- terminar la estabilidad genetica del ger- moplasma de papa almacenado in vitro. Se anticipa que en 1988, la frecuencia, si hubiera alguna , de la modificacion de genes durante el almacenamiento in vitro puede ser claramente definida. Los mo- delos de fragmentos de restriccion fueron efectivos en la determinacion de posibles cambios geneticos de! material almace- nado in vitro. INCREMENTO DEL GERMOPLASMA DE PAPA Germoplasma diploide. Uno de los ob- jetivos principales del germoplasma de papa en el CIP es desarrollar poblaciones diploides con resistencia combinada es- pecifica a enfermedades, diversidad gene- tica, atributos aceptables de! tuberculo, y una frecuencia relativamente alta de produccion de polen 2n para facilitar los cruzamientos 4x-2x. Se busca el incre- mento de este germoplasma al nivel di- ploide para facilitar el uso de especies silvestres-la mayoria de las cuales es di- ploide-con resistencias especificas y la hibridacion de estas especies con haploi- des tuberosum. Una nueva poblacion 2x fue desarro- llada mediante el interapareamiento de clones 2x que habian sido seleccionados previamente por sus resistencias a las en- fermedades. Estos clones 2x fueron eva- luados en Huancayo para produccion de polen 2n y caracteristicas de tuberculo. Mas de 50% de las 4 554 plantulas de 126 familias produjeron polen 2n. Este es un incremento significativo sabre la po- blacion de! afio pasado en la cual solo aproximadamente 20% de los genotipos produjeron polen 2n. Este incremento se debe seguramente a una frecuencia mas alta de! gen ps en la nueva poblacion. Este gen determina la formacion de husos paralelos (ps), durante la meiosis, lo que a su vez lleva a la formacion de gametos 2n en la restitucion de primera division (RPD). De los 2 554 genotipos que pro- dujeron polen 2n, 402 tuvieron tuberculos con caracteristicas aceptables. Por lo tan- to, fue posible llevar a cabo una seleccion para buenos atributos de tuberculos exclu- sivamente dentro de! grupo de productores de polen 2n (Tabla 2). Este material sera evaluado y seleccionado para las resisten- cias que han sido identificadas en sus pro- genitores, y los genotipos resistentes seran entonces utilizados en cruzamientos 4x-2x. Se desarrollo por separado una pobla- cion 2x mediante el intercruzamiento de clones 2x que habian sido seleccionados previamente bajo las condiciones de! clima calido tropical de San Ramon. Solo 14 de 244 clones de 20 familias fueron seleccio- nados, y estas selecciones formaran la base de una nueva poblacion con produc- cion de polen 2n y una mejor adaptacion a las condiciones de San Ramon. Un gran numero de clones diploides fue evaluado para su resistencia potencial a enfermedades y plagas importantes. Se encontraron 60 clones con resistencia al nematodo de! nodulo de la raiz, 69 a la marchitez bacteriana, 28 al tizon tempra- no , y 19 al PVY. La mayoria de estos clo- nes produce polen 2n. La Tabla 3 lista los clones 2x con sus respectivas resistencias y adaptacion , que se encuentran disponi- bles y que pueden solicitarse al CIP . Se espera que los clones seleccionados en San Ramon tengan alguna tolerancia al calor. Tabla 2. Numero de plantulas 2x seleccionadas por produccion de polen 2n, y sus resistencias poten- ciales a plagas y enfermedades. Huancayo, 1987: Resistencia potenciala Nematodo del nodulo de la raiz Nematodo del nodulo de la raiz y marchitez bacteriana Nematodo del nodulo de la raiz y tizon temprano Nematodo del nodulo de la raiz y tizon tardio Nematodo del nodulo de la raiz y tolerancia al calor Marchitez bacteriana Marchitez bacteriana y tizon temprano Marchitez bacteriana y tolerancia al calor Tizon temprano y tolerancia al calor Tizon tardio y tizon temprano Tizon tardio y marchitez bacteriana Tizon tardio y tolerancia al calor PVY (hipersensibilidad y otros tipos) PVX, PVY, PLRV Nematodo del quiste Total No. de plantulas seleccionadas con pplen 2nb 21 75 29 26 30 15 33 19 12 17 8 12 2 35 68 402" a lndica la resistencia de los progenitores para la cual las plantulas habran de segregar. b Clones con una frecuencia de pol en 2n de mas de 1 %. c Este total incluye 157 genotipos que no produjeron polen 2n. 39 Tabla 3. Clones diploides con resistencias confirmadas a plagas, enfermedades, y estreses. No. de clones No. de clones Resistencias resistentes con polen 2n Polilla del tuberculo 25 0 PVY 28 0 PVX 3 0 (me) 0 PLRV 25 7 Marchitez bacteriana 20 10 Nematodo del n6dulo de la rafz 27 16 Tiz6n temprano 30 5 Tolerancia al calor (SR)b 18 7 Erwinia 19 1 Tiz6n tardfo 20 8 Nematodo del quiste 5 2 PVY/PVX oa PVY/PVX/PLRV 1 oa PLRV (SR) 4 4 PLRV /RKN (SR) Marchitez bacteriana/nematodo del n6dulo de la rafz 22 no probado Erwinia/tiz6n temprano 1 1 PLRV/nematodo del n6dulo de la rafz 2 PLRV/tiz6n tardio (SR) (PVY o PVX) /PLRV 2 oa a Macho esteril. b Seleccionados bajo condiciones del clima calido tropical en altitud media, en San Ramon (SR). Germoplasma obtenido de cruza- mientos 4x-2x. Se condujeron experi- mentos en Lima, San Ramon y Huan- cayo, para determinar el valor parental de los cruzamientos 4x-2x de la poblaci6n diploide desarrolladas en el programa de incremento del germoplasma del CIP. Los resultados de este aiio y de los ante- riores demostraron el valor parental supe- rior de los clones diploides que producen polen 2n. La mayor parte de sus pro- genies obtenidas de cruzamientos 4x-2x sobrepasaron los rendimientos de los tes- tigos, que eran progenies 4x altamente competitivas obtenidas de cruzamientos 4x-4x de progenitores bien conocidos por su habilidad para producir progenies ex- celentes de altos rendimientos. Como los progenitores diploides del CIP han sido desarrollados con el uso 40 de especies silvestres, han mostrado fre- cuentemente caracterfsticas inaceptables de tuberculo . Sin embargo, las caracte- rfsticas de tuberculo de los progenito- res 2x, han sido mejoradas considerable- mente . Algunas progenies obtenidas de cruzamientos 4x-2x tienen atributos de tu- berculo comparables o a(m mejores que aquellos de algunos hfbridos 4x-4x cono- cidos por sus excelentes caracterfsticas de tuberculo. Cultivo y fusion de protoplastos. Mediante un proyecto colaborativo de in- vestigaci6n con el Instituto Weizmann, fi- nanciado por la Agencia para el Desarro- llo Internacional (AID), se estan llevando a cabo en Israel, fusiones asimetricas de protoplastos. Uno de los prop6sitos es la transferencia de los nucleos de clo- nes especificos de S. tuberosum en el citoplasma que confiere la esterilidac\ mas- culina de tipo tetrada, por medio de inte- raccion citoplasma-nucleo. Dichos clones de papa con esterilidad masculina se re- quieren para producir semilla hfbrida: Las anteras que producen polen con el tipo tetrada de esterilidad masculina aun atraeran insectos polinizadores como los abejorros. Varias fusiones de protoplastos han sido llevados a cabo exitosamente, invo- lucrando cuatro clones de S. tuberosum y siete especies diferentes de Solanum. Mu- chos cfbridos han sido regenerados. De dos de los productos obtenidos por fusion entre un macho esteril y dos clones tube- rosum ·machos fertiles, se obtuvieron cf- bridos que florecfan probados para es- terilidad masculina de tipo tetrada. De un total de 21 productos de fusion de la combinacion Y245.7 (el donante de! cito- plasma macho esteril con citoplasma de la especie silvestre S. stoloniferum) x At- zimba (el recipiente macho fertil), 14 pro- dujeron cfbridos machos esteriles en Is- rael. Experimentos paralelos en el CIP, en el Peru, no dieron los mismos resulta- dos , lo que sugiere que la expresion de la Figura 3. Mercado en el sur de Colombia, con recursos geneticos de batata. 41 Germoplasma de Batata de! GIP Lima, Peru, 1986 Figura 4. Una muestra de raices reservantes de batata cultivada de Peru, y ahora en la colec- ci6n de germoplasma del CIP. esterilidad masculina de por lo menos al- gunos clones es afectada por las condicio- nes ambientales. lngenieria genetica. Durante 1987, el CIP inici6 un contrato de investigaci6n con la Universidad de! Estado de Lui- siana en los Estados Unidos , para produ- cir prototipos de genes , para resistencia a plagas y enfermedades. Varios prototipos de cDNA han sido preparados y estan siendo insertados en Agrobacterium. Es- tos incluyen prototipos para la produc- ci6n de la proteina t6xica de! Bacillus thuringiensis, la producci6n de quitinasa para resistencia a los insectos, y la pro- ducci6n de la familia de las cecropinas para resistencia a las bacterias. RECURSOS GENETICOS DE BATATA Actividades de recolecci6n. Durante 1987, dieciseis expediciones de recolec- ci6n visitaron siete paises latinoamerica- nos para colectar germoplasma de batata 42 tanto cultivado como silvestre. Durante 127 dias de trabajo en el campo, se reali- zaron recolecciones en 476 localidades (Figuras 3 y 4). Se recolectaron 579 entradas cultivadas que incluyeron muestras de material con aspecto de malezas , cultivares nativos, variedades mejoradas, y lineas avanzadas de mejoramiento. Se dejaron duplicados de todas las recolecciones en las corres- pondien tes instituciones nacionales de los siete paises visitados, y se recibieron do- naciones de los programas nacionales. El conocimiento de la distribud6n geo- grafica de! germoplasma de batata es importante para el uso de este material al igual que para planificar las futuras re- colecciones . Se identificaron zonas de alta variabili- dad genetica en cada uno de los paises vi- sitados. De todo el material recolectado, 84% fue encontrado entre el nivel de! mar y 2 000 m de altitud, aproximada- mente , y el resto a altitudes por encima de los 2 000 m. Noventa por ciento de todas las recolecciones se efectuaron en latitudes del sur, y de estas , 80% fueron obtenidas entre 0 y 16 grados de latitud sur. Se observ6 un alto grado de variabi- lidad fe notipica, principalmente en el ma- terial cultivado. Aparte del material cultivado, tambien fueron recolectadas 92 entradas repre- sentando ocho especies de Ipomoea sil- vestre de la secci6n Batatas. Tambien se recolect6 una entrada de un hibrido interespecifico natural (I. trifida x I. tri- loba) y dos especies potencialmente nue- vas. Se recolectaron otras 29 especies de Ipomoea silvestre de otras secciones taxon6micas para investigaciones con ger- moplasma basico. En tota l, aproximada- mente 830 entradas nuevas han sido in- cluidas en el banco de genes de batata de! CIP. Todas las actividades de recolecci6n fueron llevadas a cabo en estrecha cola- boraci6n con los cientificos de los paises visitados y con la ayuda de la IBPGR. La informaci6n provista por estas expedi- ciones de recolecci6n han permitido a la IBPGR preparar mapas de distribuci6n geografica de los recursos geneticos de batata en Latinoamerica. Colecci6n de germoplasma de ba- tata. La colecci6n de germoplasma de batata comprende en la actualidad un total de 2 900 entradas cultivadas y 488 entradas si lvestres de lpomoea. El germo- plasma cultivado es mantenido por pro- pagaci6n asexual , y consiste de 2 424 en- tradas de cultivares de 23 paises al igual que de 476 lineas de mejoramiento pro- cedentes del Peru (Tabla 4). Por razones cuarentenarias , las entradas del Peru son basicamente las unicas que pueden cre- cer en el campo , mientras que las entra- das de otros pafses son mantenidas ya sea in vitro o en macetas en invernaderos de cuarentena. De las 488 entradas de especies silvestres de las cuales se tiene semilla disponible , 50 representan 5 es- pecies y un hibrido natural de la secci6n Batatas , 209 entradas representan 32 es- pecies no relacionadas a I. batatas, y 229 entradas tienen aun que se r identificadas taxon6micamente. Identificaci6n de duplicados. Todas las entradas cultivadas peruanas que pue- den ser mantenidas en el campo , en Lima, han sido caracterizadas de acuerdo a ca- racteres morfol6gicos clave, usando una lista revisada de descriptores para bata- tas que ha sido desarrollada en el CIP . De acuerdo a la informaci6n obtenida mediante el uso de estos descriptores , aproximadamente 66 % de la colecci6n cultivada peruana representa duplicados. Analisis electroforeticos preliminares para verificar los grupos duplicados obtenidos mediante clas ificaci6n morfol6gica han confirmado el alto grado de exactitud del analisis morfol6gico . Estos procedimien- tos electroforeticos fueron desarrollados, y estan siendo refinados aun mas, en el Instituto para Bioquimica en Braun- schweig, Republica Federal de Alemania. Evaluaci6n de germoplasma. Los en- sayos de observaci6n para determinar el potencial de rendimiento de 1 193 entra- das peruanas , en la costa de! Pacifico en el Peru , mostraron que 134 de ellas te- nian maduraci6n extremadamente tardia. Algunas no habian formado raices reser- vantes de tamaiio comercial aun despues de 10 meses de permanencia en el campo. El potencial de. rendimiento de una muestra de 770 entradas (de las cuales 300 fueron cultivares nativos peruanos , 421 lineas avanzadas de mejoramiento de origen peruano, y 49 hibridos extranje- ros) fue probado en San Ramon, zona que representa el clima calido tropical en altitudes medias, y en Yurimaguas, que representa las tierras bajas de clima calido tropical. Estos ensayos fueron llevados a 43 Tabla 4. Numero de entradas de lpomoea batatas conservadas en la colecci6n de batata del CIP. Germoplasma conservado Pais En cuarentena In vitro Total Argentina Bolivia Brasil Chile Colombia Costa Rica Republica Dominicana Ecuador Guatemala Honduras Jamaica Mexico Panama Peru Puerto Rico El Salvador EE.UU. Venezuela China Burundi Otros Total 69 44 147 14 134 60 468 5 7 1 31 29 21 72 6 4 6 4 19 1 60 7 6 4 286 5 70 51 1 178 29 35 206 6 4 6 4 1 670a, b 19 60 61 7 6 4 2 424 a De este total, 317 entradas son conservadas, adicionalmente, in vitro. b Las entradas peruanas son las (micas conservadas en el cam po. cabo en dos afios sucesivos durante las temporadas seca y de lluvias. De las 770 entradas probadas , 120 fueron selecciona- das en San Ramon y 54 en Yurimaguas. Debido a su maduraci6n tardfa , los culti- vares nativos peruanos estuvieron defini- tivamente en desventaja en comparaci6n no s6lo con las lfneas avanzadas de me- joramiento de! mismo origen, sino tam- bien con los hfbridos extranjeros . Un po- tencial de rendimiento significativamente mas alto (P = 0,95) fue observado en las lfneas peruanas de mejoramiento al igual que en los hfbridos extranjeros precoces. Se encuentran en ejecuci6n ensayos de 44 campo con repeticiones , para hacer selec- ciones definitivas . Colecci6n in vitro de germoplasma de batata. Un progreso significativo ha sido logrado en la introducci6n de materiales al banco in vitro, y mas de 700 entradas estan ahora almacenadas in vitro. La transferencia de! material de batata a la colecci6n in vitro se hara mas lentamente hasta que se construyan las nuevas instalaciones de almacenamiento y transferencia en Lima ( obra que con- cluira en 1989) . El almacenamiento de duplicados fuera de! Peru esta siendo planificado . Durante 1987, medios de cultivo nue- vos, desarrollados el ano anterior, fueron probados con un amplio grupo de genoti- pos. En cada caso, el material fue puesto in vitro sin la formaci6n subsecuente del callo. Este es un resultado muy impor- tante porque es bien conocido que la ba- tata es propensa a la formaci6n de callos que pueden afectar la estabilidad genetica del material almacenado. Se llevaron a cabo experimentos con inhibidores de! crecimiento , para incre- mentar el tiempo entre la transferencia y el subcultivo de! material. Se encontr6 que 'el Sorbitol al 4% fue el aditivo mas eficiente; sin embargo , se requiere inves- tigaci6n adicional en este campo. Si el material in vitro de batata no puede ser almacenado a 14°-18° C, temperatura que inhibe claramente el crecimiento del cul- tivo , los perfodos entre subcultivos resul- tan muy cortos. Explotaci6n del germoplasma de ba- tata. Producci6n de hibridos interes- pecificos 4x. Se realizaron 28 866 poli- nizaciones manuales con la finalidad de obtener hfbridos interespecfficos 4x entre cultivares 6x y I. trifida 2x. Diez a 15 dfas despues de la polinizaci6n, se cosecharon 11 390 para estudiar tecnicas de rescate de embriones. El resto de los frutos fue dejado has ta su maduraci6n, y se cose- charon 375 semillas . Los hibridos que sean obtenidos de estas semillas se ran evaluados en el campo por su habilidad para fo rmar ra fces reservantes . Desarrollo de clones 6x de I. trifida 2x y 4x. Una manera rapida y efici ente de transferir germoplasma de I. trifida 2x y 4x a batata cultivada es el producir hibridos 3x entre I. trifida 2x y 4x y sub- secuentemente doblar el numero de cro- mosomas de los hibridos 3x . Los hexa- ploides sin teticos resultantes se cruza ran fac ilmente con los clones cultivados de batata. Se produj o un to tal de 7 900 semillas de / . trifida con la finalidad de encontrar fo rmas eficientes de doblar el numero de cromosomas de este ma- terial hfbrido triploide. Los resultados de este estudio , llevado a cabo como te- sis para la obtenci6n de una maestrfa en ciencias , seran presentados en fecha posterior. Evaluaci6n de hibridos 5x. Se evalua- ron hibridos pentaploides obtenidos de cruzamientos entre I. trifida 4x y clones cultivados de batata , para su habilidad en formar ra fces reservantes . Once famili as obtenidas de cruzamientos entre entradas de I. trifida 4x y algunos clones japoneses de batata fueron evaluados en Lima. De las 341 plantulas cosechadas , 298 habfan producido ra fces reservantes , y dos geno- tipos tuvieron rendimientos superiores a 2 kg/planta (Figura 5). Estos resultados indicaron que la mayorfa de los hfbridos 5x producen rafces reservantes y que se puede realizar en esta etapa la evaluaci6n de los hibridos por caracteristicas como contenido de materia seca y de proteina, asi como por resistencia a plagas que ata- can a las ra fces reservantes. Producci6n de po/en 2n . La produc- ci6n de polen 2n en una poblaci6n de I. trifida 2x fue estudiada para investigar . la posibilidad de poliploidizaci6n sexual en lpomoea. La identificaci6n de polen 2n fue relativamente facil porque este tipo de polen era aproximadamente 25% mas grande que el polen normal (1 20µ para el polen 2n en comparaci6n con 94µ del polen normal). De 672 plantas de entra- das provenientes de America Central y del Sur, 47 plantas (7%) que representan 36 entradas produjeron polen 2n. La existencia de diada al estado de fetrada tambien fue confirmada, indicando que el polen fu e producido sin reducci6n cromo- s6mica. Algunas plantas que produjeron polen 2n fueron cruzadas con I. trifida 4x y los hibridos resultantes estan siendo 45 Figura 5. Ra iz reservante de un hibrido pentaploide de batata. obtenido de un cruzamiento entre batata cult ivada 6x e lpomoea trifida silvestre 4x. probados para su nivel de ploidia. Si se logra identificar progenies tetraploides de estos cruzamientos 4x-2x , se habra lo- grado disponer de un medio mas de in- trogresi6n de genes del nivel 2x al 4x , mediante la poliploidizaci6n sexual. Como I. trifida es tenida por ante- pasado de la batata cultivada y, por lo 46 tanto, es la especie mas estrechamente relacionada con este cultivo, la poliploi- dizaci6n sexual por medio de! polen 2n incrementara considerablemente las pers- pectivas de uso de esa especie para la transferencia de caracterfsticas importan- tes del germoplasma silvestre al germo- plasma cultivado de batata. PLAN DE ACCION 11 Producci6n y Distribuci6n de Material Avanzado de Mejoramiento S e dio enfasis al desarrollo de poblaciones tetraploides que combinen resis-tencias o tolerancias a enfermedades, plagas, y estreses. Se ha logrado introducir en estas poblaciones la inmunidad a los virus X y Y (PYX, PVY) de la papa y resistencia al virus del enrollamiento (PLRV) . Dieciocho clones duplex inmunes al PVY han sido identificados como productores , por inter- cruzamientos, de progenies con 97 ,2% de inmunidad al PVY. Se viene inves- tigando intensivamente para identificar genotipos duplex en loci para inmuni- dad tanto al PVY como al PYX. Los intercruzamientos de estos genotipos incrementanin la inmunidad conjunta de 56% en la actualidad, a 94,5%. Se continu6 con la selecci6n de progenitores resistentes al tiz6n temprano , y se limpiaran los clones 378676.6 y Maine-47, para distribuci6n regional y su utilizaci6n en el mejoramiento para resistencia a esta enfermedad. Los estu- dios geneticos han confirmado que la heredabilidad de la resistencia al tiz6n temprano es alta (h2 = 0,8), lo que explica el rapido progreso alcanzado en la selecci6n de clones con resistencia a esta enfermedad. En 1987, varias poblaciones de mejoramiento , de! CIP, que combinan ren- dimiento en tuberculos y varias resistencias o tolerancias, fueron evaluadas para calidad de procesamiento. Se ha encontrado que existe suficiente varia- bilidad para seleccionar clones de un alto nivel de comportamiento con buena calidad para procesamiento, para ambientes calidos en paises de clima calido tropical. Se han identificado diez progenies de semilla que mantienen un ren- dimiento estable hasta por cuatro generaciones de polinizaci6n libre sucesiva , a partir de la generaci6n F 1. Estas permitiran a los agricultores producir sus propias bayas y semillas. Durante 1987, los material es del CIP fueron evaluados en varios paises de! tercer mundo. Se han realizado las selecciones de clones prometedores , con potencial para futuras variedades. La caracteristica principal de los materiales del CIP es la resistencia a los estreses bi6ticos y abi6ticos . Esto permitira a los agricultores del tercer mundo cultivar papa mejor adaptada a sus condi- ciones de cultivo. En 1987, los material es geneticos de! CIP fueron puestos a disposici6n de 18 paises desarrollados y 63 del tercer mundo. Como parte de la eva luaci6n int ernacion al de germoplasma, e l materia l de! CIP es cosechado y seleccionado en Munshiganj , Bangladesh . 49 DESARROLLO DE POBLACIONES DE PAPA En los ultimas tres afios se ha desarro- llado una poblaci6n tetraploide que com- bina factores que controlan resistencias a tolerancias a enfermedades, plagas y estreses. La introducci6n de la inmuni- dad a los virus X y Y (PYX, PYY) y de la resistencia al virus de! enrollamien- to (PLRY), ha sido lograda. Se inici6 la estrategia de mejoramiento para resisten- cia a PYY + PYX + PLRY mediante la introducci6n de inmunidad a PYY y PYX en la poblaci6n de climas calido tropical y templado. Esta poblaci6n ya tiene otros atributos , v.gr., tolerancia al calor , ren- dimiento , precocidad, y varias otras re- sistencias. Se aplicaron tres ciclos de se- lecci6n recurrente a esta poblaci6n para incrementar las frecuencias de genes para PYY y PYX, al igual que para los otros atributos. Se efectuaron cruzamientos en- tre clones altamente seleccionados de esta poblaci6n y clones seleccionados por su resistencia al PLRY, para combinar todos estos atributos (ver Figura 1). Un sistema intensivo de apareamiento diversificado utilizando progenitores pre- viamente sujetos a pruebas de progenie, ha permitido la selecci6n de 18 progenito- res inmunes al PYY, que portan el alelo de inmunidad al estado duplex , YYyy. Estos progenitores , cuando se aparean con clones susceptibles al PYY (v .gr. yyyy), aun producen 83% de las progenies con inmunidad al PYY. Sin embargo , cuando los progenitores duplex son intercruzados (v.gr. YYyy x YYyy), 97,2% de las pro- genies son inmunes . Un grupo de 36 clones con un alelo para inmunidad a cada virus , PYX y PYY (v .gr. YyyyXxxx), ha sido identifi- cado. Cuando uno de estos clones es apa- reado con un clon susceptible tanto al PYY como al PYX, solo 25% de la pro- genie es inmune. Sin embargo, cuando estos clones son interapareados (v .gr. YyyyXxxx x YyyyXxxx) , 56% de las pro- genies es inmune a ambos virus. Se viene realizando investigaci6n intensiva para identificar genotipos duplex en ambos loci. El interapareamiento de tales geno- tipos duplex debera aumentar de 56% a 94 ,5% la frecuencia de la inmunidad en las progenies . En 1987, se inocularon 35 000 plantulas con una combinaci6n de PYY, PYX, y PLRY. El comportamiento, en cuanto a rendimiento , de los clones seleccionados y mantenidos en parcelas de diez puntos Tabla 1. Comportamiento en rendimiento de clones de papa tolerantes al calor, precoces, inmunes al PVY, y al PVX, cultivados en San Ramon (invierno, 1987). Rendimiento Periodo de crecimiento Clon (I/ha) (dias) (LT-8 x C83.119) .8 24,0 75 (Atlantic x Y84.007).5 23,3 75 (LT-8 x C83.119).6 20,0 75 (LT-8 x C83.119).7 20,0 75 (LT-8 x 377888.8).5 20,0 75 (LT-8 x 377964.5).13 43,3 90 (Y84.007 x Atlantic).10 41,7 90 (LT-8 x LT-7).2 36,7 90 (Bzura x L T-7).12 30,0 90 (LT-8 x C83.551).11 28,7 90 50 Poblaciones de climas calientes y calidos tropicales, TC, TT, TTr, MB, PVY + PVX PVY + PVX de andigena + neo-tuberosum lnmunidad al PVY + PVX obtenida de S. stoloniferum y S. acaule PVY + PVX + rendimiento, precocidad y otras resistencias Tres ciclos de selecci6n recurrente con PP para resistencia, rendimiento, precocidad y otros atributos Poblaci6n avanzada con alta frecuencia de inmunidad a PVY + PVX ~ Ev!i6ny .--~~~~_::;;=-~~~~ . mmum a a mmunes al PVY + PVX PVY + PVX Clones seleccionados resistentes al PLRV Resistencia a PVY + PVX + PLRV con rendimiento + calidad Familias de tuberculos inmunes a PVY + PVX distribuidas a las regiones del CIP y programas nacionales y otras resistencias Figura 1. Estrategia de mejoramiento para combinar resistencias a PVY + PVX + PLRV con otros atributos. PVY = virus Y de la papa; PVX = virus X de la papa; PLRV = virus del enrollamiento de la hoja de la papa; TC = tol_erancia al calor; TT = tiz6n tardio; TTr = tiz6n temprano; MB = marchi- tez bacteriana; PP = prueba de progenie; pob. = poblaci6n. de siembra en San Ramon, se presenta en la Tabla 1, que muestra el progreso obtenido en la selecci6n para una combi- naci6n de por lo menos cinco caracteristi- cas: alto rendimiento, precocidad, tole- rancia al calor, e inmunidad a PVY y PVX. Las selecciones para resistencia al PLRV, tiz6n temprano, tiz6n tardio, y 51 marchitez bacteriana han venido realizan- dose en la poblaci6n precoz y tolerante al calor . Durante los dos ultimos aiios las familias de tuberculos producidas para exportaci6n, bajo condiciones de cuaren- tena , en Lima , han sido indirectamente evaluadas (por medio de esquejes toma- dos de plantas madres) para inmunidad tanto al PVY como al PYX. La meta final en el desarrollo de esta poblaci6n es proporcionar a los programas de papa materiales geneticos de los cuales se pue- den seleccionar nuevas variedades de papa, que contengan varias resistencias (inclu- yendo resistencia a virus). El desarrollo de poblaciones tetraploi- des con varias resistencias exige la selec- ci6n de progenitores tetraploides adecua- dos. Sin embargo, tambien es importante obtener poblaciones diploides en las cua- les los atributos valiosos del ge rmoplasma cultivado primitivo , al igual que los de los parientes silvestres, puedan se r combina- dos para producir una fuente genetica uti- lizable (Tabla 2) . Para transferir las carac- teristicas de estas fuentes geneticas al nivel tetraploide , fue tambien necesario selec- cionar clones productores de polen 2n , lo que hizo posible las transferencias 4x-2x. Se encontr6 que la poblaci6n diploide te- nia una frecuencia de 20% de producci6n de polen 2n. En la poblaci6n actual , la frecuencia ha aumentado a 50%. El efec- to de la se lecci6n en el incremento de la frecuencia de! alelo ps ha sido por lo tan- to muy significativo. Algunas de las resis- tencias presentes en los diploides tienen una importancia muy particular en el me- joramiento de papa, v.gr. resistencias al PLR V, al nematodo de! n6dulo de la raiz, marchitez bacteriana, y pudrici6n blanda . Estas resistencias pueden estar presentes al ni ve l tetraploide ya sea en frecuencias muy baj as o en grados tambien bajos. Pudrici6n blanda. El trabajo sabre la identificaci6n de fuentes de resistencia a Tabla 2. Clones diploides de papa con resistencia confirmada a plagas y enfermedades. No. de clones con Resistencia a plagas/ No. de clones producci6n de enfermedades/estreses" resistentes polen 2n PTP 25 0 PLRV 25 7 MB 20 10 NNR 27 16 TTr 30 5 PB/TC 18 7 Erwinia 19 1 TT 20 8 NO 5 2 PLRV/ PB 4 4 PLRV/ PB/NNR MB/NNR 22 no probado Erwinia/TTr 1 PLRV/NNR 2 1 PLRV/ PB/TT " PTP = polilla del tubercu lo de la papa; PLRV = vi rus del enrollamiento de la hoja de la papa ; MB = mar- chitez bacteriana; NNR = nematodo del n6dulo de la raiz ; TTr = tiz6n temprano; PB = pudrici6n blanda; TC = tolerancia al calor; TT = tiz6n tardio; NO = nematodo del quiste. 52 Erwinia spp. (pudricion blanda bacteria- na) indica que tanto la frecuencia de re- sistencia como el nivel de la misma son bajos en las progenies de cruzamientos entre clones andigena (adg) al igual que en los hibridos tuberosum (tbr) y tbr x adg. No existe un metodo confiable de evaluacion y seleccion para identificar a los genotipos resistentes y susceptibles entre las poblaciones, en etapas tempra- nas de desarrollo, lo cual es un obstaculo para el trabajo de mejoramiento. Se uti- lizo el metodo de titulacion de la capaci- dad de infeccion, con una suspension de 8,8 x 105 celulas/ cm3 ' para rev.aluar 26 genotipos diploides y 31 tetraploides en los que anteriormente se habia encontrado resistencia a la pudricion blanda. Se ob- servaron buenos niveles de resistencia en 19 diploides, y se encontro una resisten- cia moderada en ocho tetraploides. Es- tos resultados subrayan la importancia de utilizar especies diploides en el mejora- miento de la papa para introducir aque- llos atributos que pueden estar faltando o que son insuficientes al nivel tetraploide. Tizon tardio. En el sistema Peru- Colombia-Mexico de seleccion para resis- tencia al tiz6n tardio (Phytophthora infes- tans), precocidad, y otros atributos, 1 200 clones obtenidos bajo condiciones cua- rentenarias en el Peru fueron probados en el campo por el programa nacional de papa del ICA, en Rionegro, Colombia. De los clones probados, 150 fueron selec- cionados para resistencia al tizon tardio, precocidad, y buena apariencia de tubercu- los. Los ensayos para probar la estabi- lidad de la resistencia al tizon tardio se llevaron a cabo en Colombia y Peru (Hua- nuco) en un con jun to de clones que ha- bian sido previamente seleccionados en el Peru, Colombia, y Mexico. A pesar de que la infeccion por tiz6n tardio en Hua- nuco no habia sido intensa (muchos clo- nes no fueron infectados), la interaccion genotipo por ambiente para el rendimien- to fue· muy fuerte. Algunos de los clones con alto rendimiento en Huanuco se com- portaron pobremente en Rionegro, pero su resistencia al tizon tardio fue satisfac- toria. Bajo ambos ambientes, los clones 381382.34 y 381381.9 tuvieron un exce- lente comportamiento: mostraron una tasa reducida de tizon tardio y se clasificaron entre los cinco primeros clones en cuanto su rendimiento. Tizon temprano. La seleccion de pro- genitores con resistencia al tizon tem- prano (Alternaria solani), para desarrollar poblaciones ha continuado en San Ra- mon. Los resultados anteriores fueron confirmados, mostrando que el tizon tem- prano reduce el rendimiento y que existe la tendencia de los genotipos mas tardios a ser los mas resistentes. Un diseiio 7 x 7 de apareamiento de dialelos fue evaluado en San Ramon, y entre los padres pro- bados, el don Maine-47 fue encontrado altamente deseable. Este don transmite dos atributos a sus progenies, madurez y resistencia al tizon temprano, que nor- malmente muestran correlacion negativa. El don CIP 378676.6 continua siendo un progenitor sobresaliente para resistencia al tizon temprano y tambien transmite maduracion tardia a sus progenies. En otros ensayos, los clones BL-2.9, 575049, y Atzimba transmitieron tambien a sus progenies, un nivel utilizable de resistencia. Estos clones tienen particular importancia porque son tambien buenos progenitores para resistencia al tizon tar- dio. Los clones 378676.6 y Maine-47, se- ran introducidos al programa de semilla del CIP para su limpieza y distribucion a las regiones para mejoramiento de resis- tencia al tizon temprano. En experimentos anteriores se deter- mino que la heredabilidad (h2) para resis- tencia al tizon temprano era aproximada- mente de 0,7. La investigacion de este 53 afio ha confirmado estos resultados , pues se han estimado los valores de h2 = 0,8 para resistencia al tiz6n temprano a los 65 y h2 = 0,9 a los 75 dfas despues de! trasplante. Estos estimados de alta here- dabilidad estarfan indicando que se puede progresar en forma rapida seleccionando para resistencia al tiz6n temprano y expli- carfa el rapido progreso ya alcanzado en el programa de mejoramiento en el CIP. Los compoi:tamientos de los clones con resistencia al tiz6n temprano selecciona- dos en afios anteriores han sido determi- nados en San Ramon , evaluando la resis- tencia a los 55 , 65 , y 75 dfas despues de la siembra (Tabla 3) . Los datos muestran que es posible seleccionar clones con ma- duraci6n media , o media a temprana, con un nivel adecuado de resistencia al tiz6n temprano. Calidad para el procesamiento . En abril de 1987, se inici6 un estudio de I as poblaciones de mejoramiento de! CIP , para evaluar estos materiales en relaci6n a su calidad para el procesamiento (v.gr. papas fritas a la inglesa y papas fritas a la francesa) . Se evaluaron materiales avan- zados, de varios proyectos de mejora- miento , en Huancayo y Lima . Una mues- tra de 79 clones altamente seleccionados con resistencias a tiz6n tardio , nematodo : de! quiste , marchitez bacteriana, y nema- todo de! n6dulo de la raiz , fue evaluada en Huancayo. Trece clones entre los 79, con alto contenido de materia seca y bajo contenido de azucares reductores , fueron seleccionados como posibles progenitores . Durante el verano de 1987 , una pobla- ci6n de mejoramiento con tolerancia al calor, precocidad , e inmunidad al PVY, fue probada en el campo bajo condiciones· de estres ambiental en Lima. De esta po- blaci6n , se seleccionaron 169 clones inmu- nes al PVY. La variaci6n de la gravedad · especifica fue de 1,060 a 1,100 y el conte- nido de azucares reductores vari6 de 0% a mas de 2%. A pesar de las altas tempe- raturas , que tienen la tendencia a pro- ducir reducciones significativas en el con- tenido de materia seca, la poblaci6n para los ambientes calientes y humedos exhi- bi6 suficiente variabilidad genetica para los atributos de procesamiento (Tabla 4) . En esta poblaci6n , se encontr6 una aso- ciaci6n negativa entre los contenidos de materia seca y los de azucares reductores . Tabla 3. Comportamiento de clones avanzados con resistencia al tizon temprano, revaluados en San Ramon a los 55, 65 y 75 dfas despues de la siembra ~verano , 1987). Tizon temprano (dfas)a Clon Genealogfa Precocidadb 55 65 75 C85.012 (Beauvais x LT-7).41 5 2,5 3,0 4,0 C85.010 (lndia-1 035 x LT-7).62 7 2,0 3,5 4,0 C85.031 (377887.25 x 377964.5) .41 5 1,5 2,5 3,5 C85.054 (Maine-47 x 378015.16).66 7 2,0 3,5 5,0 C85.002 (Desiree x L T-7).42 5 2,5 3,0 3,5 C85.009 (lnd ia-1 035 x L T-7).54 7 1,5 2,5 3,0 C85. 102 (C83.621 x Katahdin) .51 5 1,5 3,0 3 ,5 C85.051 (Maine-47 x 378015.16) .51 5 2,0 3,0 3,5 C85.036 (377843.3 x 377964.5).51 5 2,0 3,0 3,5 a Resistencia al tiz6n temprano : 1 = sin daiio; 3 = hasta 10% de danos; 4 = hasta 25%; 5 = hasta .50%. b Escala para precocidad : 1 = muy tard ia; 5 = precocidad media; 9 = muy temprana. 54 Tabla 4. Los echo mejores clones de papa de una poblaci6n de mejoramiento inmune al PVY, seleccionados para calidad de procesamiento en Lima (verano, 1987). Contenido de materia Azucares Clon sec a reductores" (Y84-007 x Y84-012). 15 24,35 1 (Y84-005 x Y84-016).2 24,31 2 (Y84-053 x Y84-004) .6 23,93 2 (Y84-020 x Y84-007).30 23,56 (Y84-012 x Y84-007).11 22,69 2 (Y84-007 x Y84-020).19 22,10 (Y84-020 x Y84-012).18 22,05 1 (Y84-005 x Y84-016).13 22,00 2 Desiree (testigo) 17,80 4 Revoluci6n (testigo) 17,70 4 Promedio para clones seleccionados: materia seca = 21 ,28, azucares reductores = 2,69. 0 El contenido en azucares reductores fue estimado utilizando la cinta de prueba de la glucosa: escala de 1 = 0% a 5 = mas de 2%. Durante el invierno de 1987, una po- blaci6n diploide de S. phureja-S. stenoto- mum-seleccionada por alto contenido de materia seca, tolerancia al calor, y adaptaci6n a tuberizar bajo dias largos- fue probada en el campo, en Lima, para rendimiento, caracteristicas de tuberculo, y calidad para el procesamiento . La gra- vedad especifica vari6 de 1,035 a 1,134 y el contenido en azucares reductores de 0 a mas de 2%. Tolerancia a la salinidad. En un es- fuerzo colaborativo con la Universidad de Tacna , al sur del Peru , se ha continuado con la selecci6n de clones de papa adap- tados a las condiciones aridas y con to- lerancia a la salinidad. A comienzos de 1987, una muestra de 10 clones tolerantes a la salinidad fue entregada para prue- bas adicionales a tres instituciones agrico- las en Tacna. El resultado obtenido en un ensayo llevado a cabo por una de estas instituciones (Tabla 5) indic6 que existia un gran potencial para seleccionar culti- vares de papa con buenos niveles de adaptaci6n a las zonas aridas y Salinas que se encuentran en muchos paises del tercer mundo . Se inici6 la investigaci6n para desarrollar una tecnica de evalua- ci6n y selecci6n para tolerancia a la sali- nidad hacienda germinar semilla obtenida por polinizaci6n libre de varios clones en soluciones de CINa con varios niveles de conductividad electrica (CE) y se deter- min6 el porcentaje de germinaci6n y el crecimiento en longitud de las raices. Las semillas de Lycopersicum chilensis, que es una especie bien conocida como tole- rante a la salinidad , sirvieron como tes- tigos resistentes. Se observ6 una conside- rable variabilidad para las caracteristicas medidas. La semilla de polinizaci6n libre del clon C84.128 fue la mas notable en mostrar un alto porcentaje (84 ,3%) de germinaci6n aun a una CE de 15 ,8 S (1 S = siemens = 1 mmho). Se estan efectuando estudios para medir la corre- laci6n entre el comportamiento de las plantulas y los resultados obtenidos con las plantas adultas bajo condiciones de un suelo salino . Argentina. Se inici6 un nuevo proyec- to con el Instituto Nacional de Tecnologia Tabla 5. Rendimiento de los mejores clones de papa tolerantes a la salinidad, evaluados en Tacna, Peru (invierno, 1987). Supervivencia Rendimiento Clon de plantas (%) (I/ha) ST-14 90 23,6 ST-6 100 20,0 ST-16 90 18,0 ST-1 90 16,6 ST-1 3 90 16,6 ST-20 90 15,6 ST-4 100 15,0 ST-2 90 14,1 Tomasa (testigo) 100 10,0 55 Agropecuaria (INT A) para seleccionar materiales con precocidad y periodo de reposo corto. En Balcarce, Tucuman y San Pedro, se estan evaluando cuatro se- ries de los materiales de mejoramiento de! INT A (INT A 84 a INT A 87) y una serie de Jos materiales de! CIP, que po- seen resistencia al PLRV e inmunidad al PVY . El objetivo es incrementar la fre- cuencia de genes favorables para ambas caracteristicas. La serie INT A 87 tiene parentezco con materiales de! CIP en al- gunas de las familias . Africa Occidental. Clones selecciona- dos de! CIP fueron enviados en 1987 a Camerun, Senegal, Togo , y Guinea Ecua- torial, para evaluacion por los programas nacionales de papa. El objetivo principal fue identificar clones con resistencia al ti- zon tardio y a la marchitez bacteriana, adaptaci6n a climas calidos, y acondicio- namiento para el cultivo intercalado . Los resultados de un grupo de clones previa- mente introducidos a Senegal , indicaron que siete clones seleccionados parecen estar bien adaptados, con rendimientos entre 21 y 33 t/ha. Los resultados de Jos otros tres paises no habian sido recibidos aun al momenta de preparar este inforrne . Africa Oriental y Central. En Kenya, se inicio un proyecto en 1987, para pro- ducir progenies hibridas especificas , que incorporaran atributos de los mejores cul- tivares y clones, para adaptacion al am- biente. Los cruzamientos se efectuan en Kenya y la semilla hibrida es distribuida a aquellos paises de la region donde . los cientificos nacionales han sido capacita- dos para realizar las evaluaciones. Al presente , estos paises incluyen Burundi , Etiopia , Kenya y Ruanda. En Burundi, el programa nacional de ISABU sembr6 ensayos en fincas con nue- vas variedades entregadas a los agricul- tores, para determinar el comportamien- to continuado de este material. Fueron 56 sembrados 24 ensayos en fincas , inclu- yendo cuatro nuevas variedades. La va- riedad Ndinamagara rindio el doble que cualquiera otra variedad (15 t/ha). Este comportamiento tan bueno muestra por que es tan grande la demanda de los agri- ·cultores por esta variedad. Un nuevo proyecto de investigacion en papa se inici6 en Etiopia en 1987, en co- Jaboracion con el lnstituto para la Inves- tigacion Agricola (IAR) . Los cientificos de! IAR habian evaluado previamente en 1985-86 un amplio grupo de material, y dos clones de! CIP , 378367.4 y 378501.16, fueron seleccionados. Estos clones pasa- ron a los ensayos de verificacion de va- riedades sembrados en 1987 en tres Joca- lidades y comparados con el testigo local. La decision final del Comite Nacional de Nuevas Variedades estara disponible cuando se efectue la cosecha . Un total de 53 variedades y clones avanzados , selec- cionados en anos anteriores , fueron eva- luados bajo condiciones de riego en el centro principal de investigacion en Ho- Jetta. Los tuberculos obtenidos de esta multiplicacion fueron sembrados nueva- mente durante la temporada de lluvias (junio-octubre) . Los resultados estan siendo evaluados , pero se puede adelan- tar que varios clones fueron extremada- mente susceptibles al tizon tardio , indi- cando que una presion baja del patogeno durante la temporada seca anterior per- mitio que ellos escaparan en el proceso de seleccion. Asia. Esta en marcha un programa para la evaluacion de germoplasma de papa en Pakistan , llevado a cabo por el Consejo de Investigacion Agricola de Pakistan. De 62 clones evaluados en par- celas grandes , para rendimiento y re~ sistencia al tiz6n tardio , cinco clones , con un rendimiento de mas de un kilo- gramo por planta , mantuvieron su resis- tencia 120 dias despues de la emergencia. Yeinticinco clones sobrepasaron el rendi- miento de las tres variedades comerciales utilizadas como testigos. Este programa continuara en la estacion de gran altitud (2 300 m) de Ka lam y en los llanos de Faisalabad. En 1988, dos clones seleccio- nados de las parcelas grandes seran pro- bados en ensayos en fincas. Durante los ultimos aiios , se ha introdu- cido en China un gran numero de clones avanzados parcialmente seleccionados . Se estan poniendo en marcha evaluaciones para seleccionar cultivares superiores en los institutos de investigacion en las pro- vincias de Keshan, Mongolia Interior , Datong, Beijing, Gan Su, y An Hui. Los principales atributos buscados son: alto rendimiento, alto contenido de almidon, resistencia al tizon tardfo, y resistencias a los virus PYY, PYX y PLRY. En la Mongolia Interior, cuatro clones estan listos para ser liberados y han sido co- dificados como CIP-32 (BL-61.77.16 x XY 15.4) , CIP-36 (Serrana x 377999.1), CIP-30 (Serrana x 377999.1) , y CIP-25 (Serrana x XY 14.7). Los principales atri- butos son alto rendimiento y resistencia a PYX, PYY y tizon tardfo . En la China, el don B-71.240.2 (originario de! INTA , Argentina), recientemente seleccionado y liberado como una variedad , esta ganan- do popularidad entre los productores de papa. En la provincia de la Mongolia In- terior, es ta variedad esta siendo cultivada en mas de 60 ha, en la provincia de Shanxi en mas de 4 000 ha, y en la provincia de Gan Su existen mas de 20 000 ha de esta variedad. En la ultima de las provincias mencionada, el don CFK-69 .1 esta vol- viendose importante y ocupa ahora mas de 6 700 ha. SEMILLA DE PAPA Comportamiento de progenies de po- linizaci6n libre (PL). En el invierno de 1987 en San Ramon , fue probada una muestra de 20 progenies F1 de semilla, para comportamiento en rendimiento , y caracterfsticas agronomicas, en compara- cion con sus generaciones sucesivas PL1> PL2 , PL3 , y PL4 . En este ensayo, 10 pro- genies (es decir 50% de la poblacion) no mostraron reduccion importante de rendi- miento en generaciones sucesivas de poli- nizacion libre. La semilla de polinizacion libre resulta tanto de autopolinizacion como de polinizacion cruzada y la autofe- cundacion genera endocrfa que habra de reflejarse en una reduccion en el rendi- miento. Aquellas progenies que no mos- traron la depresion de endocrfa prove- nf an de cruzamientos de progenitores previamente seleccionados por su habi- lidad combinatoria general (HCG) para rendimiento y uniformidad de tuberculos (Tabla 6). Cuando los progenitores no tienen una HCG alta para rendimiento, el efecto de la polinizacion libre , esto es , de la endocrfa, reduce frecuentemente su comportamiento. Las progenies que no muestran depre- sion por la polinizacion libre pueden ser muy litiles para los agricultores en los pafses del tercer mundo quienes podrfan utilizar los hibridos F 1 y luego producir semilla de las generaciones sucesivas de PL en sus propios campos. Se llevaron a cabo experimentos en San Ramon y en Huancayo para estudiar las causas de la reduccion en rendimiento en las generaciones de PL. Se incluyeron seis familias con tres generaciones de PL para cada una de ellas. Las familias fue- ron cosechadas a los 60, 75, y 90 dias despues del trasplante. En cada fecha, se cosecharon diez plantas por surco y se midieron diferentes caracteristicas tales como el numero y peso de los tuberculos grandes y pequeiios, rendimiento por plan- ta, y peso total. El comportamiento de diferentes generaciones de PL mostro que 57 Tabla 6. Rendimiento promedio (g) par planta, de cinco generaciones de progenies seleccionadas de papa que no mostraron depresi6n par la endocria. Generaciones Progenie F, PL, PL2 PL3 PL4 379643.3 x C83.551 404 430 617 423 450 C83.494 x 377964.5 395 411 475 483 439 C83.551 x Katahdin 233 338 358 236 738 Serrana x L T-7 522 672 531 493 543 377830.2 x 378015.16 537 630 657 810 822 376918.2 x 575049 447 400 592 524 730 Serrana x C83.119 499 516 604 823 718 377871 .34 x C83.551 479 481 601 422 513 378017.8 x Atlantic 435 532 435 447 658 C83.494 x Katahdin 517 451 517 526 565 Tabla 7. Comparaci6n de varios atributos para las 15 familias de papa con mas altos rendimientos, en San Ramon. Rendimiento par Progenie planta (g) GS-18 611 a GS-19 538 ab GS-15 511 ab GS-6 509 ab GS-24 498 abc GS-14 471 abed GS-30 462 abed GS-11 459 abed GS-40 456 abed GS-13 420 abed GS-34 411 abed GS-41 404 abed GS-26 396 abed GS-5 391 abed GS-39 366 abed la iniciaci6n y crecimiento de los tubercu- los fueron mas lentos en generaciones avanzadas de PL que en la PL1 , especial- mente bajo condiciones de un fuerte estres (Figuras 2 y 3) . Algunas de las familias exhibieron un comportamiento constante por diferentes generaciones de PL , inde- pendientemente de la fecha de cosecha. 58 No. de bayas Peso de bayas par parcela par parcela (g) 101 be 375 bcde 57 be 203 cde 18 be 49 de 32 be 109 cde 121 abc 558 abcde 23 be 58 cde 69 be 163 cde 150 abc 682 abc 91 be 334 bcde 276 a 1140 a 266 a 951 ab 129 abc 418 bcde 161 abc 504 bcde 56 abc 162 cde 40 be 131 cde Evaluaci6n de progenies. Se conduje- ron experimentos en Lima, San Ramon, y Huancayo para evaluar progenies de lf- neas parentales seleccionadas, adaptadas a los climas calidos tropicales . En una comparaci6n de las 15 familias de rendi- mientos mas altos para diferentes caracte- risticas, algunas de las familias (GS-18, GS-19, GS-6, GS-24 y GS-11) mostraron un buen comportamiento para semilla y caracteristicas agron6micas (Tabla 7). Los resultados indicaron que estas familias son apropiadas tanto para la producci6n de semilla hibrida como para la de PL. Estas familias han sido evaluadas en ban- de j as de plastico por resistencia a la marchitez bacteriana, con resultados pro- metedores. Peso/parcela 4.00 . PL1 3.50 . PL2 3.00 PL3 2.50 2.00 1.50 1.00 0.50 0 Evaluaci6n de lineas parentales avanzadas de semilla. En total, 305 lineas parentales avanzadas de semilla fueron evaluadas en San Ramon y Lima para caracteristicas de reproducci6n y agron6micas. Los comportamientos de es- tos clones fueron excelentes en ambas lo- calidades y la eliminaci6n de clones para reducir el tamafio de la poblaci6n fue muy dificil. De estos clones, 176 fueron 60 dias 75 dias 90 dias Fecha de cosecha despues del trasplante Figura 2. Comparaciones de rendimiento de las generaciones PL1 , PL2 , y PL3 en Ires fechas de cosecha de papa, en Huancayo. Peso/parcela 1.20 . PL1 1.00 • PL2 0 .80 0.60 0.40 0.20 0 60 dias 75 dias 90 dias Fecha de cosecha despues del lrasplante Figura 3. Comparaci6n de rendimienlo de las generaciones PL1 , PL,. y PL3 en Ires fe- chas de cosecha de papa, en San Ramon. 59 seleccionados y agrupados segun sus ca- racteristicas. Algunos seran utilizados para el trasplante y otros para la producci6n de tuberculos procedentes de semilla. Los clones fueron evaluados para resistencia a la pierna negra, pudrici6n blanda y mosca minadora de la hoja. La evalua- ci6n y selecci6n para la mosca minadora sirvieron para identificar tres clones con alta resistencia y 14 con resistencia me- dia. Han sido seleccionados 83 clones para usarlos en un proyecto sobre me- joramiento de papa para procesamiento en paises de clima calido tropical. Algu- nos tienen un alto contenido de materia organica y un contenido bajo de azucares reductores. Selecci6n de progenitores para semi- Ila. En 1987, tres progenitores de semi Ila (C83.119 , 377964.5 , y Maine-28) fueron introducidas al programa de semilla, para su limpieza. Despues de varios ciclos de prueba, dos nuevos progenitores de se- milla (377250.7 y C83.551) seran introdu- cidos con el mismo objetivo. Todos estos progenitores transmiten habilidad para rendimiento , precocidad, y uniformidad de tuberculo. DISTRIBUCION DE GERMOPLASMA DE PAPA El CIP prob6 2 332 muestras del pro- grama de semilla con un amplio numero de hospedantes indicadores y ELISA para PVS , PYX, PVY, PLRV, el virus latente de la papa andina (APL V) y el virus del moteado de la papa andina (APMV). Todas las muestras estuvieron libres de virus, indicando que las medi- das de erradicaci6n tomadas para preve- nir contaminaci6n de los materiales de exportaci6n, han tenido exito. Durante 1987, el CIP distribuy6 materiales gene- ticos a 81 paises de todo el mundo (Ta- bla 8). Mas de 1 200 familias de semillas han sido distribuidas a 25 paises . La distribuci6n de germoplasma del CIP durante 1987 ha tenido un cambio importante con respecto a la distribuci6n en 1986 y los afios anteriores. Ha habido un menor numero de pedidos de material Tabla 8 . Distribuci6n de germoplasma desde la sede del GIP en Lima, Peru, durante 1987. Familias de Plantas Progenies de Tuberculos Clones tuberculos in vitro Semi Ila semilla in vitro Region Entra- Uni- En tr a- Uni- Entra- Uni- Entra- Uni- En tr a- Uni- Entra- Uni- del CIP das dad es das dad es das dades das dades das dades das dades I (5)" 231 1 672 141 3 570 35 1 138 27 5 400 28 145 000 2 320 II (19) 413 3 840 241 6 417 187 393 332 71 890 86 290 890 6 360 Ill (6) 25 72 169 2 714 41 89 81 13 949 15 84150 IV (8) 27 410 185 3 981 40 90 76 19 795 20 1412000 v (11) 67 1 373 40 2 546 35 12 400 60 259 000 VI (7) 33 1 168 115 2 661 143 315 55 16 500 49 1 578 000 4 40 VII (6) 86 552 18 628 57 115 102 30 700 21 381 100 4 465 VIII (1) 24 48 349 68 900 Otros (18) 234 1 876 52 1 050 436 884 228 49 157 10 24 100 Total 1 116 10 963 961 23 567 963 3 072 1 285 288 691 289 4 174 240 18 1 185 "Los numeros en parentesis indican el numero de paises dentro de cada region, y ·otros' el numero de pai- ses desarrollados a los cuales se les ha enviado germoplasma. 60 clonal (tuberculos) y familias de tubercu- los , pero un incremento significativo en la exportacion de plantitas in vitro. Igual- mente, los pedidos de progenies de se- mill as se han triplicado desde 1986. Esto indica que la habilidad para manejar po- blaciones segregantes ha aumentado y que dicha actividad esta siendo llevada a cabo de manera mas eficiente. JNVESTIGACION EN BATATA Investigaci6n en tecnicas de parcelas en el campo. Determinaci6n del ta- maflo 6ptimo de parcela y del numero adecuado de repeticiones, para evaluar el rendimiento. Se condujeron ensayos de uniform idad en Lima, San Ramon , y Tacna con cultivares bien adaptados de batata. Los resultados indicaron que en Tacna y San Ramon el tamafio optimo de parcela era de 90 plantas, mientras que en Lima era de 60 plantas. Estos resulta- dos coinciden con la magnitud 30% de pudricion por tuberculo, por peso). Las pruebas en el invernadero 71 revelaron un 8,4% de clones cou resisten- cia potencial a la pierna negra, siendo el 7% muy susceptible. Cuando se deter- min6 la resistencia a pierna negra en clo- nes que mostraron ya sea menos del 5% por tuberculo o mas del 30% no se ob- serv6 correlaci6n significativa entre los niveles de resistencia a pudrici6n blanda y pierna negra . Un estudio inicial de 107 clones de la lista de! CIP probados contra pat6genos dio como resultado una clasifi- caci6n tentativa de. 3 muy resistentes y 8 resistentes a la pudrici6n blanda de! tu- berculo (Tabla 3). El dafio causado por la polilla de la papa (Phthorimaea operculella) aument6 significativamente la susceptibilidad, des- pues de que los tuberculos recibieron la infiltraci6n al vacio con Echr CIP 367, a un nivel de in6culo bajo (105 6 107 de UFC/cm3). A nivel bajo de in6culo el porcentaje promedio de pudrici6n por tu- berculo sobre la base de peso (promedio de 50 clones, 5 tuberculos por don) fue de 11 ,33 y 5,31 , sea que la polilla estu- viera presente o ausente , respectivamente. A nivel alto de in6culo el porcentaje pro- medio de pudrici6n por tuberculo fue de 20,18 y 14,30 respectivamente. Las com- paraciones estadisticas han determinado que la susceptibilidad a la pudrici6n -blan- da no fue afectada por el verdeamiento del tuberculo, tamafio de! tuberculo, nu- mero de lenticelas por tuberculo o que • Figura 2. La variante altamente virulenta de Erwinia chrysanthemi, GIP 367, al microscopio electr6nico (x 10 000), usada para la evaluaci6n y selecci6n de resistencia a pierna negra y pudrici6n blanda. 72 Tabla 3. Resistencia relativa a la pudrici6n blanda del tuberculo Erwinia en 107 clones de papa de la lista probada contra pat6genos del CIP, despues de la inoculaci6n par infiltraci6n al vacfo con 106 UFC de E. chrysanthemi e incubaci6n anaer6bica a 25° C. lncubaci6n del tuberculo Nivel de Clon/cultivar 4 dias 5 dias resistenciaa 377924,1 F-7 ob ob MR 575045 P005-16 0 0 MR 800268 Up-to-date 0 0 MR 676037 AMR-69,1 0 0,3 R 800034 P. Crown 0 1,0 R 800098 Kennebec 0 0,3 R 800174 DT0-33 0 0,7 R 800258 Kufri Jyoti 0 0,7 R 800926 MS-35,22 0 1,0 R 800946 AL-624 0 0,3 R 800048 Desiree 1,0 1,3 s 90 otros clones 1,8 2,9 s 720092 MEX-21 4,3 5,0 MS 800085 Ultimus 4,7 4,7 MS 800956 Shang Feng 4,7 5,0 MS 573079 1-1035 4,7 5,0 MS 800449 Sangema 4,3 4,3 MS 800951 IVP-35 5,0 5,0 MS CV(%) 51,0 33,0 OMS (0,05) 1,5 1,5 a MR = muy resistente (sin pudrici6n despues de 5 dias); R = sin pudrici6n despues de 4 di as, hasta 1 po- drido despues de 5 dias) ; S = susceptible (1-4 podridos despues de 4 a 5 dias); MS = muy susceptibles (4-5 podridos despues de 4 a 5 dias). b Numero de tuberculos podridos de un grupo de cinco (3 repeticiones par clan) . los tuberculos de la misma edad cronol6- gica estuvieran o no brotados o latentes. ENFERMEDADES DEL AMARILLA- MIENTO MICOPLASMICO Se colectaron plantas de papa con sinto- mas de punta morada o de amarillamien- tos, incluyendo el enrollamiento de las hojas apicales y la presencia de tubercu- los axilares aereos en Lima, Canete , lea, Arequipa y valles de! Callej6n de Huay- las. Se hicieron injertos sobre Datura stramonium, los cuales , en los casos posi- tivos desarrollaron las caracteristicas de enanismo, clorosis internerval y doblado hacia arriba de los margenes foliares . Se descartaron las plantas que ademas se in- fectaron con virus o con el viroide de! tu- berculo ahusado (PSTV). Las plantas in- fectadas tenian cuerpos pleom6rficos de 70-600 nm de diametro, presentes en el floema , como se observ6 microsc6pica- mente en cortes al micr6tomo tratados con el tinte de Diener o con citrato de plomo . Los cinco aislamientos representa- tivos de los valles encuestados se proba- ron tanto sobre D. stramonium como so- bre el cultivar Mariva . Se esta usando el aislamiento mas agresivo para inocular 73 Sfntomas de los amarillamientos causados por micoplasmas en dos variedades peruanas de papa. Observense los tuberculos aereos entre el fo llaje y en la base de/ ta/lo de la p/anta de la izquierda, y la defoliaci6n de la planta de la derecha . cultivares por medio de injerto o por transmisi6n con cuscuta , en un intento de encontrar resistencia. INTERACCJON DE PATOGENOS FUNGOSOS Y BACTERIANOS EN PAPA La march itez postrasplante y la muerte temprana de plantas de papa provenien- tes de semilla sexual (Desiree PL) en San Ramon , caus6 una perdida de 24,9% del material durante la temporada de lluvias (1986-87) y 26,4% en la temporada seca (1987). Aislamientos de dos a tres sema- nas despues del trasplante, proveniente de plantas marchitas revelaron a Pythium sp. como agente causal principal (res- ponsable del 13% de las perdidas) en la temporada de lluvias y a Rhizoctonia so- lani (responsable del 40% de las perdi- das) en la temporada seca. Sin embargo, 74 despues del aporque se aisl6 P. solana- cearum de todas las plantas marchitas en ambas temporadas . La incidencia de la marchitez fue signi- ficativamente mas alta durante la tempo- rada de lluvias cuando se sembraron tu- berculos del mismo origen, en el mismo campo e inmediatamente despues de un culti vo de papa , que cuando se sembr6 en campos en los que . se rot6 por un ano con frij oles y barbecho (Tabla 4) . Los agentes causales se identificaron como P. solanacearum (62,8% ), Erwinia spp. (34,7%) y Sclerotium rolfsii (2 ,5% ). Si- milarmente en la temporada seca P. sola- nacearum por si solo caus6 20% de mar- chitez , 60 dias despues de la siembra en el campo rotado , pero no caus6 marchitez cuando la semilla del mismo origen se sembr6 en un campo cercano donde nunca se habia sembrado papa. Se observaron Tabla 4. Porcentaje de plantas emergidas, mar- chitas a los 30 y 60 dias despues de la siembra del cultivo a partir de tuberculos-semillas sanos, tanto en campo con rotacion coma inmediata- mente despues de cultivo de papa. San Ramon 1986-87, temporada de lluvias. Campo con rotacion Campo sin rotaciona Clan 30 dias 60 dias 30 dias 60 dias Desiree 2,2 10,9 7,4 43,0 DT0-33 9,3 23,4 3,8 100 Revolucion 5,1 18,4 11,0 100 Rosita 0,0 10,3 38,3 100 Promedio 4,1 a 15,7 b 15,1 b 85,7 c* a Despues de un cultivo de papa con 50% de marchi- tez. * Los numeros seguidos par la misma letra no son significativamente diferentes a nivel de 5%, de acuerdo a la prueba de Duncan. diferencias significativas en la incidencia de marchitez entre varios clones y culti- vares sembrados en campos infestados de la temporada del CIP (Tabla 5). Todos los clones fueron susceptibles, pero At- zimba y Rosita consistentemente se mar- chitaron antes, mientras que Desiree fue mas tolerante. La marchitez de los tuberculos progenie, observada en papas que se sembraron en San Ramon en suelo esteril y a la intem- perie, fue causada por Pythium sp. Con frecuencia se present6 pudrici6n blanda secundaria de origen bacteriano que opac6 los sintomas de gotera de Pythium y la presencia misma de este hongo. Similar- mente, los tuberculos con pudrici6n blan- da en el campo contenian Erwinia y otras bacterias causantes de pudriciones blan- das , las cuales impidieron el aislamiento de agentes causales fungosos aun en me- dios selectivos con antibi6ticos . En algu- nos casos se aisl6 Pythium sp. y Macro- phomina phaseoli. Cuando estos hongos se inocularon en tuberculos sanos, ambos indujeron una pudrici6n gris acuosa que luego se volvia rosada al exponerla al am- biente. Despues de siete dias se observ6 pudrici6n secundaria blanda, de origen bacteriano que desarroll6 con mayor ra- pidez a temperaturas por encima de los 28° C, de las cuales se aisl6 Erwinia spp. solo ocasionalmente. Se podria aislar M. phaseoli, pero no Pythium sp., de tu- berculos con pudrici6n blanda secundaria. ENFERMEDADES FUNGOSAS DE LA PAPA Mejoramiento para resistencia al tiz6n tardio. Se han hecho esfuerzos para pro- ducir cultivares resistentes al tiz6n tar- dio (Phytophthora infestans), trabajando con dos poblaciones de progenies: 1) la poblaci6n tradicional ( designada A) que ha sido desarrollada fundamentalmente a partir de germoplasma de Solanum tu- berosum ssp. tuberosum , la cual incluye resistencia derivada de S. demissum y 2) una nueva poblaci6n (designada B) Tabla 5. Diferencia clonal en porcentaje de in- cidencia de marchitez bacteriana en cultivos de- rivados de tuberculos-semillas, en suelo infes- tado en San Ramon, 30 y 60 dias despues de la siembra. Temporada de lluvias Temporada seca 1986-87 1987 Clan 30 dias 60 dias 30 dias 60 dias Atzimba 27;6 100,0 63 ,6 84,3 B-71-240.2 2,2 87,4 30,0 53,3 CFK-69,1 30,2 68,8 7,6 27,8 Desiree 7,4 43 ,0 0,7 2,7 DT0-28 11,2 85,7 3,4 51,4 DT0-33 3,8 100,0 1,3 4,0 LT-2 7,9 93,7 0,0 75,2 LT-7 0,8 100,0 0,0 50,0 Revolucion 11 ,0 100,0 25,7 42 ,8 Rosita 38,3 100,0 73,0 87 ,2 Serrana 6,8 80,6 17,2 53,1 DMS (0,05) 9,8 23,7 16,5 26,4 75 libre de genes mayores de resistencia para tiz6n tardfo, la cual eventualmente pro- porcionarfa resistencia durable de campo o resistencia general que podrfa tamizarse en forma efectiva, en cualquier lugar donde el tiz6n tardfo es un problema. Poblaci6n A. Se han tamizado un total de 52 729 plantulas comprendidas en 125 familias (Grupo VII), contra una mezcla de aislamientos locales del complejo de razas de P. infestans en el invernadero cuarentenario de Huancayo. De este gru- po, han sobrevivido 10 184 plantulas, 5 000 de las cuales se trasplantaron a mace- tas y se mantuvieron hasta su madurez en er invernadero cuarentenario. Antes del tamizado con la mezcla de aislamientos locales, se tamizaron el 50% de las plantulas con la raza 0. Se selec- cionaron un total de 2 227 plantulas de las infectadas con la raza 0, por tener cierto nivel de resistencia al tiz6n tardfo en ausencia de genes R. Una muestra de estas plantulas se probara en el campo en Rionegro, Colombia, para evaluar sus niveles de resistencia horizontal al es- tado de plantas adultas. La mayorfa de estas plantas se probaran contra las ra- zas 10 y 11 de! pat6geno en Huancayo, para asegurarse de que la resistencia mos- trada al estado de plantula no ha sido debida a la incompatibilidad parcial ex- presada por los genes RlO Y Rll de! hospedante. En un esfuerzo colaborativo entre el CIP y el programa nacional de papa pe- ruano de! INIP A, se han probado 970 clones en 1987, para resistencia al tiz6n tardfo en Huanuco (2 200 m). La mayo- rfa de los clones se han probado en par- celas de observadon de 10 camellones, aunque tambien se ha probado una mues- tra de 100 de los clones mas avanzados en un disefio latice simple de 10 x 10, a una densidad de 41 667 plantas/ha. Se ha seleccionado un total de 204 clones para 76 resistencia a tiz6n tardfo en combinaci6n con precocidad y caracteres agron6micos deseables. A partir de los clones selec- cionados con el disefio latice , se selec- cionaron 41 en base a su resistencia al tiz6n tardfo, rendimiento de tuberculos , precocidad y apariencia del tuberculo (Tabla 6). El programa nacional selec- cion6 54 clones para pruebas locales y re- gionales como cultivares con resistencia potencial al tiz6n tardfo. Poblaci6n B . Este esfuerzo comenz6 hace un afio en Huancayo, con cruza- mientos entre clones de S. tuberosum ssp. andigena en los que se identificaron al- gunos niveles de resistencia horizontal. Inicialmente se tamizaron con la raza 0, 30 369 plantulas en 36 familias de las que resultaron 6 715 sobrevivientes . Estos clo- nes fueron puestos hasta la madurez en macetas , pero finalmente s6lo se man- tuvieron 600 debido a la falta de espacio en el invernadero. Posteriormente, hacia finales de! afio se tamizaron contra la raza 0, 35 000 plantulas provenientes de cruzamientos entre clones de "andfgena" y variedades "tuber?sum" sin genes R. La poblaci6n B sera ampliada con la in- tenci6n de reemplazar eventualmente a la poblaci6n A. Africa Tropical . Se han probado mas de 400 clones para resistencia a tiz6n tar- dfo en tres ambientes diferentes en Kenya. En la temporada de altura de Mau Narok (3 100 m) se han probado 250 clones para resistencia al tiz6n tardfo en parcelas de 10, 20 , 40 y 60 camellones. De los 50 clo- nes sembrados en parcelas de 10 camello- nes se han seleccionado 16. Los 200 clo- nes restantes ya han sido tamizados en campafias anteriores. Los mejores de es- tos clones se van a usar en el Instituto de Investigaci6n Agricola de Kenya en 1988. Los rendimientos en todas las temporadas han sido generalmente bajos como resul- tado de lluvias subnormales. '- - - - Tabla 6. Rendimiento en tuberculos de las 16 mejores clones, seleccionados de 41 a partir de 100 probados en un diseiio latice de 10 x 10 en un campo con infecci6n del tiz6n tardfo. Huanuco, Peru, 1987. Tasa de infecci6n (r) ABDPCa Rendimiento No. CIP de tiz6n tardio (%) (kg/planta) 382140,3 0,109 12,6 1,36 382178.1 0,000 0,0 1,27 382146.2 0,076 2,1 1,25 381406.6 0,053 0,7 1,22 84PT57.1 0,104 3,1 1,19 84LB9.3 0,033 0,5 1,18 382146.3 0,000 0,0 1,15 84PT103.1 0,072 1,6 1,15 382153.4 0,033 0,5 1,13 84PT178.3 0,074 1,7 1,11 84LB4.2 0,027 0,5 1,09 84PT63.2. 0,027 0,5 1,08 381102.4 0,111 6,9 1,07 381135.103 0,029 0,8 1,07 382130.2 0,010 0,2 1,06 84PT186.2 0,072 1,3 1,04 Testigos Atzimba 0,088 2,4 0,94 Revoluci6n 0,153 30,7 0,36 Ma riv a 0,106 47,3 0,19 Tomasa Condemayta 0,027 67,9 0,13 DE 0,268 CV(%) 35,6 a ABDPC = area debajo de la curva de avance de la enfermedad. En Molo (2 300 m), 55 clones han in- gresado a su primera evaluaci6n de re- sistencia a tiz6n tardio. Treinta y cinco clones en su segunda evaluaci6n se han sembrado en parcelas de mayor tamaiio. En Kabete (1 800 m) se ha evaluado un total de 70 clones. Los mejor adaptados en este lugar son subsecuentemente tami- zados en la costa, para ver su adaptaci6n a tierras bajas. En la costa se ha observa- do que la mayoria de los clones seleccio- nados para evaluaci6n futura tenian en su origen al clon AVRDC 1287.19, el cual ha demostrado tolerancia al calor en las costas de Kenya durante muchos aiios. Sudeste de Asia. En Filipinas, los clo- nes con resistencia a tiz6n tardio han sido evaluados por la Universidad Agricola de! Estado de Montana, en las tierras al- tas, de diciembre de 1986 a julio de 1987. Los rendimientos en las pruebas de in- vierno han sido buenas, con seis clones que rindieron mas de 20 t/ha y algunos hasta 39 t/ha. En un pequeiio ensayo ba- sado sobre parcelas de cinco tuberculos, se seleccionaron 31 clones por su buen rendimiento, calidad de! tuberculo y re- sistencia al tiz6n tardio. En contraste , dos ensayos que se sembraron en marzo y fueron cosechados en julio, no tuvieron 77 exito, ya que dieron rendimientos extre- madamente bajos, de menos de 7 t/ha, lo que se podrfa atribuir a factores tales como mayor longitud de! dfa, suelo hu- medo y baja intensidad luminosa. Un clon, el 381382.4, dio un rendimiento ex- cepcional de 32 t/ha. Las nuevas varieda- des Dalisay y Montafiosa que crecieron a partir de esquejes, tambien dieron rendi- mientos inferiores. En un tercer ensayo con clones avanzados y variedades sem- brado en diciembre, el rendimiento pro- medio fue de 28 t/ha, y el de Montafiosa 34 t/ha. Como parte de! proyecto de tesis para la obtencion de! grado de Magister de un estudiante vietnamita, se ban usado clones superiores seleccionados de! pro- grama de mejoramiento de! CIP en Lima , para mejorar la resistencia a tizon tardfo por seleccion recurrente . Los cruzamien- tos entre estos clones produjeron 30 000 semillas, de las cuales se han enviado de vuelta a Viet Nam 16 000 para su evalua- cion. Por inoculacion artificial se tamiza- ron 10 000 de estos clones en un inverna- dero en Benguet y las plantulas resisten- tes han sido puestas en el campo para su evaluacion. Tizon temprano. Peru. Se ha conti- nuado con los estudios de evaluacion de fuentes nuevas de resistencia al tizon temprano (Alternaria solani), en la colec- cion de germoplasma del CIP. De las 425 entradas de "andigena" provenientes de semilla sexual de polinizacion libre que se probaron en el invernadero en Lima al estado de plantula , 100 (23,5%) se consi- deraron resistentes despues de tres eva- luaciones. Veintitres de las 100 entradas resistentes a Alternaria , evaluadas como clones fueron precoces bajo condiciones de campo en Huancayo , lo que indica que la asociacion entre resistencia a A. solani y madurez tardia no es absoluta. Una poblacion diploide que se estudio al 78 estado de plantula bajo condiciones de invernadero en 1986, fue evaluada du- rante 1987 bajo condiciones de campo, en San Ramon . Los resultados de la evalua- cion de campo mostraron que 75 dfas despues de la siembra, 48 de 50 clones se evaluaron como resistentes; mientras que a los 85 dias , 14 de los 50 fueron todavia muy resistentes. La mayoria de los clones resistentes fueron de periodo de cultivo largo y rendimiento bajo. Un grupo de 30 progenies (de Idaho, EE. UU.), segregantes para resistencia a tizon temprano se probaron para resisten- cia en San Ramon, con un grupo de 19 progenies de! CIP en un disefio de latice triple 7 x 7. Se inocularon las plantas dos veces con una suspension de A. solani, 45 y 55 dias despues de! trasplante . Las lec- turas sobre incidencia de tizon temprano se hicieron a los 55, 65 y 75 dias despues de! trasplante y las plantas se cosecharon a los 90 dias . En esta poblacion se ha en- contrado la misma asociacion que en ex- perimentos previos con otras poblaciones donde la susceptibilidad al tizon temprano ha sido estrechamente correlacionada con precocidad. El nivel de resistencia , rendi- miento y precocidad de las familias que han sobresalido . se presentan en la Ta- bla 7. Se puede notar qile las progenies del CIP son mas resistentes , pero estan entre un periodo medio a largo de madu- racion. Las progenies de Idaho son todas de madurez media pero su grado de en- fermedad indica un promedio de daiio de mas del 50% del follaje . Los rendimien- tos en este ensayo fueron muy bajos de- bido a una fuerte infeccion por bacterias y bongos del suelo. En San Ramon , durante el verano de 1987 se cruzaron y evaluaron indivi- duos de una muestra de progenitores del CIP , utilizando un disefio dialelico 7 x 7. El experimento incluia 21 progenies que se evaluaron en un diseiio de bloque Tabla 7. Comportamiento de las mejores progenies CIP e Idaho para rendimiento, precocidad y resis- tencia al tiz6n tardfo en San Ram6n (verano 1987). Tiz6n tardfob (dfas) Rendimiento Progenie Orig en (g/planta) Precocidada 55 65 75 CFS-69.1 x 378676.6 CIP 329 3,0 2,0 3,2 4,7 BL-2.9 x F73008 CIP 322 3,0 2,5 3,2 4,3 378015.16 x 378676.6 CIP 298 5,0 2,8 4,2 5,7 C83.119 x BL-2.9 CIP 232 3,0 2,8 4,2 5,7 A8023 Idaho 232 5,7 3,2 5,0 5,8 377887.25 x 575049 CIP 232 3,7 2,8 4,0 5,7 A84524 Idaho 215 5,0 2,7 4,5 5,3 377250.7 x 378676.6 CIP 213 5,0 3,2 3,3 4,7 Atzimba x Bulk PVY(A) CIP 210 5,0 2,5 4,0 5,5 A82634 Idaho 206 5,0 3,3 4,0 5,2 DMS (0,05) 116,4 1,8 1,1 1,2 1,1 aTasa de precocidad: 1 = muy tardia, 5 = mediana, 9 = muy tardia. bTasa del tiz6n tardio: 1 =sin dano; 4 = hasta 25%, 9 = 100%. completamente randomizado (DBCR) con tres repeticiones de 40 plantas cada una. Se encontraron diferencias marca- das entre los progenitores en cuanto a la transmision de los diferentes caracteres. Asf el don Maine-47 no transmite su ren- dimiento potencial alto, pero si transmite un buen nivel de resistencia. Contraria- mente, el don 378676.6 transmite rendi- mientos altos y buena resistencia, pero tambien la condicion de tardfa. El culti- var precoz Katahdin y los clones 377964.5 y 378015.16 transmiten precocidad, pero son relativamente susceptibles. El ultimo experimento llevado a cabo durante el verano de 1987 en San Ramon, fue un diseii.o de cruzamiento ( 4 x 5) de don x probador para investigar la habili- dad combinatoria general (HCG) para re- sistencia a tizon temprano y otros atribu- tos. El experimento inclufa 20 progenies evaluadas en DBCR con tres repeticiones de 40 plantas cada una. Se hicieron dos inoculaciones artificiales a los 40 y 50 dfas despues del trasplante. Las evaluaciones de incidencia de Ia enfermedad se hicieron 50, 65 y 75 dfas despues del trasplante y se cosecho a los 90 dfas. El cultivar At- zimba y el don BR-63.65 mostraron la tendencia de transmitir resistencia a su progenie a pesar de un valor gi relativa- mente bajo . Entre los probadores, el don 378676.76, y en menor proporcion el don 575049, mostraron una alta capacidad de transmitir resistencia a sus progenies. El antiguo don del CIP 377964.5 transmitio buena precocidad, pero tambien suscepti- bilidad al tizon temprano. El don LT-7 tuvo una alta HCG para rendimiento y transmitio tambien un moderado nivel de resistencia a sus progenies. En el verano se evaluo en San Ramon, una muestra de 29 clones seleccionados, altamente resistentes a A . solani. El re- sultado para 9 de estos ( ver Tabla 3, Plan de Accion II) indica que es posible selec- cionar clones con un alto nivel de resis- tencia ( daii.o foliar entre 10% y 25%) y con precocidad mediana. Por lo tanto, la correlacion entre precocidad y susceptibi- lidad no es absoluta, pudiendo encon- trarse diferencias. 79 En San Ramon durante el invierno 1987 se evaluo un diseiio (7 x 5) de don x probador , para resistencia a tizon tem- prano y otras cualidades, en un DBCR con tres repeticiones y 40 plantas por re- peticion . El progenitor Maine-47 mostro una alta habilidad para transmitir resis- tencia al tizon temprano y precocidad . El don WNC521.12, el cual es resistente en Estados Unidos bajo condiciones de dlas largos, no transmitio resistencia a su pro- genie bajo condiciones de San Ramon. El probador 575049 fue tambien un buen combinante para resistencia a tizon tem- prano. Finalmente, el probador 378676.6 fue confirmado una vez mas como el me- jor progenitor de! CIP para resistencia a tizon temprano. Sin embargo, este don transmite a SU progenie eJ caracter de pe- riodo vegetativo largo. La Tabla 8 mues- tra las 12 familias de mas alto rendi- miento y su respectivo valor en cuanto a resistencia a: tizon temprano. El rendi- miento ha sido bueno y la precocidad de la mayorla de las progenies ha sido de termino medio. El promedio de resisten- cia al tizon temprano de este grupo de progenies tambien ha sido mejorado con respecto a evaluaciones anteriores, como resultado de! uso de progenitores alta- mente seleccionados. Durante el invierno de 1987, en San Ramon , se probo una muestra de 32 clo- nes en su segunda generacion , para resis- tencia al tizon temprano . Los resultados indican que la mayorla de estos clones son de precocidad mediana (90 dlas) y al- gunos tienen buenos niveles de resistencia . Los clones seleccionados de la progenie Utatlan-69. l x Alwin parecen tener perio- dos de desarrollo mas cortos que el resto . Se uso una muestra de 20 progenies para producir familias derivadas de tu- berculo resistentes al tizon temprano, las cuales serviran para probar la estabilidad de la resistencia en tres ambientes dife- rentes , tales como Israel , Brasil y Peru (San Ramon). · Se evaluaron 70 cultivares de la lista probada contra patogenos , como plantas adultas bajo condiciones de campo, en San Ramon. Setenta y cinco dlas despues de la siembra (30 dlas despues de la inoculacion) 51 cultivares fueron clasifi- cados resistentes (puntaje :;:;:; 4,0), pero a los 85 dlas solo 18 cultivares continuaron Tabla 8. Comportamiento de las 12 mejores progenies para resistencia a tizon tardio en el experi- mento (7 x 5) clon x probador en San Ramon (invierno, 1987) ._ Rendimiento Tizon tardio (dias) Progenie (g/planta) Precocidad 55 65 75 WNC521 .12 x 378676.6 688 4,7 3,2 4,3 4,0 CFK-69.1 x 575049 670 5,0 2,7 3,8 4,0 Maine-47 x 378676.6 660 6,0 2,7 3,3 3,7 WNC271 .12 x LT-7 645 5,0 4,0 5,2 4,3 CFK-69.1 x LT-7 604 5,0 3,2 5,0 5,0 Atzimba x 378676.6 603 3,0 2,7 3,5 3,8 Maine-28 x 7XY.1 589 5,0 3,7 4,8 4,3 65-ZA-5 x 378016.16 584 4,3 3,3 4,8 4,7 MS-35.22 x 378015.16 583 4,7 3,2 4,8 4,7 Maine-28 x L T-7 569 4,7 3,8 4,8 4,0 Atzimba x L T-7 569 4,0 2,7 4,3 4,3 Maine-47 x 378015.16 566 6,7 3,0 4,2 4,2 80 siendo resistentes. La mayorfa de los cul- tivares resistentes fueron tardfos. Los resultados de las pruebas de campo sobre el control qufmico del tiz6n tem- prano realizadas en San Ramon, durante la temporada de lluvias de 1987, confir- man los resultados preliminares sobre la eficiencia del Dyrene (anilazina) en el control del tiz6n temprano . El mejor con- trol y los mas altos rendimientos en el cultivar precoz DT0-33 y en el tardfo Re- voluci6n , se obtuvieron cuando se aplic6 Dyrene conjuntamente con Dithane M-45 . Las diferencias en infecci6n y rendimien- to fueron mas significativas en los culti- vares precoces. La aplicaci6n conjunta de dos fungicidas dio como resultado un in- cremento en el rendimiento de 5,5 y 3,8 t/ha para DT0-33 y Revoluci6n respec- tivamente, comparado con el incremento del testigo no tratado. America La.tina. Los materiales gene- ticos desarrollados para mcjorar la resis- tenci a a tiz6n temprano continuan pro- bandose en Brasil bajo un contrato con el Centro Nacional de Investigaci6n Hortf- cola (CNPH) . El CIP y el CNPH hacen evaluaciones separadas y combinadas du- rante los ataques al follaje, y a la cose- cha. De 23 clones seleccionados .en 1986, dos fueron nuevamente seleccionados en 1987. En 1986, se multiplicaron 845 clo- nes para ser probados en 1987. Los cien- tf ficos del CIP han seleccionado 74 para pruebas futuras, mientras que los cientf- ficos de! CNPH han seleccionado 12. El criterio usado por el personal del CNPH es algo diferente de! que usa el personal de! CIP , el cual busca la utilidad mundial de los clones seleccionados . ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN EN EL SUELO Control de pat6genos que viven en el suelo. En San Ramon , durante la epoca seca (junio a noviembre de 1986) se com- pararon nueve tratamientos con relaci6n a su efecto sobre un complejo de enfer- medades originadas en el suelo , inclu- yendo Pythium sp., Rhizoctonia solani, Fusarium spp., Erwinia spp. y Pseudomo- nas solanacearum .. El bromuro de metilo (BM) conjuntamente con tolclofos metilo (TM), y el BM o el TM individualmente, incrementaron el rendimiento de los tras- plantes provenientes de semilla sexual (Atzimba x R-128.6) a 23,9 (BM + TM), 20,1 (BM) y 16,8 (TM) kg/13 ,5 m2 , com- parados con el promedio de las parcelas testigo que fue de 7,9 kg. De las 60 plan- tulas por tratamiento, en porcentaje , 47 sobrevivieron en el caso de BM + TM y 46 con BM solo, comparado con las 19 plantulas que sobrevivieron en el testigo. En una prueba similar que se llev6 a cabo en Lima ( enero a abril de 1987), los trasplantes dieron un rendimiento mas alto (20,04 kg/27 m2) cuando se trat6 el suelo con Basamid (Dazomet 98%) + TM que con Busan (N-methyl ditiocarba- mato de sodio) + TM o TM solos. Sin embargo, no hubo diferencias significati- vas entre los tratamientos Basamid + TM y Busan l 020 solo. Marchitez por Verticillium. Peru. Se evaluaron en Lima clones de la lista pro- bada contra pat6genos del CIP para re- sistencia a Verticillium dahliae, bajo con- diciones de invernadero. Se usaron cinco tuberculos de cada clon, cuatro se inocula- ron y uno sirvi6 como testigo. El in6culo estaba constituido por una mezcla de mi- croesclerocios + perlite, del cual se apli- caron 20 g por maceta al momento de la siembra. De los 94 clones evaluados, 13 se comportaron como resistentes. Estos in- cluyeron los cu!tivares Esperanza , Cruza- 148, LT-I, Mariva y Yungay. La forma- ci6n de microesclerocios y micelio solo se detect6 en la base de los tallos y una ligera clorosis se produjo en las hojas 81 inferiores. Los clones susceptibles murie- ron pronto con microesclerocios que cu- brian integramente el tallo y con una clo- rosis acentuada y defoliaci6n. Colombia. El incremento en impor- tancia de V. dahliae y V. albo-atrum en muchas areas de Colombia ha intensifi- cado la busqueda de fuentes de resisten- cia para estos pat6genos. Se hizo una evaluaci6n de clones de Solanum tubero- sum ssp. andigena de la colecci6n cen- tral colombiana, usando el metodo de su- mersci6n de raices para la inoculaci6n en el invernadero. Se detect6 resistencia a V. dahliae en cuatro clones , comparado con aquella de la variedad estandar Mon- serrate que solo sobrevive por dos me- ses. Se detect6 tolerancia moderada en dos clones los que mostraron resistencia a V. dahliae. En una segunda prueba con 29 hfbridos las observaciones preli- minares indicaron tolerancia en seis clo- nes mas . Rona. Se evaluaron 50 cultivares para resistencia a rona (Spongospora subterra- nea), sembrando cinco tuberculos por cul- tivar en suelo infestado proveniente de Huancayo, en un invernadero en Lima. A la cosecha , los tuberculos fueron eva- luados en una escala de 0 (inmune) a 5 ( altamente susceptible), basada en la se- veridad y porcentaje del area afectada: los cultivares G-2 , Katahdin, Gabriela y Esperanza fueron inmunes; los cultivares F-3, BI-1.5 e Imilla fueron resistentes (grado l); nueve fueron moderadamente resistentes (grado 2) y los 34 restantes es- taban entre los grados 3 a 5. En un experimento conducente al esta- blecimiento de una prueba rapida y efec- tiva de tamizado de plantulas, se tras- plantaron plantulas de 20 dfas de edad de PL-Revoluci6n , en macetas de plastico de 25 unidades o individualmente en musgo peletizado "Jiffy-seven". Luego se ino- cularon los trasplantes con esporas de 82 descanso de S. subterranea colectadas de tuberculos enfermos a fines de 1986. Se evaluaron las raices despues de un pe- riodo de incubaci6n de 90 dfas a tem- peratura promedio de 18° C. Todas las plantulas en musgo peletizado desarrolla- ron considerable numero de agallas en las raices, mientras que las colocadas en ma- cetas presentaron poco o ningun sfntoma . Pudrici6n seca por Fusarium. A tra- ves de la colaboraci6n con el Instituto Nacional de Investigaci6n Agricola Fran- ces (INRA), un cientifico visitante de la Temporada de Patologia Vegetal de Rennes permaneci6 nueve meses traba- jando en el CIP en el Peru. Durante este periodo , los estudios sobre pudrici6n seca causada por Fusarium confirmaron que los principales hongos causantes de pu- drici6n seca son Fusarium oxysporum y F. solani. El tamizado para resistencia a la pudrici6n seca de! tuberculo en Sola- num tuberosum ssp. andigena y en clo- nes de material genetico avanzado se llev6 a cabo extrayendo de Jos tuberculos rodajas con cascara y tejido de 3 mm de diametro x 3 mm de profundidad; a con- tinuaci6n se insert6 micelio joven del hongo proveniente de cultivo en PDA y luego se volvi6 a colocar la rodaja extrai- da; se incubaron los tuberculos en balsas de plastico a 22°-25° C, en oscuridad. El cl on 379597 .1 que fuera seleccionado en almacenaje de luz difusa en Filipinas, por su aparente resistencia a pudriciones de almacen , ha sido el mas resistente a am- bas especies de Fusarium. La relativa re- sistencia y susceptibilidad de dos clones de andfgena se muestra en la Figura 3. Roya . En un estudio cooperativo con el Instituto Nacional de Investigaci6n Agricola de Ecuador (INIAP), se ha con- tinuado con la investigaci6n para deter- minar el rango de hospedantes y la re- sistencia de cultivares de papa a la roya (Puccinia pittieriana). En los invernaderos Figura 3. Reacci6n tipica de dos clones resistentes de Solanum tuberosum ssp. andigena (iz- quierda) y dos clones susceptibles (derecha) cuando sus tuberculos son inoculados a 3 mm de profundidad con Fusarium oxysporum. Note la pigmentaci6n interna en los clones susceptibles. del INIAP se han inoculado 54 especies de posibles plantas hospedantes con bio- tipos del hongo de tres localidades de Ecuador. Las especies susceptibles inclu- yeron tomate, tzimbale (Solanum caripen- se), Datura stramonium y Solanum ni- grum. En dos Iocalidades se probaron 140 clones de papa y se encontr6 que seis eran tolerantes. ENCUESTAS SOBRE INCIDENCIA DE ENFERMEDADES Colombia. Como parte de un acuerdo con el Instituto de lnvestigaci6n Fitosani- taria (IPO) de Rolanda, se llev6 a cabo en noviembre de 1986, una encuesta de enfermedades de papa en Colombia. Esta encuesta ha sido la continuaci6n de una que se hiciera en 1984 y ha cubierto los departamentos de Antioquia, Boyaca, Caldas, Cundinamarca, Narifio, Santan- der de! Norte y Tolima. El Verticillium lilbo-atrum estuvo am- pliamente diseminado y su incidencia ha sido mayor que la de V. dahliae, situac ci6n contraria a los resultados de las en- cuestas de 1984, especialmente para Bo- yaca y Narifio. Se ha recomendado la rotaci6n del cultivo y el uso de semilla libre de Verticillium. La semilla que s_e obtiene a grandes altitudes, a partir de semilla basica, y que es producida por el programa nacional del ICA en San Jorge, estuvo libre de enfermedades. La pudrici6n negra por Rosellinia se ha encontrado en muchos de los campos ins- peccionados, con mayor incidencia que en 1984. El moho gris, causado por Botrytis cinerea, ha sido comun a alturas mayores y parece colonizar el follaje que ha sido previamente deteriorado por el tiz6n tar- dio (P. infestans). La incidencia fue ma- yor en Caldas y Tolima, pero se ha pre- sentado tambien en algunos campos en Boyaca y Santander. Las temperaturas 83 frescas, lluvias fuertes (1 000 mm) y ne- blina permanente favorecieron al hongo. Sin embargo, algunos agricultores fueron capaces de controlarla con exito usando fungicidas, pero con gastos enormes. El tizon tardfo (P. infestans), que como se sabe es un factor limitante de la pro- duccion de papa en Colombia, ha produc- ido ataques severos en algunos campos, mientras que en otros ha sido controlado con aspersiones de fungicidas. La rona (S. subterranea) ha sido obser- vada frecuentemente, pero los agriculto- res opinaron que ha sido de poca impor- tancia , con excepcion de los campos en que no se ha practicado la rotacion. En- tre las enfermedades bacterianas , la pu- dricion blanda causada por E. carotovora var. atroseptica ha sido prevalente en las partes mas altas y donde no se ha practi- cado el entresaque de plantas con pierna negra. La marchitez bacteriana (P. sola- nacearum) ha sido encontrada a niveles bajos de incidencia en las areas de cultivo de mayor temperatura. Bhutan. Mediante un esfuerzo coope- rativo con el programa nacional de papa butanes , ha sido posible determinar la causa de la pudricion de tuberculos du- rante la produccion de semilla, especial- mente en la variedad Kufri Jyoti . Los tu- berculos mostraban sintomas semejantes a la pudricion rosada causada por Phy- tophthora erythroseptica o P. cryptogea. Este ultimo hongo ha sido aislado y con- siderado como el agente causal. La enfer- medad esta asociada con inundaciones , consecuentemente se han recomendado medidas para mejorar el drenaje y la es- tructura de! suelo. China. En las provincias de Hunan y Guizhou se ha llevado a cabo una inspec- 84 c1on de marchitez bacteriana en papa. La provincia de Guizhou cultiva alrede- dor de 200 000 ha y la marchitez bacte- riana causa danos severos (mas de 40% de plantas marchitas en muchos campos). Se han aislado 16 cultivos de P. solana- cearum y todos se han identificado como pertenecientes a la raza 3. Se han eva- luado para resistencia a marchitez bacte- riana un total de 47 clones. El don MS- 42.3 continua mostrando resistencia a P. solanacearum raza 3. El don 377852.2 (BR-63.74 x WRF 1923.1) del CIP fue re- sistente a todas las razas. CAPACITACION La capacitacion se ha concentrado en bacteriologia, especialmente sobre mar- chitez bacteriana , la cual ha sido objeto de un curso en China y el tema principal para un taller de produccion de semilla llevado a cabo en Burundi para el sis- tema de pafses de PRAPAC. El gran nu- mero de cientificos de Burundi, Ruanda y Zaire que asistieron a la reunion de PRAP AC enfatiza la importancia de esta enfermedad en Africa Central y los pro- blemas que crea en los esquemas guber- namentales de produccion de semilla y los esfuerzos de los agricultores para me- jorar sus propios materiales por medios positivos de seleccion. La reunion for- mulo recomendaciones para ayudar a los especialistas en el mejoramiento de las practicas de produccion de tuberculos- semillas para asegurar la mejor calidad del material. Seis cientificos visitantes y un estudiante de Holanda han estudiado la marchitez bacteriana y las enfermeda- des causadas por Erwinia en las tres tem- poradas de investigacion del CIP. PLAN DE ACCION IV Control de Enfermedades Vir6ticas y Similares S e ha continuado con los estudios orientados a comprender el fen6meno por el cual Ios cultivares con resistencia al PLR V se vuelven susceptibles al mismo, debido a infecciones previas con PVX y PVY. La infecci6n con PVX dos dias antes de la inoculaci6n con PLRV fue el periodo minimo para inducir susceptibilidad al PLRV en los cultivares resistentes Pentland Crown y Mariva. Contrariamente, la susceptibilidad al PLRV fue inmediata despues de la inoculaci6n con PVY. Estos resultados y los hallazgos sobre dafios me- nores de PLRV en clones resistentes a PVX y PVY indican que, con el objeto de desarrollar genotipos de resistencia duradera a PLRV se requiere de antece- dentes de resistencia a PVX al igual que a PVY. Se han identificado y selec- cionado nuevas fuentes de resistencia a PLRV, PVX y al biotipo HB de PVX. Se esta evaluando Ia resistencia al PLRV, PVY y PVX, individualmente o en combinaci6n, en clones avanzados , bajo condiciones de campo en el Peru, Uruguay, Brasil y Tunez. Se ha encontrado variabilidad entre aislamientos geograficamente diferentes de PLRV, en cuanto a su trarismisi6n por atidos, pero no en sus propiedades sero16gicas. Un estudio sobre Ia epidemiologia de los virus en Tunez ha proporcionado informaci6n util sobre la dinamica poblacional del afido vector y sobre Ia dise- minaci6n de PVY, PLRV y PVS. En Tunez se ha encontrado que Ia semilla de tercera generaci6n produjo rendimientos comparables con los de la semilla importada. La mosca blanca, Trialeurodes vaporariorum , ha sido identificada como el vector del amarillamiento de las nervaduras en Colombia . Se ha com- pletado la caracterizaci6n del virus SB-22. Este virus es morfo16gicamente similar , pero sero16gicamente diferente del mosaico de la alfalfa. El SB-22 causa necrosis de la semilla (sexual) y una reducci6n de 25 a 93% en la germi- naci6n. Puede ser transmitido a una pequefia proporci6n de plantulas en ger- minaci6n. Una prueba no radioactiva para el PSTV, desarrollada en colabora- ci6n con la Universidad de Mongolia Interior en China, posibilitara la prueba de sensibilidad en ausencia de materiales radioactivos adecuados y facilidades . Se ha completado la identificaci6n de un biotipo del virus del moteado plu- moso de la batata (SPFMV) . Se esta usando un antisuero policlonal produ- cido contra este biotipo en serologia con ELISA para detecci6n rutinaria y comparaci6n de otros aislamientos peruanos de SPFMV. Se ha desarrollado un equipo que utiliza membranas de nitrocelulosa como medio de soporte en la prueba ELISA para detectar virus de papa y de batata. Agallas en plantitas in vitro del cultivar Mariva, producidas por Agrobacterium tumefaciens, que lleva el plasmido Ti conteniendo modelos de PSTV. 87 RESISTENCIA A LOS VIRUS Y AL VJROIDE DE LA PAPA Interacci6n de los virus de la papa. Se han continuado los estudios para determi- nar el mecanismo por el cual se rompe la resistencia de los cultivares al virus de! enrollamiento (PLRY), debido a infeccio- nes previas con los virus X e Y (PYX, PYY). Se han hecho estudios sob re el tiempo que discurre entre la infecci6n con PYX y PVY y la perdida de resistencia a PLRY en los rnltivares Pentland Crown y Mariva. El dia de la inoculaci6n con PYX o PYY se tom6 coma el dia 0. A partir de! dia 0 hasta el dia 9 se inocul6 PLRY por medio de 25 a 50 3.fidos viruli- feros. Despues de un periodo de acceso de 24 horas, se eliminaron los afidos con un insecticida. Dos dias despues de la inoculaci6n con PLRY , se prob6 la in- fecci6n de las plantas por serologia con ELISA. Como se esperaba, las plantas testigo libres de PYX y PYY de los clo- nes Pentland Crown y Mariva no se infec- taron con PLRY. Se encontr6 susceptibi- lidad al PLRY en plantas infectadas dos dias antes con PYX, mientras que la sus- ceptibilidad a PYY se mostr6 inmediata- mente despues de la inoculaci6n ( dia 0) (Tabla 1). Puesto que, tanto el PYY como el PYX se transmiten en la naturaleza por 3.fidos, se llev6 a cabo un experimento con 3.fidos portadores de ambos virus si- multaneamente . Los resultados han con- firmado experimentos previos sobre in- cremento de la susceptibilidad al PLRY debido a la interacci6n con PYY y han demostrado que Pentland Crown puede infectarse con PLRY cuando se inoculan simultaneamente ambos virus. En un ex- perimento similar con Mariva, ni el PYY ni el PLRY infectaron las plantas por ino- culaci6n con 3.fidos. Estos datcis sobre interacciones de los virus confirman que la resistencia dura- 88 Tabla 1. Relacion entre el tiempo de inoculaci6n del virus X de la papa (PVX) y del virus Y (PVY) y la susceptibilidad al virus del enrollamiento de la papa (PLRV) en el cultivar Mariva resistente al PLRV. Di as despues de la inocula- San as ci6n con PVX PVX PVY o PVY 25" 50 25 50 25 50 0 o" 0 0 0 20 60 0 0 0 0 40 80 2 0 0 40 60 80 80 3 0 0 40 80 60 80 4 0 0 20 100 60 60 5 0 0 20 40 20 20 6 0 0 20 20 20 20 7 0 0 40 100 60 100 8 0 0 80 80 60 100 9 0 0 80 80 80 100 " Numero de afidos viruliferos de PLRV por planta. h Porcentaje de plantas infectadas con PLRV. dera a PLRY debe desarrollarse sobre una base genetica de resistencia a PYX mas PYY. Fuentes de resistencia a los virus. Hallazgos anteriores sobre la naturale- za multicompone~te de la resistencia al PLR Y han hecho necesario determinar el tipo de resistencia disponible en el germoplasma de! CIP. Durante el afio, se han probado 122 clones o cultivares para determinar su reacci6n al PLRY. Con el objeto de identificar la resistencia a la multiplicaci6n del virus asi como la tolerancia y la resistencia a la infecci6n , se ha modificado el procedimiento de prueba usado en el pasado. El procedi- miento modificado incluy6 la determi- naci6n de los valores de absorbencia de ELISA para cada cl on, despues de la ino- culaci6n con el virus. Los clones que mostraron un valor igual 6 por debajo de 0, 175 fueron seleccionados para deter- minaciones mas precisas de resistencia a la multiplicaci6n del virus. Para determi- nar la tolerancia , se sembraron todos los tuberculos provenientes de clones infec- tados bajo condiciones de campo, con el objeto de observar los sintomas y la re- ducci6n en el rendimiento . Ocho clones mostraron un alto nivel de resistencia a la infecci6n con PLRY y nueve solo mostra- ron resistencia moderada. Se. han obte- nido lecturas muy bajas de ELISA para cinco clones, los mismos que seran proba- dos posteriormente para determinar la re- sistencia a la multiplicaci6n de! virus . De un grupo de 36 470 plantulas ta· mizadas en 1985, se seleccionaron veinte clones inmunes a PYY. Ademas, fueron inmunes al PYY, dos (PW31 y PSlOOl) de tres clones tetraploides recibidos me- diante un contrato de investigaci6n con el Dr. Swiezynski de! Instituto de Investiga- ci6n en Papa de Polonia. A medida que se continue con los ciclos nuevos de se- lecci6n recurrente, estos clones se usaran como progenitores en el programa de me- joramiento de! CIP. Se ha seleccionado el don 379706.34, designado como LT-9 , debido a su pre- cocidad (75-90 di as de cultivo), rendi- miento alto (1-1,5 kg/plan ta), tolerancia al calor (18°-35° C min.-max.), buena habili- dad combinatoria general, fertilidad de! polen e inmunidad a los aislamientos tipo de PYX y PYY. Se ha probado frente a varios aislamientos de PVY y otros poti- virus de papa. Ha sido inmune a tres ais- lamientos de cada uno de los grupos de biotipos de PYY; PVY0 , pyyN y pyyc y a un aislamiento de PTV-p. Sin embar- go, al igual que otras fuentes de inmu- nidad al PYY derivadas de S. tuberosum ssp. andigena, ha sido hipersensitivo a los dos aislamientos probados de! virus A (PVA). Puesto que los genes que confieren in- munidad al PVX son, como se sabe, ino- perantes contra el biotipo HB de! PVX (PVXH8 ), se es tan buscando genes resis- tentes contra PVXHB· El clon DT0-28 ha mostrado un alto nivel de hipersensibi- lidad a este biotipo y los cultivares Bzura y Atlantic tienen genes que confieren re- sistencia relativa . Las plantas de Bzura y Atlantic que se inocularon mecanicamen- te se mostraron asintomaticas, detectan- dose una lenta multiplicaci6n de! virus, en un porcentaje bajo (5%) de plantas que llegaron a infectarse. La relativa re- sistencia a PYXHs es, por lo tanto, un atributo adicional a la inmunidad contra otros biotipos de PYX hallado en Bzura y Atlantic. Desarrollo de la resistencia a los virus. Peru . Se obtuvieron resultados previos sobre la resistencia de cultivares a PLR V por inoculaci6n con afidos a plantas provenientes de esquejes apicales. Este metodo es moroso y requiere de mucha mano de obra. Se ha investigado por lo tanto la inoculaci6n de tuberculos brotados como un enfoque mas eficiente. En general, la inoculaci6n con 50 afidos viruliferos por planta o por tuberculo bro- tado , dio como resultado mayores niveles de infecci6n en tuberculos que en plan- tas. Para el don BR63.15 y el cultivar Serrana, los resultados han sido los mis- mos (Tabla 2) y para Mariva y Pentland Tabla 2. Porcentaje promedio0 de infecci6n de clo- nes resistentes y susceptibles al PLRV cuando se inoculan al estado de planta o tuberculo con afidos viruliferos. Plantas Tuberculos No. CIP Clon /cv. (%) (%) 800942 BR63.15 13,0 0 720025 Mariva 0 6,6 800144 DT0-2 53,3 53,3 800174 DT0·33 60,0 93,3 800034 P. Crown 0 6,6 720087 Serrana 6,6 0 a Pr.omedio de Ires experimentos en los cuales las plantas o tuberculos brotados fueron inoculados cada uno con 50 afidos viruliferos. La infecci6n de PLRV se prob6 en plantas con infecci6n secundaria. 89 Crown las porcentajes de infecci6n usan- do los dos metodos han estado dentro de un intervalo aceptable. Por l.o tanto, la inoculaci6n de tuberculos brotados parece ser una mejor alternativa que la inocula- ci6n a plantas, para un rapido tamizado de! germoplasma de papa. Diversas fuentes de germoplasma se han tamizado para resistencia al PLRY. Durante 1985 y 1986 se han tamizado 40 clones de! programa de mejoramiento ha- ploide , en condiciones de invernadero . Este aiio, 15 de los clones seleccionados han sido expuestos al PLR Y en pruebas de campo en lea y Caiiete en la costa de! Peru. Tres clones mostraron porcentajes de infecci6n por debajo de los que se han encontrado en Revoluci6n ( testigo) y es- tos han sido seleccionados para nuevas pruebas de exposici6n en el campo. En otra prueba de campo en lea, se probaron 28 clones para infecci6n de PLRY: 14 clones haploides obtenidos de clones tetraploides avanzados con re- sistencia al PLRY, 11 clones 4x-2x de! INTA, Argentina, derivados de S. cha- coense y 3 hibridos 2x. Los 14 clones que no llegaron a infectarse o que mostraron un porcentaje bajo de infecci6n han sido seleccionados para nuevas pruebas. Yarios clones han mostrado porcentajes mas al- tos de infecci6n que el testigo susceptible. Durante el aiio , se ha puesto enfasis en el desarrollo y tamizado para resistencia combinada a los virus. Un total de I 945 plantulas, donde se combina la resistencia al tiz6n tardio , PYX y PYY obtenida por el Dr. J. G. Hermsen I.Y.P. de la Uni- versidad Agricola de Holanda, ha sido ta- mizado para resistencia a PYY o PYX + PYY. De este grupo se ha seleccionado 37% de plantulas como supuestas inmu- nes a los virus. Con el prop6sito de in- crementar la frecuencia de los genes que controlan la inmunidad a PYY se hicie- ron entrecruzamientos entre clones avan- 90 zados inmunes al PYY. De estos entre- cruzamientos se seleccionaron 160, sobre la base de sus cualidades agron6micas. Se espera que cerca de 50 de estos clo- nes sean duplex. Estos duplex van a ser importantes para combinar resistencia PYY + PLRY, desde que se espera que el 83% de la progenie que resulte de cru- zamientos entre genes duplex y clones re- sistentes al PLR Y seran inmunes al PYY y segregaran para resistencia al PLRY. Se ha completado el tamizado para PYX y PYY en una poblaci6n (86D) que combina resistencias para PYX + PLRY y PYY + PLRY. De un total de 16 658 plantulas , 44% han sido inmunes a PYY 6 PYX + PYY. Los genotipos seleccio- nados estan siendo evaluados en el campo para resistencia al PLRY y caracteristicas agron6micas. Se ha obtenido y tamizado una nueva poblaci6n que combina resistencia a Glo- bodera pallida con inmunidad a PYX y PVY. De las 2 424 plantulas tamizadas, 50% fueron inmunes a PYY 6 a PYX + PYY. Uruguay. En Uruguay, dos clones (381371.8 y 382284.16) seleccionados en 1984 por el Centro de lnvestigaci6n Agri- cola (CIAAB) , a partir de familias de tuberculos multiplicadas en 1983, con- tinuan siendo evaluados para caracteris- ticas agron6micas. Ambos clones mues- tran buena resistencia a PLRY y PYY, son precoces y tienen periodo de reposo corto. Tambien tienen resistencia acepta- ble al tiz6n temprano y van a ser usados coma progenitores en los programas de mejoramiento. Brasil. En Brasil, las pruebas de resis- tencia a virus han sido llevadas a cabo en Brasilia y en Braslandia por el CIP y el Centro Nacional de lnvestigaci6n Horti- cola (CNPH) . Existe una considerable diferencia en los niveles de presi6n de PLRY entre ambos lugares. Sin embargo , el nivel de presi6n para hacer las selec- ciones fue mejor en Brasilia que en Bras- landia. Entre los cultivares probados, Serrana, B-71-240.2, Pentland Crown, LT-1, CFS-69.1, BR-63.65 x Atlantic, BR-63.65 (Molinera) y Santa Fe han mos- trado buena resistencia. Ademas, LT-1, CFS-69 .1, Pentland Crown y Serrana han mostrado resistencia a PVY. Tunez. De un elevado numero de clo- nes introducidos a Tunez en 1985, se se- leccionaron 23 clones por sus cualidades agron6micas y su resistencia a PYX, PVY y PLR V. Despues de tres periodos conse- cutivos de cultivo, ocho clones continuan mostrandose resistentes. El rendimiento de estos clones estuvo entre los 640 g/ plan ta y l, 122 g/planta. De un total de 469 clones de tres familias previamente seleccionadas en 1986, se seleccionaron 54 clones por sus cualidades agron6micas y resistencia a virus. Debe mencionarse que este material es precoz, una cualidad necesaria en Tunez. Mecanismos de resistencia al PVY. Observaciones hechas al microscopio elec- tr6nico sobre interacciones compatibles (plantas infectadas) e incompatibles (plan- tas no infectadas) indicaron que la in- munidad a PVY incluye mas un mecanis- mo de resistencia inducida al virus que una resistencia constitutiva (Figura I). Pa- rece que despues de injertarse una estaca infectada procedente de Nicotiana occi- dentalis sobre una planta inmune (v .gr. L T-9) se produce deposici6n de calosa en las laminas cribosas. Esta calosa pro- bablemente bloquea la traslocaci6n del PVY. Tambien se observa la acumulaci6n de proteina-p en las laminas cribosas en las interacciones incompatibles, pero aun no se conoce su funci6n. Estudios sobre resistencia "guiada" a PSTV. Se han iniciado las pruebas para conferir resistencia por protecci6n cruzada molecular, usando el viroide del tuberculo ahusado (PSTV) como modelo. Los experimentos estan en marcha en un intento de incorporar en los genomas de los cultivares Mariva y Ticahuasi (alta- mente susceptible al PSTV) una copia cDNA de PSTV que pueda generar trans- cripciones protectoras no infecciosas de PSTV. Se esta usando a Agrobacterium tume- faciens como vector y la regeneraci6n de las plantas transgenicas sigue los proce- dimientos que se informan en la litera- tura. Los modelos usados (pCGN 162a y pCGN162b) para transformar papa son copias monomericas completas de! PSTV, bajo el control de un promotor , el SS Kan. Estos modelos difieren en orienta- ci6n en el plasmido y despues de ino- culaciones repetidas por mediaci6n de Agrobacterium son incapaces de generar transcripciones infecciosas. Un conjunto de modelos del PSTV han sido gentil- mente donadas al CIP por Calgene Inc. de los Estados Unidos. Se ha seleccio- nado tejido de papa cuyo genoma esta supuestamente transformado por incor- poraci6n de los modelos cDNA PSTV arriba mencionadas por cultivo en el me- dio MS13, que contiene 100 µg/cm 3 de Canamicina. La confirmaci6n de transfor- maci6n depende de las pruebas para opi- nas y de los analisis "Southern/Northern blot" para detectar la presencia de la se- cuencia de cDNA PSTV y el correspon- diente RNA en las celulas. VARIABILIDAD DE LOS VIRUS DE PAPA Variabilidad del PLRV. Se ha estu- diado la variabilidad de diferentes aisla- mientos peruanos (c6digo 10, 01 y 29) y de aislamientos unicos de China, Nepal, Uruguay, Corea y Kenya. Se ha estu- diado la relaci6n virus-vector de estos ais- lamientos usando una colonia de Myzus 91 92 Figura 1. Reacci6n de los cultivares inmune (L T-9) y susceptible (Flor Blanca) despues de injertados con un esqueje de Nicotiana occidentalis infectado con virus Y de la papa. La deposici6n de calosa (A) en las placas cribosas y acumulaci6n de proteina-p (B) en el cultivar inmune (arriba) no se observan en el cultivar susceptible (abajo). persicae derivada de un solo afido. El pe- riodo de adquisici6n no mostr6 variaci6n en el aislamiento 10 o en los aislamien- tos de China y Corea, ya que todos es- tos aislamientos pueden ser adquiridos de plantas infectadas entre los 15 minutos. El aislamiento de Uruguay s6lo pudo ser adquirido despues de 30 minutos y el aislamiento 29 despues de 6 horas de acceso. El aislamiento de Nepal no pudo ser transmitido aun despues de 48 horas de acceso a una planta infectada . Estos resultados que demuestran que el PLRV presenta una alta variabilidad en su trans- misi6n, son de considerable importancia practica en relaci6n a las pruebas y al de- sarrollo de resistencia duradera. Variabilidad del PVY. En aiios re- cientes se han aislado varios potivirus de campos de papa en Europa y muchos otros lugares y han sido referidos como biotipos divergentes de PVY. Cuando se hace mejoramiento para resistencia du- radera al PVY es importante comprender la relaci6n entre los potivirus y el PVY. En colaboraci6n con el Dr. B. D. Harri- son, del lnstituto de Investigaci6n Agri- cola de Escocia, se ha encontrado que el aislamiento UF y otros aislamientos euro- peos reportados como virus V de la papa (PVV) reaccionaron con ocho anticuerpos monoclonales (AM) preparados en el la- boratorio de! Dr. Harrison para un aisla- miento de PVV de! Reino Unido. El vi- rus peruano de! tomate (aislamiento tipo de! Peru, el cual es avirulento en papa) reaccion6 con 7 de los AM. Como se es- peraba, tres de los AM reaccionaron con PVY ( un potivirus sero16gicamente rela- cionado, pero diferente). Los otros cua- tro AM parece que no son especificos para PVY. Estos estudios respaldan el concepto de que los aislamientos de PVV son miembros de! biotipo de papa de! PTV (PTV-p). El AM gentilmente pro- porcionado por el Dr. Harrison se esta probando ahora en el CIP contra un am- plio espectro de potivirus. Caracterizaci6n de los virus de papa. Los experimentos han demostrado que el virus SB-22 es transmitido por el My- zus persicae de manera no persistente y tambien mediante semilla sexual de papa y de Capsicum annuum. Aun cuando el virus causa necrosis de la semilla, ade- mas de reducir la germinaci6n en un 25- 93%, se han detectado bajos porcen- tajes de transmisi6n a las plantulas. El virus SB-22 no detenta relaci6n sero16gica con el virus de! mosaico de la alfalfa, el cual tiene particulas similares al SB-22 (Figura 2). En papa de los Andes perua- nos se ha encontrado un biotipo de SB-22 (SB-25) serol6gicamente relacionado. En Colombia, la enfermedad nueva mas importante es el sindrome del ama- rillamiento de la nervadura, presumible- mente causado por un virus. Este pro- blema esta estrechamente asociado con cultivos adyacentes de frijol o con cul- tivos asociados de papa y frijol. Esta confirmado que el principal vector es la mosca blanca Trialeurodes vaporariorum, que adquiere la habilidad de infectar papa s61o despues de alimentarse durante 30 minutos sobre frijol. Para infectar papa es necesario un periodo de inoculaci6n- alimentaci6n de siete horas, apareciendo los sintomas a los 19 dias de la inocula- ci6n. Se han identificado en los 6rdenes Hymenoptera y Diptera, varios enemigos naturales de la mosca blanca, que para- sitan las larvas. Se han observado reduc- ciones fuertes, hasta de 50% en el rendi- miento de las plantas infectadas. EPIDEMIOLOGIA DE LOS VIRUS DE LA PAPA Las investigaciones llevadas a cabo en Tunez sobre la correlaci6n de las po- blaciones de afidos y la diseminaci6n de 93 1 . . 2 - 0 .. •. ~" .. '.··. o·.·.· ····· ~ @s····.···. ~-,,,. ·s·· ,. W ' . -~ - . . . ·. - '@ 0~ 0 © ® Q ..'l> / ,...'b-'\ · c}~ _,.;;,<:--"' ~ ---0~ x '/ r:>,~/ --1.-->/ / / / / / / ~/,. '~ Marfa Huanca .;... _________________________________________ . 0 '--'-~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~----' Densidad del nematode a la siembra Densidad del nematode a la cosecha Figura 2. Efecto de una variedad resistente (Marfa Huanca) y de dos susceptibles (Yungay y Revoluci6n) sabre las poblaciones del nematode del quiste de la papa, al ser sembradas en alta o baja densidad inicial del nematode en el suelo. Proyecto Especial INIAA-COTESU, Peru, 1987. De un ciclo nuevo de selecci6n, 88 clones avanzados fueron enviados al pro- grama nacional peruano y 100 a los pro- gramas nacionales de Colombia y Ecua- dor, para evaluaci6n y selecci6n bajo sus respectivas condiciones agroecol6gicas , in- cluyendo la presencia de razas locales de nematodos (Figura 3) . La existencia de frecuencias altas de resistencia a ambas razas de G. pallida en el material astual de mejoramiento pondra mayor enfasis en su adaptaci6n a condiciones locales en el Peru , Ecuador, Colombia, Panama y Pakistan. Se encontr6 una correlaci6n alta (95%) entre las pruebas de inverna- dero y cam po para resistencia a P 4A en el valle del Mantaro en el centro de] Peru. Material nuevo de mejoramiento. En Huancayo , Peru, 902 clones fueron selec- cionados de 10 000 plantulas expuestas a pruebas de resistencia en 1987. La mitad de estas plantulas provino de cruzamien- tos entre individuos no relacionados y materiales con resistencia a PVY, PYX, tiz6n tardio , y caracteristicas semejantes a tuberosum, a fin de ajustarse a los re- querimientos de los paises no andinos . Fueron seleccionados 144 clones de las parcelas de observaci6n y se Jes incluy6 103 Figura 3. Un cientifico del lnstituto Nacional de lnvestigaci6n Agricola del Ecuador evalua un ensayo para adaptaci6n de resistencia a nematodes en selecciones sembradas en el campo de un agricultor, Provincia de Carchi, 1987. en ensayos de rendimiento con repeticio- nes para evaluar mas ampliamente su re- sistencia y caracterfsticas agron6micas . Evaluaci6n para resistencia. Treinta y tres familias consistentes en cruza- mientos hechos con algunas especies tu- berfferas silvestres de Solanum fueron sometidas a una prueba de evaluaci6n y selecci6n masiva de plantulas en Huan- cayo para determinar su resistencia a las razas P 4A y P 5A de G. pallida. Vein- ticuatro familias resultaron altamente re- sistentes a la raza P 4A, mientras que 25 fueron resistentes a la raza P 5A. Un re- sumen de los resultados obtenidos con el material evaluado en 1987, del CIP y otros programas de mejoramiento es pre- sentado en la Tabla 1. Se reconfirm6 la tolerancia al nema- todo del quiste en los clones 279139-5, 276038-5 , 278050-5 y 280613-13. Estos 104 clones produjeron bien en campos infes- tados con G. pallida. Control biol6gico. Hongos pat6genos de nematodos aislados de quistes reco- lectados de varias zonas . productoras de papa en el Peru fueron inoculados en campos infestados naturalmente , para de- terminar su eficiencia como agentes de biocontrol. No se registraron diferencias significativas ni en Ios rendimientos ni en las tasas de multiplicaci6n del nematodo. Una especie no identificada de Paecilo- myces mostr6 tendencia a reducir la tasa de multiplicaci6n del nematodo mas que otras y, por lo tanto , sera probada nueva- mente para determinar su potencial como agente de biocontrol. Efecto del abono y los fertilizantes. La adici6n de abono a un suelo infesta- do con G. pallida increment6 significati- vamente el rendimiento de un cultivar Tabla 1. Evaluaci6n y selecci6n para resistencia a las razas P 4A y P 5A de Globodera pa/Iida (NOP) en material genetico de papa clasificado de acuerdo a su fuente y prop6sito. Huancayo. 1987. Grupo de material I. Cruzamientos de especies silvestres OCH-86 OCH-86 II. Programa de mejoramiento para el ·NOP G-84 G-85 G-86 Ill. Otros programas de mejoramiento Cornell 86 Cornell 86 Cornell 86 Wageningen Negatives en pruebas contra pat6genos Landeo 86 IV. Programa de exportaci6n de NOP Set 7 Set 6 susceptible (Mariva), pero la adici6n de extractos que contenfan alcaloides de Lupinus mutabilis no mejor6 el efecto de! abono (Figura 4). No se encontraron diferencias significativas en las tasas de multiplicaci6n de! nematodo. Los fertili- zantes minerales, NPK y NP, favorecie- ron el crecimiento y rendimiento de las plantas a pesar de un incremento de la poblaci6n de! nematodo. Control quimico. La aplicaci6n de los nematicidas, isazophos y oxamyl, incre- ment6 los rendimientos de papa 82% y 53%, respectivamente, en suelos infesta- dos naturalmente, pero los efectos sobre las tasas de multiplicaci6n de! nematodo no fueron significativos . No. de familias (F) /clones (C) (P4A) (PsA) Probado Resistente Probado 5 018 (C) 637 100 (F) 25 100 (F) 68 (C) 59 89 (C) 537 (C) 488 482 (C) 120 (F) 53 120 (F) 70 (C) 60 42 (C) 71 (C) 50 66 (C) 13 (F) 6 13 (F) 61 (C) 54 57 (C) 83 (C) 8 75 (C) 151 (C) 141 (C) 36 (C) 36 42 (C) 544 (C) 167 862 (C) NEMATODO DEL NODULO DE LA RAIZ EN PAPAY BATATA Resistente 24 81 396 46 22 44 2 8 2 1 39 102 Papa. Evaluaci6n y selecci6n para re- sistencia. Sesenta y nueve clones de la lista de los que han pasado las pruebas contra pat6genos y 145 clones de la colec- ci6n de germoplasma previamente seleccio- nada fueron evaluados por su reacci6n al nematodo de! n6dulo de la raiz, Meloido- gyne incognita. La mayoria de estos ma- teriales result6 moderadamente resistente . Aproximadamente 1 000 plantulas de cada una de 24 familias de cruzamientos 4x-2x fueron expuestas a tres poblaciones diferentes de M. incognita. Hubo una in- teracci6n entre la reacci6n de las proge- nies y las tres poblaciones de! nematodo, 105 Kg / planta y TM x 10 3,00 .....---------------------------------. 2,50 TM = Tasa de multiplicaci6n • Rendimiento 2,00 1,50 J DLS,os Estiercol Estiercol + Lupino Aldicarb Testigo Figura 4. Efecto de\ estiercol solo y del estiercol mas extracto de granos de Lupinus mutabifis sobre: 1) el rendimiento (kg/planta) de papa cv. Mariva, y 2) la tasa de multipli- caci6n (TM = ePf/ePi) de Gtobodera pa/Iida. la cual valid6 los resultados anteriores, que condujeron a la conclusion de la exis- tencia de diferentes razas adaptadas de M. incognita. Similarmente, 75 clones di- ploides, originados en cruzamientos de material resistente previamente seleccio- nado, fueron probados por su reacci6n a las poblaciones del nematodo anterior- mente mencionadas. Las reacciones de resistencia variaron de 5% a 10% para las tres poblaciones. En una prueba de revaluaci6n, 75 % de 177 clones, previamente seleccionados como resistentes en una prueba de eva- luaci6n y selecci6n de plantulas, mantu- vieron su nivel alto de resistencia. Control biol6gico. Los resultados pre- liminares de los experimentos de cam- po con varias combinaciones de Aldicarb y Paecilomyces lilacinus indicaron grados aceptables de control de M. incognita pero no hubo tendencia especifica en cuanto a las diversas combinaciones del nematicida y del hongo. Aparentemente, 106 factores edaficos como temperatura, con- tenido de materia organica en el suelo , pH, y humedad, juegan papeles impor- tantes en la eficiencia de P. lilacinus en el control de los nematodos. Se intent6 extraer los metabolitos, que inhiben a los nematodos, de diferentes especies de hongos parasitos. Los meta- bolitos, presentes en diferentes fracciones obtenidas por el metodo de aislamiento cromatografico de! gel lfquido, confirma- ron la actividad nemat6xica. Los resulta- dos indicaron la presencia de metabolitos activos en fracciones que no contenian los componentes de! medio de cultivo basico. Control mediante rotaci6n. Se inici6 un experimento sobre el uso de rotaci6n para el control de los dafios de! nema- todo del n6dulo de la raiz en papa, en Burundi en cooperaci6n con el Departa- mento de. Protecci6n Vegetal del ISABU. Los cultivos incluidos en la rotaci6n son frijoles , col, maiz, arveja, tabaco , trigo, lupino y papa. La mayoria de estos cul- tivos son generalmente considerados sus- ceptibles al ataque del nematodo, pero son los mas comunes en la region de Mu- gamba en Burundi, donde la papa es cul- tivada extensivamente. Al comienzo to- das las parcelas de frijol fueron infectadas fuertemente con M. javanica y M. hapla, y todas las parcelas de papa mostraban la formacion de agallas. Se est.W realizando estudios adicionales sobre rotacion de cul- tivos al igual que sobre control qufmico. Batata. Un total de 1 245 entradas de la Coleccion de Germoplasma de Batata del CIP fueron probadas por su reaccion a M. incognita. De ellas, 2,2% fueron consideradas como altamente resistentes, mientras que 17 ,6% fueron encontradas resistentes. Veintisiete de los 28 clones altamente resistentes eran entradas del Peru (Tabla 2). NEMATODO DE LA LESION DE LA RAIZ EN PAPAY BATATA Papa. Se estableci6 el momenta en que los dafios del nematodo de la lesion de la raiz, Pratylenchus fiakkensis, se inician en dos cultivares susceptibles de papa, con una poblacion inicial de 90 nematodos/ 100 cm3 de suelo, utilizando micropar- celas en el campo. Ninguno de los nive- les de in6culo afecto al clon resistente 280284.11. Batata. Veintiseis clones de batata re- sistentes al nematodo del n6dulo de la raiz fueron encontrados resistentes tam- bien al nematodo de la lesion radicular. CONTROL DE LOS NEMATODOS DE LA PAPA En las Filipinas , en la Universidad de Los Banos, se investig6 el control in- tegrado de nematodos mediante agentes de control biologico y la solarizaci6n, La solarizacion fue efectiva al reducir las po- blaciones combinadas de Meloidogyne in- cognita, Rotylenchulus reniformis y He- micycliophora sp. En papa, el hongo P. lilacinus control6 69,2% de! nematodo de! quiste ( Globodera rostochiensis) y fue mas efectivo que el nematicida Furadan , el que dio un 47 ,5% de control. En com- paracion con el testigo, se observ6 un incremento de 70,7% en rendimiento en las parcelas tratadas con el hongo. Se ha iniciado un estudio para evaluar la efec- tividad de varios aislamientos filipinos de P. lilacinus en comparaci6n con los aisla- mientos de origen peruano. Tabla 2. Reacciones de las entradas de! germoplasma de batata del CIP al nematodo del n6dulo de la raiz , Me/oidogyne incognita. Origen Brasil Peru Sudafrica Estados Unidos Venezuela Otros0 Total Porcentaje Altamente resistente 27 28 2,2 No. de entradas por reacci6n Resistente 2 200 1 14 2 219 17,6 Moderadamente resistente 3 53 56 4,5 Susceptible 920 13 2 7 942 75,7 a Argentina, Australia, Bolivia, Chile, Ecuador, Jap6n, Mexico, Puerto Rico, y Taiwan. Total 5 1 200 2 27 2 9 1 245 100 107 POLILLA DEL TUBERCULO DE LA PAPA Evaluaci6n y selecci6n para resisten- cia. En el Peru, 173 clones (previamente clasificados como resistentes y modera- damente resistentes), originados en tres ciclos diferentes de seleccion, fueron pro- bados de nuevo en un ensayo de alma- cenamiento durante cuatro meses en San Ramon utilizando dos niveles de infesta- cion inicial. En total , 111 clones fueron encontrados moderadamente resistentes al nivel bajo de infestacion, mientras que 71 clones fueron considerados moderada- mente resistentes tanto al nivel bajo como al alto de infestacion. La mayoria de es- tos clones fueron seleccionados previa- mente en una prueba sin alternativa en un recipiente cerrado. Se encontro que el mejoramiento de! material de papa di- ploide era efectivo. La progenie de un cruzamiento dialelico, consistente en 64 familias y mas de 2 000 clones, mostro una frecuencia alta de resistencia, que implicaba una heredabilidad relativamente simple para este atributo. En un ensayo de almacenamiento con- ducido conjuntamente por el CIP y los programas tunecinos de! INRA T y el CPRA en Saida, el don TM-2, previa- mente seleccionado en el Peru como mo- deradamente resistente , no mostro nin- guna resistencia. Tambien en Tunez, las diez variedades comerciales probadas para resistencia a la polilla, fueron encontra- das susceptibles. En Etiopia, el Instituto de Investi- gacion Agricola selecciono dos clones, 575001 y AL 562, como resistentes, en el almacenamiento, a la polilla. Tricomas glandulares. Noventa clo- nes seleccionados en San Ramon y 700 clones seleccionados en Huancayo fue- ron evaluados visualmente por la presen- cia de tricomas. Se encontraron 25 clones de San Ramon y 100 de Huancayo que 108 tenian densidades altas de tricomas glan- dulares y estan siendo nuevamente proba- dos en parcelas de observacion. Control biol6gico. Se probaron dos variantes de un virus de tipo granuloso procedente de! Peru (la variante mas efectiva, observada bajo el microscopio electronico de barrido, es mostrada en la fotografia inicial de este Plan de Accion) y una de cada uno de otros tres paises, Tunez, Australia e India, para determinar su eficiencia en el control de la polilla. Para tratar los tuberculos se disolvieron 5 y 20 larvas infectadas, trituradas, en dos litros de agua: 91 % y 78% de las larvas de la polilla, respectivamente, resultaron afectadas cuando los tuberculos fueron infestados con polilla a los 30 y 90 dias de la aplicacion de! virus. Todas las lar- vas murieron en los tuberculos infestados tempranamente, mientras que en las in- festaciones tardias, el porcentaje de lar- vas enfermas disminuyo (Figura 5). Estudios conducidos en las tierras al- tas de Colombia indicaron la ausencia de los parasitoides principales de la polilla. La introducci6n de parasitoides bajo estas condiciones podria cambiar la dinamica de la poblacion de la plaga. Dos para- sitoides de la polilla Eurysacca melano- campta, fueron recolectados en Colombia y uno de ellos ha sido identificado como Apanteles sp. Control con feromonas . Dos aplica- ciones de la feromona microencapsulada de la polilla a una dosis de 0,26% (al mo- mento de! almacenamiento y 50 dias mas tarde) afectaron la tasa de reproduccion de la plaga. La infestacion de los tuberculos no tratados fue de 96%, pero en los tra- tados fue solo de 33%. Control en almacenes. En Bangla- desh, se probo en tres lugares el control de la polilla en almacenes de papa para consumo en colaboracion con el lnstituto de Investigacion Agricola de Bangladesh No. de pupas/tuberculo 8 7 8 dfas 6 • 30 dfas 5 • 80 dfas 4 3 2 Dosis alta 20 larvas/2 dm3 DLS l (0,05) Dosis baja 5 larvas/2 dm3 0 Ol ~ Q) I- Figura 5. Efecto de cinco variantes del virus granuloso, en dos concentraciones por dos dm3 de agua, sobre el empupamiento de la polilla de la papa a los 8, 30 y 80 dfas despues de aplicarle el virus a los tuberculos. (BARI). El uso de Lantana camara seca y triturada fue efectivo contra la polilla en los almacenes, al igual que el insecti- cida Decamethrin (Decis). Los tratamien- tos de control contra los daiios de la po- lilla , tambien estan siendo probados en almacenes rusticos en Kenya . Entre los tratamientos se encuentran incluidos ma- teriales repelentes naturales como son la Lantana , la Azadirachta, el Eucalyptus , y varios materiales conteniendo piretro na- tural ta! como flores y liquido residual de! procesamiento de las flores. Estudios de plagas. Durante 1987, se hizo un seguimiento de las principales plagas de la papa en Africa Oriental. El problema principal encontrado fue la po- lilla de! tuberculo, pero otras plagas me- nos importantes tambien fueron estudia- das, especialmente en la costa de Kenya . Se ha proporcionado capacitaci6n inten- siva a tecnicos de varios paises para que puedan identificar las especies de atidos de la papa y efectuar peri6dicamente el seguimiento de su captura en las trampas amarillas ubicadas alrededor de las zonas de producci6n de semilla. Se observaron daiios graves de la poli- lla en algunas de las fincas de semilla en Burundi ; en algunos casos el daiio fue de 100%. Tanto en Burundi como en Ruan- da, las poblaciones mas altas de la polilla ocurren a comienzos de setiembre. De otro !ado, se han iniciado los estudios so- bre la situaci6n de la polilla en Etiopia, Kenya y Marruecos. GORGOJO DE LOS ANDES En el Peru , 83 clones de papa de las tie- rras altas fueron evaluados en el campo para resistencia al gorgojo de los Andes , Premnotrypes suturicallus bajo condicio- nes inusualmente severas de infestaci6n 109 debido a periodo prolongado de sequia. Solamente el don HPF 56.4 fue encon- trado prometedor, con solo 26% de in~ festaci6n de tuberculos. Otras fuentes de resistencia han sido identificadas entre 1 000 clones de la colecci6n de germo- plasma de! CIP , que fueron expuestos a pruebas de evaluaci6n y selecci6n en ca- maras de crecimiento. Los estudios sabre la distribuci6n de P. vorax Hustache en Colombia indicaron que la poblaci6n de este insecto sigue una distribuci6n contagiosa aunque se desco- nqcen los factores que causan el compor- tamiento de agregaci6n . Las practicas cul- turales como una siembra profunda y un aporque elevado , y la aplicaci6n de los insecticidas Aldicarb, Carbofuran, y Tri- flumuron no logr6 reducir el daiio de P. suturicallus por debajo de 50% de infes- taci6n a la cosecha. Tabla 3. Clones de batata identificados por su resistencia al gorgojo, Euscepes postfasciatus. Lima, 1987. Clan ARB 389 RCB 16 17 68 105 118 120 130 280 OLP 101 103 189 295 542 543 ARB 80 377 Dano externo (%} 100 40 35 90 70 87 40 40 55 25 30 10 20 50 100 90 100 Dano No. de internoa adultos 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 152 5 147 a Grado 1 = sin dar'io; grado 5 = 75-100% de dar'io en la superticie de corte. 110 GORGOJO DE LA BAT AT A La evaluaci6n y selecci6n para resistencia al gorgojo tropical de la batata , Euscepes postfasciatus, recibi6 atenci6n preferencial en el CIP durante 1987. Entre 700 entra- das de batata de! germoplasma de! CIP, 15 clones fueron encontrados resistentes en la prueba de! recipiente cerrado. El daiio interno y el desarrollo de los adul- tos fueron reducidos significativamente en estos clones, en comparaci6n con el daiio y desarrollo observados en los clones sus- ceptibles, ARB 80 y ARB 377 (Tabla 3, Figura 6) . Los clones resistentes han sido multiplicados y estan siendo probados en campos de agricultores en el Peru. MOSCA MINADORA Se mejoraron las tecnicas de crianza ma- siva de moscas minadoras , Liriomyza hui- dobrensis , para pruebas de evaluaci6n y selecci6n. Los ensayos conducidos en jau- las con mallas para evaluar la resistencia a esta plaga mostraron que las plantas con tricomas glandulares (tipos A y B) fueron las menos afectadas. Tanto la ovi- posici6n como los daiios causados por la alimentaci6n de los adultos en estos clo- nes fueron reducidos en mas de 50% en comparaci6n con lo observado en la vari- edad susceptible a la que le faltaban los tricomas tipo B. A CAR OS En la estaci6n Santa Lucia , de! CIP, en las Filipinas, 35 cultivares fueron proba- dos para resistencia a los acaros (las espe- cies aiin no han sido identificadas); los cultivares 380584.3, DT0-2, Kufri Jyoti , 1-1039 y Lal Pakri mostraron el menor daiio . De otras pruebas de campo, otros 20 cultivares con una calificaci6n baja de acaros fueron seleccionados para evalua- ci6n adicional. Figura 6. Clones de batata identificados por resistencia al gorgojo, Euscepes postfasciatus. ESCARABAJOS DE LA HOJA Diabrotica sp. se ha convertido en una plaga principal durante la temporada de lluvias en San Ramon . Los adultos se ali- mentan de las hojas mientras que las larvas dafian los tuberculos. Los estudios sobre el momento en que los dafios producen perdidas econ6micas indicaron que con una infestaci6n de tres adultos de! escara- bajo por planta hubo 51 % de dafio en tu- berculos al momento de la cosecha y con seis adultos por planta hubo 73%. Los en- sayos de control con productos quimicos indicaron que las aplicaciones de Carbo- furan controlaron muy bien a los adultos. CAP ACIT ACION Dos cursos cortos sobre manejo integrado de plagas en el Ecuador y en Kenya tu- vieron como tema principal la biologia de la polilla de la papa y su control en el campo y en los almacenes. Si bien el con- trol de plagas ha sido uno de los t6picos de cursos anteriores sobre almacenamiento en Africa Oriental, esta es la primera vez que el manejo integrado de plagas ha sido tratado en amplitud en un curso es- pecificamente programado por entom6lo- gos. La identificaci6n de las especies de afidos responsables de la diseminaci6n de enfermedades vir6ticas, y los metodos de seguimiento en las poblaciones de los mismos fueron tambien comprendidos en ambos cursos. La polilla fue el tema de un curso ofrecido en India para los paises de! sur de Asia, en el cual los participan- tes desarrollaron proyectos para investi- gaci6n aplicada sobre esta plaga . Ellos tambien trabajaron sobre metodos para identificar y describir problemas causados por la polilla en los sistemas de cultivo y discutieron metodos para comunicar los resultados de la investigaci6n . 111 PLAN DE ACCION VI Producci6n de Papa y Batala en Clima Calido E I uso de progenitores con una alta habilidad combinatoria general para . adaptacion a Ios climas calidos y calientes ha facilitado Ia seleccion de varios clones precoces y tolerantes al calor en San Ramon y Yurimaguas. La mayoria de los progenitores seleccionados estan disponibles para exportacion . La evaluacion del germoplasma de papa en cuatro zonas en Viet Nam ha conducido a la seleccion de clones con resistencias a virus y al tizon tardfo y con buenas caracteristicas de almacenamiento--<:apacidad de almacenamiento bajo temperaturas altas hasta por nueve meses. Utilizando Ios cultivares LT-7, Desiree y Katahdin, se llevaron a cabo, en San Ramon y Puerto Bermudez, Peru , experimentos para determinar el papel del nitrogeno en el crecimiento y desarrollo de la papa. En San Ramon, el cultivar LT-7 sobrepaso el rendimiento de los otros dos cultivares. Tanto en la temporada seca como en la de lluvias, la cantidad de materia seca repar- tida en Ios tuberculos disminuyo con el incremento del fertilizante nitroge- nado aplicado. En Puerto Bermudez, el estres causado por el calor es severo , con temperaturas maximas del aire durante el dia frecuentemente mayores de 35° C y mfnimas rara vez menores de 20° C. A pesar de este alto nivel de estres por calor, LT-7 produjo 15,2 t/ha, con 19,3% de materia seca en Ios tuberculos, mientras que Desiree rindio solamente 3,5 t/ha con 10,1 % de materia seca. La investigacion sobre los efectos de Ia duracion del estres debido a la sequia indico que un desarrollo reducido de la parte aerea contribuyo a la disminucion del rendimiento de las plantas expuestas a perfodos mas prolon- gados de sequia. Se estudio el efecto de suministrar agua en forma bidimen- sional, continua y uniformemente variable sobre el crecimiento y la produc- cion. Una baja gradual en el rendimiento comerciable fue observada en los ambientes mas secos. La eficiencia del uso aparente del agua en los clones adaptados al calor fue inferior en los ambientes secos. Los experimentos en Viet Nam y las Filipinas, sobre el uso de tuberculos- semillas segmentados para la produccion de papa, demostraron que los rendi- mientos de plantas obtenidas de los mismos fueron tan altos como los de las procedentes de tuberculos-semillas enteros. Esta tecnica puede representar para los agricultores una reduccion del alto costo de los tuberculos-semillas de papa. Estos nii\os , en una finca cerca de Puerto Bermudez, en la selva central del Peru, observan la cosecha del clon de papa LT-7 , tolerante al calor. 113 SELECCION CLONAL Peru. Al igual que con otras poblaciones de! CIP, se ha continuado con la seleccion de clones parentales para una habilidad combinatoria general alta en rendimien- to, precocidad, tolerancia al calor, y bue- nas caracteristicas de tuberculo. El uso de progenitores altamente seleccionados tales como Serrana, Atlantic, 377964.5, 378015.16, Maine-28, LT-7 y LT-8 per- mite producir clones con una buena adap- tacion a los climas templados y calientes. Una muestra de 745 clones de primera y segunda generacion fueron probados en San Ramon y Yurimaguas (periodo vege- tativo de 90 dias) . Los comportamientos de los mejores clones evaluados en San Ramon para rendimiento y precocidad se presentan en la Tabla 1. Por lo menos uno de los progenitores mencionados anterior- mente estuvo presente en el parentesco de la mayoria de los clones con mejor com- portamiento. Esto subraya la importancia que el uso de materiales parentales con una alta HCG tiene en el mejoramiento de la papa para atributos deseables. Un grupo de clones precoces fue pro- bado durante el inviemo de 1987, tanto en San Ramon como en Yurimaguas. El pe- Tabla 2. Rendimientos de los mejores clones precoces en San Ram6n (SR) y Yurimaguas (Y) durante el invierno, 1987. Rendim. Linaje Lugar (t/ha) (378015.16 x Atlantic).36 SR 19.4 (Maine-47 x 378015.16).21 SR 15,3 (377964.5 x 378015.16).31 SR 14,7 (378015.16 x Atlantic).32 SR 10,0 (378015.16 x Atlantic).1 SR 9,5 (LT-8 x 575049).121 y 9,3 (LT-8 x 575049).132 y 9,1 (Santo Amor x 378015.16).21 SR 9,1 riodo vegetativo en ambos lugares fue de 75 dias. La Tabla 2 muestra el comporta- miento de los mejores clones precoces en ambos lugares . Los rendimientos fueron entre medios y bajos, pero la temporada de cultivo fue muy corta; sin embargo, bajo dichas condiciones , el rendimiento es competitivo, comparado con los rendimien- tos de otros cultivos de corta duracion. Viet Nam. El germoplasma de papa ha sido evaluado por los cientificos nacio- nales para rendimiento y adaptacion en los ultimos cuatro aiios en cuatro loca- lidades: el delta de! rio Rojo (al nivel de! Tabla 1. Rendimiento y precocidad de clones con el mejor comportamiento entre los evaluados durante el verano, San Ram6n, 1987. Linaje Precocidad 0 Generaci6n Rendimiento (t/ha) (Serrana x 575049) .52 5 2 21 ,7 (C84.653 x 377964.5).21 5 2 17,1 (875.86.8 x 377904.10).2 5 2 17,1 (Maine-47 x 378015.16).51 7 15,8 (Maine-28 x C83.463).22 5 2 15,8 (CFK-69.1 x 377964.5).51 7 12,2 (Maine-28 x LT-7).11 5 2 12,2 (377888.7 x C83.119).112 7 1 11,7 (C84.653 x 378015.16).43 5 2 11,7 (Maine-28 x M. Tropical) .11 7 2 10,8 a Escala de precocidad: 1 = muy tardia; 5 = precocidad .media; 9 = muy precoz. 114 mar), Dalat (1 500 m de altitud), Due Trong (800 m), y la ciudad de Ho Chi Minh (5 m). En el delta de! rio Rojo, 22 clones seleccionados, de las familias de tuberculos 1982-83, mostraron carac- teristicas excepcionalmente buenas de al- macenamiento bajo temperaturas altas, durante nueve meses, asi como tambien resistencias a virus y al tiz6n tardio. Va- rios linajes de los 22 clones inciuyeron al progenitor 7XY.1 de! CIP como padre. En Dalat, solamente dos clones avan- zados fueron comparables en comporta- miento con las tres introducciones recien- temente liberadas de! material de! CIP, B-71-240.2, CFK-69.1 y Atzimba. En Due Trong, donde Ia marchitez bacte- riana es severa, ningun don de! germo- plasma probado mostr6 resistencia a Ia enfermedad. INVESTIGACION AGRONOMICA Y FISIOLOGICA Utilizacion del nitrogeno. En una serie de experimentos llevados a cabo en las zonas de clima calido tropical de mediana y baja altitud de! Peru, se examin6 el pa- pel de! fertilizante nitrogenado (N) en la adaptaci6n de la papa a estas zonas. Los experimentos fueron conducidos en San Ramon (800 m de altitud) durante las temporadas seca y de lluvias, y en Puerto Bermudez (250 m) solamente durante la Rendimiento en tuberculos (gramos de materia seca/planta) 120 80 40 0 r2 = 0,937 y = 60,403 + 0,3673x - 0,001387x2 r2 = 0,998 ~---<->----- y = 51,074 + 0,2692x - 0,0008626x2 r 2 = 0,886 il. = LT-7 0 =Desiree C = Katahdin 80 160 Fertilizante nitrogenado (N, kg/ha) 240 Figura 1. Peso seco del tuberculo en el clon LT-7 y cultivares Desiree y Katahdin como una funci6n del fertilizante nitrogenado (N). San Ram6n, temporada seca. 115 Efecto def fertilizante nitrogenado (N) sabre el crecimiento de/ cultivar Desiree, 27 dias despues de la siembra en la temporada seca en San Ramon. Arriba: N = 240 kg/ha; abajo: N = 0 kg/ha. temporada seca . Los cultivares Desiree y Katahdin (solamente en la temporada seca de San Ramon) y el don LT-7 fue- ron cultivados con cuatro dosis de N: 0, 80, 160 y 240 kg/ha. En la temporada seca de San Ramon , LT-7 tuvo rendimientos en tuberculos mas altos que los cultivares Desiree y 116 Katahdin en todas las dosis del fertili- zante nitrogenado. El rendimiento en tu- berculos de LT-7 durante la temporada seca, cuando no se le aplico N, excedio los rendimientos de Desiree y Katahdin bajo las mismas condiciones, independien- temente de la cantidad de N aplicada a estos (Figura 1). Katahdin fue mas precoz que Desiree o que LT-7, ya que la pro- ducci6n de materia seca de! tuberculo en Katahdin no se increment6 significativa- mente pasados los 60 dias despues de la siembra (60 DDS), mientras que Desiree y LT-7 acumularon materia seca en el tu- berculo hasta la cosecha final. La produc- % Materia seca en el tuberculo 19 18 17 A LT-7 C Katahdin O Desiree ----------a ... ...... ci6n de materia seca en la parte aerea se increment6 para cada cultivar con el in- cremento de! fertilizante nitrogenado. Dosis altas de N incrementaron la pro- ducci6n y la duraci6n de la materia seca de la parte aerea para Katahdin, pero -este efecto no increment6 significativa- ...... 16Q------n--_::;~::::---""'>-... ............ 15 80 a-- -- 160 Fertilizante nitrogenado (N, kg/ha) ---................ . 240 Figura 2. Porcentaje de materia seca en el tuberculo como una funci6n del fertilizante nitrogenado (N) en el clon LT-7 y los cultivares Desiree y Katahdin . San Ramon, temporada seca. 117 mente el rendimiento en tuberculos al final de la temporada. Las diferencias en rendimiento de tu- berculo, expresado como materia seca, en- tre LT-7 y los otros cultivares puede ser atribuida a una produccion alta de mate- ria seca por la planta y un alto porcentaje de materia seca en el tuberculo de LT-7 en comparacion con las mismas caracte- risticas en Desiree y Katahdin. El ferti- lizante nitrogenado tendio a disminuir el contenido de materia seca de Ios tubercu- Ios de LT-7 y Katahdin (Figura 2). El coeficiente de division de la materia seca en Ios tuberculos , K (la cantidad de ma- teria seca distribuida entre los tubercu- Ios ), fue tambien afectada por el N; De- siree y LT-7 fueron mas afectadas que Katahdin (Figura 3). En la temporada de lluvias en San Ramon, LT-7 tuvo una mayor produccion de materia seca en la parte aerea y en el tuberculo que Desiree. Los rendimien- tos totales en el experimento se reduje- ron debido a Ia lluvia excesiva a comien- zos de la temporada . La humedad alta de! suelo inhibio aparentemente la for- macion de tuberculos. La produccion de materia seca en la parte aerea fue com- parable a la del cultivo en la temporada seca, pero los valores K fueron mucho mas bajos en Ia temporada de lluvias que en Ia seca. Como en la temporada seca, un incremento en el fertilizante tendio a disminuir el porcentaje de materia seca distribuida a los tuberculos. Cuando se aplicaron 240 kg/ha de N, la acumulacion de materia seca en la parte aerea para ambos cultivares se incremento hasta los 63 DDS, mientras que la acumulacion maxima de materia seca en la parte aerea ocurrio a los 50 DDS para las dosis mas bajas de N. La al ta dosis de N incre- mento el rendimiento en tuberculos al proveer mas productos asimilables para el desarrollo de los tuberculos. Los tubercu- 118 Ios de LT-7 tuvieron un contenido mas alto de materia seca que Ios de Desiree (20,2% vs. 13,1 % ). El fertilizante nitro- genado no afecto el contenido de materia seca de! tuberculo. Un tercer experimento con fertilizante nitrogenado, utilizando Desiree y LT-7 fue llevado a cabo en Puerto Bermudez durante la temporada seca, cuando las temperaturas diarias maximas de! aire promediaron 33° C y las minimas prome- diaban 21° C. A pesar de este nivel alto de estres al calor, LT-7 produjo un pro- medio de 15,2 t/ha mientras que Desiree produjo solamente un promedio de 3,5 t/ha. Hubo una pequeiia respuesta, en cuanto a rendimiento, de LT-7 o Desiree al fertilizante nitrogenado. La produccion de materia seca en la parte aerea, en Puerto Bermudez, fue comparable a Ios valores observados en Ia temporada seca en San Ramon, pero los valores K para LT-7 y Desiree fueron mucho mas ba- jos en Puerto Bermudez que en San Ra- mon (Figura 3). El contenido de materia seca de los tuberculos para LT-7 pro- medio 19,3% mientras que el de Desi- ree llego en promedio tan solo a 10,1 %. Como en el caso de la temporada seca en San Ramon, las aplicaciones de N en do- sis altas tendieron a disminuir el conteni- do de materia seca de los tuberculos de LT-7. Estres debido a la sequia. Se deter- mino la respuesta de clones de papa a la sequia durante la temporada seca en San Ramon. El efecto de la duracion de lase- quia sobre el don DT0-28 fue medido en San Ramon con 50% de las dosis de agua aplicadas normalmente. El periodo de es- tres vario de 14 a 77 dias. El indice de estres (IE), definido como [1-(valor para Ia planta con estres/valor para la planta testigo)], fue medido para los rendimien- tos expresados como tuberculos frescos y como materia seca asi como para los K o,ar-~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 .,,..--a-....... ~..:=::=--.6.-- ..................... .... ----------- ....... t:J--------- -- ---A --- -o-_-------=-- San Ram6n (temporada seca) ---------- --.Jl._ ...... , C Katahdin A LT-7 0 Desiree -- --- ,, ............ -- ...... , ----- 'A-- Puerto Bermudez (temporada seca) 0,0 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~--' 0 80 160 240 Fertilizante nitrogenado (N, kg/ha) Figura 3. Porcentaje de materia seca de la planta distribuida a los tuberculos (K) como una funci6n del fertilizante nitrogenado (N), 60 dfas despues de la siembra, en el clon L T-7 y los cultivares Desiree y Katahdin. San Ram6n y Puerto Bermudez, temporadas secas. pesos secos de! follaje. La relacion entre el numero de dias bajo estres y el IE fue significativa para todos los parame- tros del crecimiento (Figura 4). ·La reduc- cion del rendimiento de las plantas ex- puestas a periodos prolongados de sequia puede ser parcialmente atribuida a un crecimiento reducido de la parte aerea. Para determinar el efecto de la sequia sobre el crecimiento y la produccion de la papa entre un grupo de clones, s_e esta- blecio en Lima y San Ramon un sistema de riego por aspersion en linea. Este sis- tema permitio hacer un seguimiento de la respuesta clonal a una serie de regimenes de riego: los surcos mas cercanos a la 119 lndice del estres 0,7 0,6 Rendimiento en tuberculos frescos 0,5 0,4 • 0,3 0,2 0,1 • 00 20 lndice del estres 0,8 o, 7 Peso seco del follaje 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 • • 40 • • • y = 0,08 + 0,005X r = 0,847* 60 y = 0,17 + 0,007X r = 0,921 ** 80 o~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 0 20 40 60 80 No. de dias del estres Figura 4. Indices del estres para el rendimiento en tuberculos frescos (arriba) y peso seco del follaje (abajo) . linea central de irrigacion recibieron mas agua que los mas alejados de la misma. Las plantas fueron expuestas al estres de sequfa a partir de las cuatro semanas des- pues de la siembra hasta el momento de la cosecha. Las temperaturas mfnimas de! suelo a una profundidad de 10 cm du- rante la temporada de cultivo variaron de 20° C a 25° C en San Ramon y de 21° C a 25° C en Lima. El uso observable de! agua es definido como gramos de rendi- miento en tuberculos por metro cuadrado de superficie de campo por milimetro de rendimiento de agua de riego aplicada. El total de! agua agregada en el ambiente templado optimo (adyacente a la linea 120 central) fue 692 mm en Lima y 454 mm en San Ramon . En los ambientes tem- plados mas secos ( distantes 5 ,25 m de la linea central), el total de agua utilizada fue de 408 mm en Lima y 370 mm en San Ramon. La eficiencia en el uso observa- ble de! agua en los clones que son tole- rantes al calor y de maduracion temprana (menos de 90 dias) es mas baja en los ambientes secos (Tabla 3) . Tambien se observo especificidad de lugar en este material. Estres debido al calor. Se midio el efecto de! estres debido al calor sobre las hojas de papa tomadas de dos tipos de material de siembra (esquejes y plantulas Tabla 3. Respuesta clonal a los estreses debidos al calor y a la sequfa, en dos lugares, basandose en la eficiencia del uso observable del agua, en ambientes templado y templado seco (Lima y San Ram6n). Templado Templado seco Clon Lima San Ram6n Lima San Ram6n LT-7 1a 1 4 2 Pentland Crown 2 6 3 4 LT-5 3 5 3 B-71-240.2 4 2 1 4 Desiree 5 3 6 Cl-4343 6 4 5 5 a Escala: 1 = mas resistente al estres; 6 = mas susceptible. procedentes de semilla) utilizando una prueba de termoestabilidad de la mem- brana y uria escala visual. Las hojas sepa- radas fueron expuestas a 53° C ( + 1° C) durante 20 minutos y se calific6 la mar- chitez visualmente (1 = sin marchitez y 9 = marchitez severa). En las mismas muestras se midi6 por conductividad la salida de agua debida a la disrupci6n de la membrana . El daiio severo inducido en la membrana por el calor fue observado en las hojas de los clones que eran proba- dos por comparaci6n con el daiio sufrido en las hojas no expuestas al estres (Ta- bla 4) . El daiio relativo de la membrana y la calificaci6n visual estuvieron corre- lacionados significativamente (r = 0,645) (Figura 5). Estas dos pruebas pueden, por lo tanto, ser usadas para evaluar la capacidad de los clones para tolerar el daiio de la membrana inducido por el ca- lor y la supervivencia de la parte aerea, pero no la distribuci6n de la materia seca para lo que son necesarias las pruebas de rendimiento. Uso de tuberculos-semillas segmen- tados. Los tuberculos-semillas en la pro- ducci6n de papa son un insumo costoso en los climas calidos tropicales. Para re- ducir este costo, se llevaron a cabo ex- perimentos en Viet Nam y en las Filipi- nas utilizando segmentos de tuberculos- semillas. La suberizaci6n de las superficies del tuberculo cortado ocurri6 en cinco dias. Los rendimientos de plantas prove~ nientes de tuberculos segmentados fueron tan altos como los de plantas obtenidas de tuberculos enteros. Los tuberculos- Tabla 4. Valores de termoestabilidad de la mem- brana y de calificaci6n visual del estres debido al calor, utilizados para evaluarlo en hojas prove- nientes de esquejes y en progenies de semillas de papa. San Ramon, 1987. Conductividad Calificaci6n relativa de la visual Clon membrana (%) promedio 0 Esquejes DT0-33 0,7 5,0 Desiree (testigo) 5,0 3,8 LT-5 8,3 7,3 C-85041 11,2 5,1 DT0-28 17,3 5,4 Semi/las C-85009 OP 5,4 3,7 Desiree (testigo) 3,5 3,3 C-85051 OP 4,6 2,8 C-85141 OP 5,3 3,0 DT0-28 6,1 3,3 379420.1 / R128.6 18,9 7,3 a Calificaci6n visual promedio: 1 sin corte; 9 marchitez severa. 121 Conductividad de la membrana (%) 22 20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 y = 3,11 + 0,18x r = 0,645* • • • • • 0 '-----~~~--'~~~~~~~·~~~~~~~~~~~-----' 0 2 4 6 8 10 Escala visual de calor Figura 5. Valores de termoestabilidad de la membrana en la hoja de papa a 53° C y de calificaci6n visual del estres debido al calor. semillas segmentados produjeron mas ta- llos por unidad, especialmente en el caso de variedades con un largo perfodo de reposo . Esta tecnica es factible siempre y cuando los agricultores usen tuberculos- semillas mas grandes y cuchillos desinfec- tados para el corte. Los resultados fue- ron consistentes en la ciudad de Ho Chi Minh en Viet Nam , y en Canlubang en las Filipinas. CAPACITACION Un curso de capacitaci6n para investiga- dores. sobre la identificaci6n de metodos 122 agronom1cos mejorados para la produc- ci6n de papa en los chmas calidos, tuvo lugar en El Salvador para paises de Cen- tro America y el Caribe. Miembros del personal del Centro para la Tecnologia Agricola actuaron de instructores-uno de los miembros habia sido capacitado a comienzos del afio especialmente para ha- cerse cargo de este trabajo. El curso cu- bri6 temas como el potencial de la papa para cultivo alimenticio en los climas ca- lidos y los problemas de su producci6n, las bases cientificas de la producci6n de papa, proyectos de investigaci6n, y comu- nicaci6n agricola . PLAN DE ACCION VII Producci6n de Papa y Batata en Clima Frio D urante 1987, un total de 34 287 plantulas de papa fueron seleccionadas para tolerancia a las heladas en los Andes centrales de! Peru. De estas, 23 774 plantulas eran de una poblaci6n andina, y 10 513 de una no andina. Un promedio de 17 ,5% 6 6 138 plantulas sobrevivieron a la prueba que con- sisti6 en dos horas a -4,5° C para la poblaci6n andina y dos horas a -3° C para el material no andino. Las que sobrevivieron fueron trasplantadas al campo para su multiplicaci6n, selecci6n, y pruebas adicionales para resis- tencia a las heladas bajo condiciones naturales de crecimiento. Aproxima- damente 1 480 clones fueron probados para tolerancia a las heladas bajo las condiciones naturales de crecimiento en Usibamba (3 800 m de altitud) y 520 clones fueron seleccionados. Debido a una helada severa ocurrida 85 dias despues de la siembra, los rendimientos relativamente altos se deben sin duda a tuberizaci6n temprana , rapido crecimiento de los tuberculos, y tolerancia a las heladas-una clara idea de las mejoras alcanzadas en el desarrollo de la precocidad de! nuevo material tolerante a las heladas . Se inici6 un proyecto para mejorar una poblaci6n de papa con resistencia horizontal al tiz6n tardfo utilizando fuentes de resistencia libres de genes R . Una poblaci6n hibrida consistente en 30 369 plantulas de 36 familias fue eva- luada contra la raza 0 de Phytophthora infestans, y 6 715 plantulas sobrevivie- ron a la prueba. Aproximadamente 600 genotipos fueron seleccionados de la poblaci6n que sobrevivi6 para una evaluaci6n mas exhaustiva. Una segunda poblaci6n de plantulas fue producida intercruzando clones andigena con va- riedades tuberosum sin genes R . Este programa de cruzamientos produjo 35 000 plantulas que estan siendo evaluadas y seleccionadas contra la raza 0. Los resultados preliminares indicaron que la frecuencia de genes menores que confieren resistencia al tiz6n tardfo es similar en ambas poblaciones. Se concluy6 un estudio de la distribuci6n 25°C), utilizando el comportamiento de! cruzamiento mas vigoroso, Atlantic x LT-7, como modelo. El vigor de plantula aceptable en la semilla puede definirse cuantitativamente como la tasa inicial de emergencia o niveles de CoV >20, con una emergencia final a los 17 dias des- pues de la siembra >90%, y un peso seco de follaje de las plantulas > 10 mg/planta. Latencia y tratamientos previos a la siembra. Se condujeron varios experi- mentos para comprender y caracterizar Preparaci6n -1,0 MP a · -1,5 MP a los efectos de la latencia de la semilla so- bre la emergencia de las plantulas en cru- zamientos seleccionados de semilla. En la mayorfa de los cruzamientos la semilla podria ser descrita como profundamente en latencia 0-2 meses despues de la cose- cha, parcialmente en latencia 3-6 meses, y sin latencia mas de 6-12 meses. Los da- tos de numerosos experimentos indican acentuadamente que el uso de semilla sin latencia es un requerimiento para opti- mizar la expresi6n de! vigor de plantula en la semilla durante los estados iniciales de! desarrollo de las plantas. Esto qued6 claramente demostrado con los resulta- dos obtenidos de cinco lotes diferentes de semilla de Atzimba x R-128.6 probados despues de mayores periodos de almace- namiento. El requerimiento de almacena- miento despues de la maduraci6n y antes de la siembra de la semilla no pudo evi- tarse con el uso de tratamientos previos a la siembra, a pesar de que el acido gibbe- relico (GA) increment6 la emergencia fi- nal en el lote de semilla de 1987 en es- tado intenso de latencia (Figura 1). Estas . GA 1 500 ppm % Emergencia 100.....-~,--~~~~~-==-~--~--:=-~~--;;;;=--~~~~~~-, 80 60 40 20 0 1984 1985 1986 (Ensayo I) 1986 (Ensayo II) IDMS ,05 1987 Figura 1. Efecto de cuatro tratamientos previos a la siembra en cinco lotes de semilla (sexual) sobre el porcentaje final de emergencia de plantulas 17 dias despues de la siembra. MPa = -10 bars (potencial de agua). 149 plantulas tuvieron un peso seco por planta mas bajo que el de las plantulas desarro- lladas de semillas sin latencia, indepen- dientemente de los tratamientos de pre- siembra. El acondicionamiento osm6tico (prepa- raci6n) o remojo de Ia semilla sin laten- cia en soluciones de un bajo potencial de agua fue el tratamiento previo a la siem- bra mas efectivo para incrementar el vi- gor de plantula en la semilla. Semilla con latencia parcial (3 meses) fue efectivamen- te preparada en aproximadamente 8 de los 12 cruzamientos y en todos los cruza- mientos cuando ya no se encontraban en Iatencia. Para todos los cruzamientos, la efectividad de Ia preparaci6n se incre- ment6 conforme el estado de latencia fue desapareciendo en el almacenamiento. La semilla sin latencia en mas de 30 cruza- mientos, cuando fue preparada en KN03 + K3P04 a -1,0 MPa , tuvo niveles mas altos de CoV de vigor de planta que la semilla tratada con acido gibberelico (GA) y los testigos . Madurez de la semilla. Se demostr6 que un estado adecuado de desarrollo de Ia baya al momento de Ia cosecha era un factor importante que influia en el vigor de plantula de la semilla. La efectividad del tratamiento estandar con GA , para incrementar la emergencia y el desarrollo de la plantula en la semilla parcialmente en latencia de Atzimba x DT0-28 dis- minuy6 conforme progres6 la madurez de la semilla. En la semilla de dos cruza- mientos (Atzimba x R-128.6 y Serrana x R-128.6) probada a tres y seis meses des- pues de la cosecha, la tasa (CoV) y el por- centaje final de emergencia y peso seco por plantula aumento linealmente con el estado de madurez de la semilla, especial- mente cuando la semilla fue preparada. El estado 6ptimo de madurez de la se- milla requerido para maximizar el com- portamiento de las plantulas en estos dos 150 cruzamientos fue similar (aproximada- mente de 10 a 12 semanas). Sin embargo , se observ6 que aun en condiciones 6pti- mas para retardar la senectud de la plan- ta, los periodos para el inicio de! desa- rrollo de las bayas no pueden prolongarse mas alla de ocho a nueve semanas para genotipos de plantas femeninas de ma- duraci6n temprana tales como Atlantic o los DTO. Sin embargo, las plantulas de Atlantic x LT-7 cosechadas despues de nueve semanas de madurez de las bayas mostraron un vigor de plantula superior al de todos los otros cruzamientos selec- cionados en el CIP. Mas aun, estas plan- tulas estaban tan desarrolladas 0 mas que plantulas de tomate cultivadas !ado a lado despues de la siembra. Condiciones de almacenamiento. El efecto de las condiciones adecuadas de almacenamiento sobre el comportamiento de las plantulas se encuentra bien docu- mentado en cultivos de semilla pequeiia propagados sexualmente. Sin embargo, la necesidad de conservar el vigor cuando se considera que la semilla esta ·en latencia al momento de la cosecha-como es el caso de la semilla (sexual) de papa-no ha sido investigada anteriormente. Varios experimentos fueron iniciados en el CIP para determinar las condiciones de al- macenamiento que pueden reducir, en la mejor forma, la latencia de la semilla al mismo tiempo que evitar la reducci6n inaceptable del vigor de Ia semilla. Los resultados preliminares sugieren que es- tos dos objetivos en conflicto pueden al- canzarse utilizando tecnicas variables de almacenamiento . Hasta que se obtenga mas informaci6n, la semilla debe ser desinfectada inmedia- tamente despues de la extracci6n de las bayas , a continuaci6n secada (aproxima- damente dos dias) a 25° C y luego alma- cenada a 20° C con un desecador a 3-6% de humedad por seis meses, y luego a 5° C, o menos. Sin embargo, como se considera que la reducci6n en el vigor de la semilla no ocurre en la semilla que esta latente, la semilla destinada a permanecer almacenada por periodos mayores de 24 meses puede requerir condiciones inicia- les diferentes para preservar la latencia tales como temperaturas bajas. Caracteristicas de la semilla y com- portamiento de la progenie. Las ca- racteristicas de! tuberculo resultantes de ciertos cruzamientos de semilla fueron me- joradas en uniformidad separando lotes en fracciones de tamafio especifico de an- cho de semilla o velocidad terminal (den- sidad). Se encontraron mejoras adiciona- les en las caracteristicas de la progenie de un cruzamiento donde el polen utilizado para producir la semilla ha sido ya sea ta- mizado para obtener un diametro especi- fico o cosechado de flares previamente tratadas con el insecticida Metasystox. Sin embargo, tanto para el metodo de evaluaci6n de la semilla como para el de! polen, ni la separaci6n de tamafio grande ni la de tamafio pequefio fueron necesa- riamente las mas efectivas para mejorar el comportamiento de la progenie. Ade- mas, los efectos de los pretratamientos de! polen dependieron de! genotipo do- nante de! mismo y de su interacci6n con la planta madre. Por ejemplo, la unifor- midad de la progenie de los tuberculos resultantes disminuy6 en un cruzamiento de semilla producido con polen tratado con Metasystox en comparaci6n a proge- nies generadas por un testigo de polen no tratado. Esto se esperaba de la naturaleza al azar del tratamiento, el cual puede afectar negativamente la uniformidad de la progenie debido a posibles cambios en las tasas de segregaci6n favoreciendo a los caracteres menos frecuentes como se expresa en la semilla producida con po- len no tratado. Sin embargo , en todos los cruzamientos evaluados, el asentamiento de las bayas y el numero de semillas por baya, y por lo tanto los rendimientos en semillas, disminuyen linealmente en rela- ci6n con el tamafio de! polen. Otros experimentos cuyo objetivo era aclarar los efectos de! ambiente sobre la germinaci6n de la semilla fueron condu- cidos utilizando 21 cruzamientos diferen- tes. Se encontr6 que 30% de estos no respondieron a la luz, 43% respondieron positivamente, y 27% respondieron nega- tivamente. El ultimo grupo fue el menos vigoroso durante la germinaci6n. Utili- zando semilla de bayas de polinizaci6n li- bre, 794 entradas de Solanum tuberosum ssp. andigena fueron evaluadas y seleccio- nadas para germinaci6n a temperaturas altas, 35° C durante el dia y 25° C en la noche, sin tratamiento previo a la siem- bra. La germinaci6n de cuatro Iotes fue 30-60%, y aproximadamente 57% de es- tas entradas no germinaron en absoluto. Los ocho genotipos mas vigorosos tam- bien identificados·. AGRONOMIA DE LA SEMILLA Suramerica. En el Peru, las actividades se concentraron en la evaluaci6n de pro- genies para Ia producci6n de papa de consumo o para propagaci6n adicional , al igual que en varias caracteristicas para mejorar las posibilidades de adopci6n exi- tosa de la tecnologia de semilla en zonas de clima calido tropical. En dos series de experimentos, el comportamiento de un grupo selecto de progenies, probado como plantulas trasplantadas o como tuberculos procedentes de semilla, fue determinado en los ambientes contrastantes de Huan- cayo (frio) y San Ramon (calido). En la primera serie de experimentos, los tuberculos procedentes de semilla de 2,8 a 3,5 cm de diametro fueron proba- dos contra siete hibridos y siete progenies de polinizaci6n libre que crecian en el 151 campo de plantulas de semilla trasplan- tadas en cada lugar. Despues de! alma- cenamiento en luz difusa en los lugares de producci6n , los tuberculos fueron sem- brados en el campo y se compararon sus comportamientos con los de las plantulas de las mismas progenies trasplantadas en la misma fecha . Se utiliz6 un diseno de parcelas divididas con cuatro repeticiones en cada lugar. Las practicas de campo fue- ron similares a las utilizadas normalmente en el cultivo de papa. La interacci6n tipo de progenie x metodo de propagaci6n x ambiente fue altamente significativa. Los resultados indicaron que las diferencias en rendimiento entre las progenies hfbri- das y de polinizaci6n libre eran mfnimas cuando los tuberculos de semilla fueron utilizados para propagaci6n . Esto sugiere que en zonas donde los tuberculos de se- milla pueden ser ventajosamente utiliza- dos, puede usarse la semilla de poliniza- cion libre de progenies seleccionadas en vez de la semilla hfbrida que es mucho mas costosa. En la segunda serie de experimentos, se produjeron en Huancayo tuberculos de semilla de 15 progenies hfbridas selec- cionadas mediante siembra directa de la semilla en almacigos. Despues de la co- secha , los tuberculos de 5 a 10 g fueron almacenados en Huancayo hasta el mo- menta de la siembra. Tuberculos y plan- tulas de las rnismas progenies fueron luego plantados en San Ram6n y Huancayo uti- lizando un diseno experimental y practi- cas similares a las usadas en los primeros experimentos. El orden de clasificaci6n de los rendimientos de las progenies (Ta- bla 1) que sigui6 a ambos metodos de propagac10n fue similar en la zona frfa, pero no en la calida. Esto sugiere que Tabla 1. Rendimientos (t/ha) de semilla (sexual) utilizada como tuberculos de plantulas o trasplantes en dos localidades (parcelas de 12,2 m2 ). Lugar fresco (Huancayo) Lugar calido (San Ramon) Tuberculos Tuberculos de plantulas Trasplantes de plantulas Trasplantes Material Rendim. Puesto Rendim. Puesto Rendim . Puesto Rendim. Puesto CFK-69.1x380701 .12 68,6 45,8 34,3 2 26,2 4 Atzimba x 380701.12 64,2 2 41 ,7 2 26,4 8 31,6 80JA5.8.12 x R-128.6 62,5 3 36,0 5 25,6 9 14,3 11 1-931 x R-128.6 60,3 4 36,9 4 14,5 15 16,8 9 79010.9 x 380701.12 60,0 5 41,4 3 25,1 10 10,3 14 Atzimba x R-128.6 59,4 6 36,6 6 19,7 12 30,4 2 Atzimba x DT0-28 58,1 7 28,8 12 30,8 4 18,3 8 377887.74 x 377877.9 57,9 8 33,5 8 18,2 13 21,7 5 Atzimba x LT-1 54,9 9 27,9 13 22,1 11 19,4 7 79G8.7 x R-128.6 52,4 10 31 ,8 9 36,4 1 11, 1 13 Atzimba x 380700.79 52,0 11 34,7 7 30,0 6 28,3 3 Atzimba x XY14.7 49,1 12 31 ,4 10 33,5 3 16,5 10 377877.9 x 378017.2 42,3 13 14,6 15 16,4 14 19,5 6 LT-1 x DT0-33 30,3 14 30,6 11 28,1 7 12,3 12 TS-1 x R-128.6 35,2 15 19,8 14 30,3 5 9,7 15 Promedios 53,8 32,7 26,1 19,1 152 en ambientes frios mas favorables el po- tencial genetico para rendimiento en las progenies es menos afectado por atribu- tos tales como la supervivencia y un me- jor crecimiento inicial de los trasplantes. En ambientes calidos las progenies con un buen comportamiento como trasplan- tes no tendrfan necesariamente .el mismo comportamiento relativo como tuberculos de semilla, y viceversa. Varias practicas de manejo para un mejor comportamiento del cultivo pro- veniente de plantulas trasplantadas (para producir papas para consumo directo) con- tinuaron siendo evaluados para refinar las metodologfas agronomicas. En Huancayo y San Ramon, los arreglos de campo para el trasplante de plantulas que han mos- trado resultados prometedores en expe- rimentos anteriores (v.gr., trasplante en ca mas elevadas) fueron comparados con otros metodos de trasplante a densidades diferentes de plantas. Se confirmaron las ventajas en rendimientos de los sistemas de camas elevadas, especialmente en San Ramon con gran poblacion de plantas. El uso de semilla para producir en ca- mas papa para consumo podrfa ofrecer una alternativa interesante en zonas de agricultura de subsistencia si los costos de produccion son reducidos al minimo. El uso de productos quimicos para controlar la actividad generalmente alta de los in- sectos en zonas calidas, como San Ra- mon , eleva sin duda alguna los costos de produccion, limitando el potencial para su adopcion . Durante la temporada seca, cuando Ia polilla de! tuberculo es un pro- blema serio , fueron evaluados , en cuan- to a control de plagas y el rendimiento, varios tratamientos que podrian reducir significativamente los costos de! control de plagas. La aplicacion de una capa de sulfato de calcio hidratado (gypsum) a Ia superficie de! suelo mejoro significati- vamente los rendimientos, especialmente cuando se agrego una cobertura protec- tora de 5 cm de paja . Materiales mejorados fueron evaluados por su aptitud para resistir el estres de- bido al trasplante. Un grupo de 44 pro- genies del programa de mejoramiento de semilla de! CIP fue evaluado para regene- racion radicular, una caracterfstica que ha sido encontrada altamente correlacionada a la aptitud de las plantulas para recu- perar su crecimiento normal despues de! trasplante. En el Peru, se llevaron a cabo estu- dios sobre Ia distribucion de grupos de Anastomosis (AG) de Rhizoctonia solani (agente causal importante de la 'chupa- dera fungosa' en Ios almacigos). Los da- tos indicaron que el AG-3 se encuentra tan solo en las tierras alt as ( ambiente frio) y el AG-4 solo en las bajas (am- biente calido). Estos resultados fueron confirmados en estudios de Iaboratorio indicando que el desarrollo optimo de! AG-3 se lleva a cabo entre 20° y 25° C y el de AG-4 entre 25° y 28° C. Estudios sobre patogenicidad han indicado que, in- dependientemente de Ia temperatura, Ios aislamientos de R. solani AG-4 producen una 'chupadera fungosa' mas intensa que Ios de AG-3. Se recolectaron bay as. de apariencia sana de las estaciones experimentales de! CIP en Huancayo y San Ramon para determinar la flora patogena y saprofita presente en el interior de los frutos. Los resultados de este estudio indicaron que solo dos microorganismos se encontra- ban presentes y que ambos eran levadu- ras de fermentacion. Como tecnologia , el uso directo de semilla para producir papa para consumo puede tener una aplicacion limitada en zonas donde la papa es tradi- cionalmente cultivada usando tuberculos- semillas. Sin embargo, en el Brasil, Ios experimentos con agricultores cerca de Brasilia han demostrado que Ios tuberculos 153 de semilla sembrados en la temporada si- guiente pueden dar un rendimiento acep- table de 22 a 33 t(ha . Esta tecnologia se considera ahora apropiada para ensayos en el noroeste de Brasil (Estado de Per- nambuco), el que te6ricamente ofrece la mejor posibilidad de exito. Los proble- mas que deben ser resueltos son: la po- sibilidad de infecci6n con la marchitez bacteriana y la falta de conocimiento de practicas agron6micas adecuadas por parte de extensionistas y agricultores. Paraguay es otro pals donde el uso de la semilla de papa puede jugar un papel importante. Los primeros ensayos empe- zaron en 1986 y continuaron en 1987. El tamaiio de las fincas y la falta de algunos metodos tradicionales de siembra indican que el uso de tuberculos de semilla puede ser una posible alternativa para los ma- teriales de siembra. Por lo menos una temporada mas de ensayos sobre sustra- tos para camas de almacigo, fertilizaci6n, control de plagas, y almacenamiento sera necesaria antes de empezar la transferen- cia a los agricultores. Es tambien impor- tante explorar la posibilidad de producir semilla localmente. En Chile, un proyecto colaborativo en- tre el CIP y el Instituto Nacional de In- vestigaciones Agropecuarias (INIA) para la producci6n de semilla en escala semi- comercial ha venido operando desde hace tres temporadas y continuara en opera- ci6n por una mas (1987-88) para una pro- ducci6n estimada de 10 a 15 kg de semi- lla. Como la demanda por semilla en Chile es pequeiia, la semilla es, principalmente, para exportar a otros paises . Asia. Varios agricultores en dos lo- calidades en Bengala Occidental , India, han empezado a utilizar semilla y han adaptado la tecnologia a sus propias con- diciones. Ellos estan usando semilla de hibridos seleccionados y progenies de polinizaci6n libre y estan produciendo 154 tuberculos provenientes de semilla. Los rendimientos de estos tuberculos han va- riado de 2,3 a 4,4 kg/m2 y los rendimien- tos de papa para consumo variaron de 15 a 25 t/ha . Un sistema piloto para transferir la tecnologia de semilla a las agricultores se viene promoviendo en Negros, Fili- pinas. De un total de 200 productores de papa, 28 estan usando trasplantes de se- milla en un terreno con un tamaiio pro- medio de 250 m2 , con rendimientos en tuberculos variando de 10 a 15 t/ha. Los agricultores venden las tuberculos gran- des y guardan los pequeiios como ma- terial de siembra. Ellos producen tam- bien tuberculos en camas de almacigos de densidad alta , con 100 plantas/m2 ; par ejemplo , la progenie hibrida, Greta x AVRDC 1287.9, es utilizada de esta ma- nera. Once agricultores estan producien- do tuberculos-semillas de tercera gene- raci6n a partir de semilla. El sistema se encuentra aun en fase de aprendizaje pues varios agricultores han fracasado en el manejo adecuado de las camas de al- macigo, pero se encuentran dispuestos a intentarlo nuevamente. Varios institutos de investigaci6n en el norte de China , han diseminado· el uso de la semilla de papa. Los agricultores estan experimentando con plantulas tras- plantadas y con tuberculos provenientes de semilla. El objetivo principal es pro- ducir papa para obtenci6n de almid6n. Los rendimientos han variado de 25 a 32 t/ha con los trasplantes, y de 37 a 39 t/ha con tuberculos provenientes de semilla. En el suroeste de China, el conocimiento entre los agricultores de las posibilidades de usar semilla viene aumentando. Este aiio hubo un aumento de 130% en la su- perficie sembrada con semilla , en compa- raci6n con el aiio pasado, y mas de 2 600 agricultores utilizaron semilla de papa en un total de 77 ha. PRACTICAS PARA PRODUCCION DE SEMILLA Los estudios sobre practicas para produc- ci6n de semilla de papa continuaron en varios ambientes de! Peru. En general, las inflorescencias desarrolladas al final de! perfodo de floraci6n tuvieron un asen- tamiento menor de bayas y produjeron semillas mas pequefi.as y en menor nu- mero por baya que las desarrolladas tem- pranamente . Los efectos de la carga de bayas por inflorescencia y de la densidad de tallos sobre la producci6n de semilla fueron similares a los efectos previamente descritos sobre la producci6n de bayas (Informe Anual 1986-87). En un experi- mento conducido con seis clones, un in- cremento en el numero de bayas por in- florescencia produjo una disminuci6n en el tamafi.o y peso promedio de las semi- llas, pero increment6 la producci6n total de semilla, principalmente por medio de una mayor producci6n de semillas de me- diano y pequefio tamafio (Figura 2) . Para. las dos variedades, Serrana y Renaci- No. semillas por inflorescencia 5 000 4 000 3 000 2 000 1 000 I DMS ,05 para el no. total de semillas de un clan M E A E A miento, se encontr6 que el numero de bayas por inflorescencia no afect6 el ta- mafio y peso de la semilla. En un experimento para probar densi- dades de tallos de las variedades Atzim- ba, Yungay y Renacimiento , las densida- des altas dieron lugar a una disminuci6n de! numero de flores y de! numero de bayas y semillas producidas por planta. La producci6n total de semilla por unidad de superficie se increment6 para Yungay y Renacimiento mientras que Atzimba produjo el mismo numero de semillas por m 2 a densidades de tallos baja y alta (Fi- gura 3) . La densidad de tallos afect6 tam- bien el comportamiento de la floraci6n de las plantas. A una densidad de tallos baja, se formaron relativamente mas inflores- cencias de orden mas bajo que las forma- das a alta densidad. Las inflorescencias de orden mas bajo produjeron ·semillas mas pequefias y de menor peso que las inflorescencias de primer orden. Esto se vio compensado por la reducci6n de! ta- mafio y ·peso de la semilla , incrementando E A Semilla pequeiia (< 0,15 cm) • Semilla mediana (0,17 cm - 0,15 cm) • Semilla grande (> 0,17 cm) E A E A Atzimba Yungay Tomasa Renacimiento Serrana E A 69-47.2 Condemayta Figura 2. Efecto de la formaci6n escasa (E) y abundante (A) de bayas sobre la produc- ci6n de semilla (sexual) por inflorescencia en cinco variedades de papa y un clon, Huancayo. E = 25% de formaci6n de bayas; A = ± 80% de formaci6n de bayas. 155 No. de semillas/m2 75 000 50 000 25 000 0 Semilla pequena • Semilla mediana • Semilla grande l DMS ,05 para comparar la producci6n total de semilla por variedad B M A Atzimba B M A Yungay B M A Renacimiento Figura 3. Efecto de la densidad de tallos sobre el numero de semillas (sexuales) de tamario grande, medic y pequeno producidas por m2 en !res variedades de papa. B = densidad baja de tallos (8-9 tallos/m2 ) ; M = densidad media de tallos (15-18 tallos/m2), y A = densidad alta de tallos (24-30 tallos/m2). la densidad de tallos. Como resultado, el tamano promedio de la semilla y el peso de 100 semillas de la producci6n total no fueron afectados con el incremento en la densidad de tallos . Cuando las semillas de! mismo tamano de diferentes tratamientos fueron com- paradas con respecto a su germinaci6n y crecimiento inicial de las plantulas, no se encontr6 un efecto significativo para la posici6n de la inflorescencia sobre la planta madre, el numero de bayas por in- florescencia , o la densidad de tallos de las plantas madres. Se condujeron estudios para evaluar el efecto de las interrupcio- nes nocturnas para inducir la floraci6n en la papa. En un experimento en que se comparaba el efecto de horas adicionales 156 de luz artificial y las interrupciones noc- turnas practicadas cada hora durante el periodo de oscuridad sobre la floraci6n , se encontr6 que una interrupci6n noctur- na de tres horas fue tan efectiva como las horas adicionales de luz en promover la floraci6n en las plantas de papa. Una in- terrupci6n nocturna de tres horas fue efec- tiva para la formaci6n de flores de clones que producen normalmente algunas flores bajo dfas cortos tales como DT0-28 y DT0-33. De acuerdo con los resultados obtenidos con plantas en crecimiento bajo condiciones controladas de longitud de dia ( dia de nueve horas), una interrup- ci6n nocturna de tres horas programada a partir de media noche hasta las 3:00 a.m., parece ser el mejor tratamiento. COSTOS DE PRODUCCION DE .LA SEMILLA Se ha continuado por tercer afio conse- cutivo con el proyecto cooperativo entre el CIP y el Instituto Nacional de Inves- tigaciones Agropecuarias (INIA) de Chile para producir grandes cantidades de se- milla para distribucion. El proyecto fue llevado a cabo en la Estacion Experimen- tal de! INIA en Remehue, Osorno. Se calcularon los costos de produccion para seis progenies de semilla: Atzimba x LT-7, Atzimba x 7XY.1, Atzimba x R-128.6, Serrana x LT-7, Tollocan x 7XY.l, y CFK-69.1 x LT-7. Este afio, el costo promedio de se- milla producida con emasculacion fue de US$246/kg. Los costos variaron de US$128/kg para Tollocan x 7XY.1-la combinacion mas eficiente en el asenta- miento de los frutos-a US$307/kg para Atzimba x 7XY.l. En general, la recolec- cion de flores y la extraccion de polen re- presentaron 40% de los costos totales; la produccion y el manejo de los clones parentales 34%; y la emasculacion 12%. Dado que la ultima actividad fue reali- zada por el personal de! INIA capacitado el afio anterior, la eficiencia de la mano de obra fue mejorada, la necesidad de una supervision permanente fue reduci- da, y por lo tanto los costos disminuyeron significativamente en comparacion con los de afios anteriores. La mano de obra y la administracion tecnica fueron los dos insumos de mayor importancia, con 69% de los costos por unidad de producto obtenido. PROPAGACION EN CLIMAS CALIDOS Suramerica. En el Peru , el CIP viene estudiando Ja Conveniencia de varios me- todos de propagacion de papa que po- drian emplearse en sistemas de produc- cion autosostenida · bajo condiciones de clima calido . En dos experimentos de campo llevados a cabo durante el vera- no de Lima, los comportamiento de los tuberculos de LT-5, Rosita, y Desiree producidos en las tierras altas fueron comparados con los comportamientos de esquejes de tallos enraizados de los mis- mos tres clones. Tambien fueron compa- rados los tuberculos, producidos en tie- rras altas, de las progenies Atzimba x R-128.6 Y Atzimba x DT0-28 con tras- plantes de las mismas progenies. Uno de los experimentos incluyo un sistema de cultivo de relevo en el cual la papa fue sembrada dentro de un cultivo de mafz ya establecido que fue eliminado 20 dfas despues de sembrar la papa; en el segundo experimento la papa fue el unico cultivo. Considerando ambos experimen- tos en forma conjunta, el establecimiento de los esquejes fue de 90% 0 mas y com- parable al de los tuberculos-semillas. El desarrollo de los trasplantes provenientes de semilla fue significativamente menor que el de los tuberculos provenientes de semilla de la misma progenie (Tabla 2). La supervivencia de los trasplantes de las plantulas de semilla fue mejorada en el sistema de cultivo de relevo (82 ,3%) en comparacion con la del cultivo solo de papa (68,2% ); la supervivencia de los esquejes fue similar en ambos sistemas . El mejor rendimiento con esquejes fue obtenido con LT-5 (21 ,8 t/ha), com- parable al mejor rendimiento obtenido con tuberculos-semillas de Desiree (22,5 t/ha). El numero de tuberculos produci- dos por plantas desarrolladas de esquejes fue significativamente menor que el de tuberculos-semillas, pero la proporcion de tuberculos grandes (> 3,5 cm) fue mayor. Los trasplantes provenientes de semilla produjeron un numero mayor de tubercu- los que los tuberculos de semilla de la misma progenie, pero con una proporcion menor de tuberculos grandes . 157 Tabla 2. Comportamiento de campo de tuberculos-semillas y esquejes enraizados de Ires clones, y tuberculos de plantulas y trasplantes de dos progenies de semi lla (sexual). Lima, verano 1987. Establecimiento de plantas a los 30 dias Rendimientb Material de siembra de la siembra (%) (I/ha) LT-5 Tuberculos-semillas 97,7a 22,0 Esquejes 93,4 21 ,8 Rosita Tuberculos-semillas 88,4 16,9 Esquejes 96 ,0b 15,5 Desiree Tuberculos-semillas 99,6b 22,5a Esquejes 90,0 17,2 Atzimba x R-128.6 Tuberculos de plantulas 91 ,8b 13,5 Trasplantes 71 ,7 11 ,2 Atzimba x DT0-28 Tuberculos de plantulas 94,5b 21,5 Trasplantes 78,8 21,3 a Confrontado a un solo grado de libertad, significativo al 5%. b Confrontado a un solo grado de libertad, significativo al 1 %. Durante la temporada seca en San Ra- mon , se trasplantaron esquejes enraiza- dos al campo para comparar su produc- tividad con tuberculos-semillas produci- dos en climas frio (Huancayo) y calido (San Ramon) . Estos materiales incluye- ron tuberculos multiplicados en el campo (60 g de peso promedio de tuberculo) y tuberculos obtenidos de esquejes produci- dos en camas de almacigo de alta densi- dad (25 g de peso promedio de tubercu- lo). Se comparo el comportamiento en rendimiento de 1os trasplantes con el de los tuberculos de las plantulas producidas en camas de almacigo, bajo condiciones tanto de dima frio como calido. EI rendimiento del material de tubercu- los de tierras altas y frias fue consisten- temente superior al rendimiento de! ma- terial de tuberculos de las tierras bajas y calidas (Tabla 3). Los esquejes y los tras- plantes de semilla rindieron menos que el material producido en zonas frias . Sin embargo , los esquejes de L T-5 produ- jeron rendimientos total y de tuberculos grandes mayores que los materiales de! mismo don producidos en zonas calidas. 158 Los rendimientos de esquejes de Desi- ree y de los trasplantes de Atzimba x DT0-28 fueron comparables a los del material de tuberculos de! mismo don o progenie producidos bajo condiciones de clima calido. Los trasplantes de semilla tuvieron un mayor numero de tuberculos, pero un rendimiento mas bajo de tubercu- los grandes que los tuberculos de semilla. En general, los tuberculos-semillas gran- des producidos en el campo rindieron mas y tuvieron un numero de tuberculos ma- yor que los tuberculos pequefios produci- dos por plantulas desarrolladas en camas. Las diferencias en rendimiento reflejaron principalmente las diferencias en el asen- tamiento de plantas observadas durante el periodo de establecimiento de! cultivo en el campo . Los resultados han indicado lo siguien- te: 1) es de esperar que el material de tu- berculos de clima calido, tanto el produ- cido en el campo como el producido en camas de almacigo , produzca menos que los tuberculos-semillas importados de zo- nas frias, y 2) dado que se obtiene un gran numero de tuberculos, el mejor uso para la semilla parece estar relacionado con la producci6n de tuberculos de plan- tulas para su siembra en la temporada si- guiente . La producci6n de semilla a partir de esquejes de tallo no seria tan eficiente debido a SU bajo numero de tuberculos. La gran proporci6n de papas de tamafio para consumo hace de los esquejes de ta- llo un metodo mas apropiado de produc- ci6n de papa para consumo directo . Cont inua existiendo en Suramerica considerable enfasis en explorar formas nuevas para mejorar los metodos tradi- cionales de producci6n de semilla . En Argentina , ha sido estudiado el uso de tuberculos muy pequefios de la variedad mas com(m, Spunta, para la producci6n de tuberculo-semilla , pues esta variedad tiene la tendencia a producir un exceso de tuberculos grandes inapropiados para se- milla. Varios tamafios de mini tuberculos de 2 a 12 g, producidos en invernaderos fueron sembrados a diferentes densida- des. La proporci6n de tuberculos grandes se increment6 con el tamafio del tuberculo- semilla y la mayor distancia entre los pun- tos de siembra. A una distancia de 10 cm, un tuberculo-semilla de 20 g parece ser el 6ptimo. El inconveniente principal de los tuberculos muy pequefios es su tasa Tabla 3. Rendimiento total, rendimiento de tuberculos grandes, numero de tuberculos, y estableci- miento de plantas a los 36 dfas despues de la siembra (DDS) de materiales de siembra de tipo y ori- gen diferente. San Ramon, temporada seca 1987. Estableci- Material de siembra miento de Rendi- Tuberculos No.de plantas Cioni miento > 3,5 cm tuberculos 36 DDS progenie Ti po Origen° (g/m2) (g/m2) (no./m2) (%) Atzimba Tuberculos-semillas Campo (HYO) 2 280 1 887 55 100 Campo (SR) 1 910 1 478 50 89,2 Tuberculos de Cama de almacigo (HYO) 2154 1 858 41 93,8 esquejes Gama de almacigo (SR) 1 243 1 077 23 68,3 Gama en el campo (SR) 1 812 1 551 36 72,5 Esquejes enraizados 1 915 1 658 34 91,7 Desiree Tuberculos-semillas Campo (HYO) 2 270 1 879 57 100 Campo (SR) 1 451 1 200 31 80,8 Tuberculos de Cama de almacigo (HYO) 1 478 1 250 32 93,8 esquejes Gama de almacigo (SR) 1 061 926 19 73,3 Cama en el campo (HYO) 1 279 1 014 33 82,6 Esquejes enraizados 1 357 1 019 35 79,2 Atzimba Tuberculos de Cama de almacigo (HYO) 1 435 1 077 44 93,3 x DT0-28 plantulas Gama de almacigo (SR) 900 715 21 76,3 Cama en el campo (SR) 865 651 23 89,6 Trasplantes 893 271 61 77,1 EEO 277 248 7 5,9 CV(%) 25,9 28,9 26,2 9,3 0 HYO = Huancayo, SR = San Ramon. 159 mas baja de supervivencia que da como resultado un espaciamiento mas amplio y por Io tanto Ia producci6n de tuberculos de gran tamaiio. Para apoyar a(m mas Ia industria Argen- tina de producci6n de tuberculo-semilla, el CIP ha continuado ayudando el desa- rrollo de la producci6n local de antisue- ros para la identificaci6n de virus. Los laboratorios de! Instituto Nacional de Tec- nologfa Agropecuaria (INT A), en Cor- doba, ya estan produciendo equipos de ELISA y latex y han presentado mues- tras a diez compaiifas y asociaciones de tuberculo-semilla de categorfa selecciona- da. Preliminarmente, el uso de estos equi- pos demostr6 su efectividad en la identifi- caci6n de las enfermedades de la papa. El CIP continuara apoyando hasta que Argentina sea autosuficiente en la pro- ducci6n de antisuero. Africa. El programa de producci6n semilla basica en Burundi ha rediseiiado su estrategia para limpiar la infecci6n la- tente de marchitez bacteriana , y se basa ahora en metodos de micropropagaci6n in vitro y el subsecuente trasplante de plantitas a bolsas grandes de plastico para la producci6n de pequeiios tuberculos . Los tuberculos son sembrados en la mas baja de las dos fincas para producci6n de tuberculos-semillas (Munanira, 2 140 m de altitud) , donde es mas facil identificar los sintomas de la marchitez y hay menos probabilidad de seleccionar plantas con infecci6n latente. La multiplicaci6n final tiene lugar en Mwokora (2 300 m de alti- tud) , donde no se almacenan o retienen los tuberculos-semillas. Los resultados iniciales en esta tempo- rada indican que el nuevo sistema es mas efectivo : la semilla cosechada en Mwo- kora tuvo solamente 2,3% de marchitez en comparaci6n a un promedio de 26,3% en la semilla procedente de Mwokora y mantenida mediante selecci6n positiva. 160 Aun asf, deben continuar en Mwokora las rotaciones adecuadas y los procedi- mientos fitosanitarios para reducir el ni- vel de infestaci6n de! suelo por el pat6- geno. La tecnica de selecci6n positiva ha sido introducida entre los agricultores en dos zonas del pals. Dentro de las parce- las diseiiadas, se seleccion6 hasta 30% de plantas sanas. Los rendimientos de plan- tas seleccionados se compararon con el rendimiento promedio de 300 plantas se- leccionadas al azar en una parcela tra- bajada por un agricultor. Se obtuvo un rendimiento de 0,71 kg/planta para el ma- terial seleccionado contra 0,52 kg/planta para las plantas no seleccionadas. Asia. Han continuado Ios estudios con varios tipos de esquejes para la produc- ci6n de tuberculos-semillas y papa para consumo. En la estaci6n experimental de! CIP en Sta. Lucia, Filipinas, se confirm6 que las plantas madres deben ser estable- cidas de los esquejes mas j6venes, para obtener una producci6n prolffica de es- quejes y retardar la senectud. En condi- ciones mas frfas , tales como las tierras altas de Baguio City, un fotoperiodo pro- longado mejor6 el crecimiento de los esquejes. En Viet Nam, la tecnica de utilizar es- quejes de brotes como material de siem- bra, se encuentra bien avanzada. En pro- medio, se utilizan solamente 200 kg de tuberculos-semillas para producir esque- jes suficientes para sembrar una hectarea; por ejemplo, durante 1985-86, se sembra- ron 30 ha en es ta form a, y en 1986-87, se cultivaron 97 hectareas. Se produjo un total de 1 200 t de tuberculos limpios, de las cuales 600 t fueron distribuidas como tuberculos-semillas . La cantidad que se piensa producir en la pr6xima temporada es de 1 300 t. En el Instituto de Botanica en Kun- ming, en China, se ha puesto un gran enfasis en mejorar la eficiencia de las tecnicas de multiplicacion in vitro. Los re- sultados del trabajo colaborativo de in- vestigacion mostraron que un brote con 3 a 4 nudos cortado de una plantita mante- .nida in vitro podrfa ser multiplicado a 3 o 4 brotes en dos a tres semanas a(m en el caso de ser mantenido en medio lfquido superficial y estatico de Murashige-Skoog al cual se le agregan reguladores del cre- cimiento. Los brotes tuberizaron dentro de otras tres 0 cuatro semanas y el bro- tamiento de Ios tuberculos producidos puede ser estimulado con tratamientos adecuados. Este metodo reduce el costo del material y de Ia mano de obra y pue- de ser utilizado para incrementar rapi- damente el volumen de tuberculo-semilla de categoria prebasica, libre de virus . En Ia Universidad de Yunnan, se ha instala- do un Iaboratorio de cultivo de tejidos, e invernaderos, y se han producido plan- titas y tuberculillos que han sido entre- gados a los agricultores, para evaluacion. Tambien fueron realizados trabajos si- milares en la Universidad del Sur de China. ESTUDIOS DE CASOS SOBRE SISTEMAS DE PRODUCCION DE TUBERCULOS-SEMILLAS Durante el afio se termino un estudio de casos sobre cl sistema de tuberculos- semillas de papa en Filipinas. Los tu- berculos-semillas y los sistemas de pro- ducirlos, formales o informales, son el nexo de union entre las temporadas de cultivo, y su funcionamiento sin dificul- tades es esencial para asegurar la pro- duccion . Se disefio un proyecto basan- dose en estudios de casos de sistemas de tuberculos-semillas en pafses del tercer mundo para obtener respuesta a pregun- tas sobre sus puntos fuertes y debiles . Se adopto un enfoque de sistemas para faci- litar el analisis completo de las multiples actividades e instituciones generalmente involucradas en tales programas. En las Filipinas, un proyecto colabora- tivo de diez aii.os entre la Agencia Ale- mana para la Asistencia Tecnica (GTZ) y el Departamento de Industria Vegetal de Filipinas (BPI), recientemente termina- do, establecio por primera vez un pro- grama completo de semilla de papa. Por lo tanto, el caso ofrecio la oportunidad para examinar la tasa de desarrollo de las diferentes actividades tecnicas e institu- cionales necesarias para mantener un pro- grama funcional de tuberculo-semilla. Una conclusion importante del estudio de casos es que los problemas institucio- nales y no los tecnicos son Ios factores limitantes al presente que impiden que el programa alcance sus objetivos. Me- diante la adecuada capacitacion y cons- truccion de instalaciones, el proyecto ha establecido una capacidad admirable para el mantenimiento de germoplasma y pro- duccion de tuberculos-semillas de cate- gorfa basica de un programa basado en la multiplicacion rapida in vitro apoyado por pruebas de control de calidad. Los fac- tores limitantes institucionales incluyen problemas con Ia administracion y Ia coordinacion. Los problemas administra- tivos fueron puestos de manifiesto por la seria disminucion de las reservas de tuberculo-semilla en el control de! pro- grama , un problema que en parte se de- bio a Ia ausencia de un sistema contable administrativo efectivo, que dificultaba Ia coordinacion de las actividades de pro- duccion de los diversos componentes del programa. Para los agricultores filipinos, la produccion de papa es una empresa de alto costo con un rapido flujo de ingre- sos. Sin embargo, Ios agricultores que no cuentan con capital propio se ven obli- gados a buscar fuentes externas de finan- ciamiento para sus ctiltivos, Io cual limita Jo que un agricultor comun y corriente 161 puede hacer con su cultivo. General- mente queda muy poca producci6n a dis- posici6n de! agricultor para vender como tuberculo-semilla en el mercado. Por lo tanto, las dificultades de credito y capital de los productores de papa hacen dificil que ellos se .conviertan en especialistas en producci6n de tuberculo-semilla-una su- posici6n basica de! proyecto colaborativo. El estudio ilustra la necesidad de com- prender el sistema informal de tuberculo- semilla con el cual el sistema formal debe de interactuar. Esto supone aceptar que ademas de la creaci6n de instituciones ta- les como laboratorios de virologfa, deben tomarse en cuenta las instituciones exis- tentes tales como el mercado informal de semilla. Los planes para modificar tales instituciones requieren mucho mas tiempo. BAT AT A Practicas de propagaci6n. Debido a la falta de informaci6n respecto a los meto- dos de cultivo en el campo para la batata propagada in vitro, se disefi.aron varios experimentos para: 1) determinar las res- puestas en desarrollo de la batata culti- vada por metodos de propagaci6n in vitro en comparaci6n con las producidas por esquejes estandar; y 2) probar metodos de trasplante, transporte y cultivo de ma- terial vegetal propagado in vitro. Los ex- perimentos estan siendo conducidos con 15 clones en seis localidades diferentes en el Peru, para obtener una amplia gama de respuestas a varios ambientes . Una Serie de metodos de propagaci6n , manejo y cultivo fueron evaluados, los cuales dieron por resultado el desarrollo de tecnicas para 1) germinaci6n de se- milla, 2) obtenci6n y enraizamiento de esquejes, 3) trasplante y mantenimiento despues de la siembra de la batata y otras especies de lpomoea. El uso de estas tec- nicas ha permitido obtener 100% de su- 162 pervivencia y un crecimiento saludable de! material vegetal en las seis localidades. Efectos de! ambiente sobre la forma- ci6n de semilla de batata. La formaci6n de semilla en la batata es generalmente pobre, lo que puede afectar la eficiencia de los programas de mejoramiento. Se condujeron experimentos preliminares con 15 clones de batata y otras 13 especies de Ipomoea en Lima, San Ramon, Huan- cayo, y Yurimaguas para determinar las condiciones ambientales 6ptimas para la maxima floraci6n y producci6n de semilla de batata y otras especies de Ipomoea. Se efectuaron observaciones de las respuestas en el desarrollo a la menor longitud de! dfa y a la temperatura (di- ciembre-junio) en las cuatro localidades. Concurrentemente, se cre6 un sistema para registrar y analizar las respuestas. Basandose en los resultados obtenidos, y con el prop6sito de expandir la gama de latitudes y condiciones de! ambiente, se establecieron experimentos continuados utilizando 150 clones de batata y otras 30 especies de Ipomoea en las cuatro loca- lidades originales al igual que en Tum- bes, Piura, Canete, Chincha, y Tacna. Es- tos experimentos estan siendo conducidos anualmente para evaluar las respuestas en desarrollo al incremento o disminuci6n de la longitud de! dfa y temperaturas. Se observ6 una considerable variaci6n en la floraci6n y en la producci6n de semilla, al igual que el crecimiento general y pro- ducci6n de rafces carnosas de batata y de otras especies de lpomoea. Se encuentran en progreso investigaciones adicionales para determinar cuan extensa es la varia- ci6n de las condiciones ambientales a las cuales responden los estados de desarro- llo de la batata. Experimentos sobre injertos, para in- ducir la producci6n de flores, utilizando como tratamientos varias longitudes de! dfa (dia corto, 9 horas; longitud natural de! dia , 11,5-13 horas; y dia largo , 15 ho- ras) aplicadas tanto a la pua como a los patrones, han mostrado la importancia de la capacidad de induccion de! patron , las condiciones fisiologicas de la pua, y de! fotoperfodo de! Jugar donde la planta ya injertada es cultivada. Estudios complementarios, orientados a evaluar y mejorar la capacidad de in- duccion de la floracion de los patrones pertenecientes a tres especies (I. nil, I. purpurea, e I. setosa) permitieron identi- ficar diferencias varietales en la capacidad de induccion de la floracion que tienen los patrones, el efecto positivo de los tra- tamientos de dfas cortos sobre el patron, y ·el efecto de la edad de! patron sob re la induccion de la floracion de la planta injertada . En general, las tecnicas con las que se ha observado una capacidad mejorada de inducci6n de la floraci6n en batata son 1) la selecci6n de un patron de alta com- patibilidad , 2) el acondicionamiento de! patron mediante un tratamiento de dias cortos, 3) la obtencion de puas proceden- tes de plantas madres proximas a la flora- cion, y 4) conservacion de las plantas in- jertadas bajo condiciones de dias cortos. CAPACITACION Aproximadamente 200 personas participa- ron en nueve actividades grupales que tra- taron sobre la produccion de tuberculo- semilla. Se ofrecio el curso anual de pro- duccion de tuberculo-semilla en el Peru , para los paises latinoamericanos, cursos de produccion de tuberculos-semillas com- binados con certificacion en Argentina e India, y un a conferencia sobre produc- cion de tuberculo-semilla de categoria ba- sica para paises suramericanos en Brasil. Las tecnicas de multiplicacion rapida fue- ron el tema de un curso en la China. Es- tas tecnicas fueron tambien ensenadas en un curso en Cuba , el cual trato, principal- mente, sobre los metodos de propagacion in vitro. Ocho cientificos visitantes se ca- pacitaron en la sede de! CIP en Lima, Peru , en tecnicas de multiplicacion ra- pida, metodos de propagacion in vitro, y deteccion serologica de virus, los cua- Jes son tres componentes principales de la tecnologia de tuberculo-semilla de ca- tegoria prebasica . En las instalaciones de! CIP en Sta. Lucia, Filipinas , se capacito a seis vietnamitas en metodos de multi- plicacion rapida y el manejo de semilla sexual para la produccion de papa. En Bangladesh , donde se ha llevado a cabo considerable investigacion sobre semilla (sexual) al nivel de finca , se realizo un ta- ller de trabajo para promover la tecno- logia y para mostrar a los responsables de la toma de decisiones el valor poten- cial de la semilla bajo condiciones loca- les . Subsecuentemente, cientificos, exten- sionistas, y agricultores colaboradores recibieron capacitacion durante dos dias, para ayudar en la transferencia de la tec- nologia adaptada al nivel de finca. 163 PLAN DE ACCION X La Papa y la Batata en Sistemas Agroalimentarios C ontinua la investigaci6n sobre las tendencias en la producci6n y utiliza-ci6n de los cultivos de raices. Desde 1960, su producci6n total ha decli- nado en los pafses desarrollados y aumentado en los de! tercer mundo. En una revision muy completa de la literatura existente sabre la batata, que ha sido iniciada, se enfocan los aspectos qufmicos, tecnol6gicos y nutricionales. Un sondeo sobre los obstaculos para la producci6n de batata en pafses se!ec- cionados sefiala como problemas principales el dafio por insectos y el merca- deo. Se han desarrollado en computador mapas agroecol6gicos de papa para 121 pafses, y mapas adicionales de clima, altitud, y poblaci6n para los lugares de los que hubo informaci6n disponible. En los pafses de! Tercer Mundo, se produce papa en 10 climas diferentes; de! total de esa producci6n, 44% corresponde a la zona tropical de tierras bajas con un invierno fresco y hume- do; 11 % o algo mas a los climas calientes, secos, de tierras bajas, mientras que solamente 5% se produce en climas calientes y humedos. A las regiones de tierras altas y a las zonas templadas corresponde aproximadamente 20% a cada una. Los estudios de casos de nueve programas nacionales de papa revelaron la necesidad de un fuerte compromiso nacional y de prioridades claramente establecidas para poder cumplir las metas de producci6n. Ha sido concluido un estudio sobre China, que contiene la colecci6n mas completa de historia nacional y provincial asf como de material estadfstico actualizado sobre papa y batata disponible en cualesquier idioma. Los programas de semilla recibie- ron continua atenci6n en pafses desarrollados y de! tercer mundo. Se em- prendi6 un estudio comparativo de sectores semilleros en Holanda, Canada y el Reino Unido. Se concluyeron los estudios basicos de mercadeo de papa en Bangladesh, Bhutan, Burundi, Madagascar, Ruanda, Peru, Tailandia y Zaire. Con el a po yo de! CIP, se han llevado a cabo investigaciones de mercadeo en luga- res especfficos en Bangkok, Kinshasa y Lima. Se ha iniciado un estudio colaborativo de mercadeo de papa en Indonesia. Se ha desarrollado un sis- tema de redes de trabajo entre los pafses andinos para facilitar la coopera- ci6n regional en investigaci6n de mercadeo de beneficio mutuo. Los estudios sobre fuentes de semilla y sobre los canales tradicionales de la semilla ilustran la importancia de la informaci6n socioecon6mica actualizada en la promoci6n de! uso de semillas y variedades mejoradas. Los agricultores chinos empiezan en el campo el procesamiento de la batata cortandola manualmente en rebanadas , para secarlas al sol. 165 MODELOS Y TENDENCIAS EN LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS CULTIVOS DE RAICES Desde los aiios 60 la producci6n total de cultivos de rafces ha venido disminuyendo en los paises de! tercer mundo (Figura 1), donde la papa se distingue de los otros cultivos de rafces por una tasa de creci- miento significativamente mas rapida (Fi- gura 2) . El consumo promedio mundial per capita para cultivos de rafces en 1984, fue de 70 kg . Este total esta compuesto de 32 kg de papa, 19 kg de batata, 16 kg de yuca, y 4 kg de otros cultivos de tu- berculos y rafces. La brecha en rendimientos, entre los paises desarrollados y los de! tercer mun- do, tanto para la papa como para la ba- tata fue aproximadamente 100% de! ren- dimiento en los paises de! tercer mundo a Millones de toneladas 600 500 400 Paises del tercer mundo 300 ----" ------ ·----·· .. ~- ·-...- 200 ..._...., ____ .. 100 Paises desarrollados 0'--~~~~-'-~~~~~_.__~----' 1959-61 69-71 Anos 79-81 Figura 1. Producci6n total de cultivos de raices en los paises desarrollados y del tercer mundo, 1961-85 (promedios variables cada tres aiios). 166 lndice 1961-63 = 100 350 300 250 200 150 100 -- ,... - ,' .-Name -.o!l,o!!. Coco-name , .,.. .... - ... ~ /""" .. ;:..... ....._ ...... ,,,,*"""--- 1·········· - -Batala O'--~~~~---'~~~~~-'-~~-' 1961-63 69-71 79-81 Anos Figura 2. Tendencias de la producci6n de culti- vos de raices en los paises del tercer mundo, 1965-85 (promedios variables cada Ires aiios). comienzos de los aiios 60 ( 6 a 8 t/ha). Esto se ha reducido con el tiempo y, en el presente, los rendimientos de la papa y la batata son de aproximadamente 12 a 14 t/ha en los paises de! tercer mundo y de 17 a 18 t/ha en los paises desarrollados (Figura 3). Obstaculos para la producci6n y uti- lizaci6n de la papa y la batata. Se ha iniciado y se publicara en el futuro en cooperaci6n con la Editorial de la Uni- versidad de Cambridge una revision ex- haustiva de la literatura disponible sobre composici6n nutricional y utilizaci6n de la batata y su contribuci6n tanto en la dieta humana como animal. En este trabajo se incluira una bibliografia de mas de 800 ti- tulos sobre batata, incluyendo material sobre los aspectos quimicos, tecnicos y nutricionales (Tablas 1 y 2). T/ha 18 16 14 12 10 8 6 PAPA 0'--~~~~~~~~~~~~~~~ 1959-61 69-71 79-81 T/ha 18 16 14 12 10 8 6 0 1959-61 69-71 Anos Anos 79-81 Figura 3. Rendimientos de papa y batata en pafses desarrollados y del tercer mundo, 1961-85 (pro- medios variables cada tres anos). Se han enviado cuestionarios sobre los obstaculos para Ia producci6n y utiliza- ci6n de la papa y la batata al personal regional de! CIP y a los lideres de los programas nacionales; 73 cuestionarios son sobre papa y 35 sobre batata. Se han recibido respuestas para 19 cuestionarios sobre papa y para 14 sobre batata. Se Tabla 1. Rendimiento energetico comparativo de la batata y otros cultivos importantes.a Rendimiento Valor de Proporci6n Energia Perfodo tropical la energia de energfa comestible promedio de promedio comestible comestible por ha crecimiento del Cultivo (t/ha) (MJ/kg) (%) (MJ x 103) cultivo (dias) No cerea/esb Batala 6,45 4,8 88 27,2 140 Yuca 8,72 6,3 83 45,6 330 Name 7,00 4,4 85 26,2 280 Platano 13,00 5,4 59 41 ,4 365 Cerea/esb Arrozc 2,01 14,8 70 20,8 140 Mafz 1,24 15,2 100 18,8 130 Sorgo 0,83 14,9 90 11, 1 110 Milo 0,55 15,0 100 8,2 100 a Tabla tomada de J. Woolfe, Sweet Potato: An Untapped Food Resource (en preparaci6n). b Cereales, secos al aire; no cereales, frescos. c Arroz en cascara. Energia comestible por ha/dia (MJ) 194 138 94 113 149 145 101 82 167 Tabla 2. Composici6n qufmica de las rafces y hojas de batata, y contenido de caroteno de las rafces crudas de este cultivo. Caroteno Equivalente en Retinola (mg/100 g de (vii. A mg/100 g de Fuente Color de la rafz rafces frescas) ra f ces frescas) Tablas de composici6n Blanca 70 12 alimentaria Purpura 90 15 Amarilla 250 40 Anaranjada 4000 667 Filipinas (1970) Blanca a anaranjada oscura Trazas - 11 450 Trazas - 1 908 EE.UU. (1986) Blanca a anaranjada 30-3 308 5-551 Nueva Zelandia (1983) Amarilla cremosa 76 13 Pacifico Sur (1987) Blanquizca 33-128 5-21 a La Organizaci6n Mundial de la Salud (OMS) recomienda 750 g diarios para los adultos. obtuvo informacion complementaria del personal regional del CIP durante la Re- vision Anual de 1987, en Lima. Un problema principal para batata ha emergido ya de las respuestas recibidas: una demanda limitada en el mercado. El mercadeo esta recibiendo poca atencion en la investigacion en los paises encues- tados y quienes respondieron a los cues- tionarios han solicitado la asistencia de! CIP para conducir estudios de campo so- bre los obstaculos para la produccion y utilizacion de la batata, con enfasis espe- cial en su mercadeo. Por el contrario, la demanda parece no ser un factor limitante para la papa; los obstaculos principales, tales como la escasez de los tuberculos- semillas de calidad a precios razonables, limitan la produccion al mantenerse los costos y precios altos. Estudio sobre papa y batata en Chi- na. China produce el 80% de la batata de! mundo y ocupa el segundo lugar en- tre las naciones, despues de la Union So- vietica, en la produccion de papa. En un contrato de investigacion con el Instituto Internacional para la lnvestigacion de la Politica Alimentaria (IFPRI) se revisaron los materiales disponibles sobre el desa- rrollo de la batata y de la papa en China, 168 durante el periodo 1947-1987, comple- mentado con alguna informacion de los afios treinta. El estudio contiene la colec- cion mas completa de materiales estadis- ticos actuales e historicos tanto nacionales como provinciales disponibles a la fecha en cualesquier idioma sobre la produc- cion de estos cultivos. El estudio provee discusiones detalladas sobre sistemas de cultivo, caracteristicas agroclimaticas, pla- gas, enfermedades, e informacion sobre variedades por region tal como fue ini- cialmente recolectada de los materiales chinos. Tambien se menciona en el es- tudio informacion regional sobre proce- samiento y otras formas de utilizacion, desarrollo institucional, precios, y merca- deo, aunque su cobertura se encuentre relativamente dispersa. Estos materiales fueron complemen- tados con la informacion acumulada durante una mision conjunta de! CIP, IFPRI, y el Centro Asiatico de Investi- gacion y Desarrollo Horticola (A VRDC) a China sobre la produccion y desarro- llo tecnologico de la batata. El grupo visito las instituciones en la zona del Mu- nicipio de Beijing, y las provincias de Shandong, Jiangsu, Sichuan y Guang- dong. ZONIFICACION AGROECOLOGICA DE LA PAPA En 1987, se realiz6 un gran esfuerzo para determinar y preparar mapas de las zo- nas agroecol6gicas en los pafses del ter- cer mundo. Se digitaron mapas tematicos nacionales para 121 pafses utilizando un programa especial para preparar mapas en la computadora. Los mapas, que son organizados por coordenadas de latitud y longitud, pueden combinarse con los niveles internacional o continental para permitir la construcci6n de diferentes proyecciones geograficas. Para los pafses donde existe informaci6n disponible se superpuso a los mapas basicos otros refe- rentes a clima, altitud, densidad de pro- ducci6n y otros factores. Ademas, se con- dujo en el Peru una tesis de investigaci6n geografica para determinar con precision las zonas agroecol6gicas de producci6n de papa. Se determinaron once zonas perua- nas diferentes, variando de condiciones montaiiosas muy humedas a condiciones de tierras bajas aridas con producci6n bajo riego, ilustrando ademas los diversos climas donde se cultiva papa aun dentro de un mismo pafs. Conforme Los investigadores y agricultores han desarro/lado y puesto en practica nuevas variedades de papa y nuevos sistemas que prosperan en las zonas subtropicales, la lla- nura lndo-Gangica se ha convertido rapidamente en una de las zonas [{deres de producci6n de papa en el mundo. 169 La papa se produce al menos en diez diferentes climas de los pafses de! tercer mundo, en la clasificaci6n ampliamente conocida de Koppen (Mapa 1 y Tabla 3). Cuando los datos de producci6n son colo- cados sobre estas zonas, un estimado de 44% de la producci6n de Ios pafses del tercer mundo se registra en zonas de tie- rras bajas con inviernos frescos (Tabla 3). No obstante que dichas regiones han sido rotuladas como "subtropicales", estos mis- mos climas son vistos por algunos ge6gra- fos como "tropicales lluviosos" o "climas tropicales rograma de las Naciones Unidas para el Desarrollo Programa Andino Cooperativo de Investigaci6n en Papa (region andina) Programa Regional de Mejoramiento de la Papa en Africa Central Programa Regional Cooperativo de Papa (Centroamfaica-EI Caribe) Programa Cooperativo de Investigaciones en Papa (zona del sureste de Suramerica) Programa del Sureste Asiatico para la Investigaci6n y Desarrollo de la Papa Universidad Nacional Agraria - La Molina (Peru) Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional PUBLICACIONES HECHAS RECIEN- TEMENTE POR EL CIP Amelioration de la Culture de la Pomme de Terre au Maroc, editado por A. J. Haver- kort y M. Moussaqui. Publicado por el Ins- titut National de la Recherche Agrono- mique Centre Regional de Souss-Sahara , Agadir, Marruecos, en colaboraci6n con el Centro Internacional de la Papa. Tu- nez, Tunez: CIP Region V. 1987. 103 p. En trances Bulletins d'Information Technique 1-19. Bo- letines de Informaci6n Tecnica publicados ahora en trances bajo una sola cubierta . CIP, Lima. 1987. 136 p. CIP Circular. Vol. 15 (Nos . 1-4). CIP, Lima. 1987. En espaflol (ISSN 0256-8640), tran- ces (ISSN 0256-8632), e ingles (ISSN 0256-8632) . CIP Profile 1972-2010. CIP, Lima. 1987. 78 p. Cultivo de Tejidos para la Eliminaci6n de Pat6genos, por Rolando Lizarraga et al. Gufa de Investigaci6n CIP 3. CIP, Lima. 1987. 23 p. Tambien en ingles. Desinfeste el Substrato de Siembra con Bro- muro de Metilo para Producir "Semilla Bti- sica" de Papa en lnvernaderos, por Juan Aguilar y Cesar Vittorelli . 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Resistance varietale contre la teigne de la pomme de terre Phthorimaea operculella (Zeller) observee en Tunisie . p. 40-41. In Abstracts of Tenth Triennial Conference of EAPR. Vease Benz. WIERSEMA , S. G. ; BOOTH, R. H. 1987. A potential family food production system for warm climates based on potato pro- duction from true seed in home gardens and simple processing. Agric. Systems 23:95-105. WIERSEMA, S. G.; CABELLO, R. 1987. A comparison of variability in storage beha- vior of seed tubers from true potato seed and clonal tubers. Potato Res . 30:485-489. WIERSEMA, S. G.; CABELLO, R. 1987. Ef- fect of tuber size on storage behavior and on subsequent field performance of seed tubers under warm conditions. p. 119-120. In Abstracts of Tenth Triennial Confe- rence of EAPR. Vease Benz. WIERSEMA, S. G.; CABELLO, R.; BOOTH, R. H. 1987. Storage behavior and subse- quent field performance of small seed po- tatoes. Trop. Sci. 27:105-112. WIERSEMA, S. G., CABELLO, R.; TOVAR, P.; DODDS, J. H. 1987. Rapid seed mul- tiplication by planting into beds micro tubers and in vitro plants. Potato Res. 30:117-120. YABIS, E.; TAJA, H.; TIANZA, G. ; VANDER ZAAG, P. 1986. Agronomic and socio- economic evaluation of on-farm produc- tion in Cagayan during dry seasons of 1983-1985. Philippine Agric. 69:239-250. 205 Contratos de lnvestigaci6n, Asesoramiento y Proyectos Especiales L os contratos de investigaci6n asesoramiento y proyectos especiales juegan un papel muy importante en los esfuerzos del CIP para eliminar los obstaculos que afectan la producci6n en general y la utilizaci6n de la papa y la batata . Los contratos promueven la investigaci6n en problemas prioritarios y aseguran fondos para llevar a cabo el trabajo necesario . La flexibilidad de! CIP para hacer frente a los cambios necesarios es incrementada significativamente mediante los contratos , que han demostrado ser muy efectivos y de bajo costo. En terminos presupuestales, una de las principales ventajas de la colaboraci6n con otras instituciones mediante los contratos de investigaci6n es que las instalaciones y el personal necesario para una actividad especffica de investigaci6n se encuentran ya en su lugar. Esto representa un ahorro en terminos de recursos de! CIP y puede convertirse en un factor aun mas importante conforme el CIP este mas involucrado en investigaci6n biotecnol6gica, con el alto costo que ello implica. Anualmente , el presupuesto operativo incluye fondos para 35 a 40 contratos con instituciones de paises desarrollados y de! tercer mundo por un monto aproximado de US$500 000,00. La retribuci6n sabre inversiones ha sido substancial, tanto en terminos de informaci6n obtenida como del establecimiento de relaciones valiosas con los contratistas quienes frecuentemente juegan un importante papel en las conferencias de planeamiento de la investigaci6n en el CIP y en otras actividades de planificaci6n y evaluaci6n. Plan de Accion I - Coleccion, Mantenimiento y Utilizacion de Recursos Geneticos Inexplotados I. Rothamsted Experimental Station, lnglaterra - Stability/variability of potato in culture and storage. M. G. K. Jones 2. Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIAP) , Ecuador - Mantenimiento de la colecci6n in vitro de germoplasma de papa . F. Munoz 3. Ente Nazionale de Energie Alternative (ENEA) , Italia - Desarrollo ·de variedades de papa resistentes a plagas, mediante tecnologias de mejoramiento innovativo convencional. A. Sonnino Plan de Accion II - Produccion y Distribucion de Material A vanzado de Mejoramiento 4. Cornell University, EE.UV. - The utilization of Solanum tuberosum spp. andigena germplasm in potato improvement and adaptation . R. L. Plaisted, H. D. Thurston, W. M. Tingey, B. B . Brodie, E. E. Ewing y D. Ave 206 5. North Carolina State University, EE.UU. - Breeding and adaptation of cultivated diploid potato species. W. Collins 6. I.V.P. Agricultural University, Holanda - A breeding program to utilize the wild Solanum species, apomixis, and cytoplasmic male sterility. J. G. Th. Hermsen 7. University of Wisconsin, EE.UU. - Potato breeding methods with species, haploids, and 2n gametes. S. J. Peloquin 8. Instituto Nacional de Tecnologia Agropecuaria (INTA), Argentina - Programa de utilizaci6n de mayor variabilidad genetica en el plan de mejoramiento de papa. A. Mendiburu 9. Agriculture Canada - Nutritional and chipping evaluation of selected parental clones in Peru, the Philippines, and Canada. T. R. Tarn 10. Universidad de Tacna, Peru - Evaluaci6n de germoplasma para tolerancia a algunos estreses abi6ticos bajo condiciones aridas. N. Arevalo 11. Instituto Nacional de Investigaci6n Agraria· (INIPA), Peru - Evaluaci6n de clones avanzados del CIP y del Programa Nacional de Papa del Peru. 12. Centro Nacional de Pesquisas de Hortali~as (CNPH/EMBRAPA), Brasil - Evaluaci6n de germoplasma de papa (Solanum tuberosum L.) en relaci6n con resistencia contra Alternaria solani. F. J. B. Reifshneider 13. Consorzio "Mario Neri" (ERSO), Italia - Selecci6n de clones de papa con alto contenido de almid6n. A. Ferraresi y L. Concilio 14. Centro Nacional de Pesquisas de Hortali~as (CNPH/EMBRAPA) , Brasil - Selecci6n de progenies de semilla (sexual) adaptadas al noreste y oeste central de Brasil. J. A. Busa Plan de Accion III - Control de Enfermedades Bacterianas y Fungosas 15. Centro Nacional de Pesquisas de Hortali~as (CNPH/EMBRAPA), Brasil - Evaluaci6n de germoplasma de papa para resistencia a la marchitez bacteriana. C. A. Lopez 16. lnstituto Colombiano Agropecuario (ICA), Rionegro, Colombia - Evaluaci6n de la resistencia de material genetico de papa a Pseudomonas solanacearum y Phytophthora infestans. P. L. Gomez 207 17. Instituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Ecuador - Estudio y control de las enfermedades de la papa , "lanosa" y roya en Ecuador. H. Orellana 18. University of Wisconsin, EE.UU . - Fundamental research to develop control measures for bacterial pathogens of the potato. A. Kelman y L. Sequeira 19. Universidad Nacional de Huanuco , Peru - Desarrollo de variedades que resistan a las enfermedades y esten adaptadas a las zonas ecol6gicas de! Departamento de Huanuco. E. Torres Vera 20. National Agricultural Laboratories, Kenya - The reaction of selected potato clones to two races of Pseudomonas solanacearum in Kenya. A. 0. Michieka Plan de Accion IV - Control de Enfermedades Viroticas y Similares 21. Instituto Agron6mico per l'Oltremare (I.A.O. ), Italia - Producci6n de antisueros contra los virus principales de la papa. M. Broggio 22. Swiss Federal Agricultural Research Station , Suiza - Development of monoclonal antibodies for potato virus identification. P. Gugerli 23. North Carolina State University, EE.UU. - The accumulation of sweet potato feathery mottle virus, dsRNA, and selected viral proteins in sweet potatoes. J. Moyer 24. Universidad Nacional Agraria-La Molina, Peru - Contrato de asesoramiento sobre mantenimiento de anticuerpos para virus de papa. J. Castillo 25. Universidad Nacional Agraria-La Molina , Peru - Mantenimiento de anticuerpos monoclon.ales para virus de papa. J. Castillo 26. Centro de Investigaciones Agricolas "A. Boerger" (CIAAB), Uruguay - Evaluaci6n de material genetico para resistencia a PYX y PLRV bajo condiciones de campo. C. Crisci y F. Vilaro 27. Instytut Ziemniaka (Instituto para la Investigaci6n en Papa) , Polonia - Breeding potatoes resistant to the potato leafroll virus , PLRV. K. M. Swiezynski Plan de Accion V - Manejo Integrado de Plagas 28. University of the Philippines, Los Banos, Filipinas - Integrated control of nematodes and weeds by the use of biological control agents and solarization. R. Davide 29. North Carolina State University, EE.UU. - Evaluation of potato lines for resistance to the major species and races of root-knot nematodes (Meloidogyne spp.). J. N. Sasser 30. lnstituto Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIAP), Ecuador - Evaluaci6n de clones resistentes al nematodo de! quiste de la papa ( Globodera spp.) en Ecuador. R. Eguiguren y J. Revelo 208 31. Universidad Nacional Agraria-La Molina , Beru - Asesoramiento sobre especies de Pratylenchus spp., c~mo plagas importantes de las papas. M. Canto-Saenz 32. Universidad Nacional Agraria-La Molina, Peru - Asesoramiento sobre control biol6gico y quimico selectivo de las plagas de la papa y de la batata. J. Sarmiento y Colegas Plan de Accion VI - Produccion de Papa y Batata en Clima Calido 33. Universidad Nacional Agraria-La Molina, Peru - Manejo de suelos, fertilizantes y nutrici6n mineral de la papa bajo condiciones adversas de suelo y clima. S. Villagarcia 34. Scottish Crop Research Institute, Escocia - Drought tolerance in potatoes. P. Waister Plan de Accion VII - Produccion de Papa y Batata en Clima Frio 35. Instituto Colombiano Agropecuario (ICA), Colombia - Asesoramiento en mejoramiento de papa para obtener clones tolerantes a las heladas y adaptados a los paises andinos . N. Estrada Plan de Accion IX - Tecnologia de Semillas 36. Victoria Department of Agriculture, Australia - Production of pathogen- tested potato germplasm for Southeast Asian and Pacific countries. P. T. Jenkins 37. Instituto di Agronomia, Universita de Napoli, Italia - Selecci6n de lineas parentales de semilla (sexual) en la producci6n de semilla en gran escala . l. Monti y l. Fruscianti 38. Instituto de lnvestigaciones Agropecuarias (!NIA), Chile - Producci6n de semilla (sexual) de papa en Chile. A. Cubillos y J. Kalazich 39. Louisiana State University , EE.UU. - The use of Agrobacterium plasmid vectors to insert anti-bacterial, anti-insect, and frost resistance genes into potato plants. J. M. Jaynes 40. Universidad Nacional Agraria-La Molina, Peru - Capacitaci6n y asesoramiento en investigaci6n sobre los efectos del manejo de! suelo y la fertilizaci6n en la floraci6n, asentamiento de frutos , y realidad del tuberculo-semilla de papa. S. Villagarcia Plan de Accion X - La Papa y la Batata en Sistemas Agroalimentarios 41. The Society for Development of Appropriate Technology (SOTEC), India - Development of village level potato processing and utilization of potato in local foods. R. W. Nave 209 42. Centre for European Agricultural Studies, Inglaterra - Potato seed programs in developing countries. N. Young 43. National Museum of Ethnology, Jap6n - Andean potato farming system. N. Yamamoto 44. University of Arizona, EE.UU. - Huertos caseros . V. Nifiez 45. University of Georgia, EE.UU. - Potatoes in Rwanda. A. Haugerud 46. Cornell University, EE.UU. - Economics of integrated pest management. P. Ewell 47. Lima, Peru - Consumo de cultivos alimenticios andinos . M. Benavides 48. Universidad de! Pacifico, Peru - Mercadeo de la producci6n de papa proce.sada en Lima. R. Gomez 49. ESCAP CGPRT Centre, Indonesia - Demand and marketing of potatoes in Java, Indonesia. T. Bottema 50. Inglaterra - Sweet potato: an untapped food resource potential. J. Woolfe 51. International Food Policy Research Institute {IFPRI), EE.UU. - White potato/sweet potato development in China. B. Stone Departamento de Apoyo 52. Centro Internacional de la Papa (CIP), Peru - Asesoramiento en el manejo de! germoplasma de batata. R. def Carpio 53. Contrato de Asesoramiento, Lima, Peru - Posibles causas de! dafio a las plantas de papa en los invernaderos de! CIP. U. Moreno Investigacion y Capacitacion Regional 54. International Agriculture Center, Rolanda - Consultancy for regional research and training. H. P. Beukema PROYECTOS ESPECIALES 1. Louisiana State University, EE.UU. - The uses of Agrobacterium plasmid vectors. J. Jaynes 2. Louisiana State University , EE. UU. - Conferring resistance to potato viruses and viroid by molecular interference. J. Jaynes 3. University of Wisconsin, EE.UU . - Chemotherapy and thermotherapy of in vitro potato and sweet potato plantlets . S. Slack 4. Ente Nazionale de Energie Alternative (ENEA), Italia - Uso de energia solar para la deshidrataci6n de productos alimenticios de papa. G. Scarano 210 5. ENEA, Italia - Cultivo de anteras y fusi6n de protoplastos para mejora- miento de papa. A. Sonnino 6. Weizman Institute of Science, Israel - Characterization of organelle genomes in the potato germplasm as an aid in breeding potatoes for developing countries . E. Gatun 7. Weizmann Institute of Science, Israel - Gene and organelle transfer by electroporation-a prospective tool for potato improvement. E. Gatun y D. Aviv 8. Weizman Institute of Science, Israel - Utilization of plant protoplast biotechnologies for transfer of organelles. E. Gatun y D. Aviv 9. University of Massachusetts, EE.UU. - Improvement of plant crops by means of a biotechnology suitable for developing countries. D. Mulcahy 10. North Carolina State University , EE.UU. - Development of serological and nucleic acid hybridization assays for recently described sweet potato viruses. W. Moyer 211 Personal ADMINISTRACION PRINCIPAL Richard L. Sawyer, Ph.D., Director General Jose Valle-Riestra, Ph.D., Director Adjunto William A Hamann, B.S., Asistente de! Director General Peter Gregory, Ph.D., Director de lnvestigacion Kenneth J. Brown, Ph.D., Director de Investigacion Regional Primo Accatino, Ph.D., Director Asociado, Transferencia de Tecnologia Adrian Fajardo, M.S., Director de Administracion Leonardo Hussey, Contralor PLANES DE ACCION DE INVESTIGACION (Li deres y Coli deres) I. Coleccion, Mantenimiento y Utilizacion de Recursos Geneticos Inexplotados (P. Schmiediche-Z. Huaman) II. Produccion y Distribucion de Material Avanzado de Mejoramiento (H. Mendoza-M. lwanaga) III. Control de Enfermedades Bacterianas y Fungosas (E. French-C. Martin) IV. Control de Enfermedades Viroticas y Similares (L. Salazar-U. Jayasinghe) V. Manejo Integrado de Plagas (F. Cisneros-P. Jatala) VI. Produccion de Papa y Camote en Clima Calido (D. Midmore-H. Mendoza) VII. Produccion de Papa y Camote en Clima Frio (J . Landeo--D. Midmore) 212 VIII. Tecnologfa de Poscosecha (S. Wiersema-R. Rhoades) IX. Tecnologfa de Semillas (P. Malagamba-A. Monares) X. La Papa y el Camote en Sistemas Agroalimentarios (R. Rhoades-D. Horton) DEPARTAMENTOS DE INVESTIGACION Mejoramient6 y Genetica Humberto Mendoza, Ph.D., Jefe de! Departamento Andrea Brandolini, Dot. Agr., Genetistat Enrique Chujoy, Ph.D., Genetista (Region VII) Ali M. Golmirzaie, Ph.D., Genetista Haile Michael Kidane-Mariam, Ph.D., Mejorador (Region III)t Juan Landeo, Ph.D. , Mejorador (en sabatica parte de 1987) Marfa Scurrah, Ph.D., Mejoradora Recursos Geneticos Peter Schmiediche, Ph.D., Jefe de! Depattamento Fermin De la Puente, Ph.D., Mejorador Siaan Hopmans, Ir. , Mejoradort Zosimo Huaman, Ph.D., Genetista Masaru lwanaga, Ph .D., Citogenetistat Nematologfa y Entomologfa Parviz Jatala, Ph.D., Jefe de! Departamento Javier Franco, Ph.D ., Nemat6logo K. V. Raman, Ph.D., Entomologo Luis Valencia, Ph.D ., Entomologo (Colombia) Roland Von Arx, Ph.D. , Entom6logo (Region IV)*t Patologia Edward R. French, Ph.D., Jefe de! Departamento John Elphinstone , Ph.D., Bacteriologo Enrique Fernandez-Northcote, Ph.D., Vir6logo Upali Jayasinghe, Ph.D., Vir6logo Carlos Martin, Ph.D., Pat6logo Luis Salazar, Ph.D., Vir6logo Bernard Tivoli, Ph.D., Mic6logo*t L. J. Turkensteen, Ph.D., Cientifico Adjunto (Holanda)t Fisiologfa Patricio Malagamba, Ph.D., Jefe de! Departamento Cornelia Almekinders, Ir ., Agr6nomat Helen Beaufort-Murphy, Ph.D ., Fisi6loga John H . Dodds , Ph.D., Especialista en Cultivo de Tejidos Yoshihiro Eguchi, B.S., Agr6nomot Indira Ekanayake, Ph.D., Fisi6loga David J. Midmore, Ph.D., Fisi6logo (en sabatica parte de 1987) Noel Pallais, Ph.D., Fisi6logo Siert Wiersema, Ph.D., Fisi6logo (Region VII, Tailandia) Ciencias Sociales Douglas .E. Horton, Ph.D., Jefe de! Departamento Charles Crissman, Ph .D., Economista Anibal Monares, Ph.D ., Economista Robert E. Rhoades , Ph .D., Antrop6logo Gregory J. Scott, Ph.D., Economista Greta Watson, Ph.D., Antrop6loga (Indonesia)t Norio Yamamoto, Ph.D. , Etnobotanico* t Apoyo en Investigacion Fausto H. Cisneros , Ph.D., Jefe de! Departamento Lombardo Cetraro, Bi6logo, Supervisor de Campo e Invernaderos, San Ramon Dennis Cunliffe , Ing. Agr., Supervisor de Campo e Invernaderos, Lima (falleci6 el 2 de enero de 1988) Alfredo Garcia, M.Sc. , Biometrista, Lima Victor Otazu, Ph.D., Superintendente, San Ramon Miguel Quevedo, Ing. Agr. , Supervisor de Campo e Invernaderos, Huancayo Pedro Ruiz, Ing. Agr., Supervisor de Campo, Yurimaguas Marco Soto, Ph.D., Superintendente, Huancayo INVESTIGACION Y CAPACITACION REGIONAL Sede Principal James E. Bryan, M.S., Tecnologo en Semilla Region 1-Latinoamerica Andina Apartado Aereo 92654 Bogota 8, D.E., Colombia Oscar Malamud, Ph.D ., Lfder Regional Fernando Ezeta, Ph.D ., Colfder de! Programa Nacional de Papa (Peru)t Cesar Vittorelli, Ing. Agr. , Lfder de! Equipo de Produccion de Semilla (Peru)t Juan Aguilar, Ing. Agr., Produccion de Semilla (Peru)t Gordon Prain, Ph .D., Antropologo (Peru)t Urs Scheidegger, Ph.D., Agronomo (Peru)t Ricardo Wissar, M.S., Mejorador (Venezuela , hasta abril , 1987)t Region 11-Latinoamerica No Andina c/o Centro Nacional de Pesquisa de Hortali«as Caixa Postal (11) 1316 70.000 Brasilia , D .F., Brasil Oscar Hidalgo , Ph.D., Lfder Regional Anna Strohmenger, M.S ., Agronoma (Paraguay)t Region III-Africa Tropical P.O. Box 25171 Nairobi, Kenya 213 Sylvester Nganga , Ph.D., Lfder Regional Patricio Callejas, M.S., Agr6nomo (Etiopia)t Gerrit De Vries, Ir., Agr6nomo (Burundi)* t George L. T. Hunt , Agr. Eng., Poscosechat Jeroen Kloos, Ir. , Coordinador PRAPAC (Ruanda)t Michael Potts , Ph.D., Agr6nomo (Burundi, transferido al Departamento de Fisiologia a mediados de 1987)t Jose Luis Rueda, M.S. , Agr6nomo (~urundi)t Caroline Turner, M.S., Agr6noma (Burundi)t Bruce Parker, Ph.D., Entom6logo, Cientifico Visitante (Kenya)+ Region IV--Cercano y Medio Oriente [hasta el 31 de diciembre de 1987] P.O. Box 2416 El Cairo, Egipto Sidki Sadik, Ph.D., Lfder Regional* Ramzy El-Bedewy, Ph.D. , Agr6nomo [desde el lo. de enero de 1988] Region IV-Norte de Africa y Medio Oriente 11 Rue des Orangers 2080 Ariana, Tunez, Tunez Roger Cortbaoui, Ph.D., Lider Regional Ramzy El-Bedewy, Ph.D ., Agr6nomo (Egipto) Region V-Norte y Oeste de Africa [hasta el 31 de diciembre de 1987] 11 Rue des Orangers 2080 Ariana , Tunez, Tunez Roger Cortbaoui, Ph.D., Lider Regional (desde julio , 1987) Anton Haverkort , Ph.D ., Lider Regional Interino (hasta julio, 1987)* Roland von Arx , Ph.D. , Entom6logo*t [desde el lo. de enero de 1988] Region V--Oeste y Centro de Africa IRA Bambui, P.B . 80 Mankon , Bamenda, Cameroon Carlos Martin , Ph.D., Lider Regional 214 Region VI-Sur de Asia c/o NBPGR Indian Agricultural Research Institute New Delhi , 110012, India Mahesh Upadhya, Ph.D., Lfder Regional Bharat L. Karmacharya, Ph.D., Agr6nomo (Butan)*t Lyle Sikka, M.S., Tecn6logo en Semilla (Bangladesh) t Region VII-Southeast Asia c/o IRRI P.O. Box 933 Manila , Filipinas Peter Vander Zaag, Ph.D. , Lider Regional (en sabatica desde mayo, 1987) Ponciano Batugal , Ph.D., Coordinador SAPPRADt Region VIII-China Chinese Academy of Agricultural Sciences Bai Shi Qiao Rd. No. 30 West Suburbs of Beijing Republica Popular China Song Bo Fu, Dr., Lider Regional Qin Yutian, B.S. , Cientifico de Enlace DEPARTAMENTO DE CAPACITACION Y COMUNICACIONES Manuel Pina, Jr. , Ph.D. , J efe de! Departamento Christine Graves, M.A., Escritora-Editora Linda W. Peterson, B.F.A., Editora Principal Carmen Podesta, M.A. , Bibliotecaria/ Oficial de lnformaci6n Heman Rincon , Ph.D., Coordinador, Unidad de Comunicaci6n Garry Robertson , M.A., Coordinador, Programa de Capacitaci6n Carmen Siri, Ph.D., Coordinadora , Servicios de Informaci6nt Rainer Zachmann , Ph.D., Especialista en Materiales de Capacitaci6n ADMINISTRACION Oficina del Director de Administracion Carlos Bohl , Supervisor de Transportes Gustavo Echecopar, Ing. Agr., Supervisor de Plantas y Equipos Ana Dumett, B.S. Asist. Soc., Asistenta Social Lucas Reafio, C.P.C., Supervisor Administrativo German Rossani, M.D., Medico Jacques Vandernotte, Piloto Principal Oficina del Contralor Oscar Gil, C.P.C., Contralor Adjunto Blanca Joo, C.P.C., Contadora Edgardo de los Rios, C.P.C., Contador Guillermo Romero, Contador Principal CIENTIFICOS ASOCIADOS Manuel Canto, Ph.D., Nematologo (Peru) Romulo de! Carpio, Ing. Agr., Taxonomo (Peru) Ulises Moreno, Ph.D., Fisiologo (Peru) Carlos Ochoa, M.S., Taxonomo (Peru) Sven Villagarcia, Ph.D. , Fisiologo (Peru) ASISTENTES DE CIENTIFICOS Y DE OTROS (Por Departamento o Region) Walter ·Amoros, M.S., Mejoramiento y Genetica Raul Anguiz, M.S., Mejoramiento y Genetica Miguel Ato, Ing. Ind., Mejoramiento y Genetica Luis Calua, M.S., Mejoramiento y Genetica Jorge Espinoza, M.S., Mejoramiento y Genetica Rosario Galvez, M.S., Mejoramiento y Genetica Luis Manrique, Ing. Agr., Mejoramiento y Genetica Jose Luis Marca , Ing. Agr., Mejoramiento y Genetica Felix Serquen, M.S., Mejoramiento y Genetica Roger Vallejo, M.S., Mejoramiento y Genetica Ricardo Wissar, M.S., Mejoramiento y Genetica Walberto Eslava, M.S., Recursos Geneticos Rodomiro Ortiz, M.S., Recursos Geneticos Jesus Alcazar, M.S., Nematologia y Entomologia Ida Bartolini, M.S., Nematologia y Entomologia Arelis Carmen Garzon, B.S., Nematologia y Entomologia Alberto Gonzales, M.S., Nematologia y Entomologia Erwin Guevara, Ing. Agr. , Nematologia y Entomologia Angela Matos, Ing. Agr., Nematologia y Entomologia Raul Salas, Ing. Agr., Nematologia y Entomologia Maria Villa, Biol. , Nematologia y Entomologia Ilse Balbo, Biol., Patologia Ciro Barrera, Ing. Agr., Patologia Carlos Chuquillanqui, B.S., Patologia Witman Galindez, Ing. Agr., Patologia Liliam G. Lindo, Ing. Agr., Patologia Charlotte Lizarraga, B.S., Patologia Josefina Nakashima, M.S., Patologia Ursula Nydegger, Tee. Dip., Patologia Hans Pinedo, Ing. Agr., Patologia Hebert Torres, M.S., Patologia Ernesto Velit, Biol., Patologia Humberto Asmat, B.S., Fisiologia Nilda Beltran, Ing. Ind., Fisiologia Jurg Benz, M.S., Agronomo, Fisiologiat Donald Berrios, Ing . Agr., Fisiologfa Fausto Buitron, Ing. Agr., Fisiologia Rolando Cabello, Ing. Agr. , Fisiologia Nelson Espinoza, Biol., Fisiologiat Nelly Fong, M.S., Fisiologiat Rolando Lizarraga, B.S., Fisiologia Norma de Mazza, Q.F., Fisiologia Mark Reader, B.S., Fisiologia Jorge Roca, B.S., Fisiologia Daniela Silva, Biol., Fisiologia Dora Pilar Tovar, Biol., Fisiologia Jesus Amaya , Tee. Dip., Taxonomia Matilde de Jara Vidalon, Biol., Taxonomia Alberto Salas , Ing. Agr., Taxonomia Adolfo Achata, Ing. Agr., Ciencias Sociales Hugo Fano, Economista, Ciencias Sociales Cecilia Gutierrez, Economista, Ciencias Sociales Norma Puican , Economista , Ciencias Sociales 215 Beatriz Eldredge , B.S. , Biometrista , Apoyo a la Investigaci6n Lauro Gomez, Tee., Apoyo a la lnvestigaci6n Jose Jibaja , B.S., Biometrista , Apoyo a la Investigaci6n Nelson Melendez , Tee. Dip. , Apoyo a la lnvestigaci6n Luis Zapata, Ing. Agr. (Reg. I, con licencia para estudios de posgrado, Lima) Jorge Queiroz, Ing. Agr. (Reg. II) Stan Kasule , B.S. (Reg. Ill) John Kimani , B.S. (Reg. Ill) M. Shahata, B.S. (Reg. IV) M. Sharkani, B.S. (Reg. IV) M. Kadian , M.S. (Reg. VI) K. C. Thakur , Ph.D . (Reg. VI) Richarte Acasio, M.S. (Reg. VII) t (falleci6 el 7 de marzo de 1987) A. Demagante , M.S. (Reg. VII) V. Escobar, M.S. (Reg. VII) B. Fernandez, M.S. (Reg. VII) C. Montierro , M.S. (Reg. VII) B. Susana , B.S. (Reg. VII) Jorge Apaza, M.S. , Capacitaci6n y Comunicaciones Fiorella Cabrejos, M:S .T.. Capacitaci6n y Comunicacionest Fabiola Castillo , B.A. , Capacitaci6n y Comunicaciones Martha Crosby, B.A., Capacitaci6n y Comunicaciones Jesus Chang, M.S. Ed., Capacitaci6n y Comunicaciones Cecilia Ferreyra, Capacitaci6n y Comunicaciones Griselda Lay, B.A., Capacitaci6n y Comunicaciones Marciano Morales-Bermudez C. , M.Sc ., Capacitaci6n y Comunicaciones Pia Maria Oliden, Esp. Comp., Capacitaci6n y Comunicaciones Jorge Palacios. Dip., Capacitaci6n y Comunicaciones Ana Maria Ponce. M.S ., Capacitaci6n y Comunicacionest 216 Jorge Vallejo , Ing. Agr. , Capacitaci6n y Comunicacionest Margarita Villagarcia , M.S., Capacitaci6n y Comunicaciones Luis Cabanillas, B.S ., Oficina de Administraci6n Eliana Bardalez, C. P. C. , Oficina de! Contra] or Jorge Bautista , B.S., Oficina del Contralor Jose Belli , C.P.C. , Oficina de! Contralor Luz Correa , C.P.C., Oficina del Contralor Vilma Escudero , B.S., Oficina de! Contralor Alfredo Gonzalez, C.P.C., Oficina del Contralor Alberto Monteblanco , C.P.C., Oficina del Contralor Djordje Velickovich , Piloto , Servicios de Transportes Rocio Jimenez , B.S. , Servicios Auxiliares* El personal en servicio al 31 de diciembre de 1987 ha sido listado por Departamento o Region. • Dej6 el CIP durante el ario. :j: En sabatica de otra instituci6n. t Estas posiciones son fin anciadas separadamente como Proyectos Especiales por las siguientes agencias donantes: Administraci6n del Desarrollo de Ultramar (ODA). Reino Unido Administraci6n General para Cooperaci6n y Desarrollo (AGCO). Belgica Agencia Australiana de Asistencia para el Desarrollo Agencia de los Estados Unidos pa ra el Desarrollo Internacional (USAID) Agencia Suiza de Cooperaci6n al Desarrollo y de Ayuda Humanitaria (COSUDE) Banco Mundial/ JNIPA Centro de lnvestigaci6n para el Desarro llo Internacional (IDRC). Canada Fundaci6n Rockefeller Junta Internacional de Recursos Fitogeneticos. Jap6n McDonalds Corporation. EE.UU. Ministerio de Relaciones Exteriores. Holanda Ministerio de Relaciones Exteriores. Italia Organizaci6n de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentaci6n (FAO) Pepsico Food Interna ti onal. EE .UU. lnforme Financiero Moreno Pat1iloyAsoc1ados Soc1edadCMlde Aesponsabrlidad lim~ada Fi1ma M1embrode Price Waterhouse Jlfmww Patiiio l asBeg0111as 44! lma27.Pen.i Apartado2869 DICTAMEN DE LOS AUDITORES INDEPENDIENTES 18 de marzo de 1988 A l os senores Miembros de la Junta Directiva Centro Internacional de la Papa - GIP lelfs ·42-0555·42·0567 1elex 20008 Priwalr Hemes examinado los balances generales del Centro Internacional de la Papa CIP (una organizaci6n sin fines de lucre) al 31 de diciembre de 1987 y al 31 de diciembre de 1986 y los es tados de ingresos , egresos y de cambios en los fondos no utilizado s y de cam- bios en la situaci6n financiera por los aii.os terminados e n esas fechas. Nuestros examenes fueron realizados de acuerdo con normas de audi tor:l a generalmente aceptadas e incluyeron, consecuentemente, comprobaciones selectivas de la contabilidad y la aplicaci6n de otros procedimientos de audi tor ia en la med ida que consideramos nec esar ia en las circunstancias . Como se describe en la Nota 2- c) y de acuerdo con las lineamientos establecidos par el Grupo Consultivo sobre Investiga ciones Agro n6micas Inte r nacionales para la preparaci6n de estados fi nancie- ros de los Centres Internacionales de Investigaci6n Agricola, las pedidos a f irme para la adquisici6n de actives fijos y servicios son reg is tr ados en el an:o del compramisa en lugar de cuanda su rge la obligaci6n de page . En nuest ra opini6n, excepta pa r el efecto de la situaci6n descrita en el p&rrafo anterior, los estados financieros adjuntas presentan razonablemente ·la situaci6n financiera del Centro Internac ional de la Papa - CIP al 31 de diciembre de 1987 y 31 de diciembre de 1986 y los resultados de sus ingresos , egresas y cambios en los fondos no utilizados y los cambios en la situaci6n financiera por las anos terminados e n esas fechas, de acuerdo con principios de contabilidad generalmente acep~ados que fueron aplicados uniformemente . ~~~ ---;-c Refrendado por ~/@~ -----~~--- - -----------(socio) Francisco J . oreno Contador Publico Colegiado Hatrfcu l a No. 155 217 CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA - CIP BALANCE GENERAL (Notas 1 y 2) AL 31 DE DICIEMBRE DE 1987 Y 1986 (Expresado en d61ares estadounidenses) ACTIVO ACTIVO CORRIENTE Caja e inversiones a corto plazo Cuentas por cobrar Donantes Adelantos al personal Prestamos a funcionarios y empleados - porci6n corriente (Nota 3) Otros (Nota 4) lnventarios de articulos de laboratorio, repuestos y otros suministros Gastos pagados por anticipado y otros activos corrientes Total de! activo corriente FONDOS RESTRINGIDOS (Nota 3) PRESTAMOS A FUNCIONARIOS Y EMPLEADOS- PORCION NO-CORRIENTE (Nola 3) ACTIVOS FIJOS (Nota 5) Las no/as que se acompanan forman parte de los es/ados financieros. 218 1987 1986 2 716 847 3 215 983 3 099 626 1 609 037 18 075 20 592 115 366 119 064 352 219 229 280 624 473 517 495 113 502 81 075 7 040 108 5 792 526 275 000 300 ()()() 176 545 357 034 11 355 942 10 487 260 18 847 595 16 936 820 CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA - CIP 1987 1986 PASIVO Y PATRIMONIO NETO PASIVO CORRIENTE Sobregiros bancarios y porci6n corriente de deudas a largo plazo (Notas 3 y 6) 283 353 483 071 Cuentas por pagar y gastos devengados 1 040 334 1 871 373 Donaciones recibidas por adelantado 2 182 245 Otras cuentas por pagar 229 026 197 253 Total de! pasivo corriente 3 734 958 2 551 697 DEUDAS A LARGO PLAZO (Nota 3) 167 509 283 760 PROVISION PARA BENEFICIOS SOCIALES , neto de adelantos por US$61 273 (US$78 372 en 1986) 425 029 457 411 PATRIMONIO INSTITUCIONAL Y FONDOS NO UTILIZADOS Fondos invertidos en activos fijos (Nota 5) 11 355 942 JO 487 260 Fondos no utilizados - Operativos - sin restricciones 6 195 34 928 - restringidos 88 888 .172 643 Bienes de capital 188 000 Capital de trabajo 1 317 000 1 300 000 Proyectos especiales 1 510 969 1 637 393 Actividades cooperativas 53 105 11 728 3 164 157 3 156 692 DONACIONES COMPROMETIDAS (Nota 7) 18 847 595 16 936 820 Las notas que se acompaiian Forman parte de las estados financieros. 219 CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA - CIP EST ADO DE ING RESOS, EGRESOS Y DE CAMBIOS EN LOS FONDOS NO UTILIZADOS (Notas 1 y 2) POR LOS ANOS TERMINADOS EL 31 DE DICIEMBRE DE 1987 Y 1986 (Expresado en d6lares estadounidenses) ING RESOS Donaciones para operaciones: No restringidas Restringidas Otras donaciones restringidas Donaciones para proyectos especiales Donaciones para adquisici6n de activo fijo Donaciones para actividades cooperativas Donaciones para capital de trabajo Otros ingresos, neto EGRESOS Gastos de operaci6n: Programa de investigaci6n de Ia papa Servicios de investigaci6n Programa de investigaci6n y entrenamiento regional Conferencias y seminarios Biblioteca y servicios de informaci6n Gastos de administraci6n Otros gastos de operaci6n Otros programas restringidos Proyectos especiales Actividades cooperativas Devoluci6n de donaciones Adiciones de activo fijo Exceso de ingresos sobre egresos Fondos no utilizados al inicio del aiio Fondos no utilizados de SAPPRAD asumidos por CIP FONDOS NO UTILIZADOS AL FINAL DEL ANO Las notas que se acompai'ian Forman parte de las estados financieros. 220 1987 9 211 096 2 194 525 723 860 12 129 481 1840181 806 547 444 755 17 000 665 991 15 903 955 3 795 862 1602004 2 958 629 103 593 642 913 1434 283 1 563 061 12 100 345 807 615 1 963 173 403 378 3432 15 277 943 618 547 15 896 490 7 465 3 156 692 3 164 157 1986 8 881 253 2 631 441 582 945 12 095 639 2 530 864 837 054 251 506 350 000 433 729 16 498 792 3 455 313 1 489 915 2 817 074 34 500 702 299 1280125 2 060 486 11839712 615 706 1636624 293 466 19 275 14 404 783 837 054 15 241 837 1 256 955 1 756 953 142 784 3 156 692 CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA - CIP ESTADO DE CAMBIOS EN LA SITUACION FINANCIERA POR LOS ANOS TERMINADOS EL 31 DE DICIEMBRE DE 1987 Y 1986 (Expresado en d6lares estadounidenses) ORIGEN DE FONDOS Exceso de ingresos sobre egresos Disminuci6n en otros activos Aumento en cuentas por pagar y otros pasivos Aumento en donaciones recibidas por adelantado Disminuci6n en fondos restringidos Disminuci6n en prestamos a largo plazo a funcionarios y empleados Provision para beneficios sociales Fondos no utilizados de SAPPRAD asumidos por CIP Aumento en los fondos invertidos en activos fijos APLICACION DE FONDOS Adquisici6n y reemplazos de activos fijos: - Adquisiciones operativas - Proyectos especiales - Costo neto de reemplazos Aumento en cuentas por cobrar Aumento en inventarios Aumentos en gastos pagados por anticipado y otros activos corrientes Disminuci6n en cuentas por pagar y otros pasivos Disminuci6n en donaciones recibidas por adelantado Disminuci6n en deudas a largo plazo Pago y adelantos de beneficios sociales Aumento (disminuci6n) en caja e inversiones a corto plazo Caja e inversiones a corto plaio al inicio de! ano CAJA E INVERSIONES A CORTO PLAZO AL FINAL DEL ANO Las notas que se acompanan forman parte de los estados financieros. 1987 7 465 2 182 245 25 000 180 489 42 651 868 682 3 306 532 618 547 207 098 43 037 1 607 313 106 978 32 427 998 984 116 251 75 033 3 805 668 (499 136) 3 215 983 2 716 847 1986 1 256 955 21 340 1360796 100 000 54 758 113 810 142 784 1 215 883 4 266 326 837 054 98 733 280 096 205 512 47 882 643 992 119 816 41 911 2 274 996 1 991 330 1224653 3 215 983 221 CENTRO INTERNACIONAL DE LA PAPA - CIP NOT AS A LOS EST ADOS FINANCIEROS AL 31 DE DICIEMBRE DE 1987 Y 1986 (Expresado en d6lares estadounidenses) 1. Operaciones El Centro Internacional de la Papa - CIP es una organizaci6n sin fines de lucro , con sede en Lima , Peru , y con programas ubicados en America Latina , Media Oriente, Asia y Africa . Las operaciones del CIP tienen coma objetivo principal desarrollar y diseminar los conocimientos sabre la papa y otras raices tuberosas a nivel internacional, mediante la ejecuci6n de programas de investigaci6n , formaci6n y adiestramiento de cientificos, diseminaci6n de los resultados de investigaciones a traves de publicaciones , conferencias, forums , seminarios y otras actividades concordantes con sus objetivos. El CIP fue constituido en 1972 de conformidad con el Convenio de Cooperaci6n Cienti- fica celebrado con el Gobierno Peruano en 1971 y que vence en el aflo 2000. El CIP es miembro del grupo de Centros Internacionales de Investigaci6n Agricola que recibe apoyo del Grupo Consultivo sabre lnvestigaciones Agron6micas Internacionales . De acuerdo con las disposiciones legales vigentes y los terminos del convenio antes men- cionado, el CIP esta exonerado del impuesto a la renta y otros impuestos . Si por alguna raz6n importante se procediera a dar por terminadas las operaciones del CIP, los terre- nos , edificios , equipos , vehiculos y otros bienes pasaran a ser propiedad del Ministerio de Agricultura del Peru . 2. Principales practicas contables 222 Las principales practicas contables son coma sigue: a. Moneda extranjera - Los registros contables del CIP son mantenidos en d6lares estadounidenses , siendo las transacciones efectuadas sustancialmente en dicha moneda. Los activos y pasivos denominados en otras monedas son convertidos a d6lares estadounidenses a los tipos de cambio vigentes al cierre del ejercicio. Las ganancias y perdidas en cambio son incluidas en el estado de ingresos , egresos y de cambios en los fondos no utilizados. b. Ingresos - Las donaciones se reconocen coma ingreso a base de los compromisos aceptados de los donantes. Las donaciones no restringidas. asf coma las donaciones para bienes de capital y de capital de trabajo son comprometidas anualmente y son reconocidas en el perfodo en el cual se comprometen. siempre y cuando sea probable que se reciban. Las donaciones para operaciones. restringidas y proyectos especiales son contabiliza- das en el perfodo estipulado por el donante. Los otros ingresos netos, son registra- dos cuando se reciben y estan compuestos basicamente por intereses sobre inversio- nes , ingresos por ventas de activo fijo y materiales . diferencia en cambio y por los costos administrativos cargados a proyectos especiales. c. Egresos - Los pedidos a firme para la adquisici6n de bienes de activo fijo y servicios se regis- tran en el aiio del compromiso. Al 31 de diciembre de 1987 , el monto de compromi- sos registrados bajo esta practica asciende a US$364 100 (US$1 209 500 en 1986) . Los egresos de fondos utiliza.dos en el exterior se contabilizan en base a informes recibidos de la entidad receptora. Los gastos relacionados con proyectos especiales se aplican al fondo respectivo en el perfodo en que se incurren. d. Inversiones - Las inversiones a corto plazo, que comprenden principalmente certificados de dep6- sitos bancarios, estan valuadas al costo de adquisici6n y devengan un interes anual equivalente a las tasas bancarias vigentes. e. Inventarios de articulos de laboratorio , repuestos y otros suministros - Los articulos de laboratorio, repuestos_ y otros suministros estan valuados al valor estimado de mercado, el mismo que se aproxima al costo . f . Activos fijos - Los activos fijos estan registrados a su costo de adquisici6n. Las adiciones y reem- plazos se cargan al costo a las donaciones respectivas como gastos de! periodo y son subsecuentemente capitalizadas y se presentan en el rubro de Patrimonio institucio- nal y fondos no utilizados . El costo de los activos fijos vendidos o dados de baja por reemplazos, es eliminado de la cuenta de activo y de la cuenta del patrimonio insti- tucional correspondiente . Los activos fijos no se deprecian. Los gastos de mantenimiento y reparaci6n se registran coma gastos de operaci6n. g. Vacaciones - Las vacaciones se cargan a los gastos de operaci6n en el afto en que se toman. h. Provisi6n para beneficios sociales - La provisi6n para compensaci6n por tiempo de servicios del personal peruano se re- gistra a medida que se devenga y se calcula de acuerdo con disposiciones legales vi- gentes. El importe del pasivo devengado es el monto que tendria que pagarse a los trabajadores asumiendo que ellos se retiraran a la fecha de los estados financieros . 3. Prestamos a funcionarios y empleados y deudas a largo plazo El CIP otorga prestamos a algunos funcionarios para la adquisici6n de viviendas y/o vehiculos . Estos fondos provienen de un prestamo concertado con el Citibank N.A. - New York y en algunos casos , de los fondos propios de! CIP. Al 31 de diciembre de 1987, el saldo de los prestamos obtenidos de! Citibank N.A. asciende a US$265 753 (US$380 611 en 1986), los mismos que devengan un interes equivalente de la tasa prefe- rencial de Nueva York mas 1,5% y se amortiza en cuotas mensuales hasta junio de 1990. Al 31 de diciembre , los saldos de los prestamos otorgados a funcionarios y empleados son los siguientes: Prestamos concedidos con financiaci6n de! Citibank N.A., con garantia de la vivienda y/o vehiculo, reembolsable bajo las mismas condiciones otorgadas al CIP por el banco y que no representan costo alguno al CIP Presta mos concedidos con financiaci6n de! CIP, reembolsable en un periodo de 3 a 5 aiios, sin intereses y garantizado con primera hipoteca de las viviendas financiadas Menos: porci6n corriente 1987 265 753 26 158 291 911 (115 366) 176 545 1986 380 611 95 487 476 098 (119 064) 357 034 223 Asimismo, al 31 de diciembre, los saldos pendientes de pago provenientes de los fondos provistos por el Citibank N.A. son los siguientes: Porci6n corriente (Nata 6) Porci6n no corriente (vencimiento 1989-1990) 1987 98 244 167 509 265 753 1986 96 851 283 760 380 611 Estos saldos , se encuentran garantizados en parte por un dep6sito de US$275 000 (US$300 000 en 1986) en el Citibank N.A., que tambien cubre sobregiros bancarios y cartas de credito (Nata 6). Este dep6sito devenga un interes anual de 6,3% (5% en 1986). 4. Cuentas por cobrar - Otras Este rubro al 31 de diciembre incluye lo siguiente: Adelantos a organizaciones para trabajos de investigaci6n Adelantos de viaje Adelantos a contratistas y otros Otros 1987 248 679 46 809 8 014 48 717 352 219 1986 102 199 40 564 19 035 67 482 229 280 S. Activos fijos Los activos fijos al 31 de diciembre comprenden lo siguiente: 1987 Edificios y construcciones Equipo de investigaci6n Vehiculos y avioneta Muebles y enseres y equipo de oficina Equipo de campo Instalaciones Desarrollo de la locaci6n Equipo de comunicaci6n y otros Construcciones en proceso 3 001 705 1 567 297 2 313 207 1220813 456 782 1 373 237 776 706 561 250 84 945 11 355 942 1986 2 902 754 1 338 529 2 219 541 1 095 839 402 481 1 302 915 667 215 531 025 26 961 10 487 260 Los vehiculos y otros activos fijos reemplazados O· retirados en el aiio , se eliminan de las cuentas del activo fijo y patrimonio institucional correspondiente, y se contabilizan en cuentas de orden. El saldo de las cuentas de orden al 31 de diciembre de 1987 asciende a US$699 891 (US$860 154 en 1986). 6. Sobregiros bancarios y porci6n corriente de deudas a largo plaza Este rubro al 31 de diciembre incluye lo siguiente: 224 7. 1987 1986 Sobregiros bancarios 185 109 386 220 Porci6n corriente de deudas a largo plazo (Nota 3) 98 244 96 851 283 353 483 071 El CIP mantiene lineas de credito y acuerdos de prestamos con el Citibank N.A . por US$680 000 (US$459 000 en 1986) que devengan un interes equivalente a la tasa prefe- rencial de Nueva York mas 1,5%. Al 31 de diciembre de 1987 los montos no utilizados de dichos creditos ascienden a US$400 000 (US$65 657 en 1986). Donaciones comprometidas Durante 1987 las siguientes donaciones fueron acordadas a favor de! CIP para ser recibi- das y aplicadas a proyectos especiales a partir de 1988 hasta 1991: 1988 1989 1990 1991 Agencia Australiana de Asistencia para el Desarrollo 80 985 Centro de Investigaci6n para el Desarrollo Internacional - Canada 225 848 132 817 Cooperaci6n Suiz? para el Desarrollo y Ayuda Humanitaria 27 200 Agencia de los Estados Unidos para el Desarrollo Internacional 282 000 284 600 380 000 22 500 Gobierno Holandes 144 065 Pepsico Food International 25 000 25 000 McDonald's Corporation 25 000 25 000 Fundaci6n Rockefeller ·31 000 Union Carbide Agricultural Products 12 000 Gobierno Belga 476 100 476 100 413 300 182 850 1 329 198 943 517 793 300 205 350 Dichos montos no se induyen en los estados financieros. 225 El GCIAI: Un Sistema Mundial de I nvestigaci6n Agricola E 1 Grupo Consultivo sobre Investigaciones Agron6micas Internacionales (GCIAI) fue establecido en 1971, para reunir pafses, institucio- nes publicas y privadas, organizaciones interna- cionales y regionales, y representantes de los paf- ses en desarrollo, con el fin de apoyar una red de centros internacionales de investigaciones agrfco- las. El objetivo basico de este esfuerzo es incre- mentar la cantidad y mejorar la calidad de la pro- ducci6n de alimentos en los pafses en desarrollo. El GCIAI se concentra en aspectos crfticos de la producci6n de alimentos que no se encuentran de- bidamente cubiertos por otras instituciones , pero que son de importancia global. Actualmente, la red del GCIAI se encuentra involucrada en la investigaci6n sobre todos los principales cultivos alimenticios y sobre los sistemas locales de pro- ducci6n en las principales zonas ecol6gicas del mundo en desarrollo. El GCIAI consta de aproximadamente 46 orga- nizaciones donantes las cuales se reunen dos veces al aiio para considerar las propuestas de progra- mas y de presupuestos, al igual que aspectos de las polfticas de los 13 institutos de investigaci6n agrfcola internacional apoyados por el Grupo. El Banco Mundial (BIRF) le provee al GCIAI un Presidente y una secretarfa , mientras que la Orga- nizaci6n de las Naciones Unidas para la Agricul- tura y la Alimentaci6n (FAO) provee una secreta- rfa para el Comite de Asesorfa Tecnica del Grupo (TAC) . El TAC revisa peri6dicamente aspectos tecnicos y cientfficos de los programas de los cen- tros y asesora al GCIAI sobre sus necesidades, prioridades y oportunidades para la investigaci6n. De los trece centros, diez tienen programas por especie vegetal o animal, y de sistemas de produc- ci6n que generan tres cuartas partes de la oferta mundial de alimentos. Los otros tres centros en- focan polftica alimentaria, investigaci6n agrfcola nacional y recursos fitogeneticos. 226 CIAT Centro Internacional de Agricultura Tropical Cali, Colombia CIMMYT Centro Internacional de Mejoramiento de Mafz y Trigo Ciudad de Mexico, Mexico CIP Centro Internacional de la Papa Lima, Peru ICARD A Centro Internacional de Investigaciones Agron6micas en las Zonas Aridas Aleppo, Siria ICRISAT Instituto Internacional de Investigaciones sobre Cultivos en Climas Tropicales Semiaridas Hyderabad, India UTA lnstituto Internacional de Agricultura Tropical Ibadan, Nigeria ILCA Centro Internacional de Producci6n Pecuaria de Africa Addis Abeba, Etiopia IL RAD Laboratorio Internacional de lnvestigaciones sobre Enfermedades de Animales Nairobi , Kenya IRRI Instituto Internacional de lnvestigaciones sobre el Arroz Manila , Filipinas WARDA Asociaci6n de Africa Occidental para el Fomento del Arroz Monrovia, Liberia IBPGR Junta Internacional de Recursos Fitogeneticos Vegetales Roma, Italia IFPRI lnstituto Internacional de Investiga- ciones sobre Politica Alimentaria Washington, D.C., EE.UU. ISNAR Servicio Internacional para la Investigaci6n Agricola Nacional La Haya, Rolanda -, ~ CENTRO INTERNACIONAL CE LA PAPA ICIPI •-!.;. ':!!':;-;.~ ISSN 0256-8624